關于優妥的藥理學介紹
1、藥理毒理 阿西美辛作用于炎癥過程的各個階段，抑制前列腺素合成和組胺釋放，并作為一種緩激肽和5-羥色胺拮抗劑發揮作用。它還抑制補體活性和透明質酸酶的釋放。其膜穩定特性可防止蛋白水解酶釋放，從而抑制治炎癥過程的滲出及增生。 2、藥代動力學 口服后吸收迅速而完全。單劑量和長期使用本藥后，人血中代謝形成的吲哚美辛與阿西美辛的比率約為1：1。本藥無誘導降解酶的作用。連續6天給藥阿西美辛（1次60 mg，1日3次），吲哚美辛（1次50 mg，1日3次），在最后給藥的6小時之后，滑液、滑膜、骨和肌肉中的活性成分水平均明顯高于血濃度。口服劑量的40%經腎臟排泄，剩余部分從糞便排出。經腎臟排除原形，酯水解形成的代謝物吲哚美辛及醚裂解和脫酰作用后的無活性代謝物。其生物半衰期約為4.5小時。......閱讀全文
關于優妥的藥理學介紹
1、藥理毒理 阿西美辛作用于炎癥過程的各個階段，抑制前列腺素合成和組胺釋放，并作為一種緩激肽和5-羥色胺拮抗劑發揮作用。它還抑制補體活性和透明質酸酶的釋放。其膜穩定特性可防止蛋白水解酶釋放，從而抑制治炎癥過程的滲出及增生。 2、藥代動力學? 口服后吸收迅速而完全。單劑量和長期使用本藥后，人
關于優妥的用法用量介紹
下列推薦劑量適用于成人，應根據病情的性質和嚴重程度加以調整 ：一次90毫克（1粒），1日1-2次。 痛風急性發作時使用劑量 ：通常推薦劑量（直到癥狀消失）為每日180毫克（2粒）。 餐間整個膠囊隨液體吞服。治療的持續時間取決于臨床情況，但每日服用180毫克（2粒）以上阿西美辛的療法持續不應超
關于優妥的適應癥介紹
與下列癥狀有關的疼痛和運動受限 ：慢性風濕性關節炎（慢性多發性關節炎，類風濕性關節炎） ；退行性關節病，尤其是大關節和脊椎部位的急性發作（活動性關節病/脊椎關節炎） ；Bekhterev癥（類風濕性脊椎炎） ；痛風發作 ；關節、肌肉和肌腱的炎癥，腱鞘炎，滑囊炎 ；腰痛、坐骨神經痛 ；淺表靜脈炎（
關于優妥的基本信息介紹
優妥（阿西美辛緩釋膠囊），適應癥為與下列癥狀有關的疼痛和運動受限 ：慢性風濕性關節炎（慢性多發性關節炎，類風濕性關節炎） ；退行性關節病，尤其是大關節和脊椎部位的急性發作（活動性關節病/脊椎關節炎） ；Bekhterev癥（類風濕性脊椎炎） ；痛風發作 ；關節、肌肉和肌腱的炎癥，腱鞘炎，滑囊炎
關于苯巴比妥的藥理學介紹
苯巴比妥為長效巴比妥類藥物，其中樞性抑制作用隨劑量而異。具有鎮靜、催眠、抗驚厥作用。并可抗癲癇，對癲癇大發作與局限性發作及癲癇持續狀態有良效；對癲癇小發作療效差；而對精神運動性發作則往往無效，且單用本藥治療時還可能使發作加重。本品還有增強解熱鎮痛藥之作用，并能誘導肝臟微粒體葡萄糖醛酸轉移酶活性，
關于優妥的藥物相互作用介紹
同時服用地高辛制劑時可增加血液中地高辛濃度 ； 接受鋰劑治療的病人，必須監測鋰的清除率 ； 同時使用抗凝劑可能增加出血的危險性（由于抑制了血栓素的合成） ；與腎上腺皮質激素或其它抗炎藥物用時使用，可增加胃腸道出血的危險性 ； 同時使用乙酰水楊酸可減少血中阿西美辛的濃度 ； 與丙磺舒同時使
使用優妥的注意事項介紹
1、注意事項? 對非甾體抗炎/止痛藥高度過敏，哮喘、枯草熱、鼻粘膜水腫或慢性呼吸道疾病的病人，尤其有可能發生高度過敏反應的危險。有胃或十二指腸潰瘍病史或患有胃腸綜合征，肝、腎功能損害，心衰的病人，老年病人，有癲癇、帕金森氏病和精神紊亂者，有出血傾向的病人慎用。本藥可影響病人駕駛及機器操作的能力
使用優妥的不良反應介紹
下列不良反應偶有發生 ：惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、食欲不振、糞便潛血（個別病例可能導致貧血）、胃腸潰瘍（有時伴有出血和穿孔）、頭痛、頭暈、耳鳴、瞌睡、嗜睡、疲勞。患者如發生嚴重的胃腸道病癥，特別是上腹部疼痛和黑便時應立即給予適當處理。 下列不良反應很少發生 ：焦慮、精神混亂、精神病、幻覺、抑郁、
關于氧氟沙星的藥理學介紹
為第三代喹諾酮類抗菌藥，對葡萄球菌、鏈球菌（包括腸球菌）、肺炎鏈球菌、淋球菌、大腸桿菌、枸櫞酸桿菌、志賀桿菌、肺炎克雷伯桿菌、腸桿菌屬、沙雷桿菌屬、變形桿菌、流感嗜血桿菌、不動桿菌、螺旋桿菌等有較好的抗菌作用，對銅綠假單胞菌和沙眼衣原體也有一定的抗菌作用。尚有抗結核桿菌作用，可與異煙胼、利福平并
關于氯丙嗪的藥理學介紹
本品系吩噻嗪類之代表藥物，為中樞多巴胺受體的拮抗藥，具有多種藥理活性。 ① 抗精神病作用：主要是由于拮抗了與情緒思維有關的邊緣系統的多巴胺受體所致。而拮抗網狀結構上行激活系統的a-腎上腺素受體，則與鎮靜安定有關。 ② 鎮吐作用：小劑量可抑制延腦催吐化學敏感區的多巴胺受體，大劑量時又可直接抑制
關于地西泮的藥理學介紹
本品為BDZ類抗焦慮藥，隨用藥量增大而具有抗焦慮、鎮靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇及中樞性肌肉松弛作用： ① 抗焦慮作用選擇性很強，是氯氮?的5倍，這可能與其選擇性地作用于大腦邊緣系統，與中樞BDZ受體結合而促進γ-氨基丁酸（GABA）的釋放或促進突觸傳遞功能有關。BDZ類還作用在GABA依賴性受體
關于碘化油的藥理學介紹
除造影外，我國現用以防治地方性甲狀腺腫的碘化油是碘化核桃油或碘化豆油，含碘量37.0%?42.0%。肌內注射1次后，碘化油貯存于人體單核吞噬細胞系統和脂肪組織，緩慢釋放，其療效維持時間可達2?3年。用藥后，患者碘代謝的參數均恢復正常，甲狀腺腫逐漸消退，其有效率隨時間的延長而增加。用藥2年后，地方
關于硝苯地平的藥理學介紹
具有抑制Ca2+內流作用，能松弛血管平滑肌，擴張冠狀動脈，增加冠脈血流量，提高心肌對缺血的耐受性，同時能擴張周圍小動脈，降低外周血管阻力，從而使血壓下降。小劑量擴張冠狀動脈時并不影響血壓，為較好的抗心絞痛藥。用作抗高血壓藥，沒有一般血管擴張劑常有的水鈉潴留和水腫等不良反應。口服吸收良好，經10分
關于甲硝唑的藥理學介紹
除用于抗滴蟲和抗阿米巴原蟲外，近年來，廣泛地應用于抗厭氧菌感染。本品的硝基，在無氧環境中還原成氨基而顯示抗厭氧菌作用，對需氧菌或兼性需氧菌則無效。對下列厭氧菌有較好的抗菌作用： ①擬桿菌屬，包括脆弱擬桿菌； ②梭形桿菌屬； ③梭狀芽孢桿菌屬，包括破傷風桿菌； ④部分真桿菌； ⑤消化球菌
關于優維顯的成分介紹
一、成份? 本品活性成份為碘普羅胺 化學名稱：N，N'-雙（2，3-二羥丙基）-2，4，6-三碘-5-[（甲氧基乙酰基）氨基]-N-甲基-1，3-苯二甲酰胺 化學結構式： 分子式：C18H24I3N3O8 分子量：791.12 所用輔料：依地酸鈣鈉、氨丁三醇、10%鹽酸和注射
關于地貝卡星的藥理學介紹
該品的抗菌譜和抗菌活性與慶大霉素基本相似，大多細菌可為1.56～6.25mg/L的該品所抑制；對綠膿桿菌具良好抗菌作用，其MIC大多為1.56mg/L；對耐甲氧西林金葡菌(MRSA）的MIC90為1.56～3.2mg/L。細菌對該品與慶大霉素、妥布霉素之間有很大程度交叉耐藥性，對慶大霉素耐藥者僅
關于新交感酚的藥理學介紹
一、藥代動力學 新交感酚在胃腸道和肝臟內可被單胺氧化化酶降解，故不宜口服。皮下注射或肌內注射后10～15min顯效，作用維持時間分別為50～60min和30～120min。靜脈注射即起效，持續15～20min。 二、劑型 1.注射液：每支10mg（1ml）； 2.滴眼液：1%～10%；
關于黃芩苷元的藥理學介紹
黃芩苷元是一款肝臟疾病輔助治療藥物。 1、藥理作用 黃黃芩苷及其苷原有抗組胺、抗Ach作用，能抑制毛細血管通透性的增加，顯著抑制被動皮膚過敏反應，其抗變態反應機制可能是抑制抗原抗體結合后肥大細胞巰基酶的活化，從而抑制組胺、5-HT等過敏介質的釋放，苷原的作用強于黃芩苷。 2、藥代動力學
關于多塞平的藥理學介紹
本藥為二苯并?類化合物，是TCAs中鎮靜功能較強的抗抑郁藥之一，作用機制同阿米替林、丙咪嗪。具有抑制5-HT再攝取的作用，而抗抑郁作用較丙米嗪為弱，有一定的抗焦慮作用，抗膽堿作用較弱。本品還具有一定的抗組胺H1、H2受體的作用，可用于治療過敏性皮膚病。口服易吸收,2?4小時達血藥濃度高峰。半衰期
關于替加氟的藥理學介紹
在體內逐漸變為氟尿嘧啶而起作用。其作用與氟尿嘧啶相同，在體內能干擾、拮抗DNA、RNA及蛋白質的合成。但在體外并無這些作用。動物實驗表明其毒性只有氟尿嘧啶的1/4～1/7；化療指數為氟尿嘧啶的2倍。慢性毒性實驗中未見到嚴重的骨髓抑制，對免疫的影響亦較輕微。口服后吸收良好，給藥后2小時對DNA、R
關于奮乃靜的藥理學介紹
本品為吩噻嗪類的哌嗪衍生物。藥理作用與氯丙嗪相似，但其抗精神病作用、鎮吐作用較強，而鎮靜作用較弱。毒性較低。對幻覺、妄想、焦慮、緊張、激動等癥狀有效:對多巴胺受體的作用與氯丙嗓相同，其錐體外系不良反應較明顯；對去甲腎上腺素受體影響較小，故對血壓影響不大。肌內注射本品治療急性精神病時10分鐘起效，
關于泰諾林的藥理學介紹
一、藥物相互作用? 1．應與巴比妥類（如苯巴比妥）或解痙藥（如顛茄）的患者，長期應用本品可致肝損害。 2．本品與氯霉素同服，可增強后者的毒性。 3．如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用? 本品能抑制前列腺素合成，具有解熱鎮痛作用。本品由速釋層
關于保泰松的藥理學介紹
一、藥物相互作用 1、能抑制香豆素類抗凝藥和磺酰脲類降糖藥的代謝，并可將其從血漿蛋白結合部位置換出來，從而明顯增強其作用及毒性，可引起血糖過低或出血癥狀。與增加肝微粒體酶活性的藥物合用可減少本藥的消除半衰期。 2、應避免與其他具有骨髓抑制作用的藥物合用。 3、與利尿劑氨苯蝶啶合用可引起腎功
關于麻黃素的藥理學介紹
可直接激動腎上腺素受體，也可通過促使腎上腺素能神經末梢釋放去甲腎上腺素而間接激動腎上腺素受體，對α和β受體均有激動作用： ① 心血管系統：使皮膚、黏膜和內臟血管收縮，血流量減少；冠脈和腦血管擴張，血流量增加。用藥后血壓升高，脈壓加大。使心收縮力增強，心輸出量增加。由于血壓升高反射性地興奮迷走神
關于呋喃妥因的性狀介紹
一、性狀 本品為黃色結晶性粉末；無臭，味苦；遇光色漸變深。 本品在二甲基甲酰胺中溶解，在丙酮中微溶，在乙醇中極微溶解，在水或三氯甲烷中幾乎不溶。 二、鑒別 1、取本品約5mg，加水與氫氧化鈉試液各5mL溶解后，溶液顯深橙紅色。 2、取本品約5mg，加水5mL與氨試液0.2mL使溶解，加
關于苯妥英的基本介紹
苯妥英，是一種有機化合物，化學式為C15H12N2O2，主要用作抗癲癇藥，屬IB類抗心律失常藥，具有膜穩定性，抑制快鈉離子內流。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，苯妥英在2B類致癌物清單中。 化學式：C15H12N2O2 分子量：252.2
關于苯巴比妥的檢查介紹
酸度 取本品0.20g，加水10mL，煮沸攪拌1分鐘，放冷，濾過，取濾液5mL，加甲基橙指示液1滴，不得顯紅色。 溶液的澄清度 取本品1.0g，加乙醇5mL，加熱回流3分鐘，溶液應澄清。 有關物質 取本品，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中含1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1mL，
關于巴比妥的藥典標準介紹
一、主要活性成分 5,5-二乙基丙二酰脲。按干燥品計算，含C6H12N2O3不得少于98.5%。 二、性狀 白色結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦；飽和水溶液顯酸性反應。 在沸水或乙醇中溶解，在氯仿或乙醚中略溶，在水中微溶；在氫氧化堿或碳酸堿溶液中溶解。 熔點為189～192℃。 三、鑒
關于呋喃妥因的基本介紹
呋喃妥因，是一種有機化合物，化學式為C8H6N4O5，呈黃色結晶性粉末，無臭，味苦，遇光色漸變深，可在二甲基甲酰胺中溶解，在丙酮中微溶，在乙醇中極微溶解，在水或氯仿中幾乎不溶。主要用于敏感菌所致的泌尿系統感染。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，
關于巴比妥的用法用量介紹
1. 0.3～0.6g，睡前0.5小時服。 2.鎮靜：每天0.3～0.9g，分2次～3次服。 3.麻醉前給藥：0.3g，術前40～60min服。 4.抗驚厥：用巴比妥鈉注射液肌肉注射，每次0.2g。或用5%溶液灌腸，每次0.5g。