關于溴化普泮西林的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加醋酐－冰醋酸（7：3）30ml溶解后，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于44.84mg的C23H30BrNO3。 2、類別：抗膽堿藥。 3、貯藏：密封保存。......閱讀全文
阿洛西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿洛西林0.25mg的溶液對照品溶液取阿洛西林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿洛西林0.25mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。
磺芐西林鈉的含量測定方法
精密稱取本品適量,用滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201第一法)測定。1000磺芐西林單位相當于lmg的CsHN2O7S2。
苯唑西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含苯唑西林o.1mg的溶液。對照品溶液取苯唑西林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含苯唑西林0.mg的溶液系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下系統適用性要求除靈敏度要
美洛西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含美洛西林0.15mg的溶液。對照品溶液取美洛西林對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含美洛西林0.15mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密
哌拉西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于哌拉西林,按C23H27N5O7S計45mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取哌拉西林對照品適量,精密稱定,加適量水溶解后,用流動相定量稀釋制成每1m中約含哌拉西林(按C23H2N5
氟氯西林鈉膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于氟氯西林0.25g),加流動相使氟氯西林鈉溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見氟氯西林鈉含量測定項下。
萘普生膠囊的含量測定
取裝量差異項下的內容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當于萘普生0.5g），照萘普生項下的方法，自“加甲醇45ml溶解后”起，依法測定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于23.03mg的C14H14O3。
依普黃酮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含依普黃酮20gg的溶液。對照品溶液取依普黃酮對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含依普黃酮20g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取
扎來普隆含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含扎來普隆20g的溶液對照品溶液取扎來普隆對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20pg的溶液溶劑、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶
溴吡斯的明的含量測定方法
取本品約0.23g,精密稱定,加冰醋酸10ml使溶解,加醋酐40ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.11mg的
溴新斯的明的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酸汞試液5ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.32mg的C12H19BrN2O2
關于溴丙胺太林的鑒別測定介紹
(1) 取本品約0.2g，加水5ml 溶解后，加氫氧化鈉試液10ml，煮沸2 分鐘，放冷，加稀鹽酸5ml,即析出沉淀，濾過；沉淀用水洗滌，再用稀乙醇重結晶后，在105 ℃干燥1 小時，依法測定（附錄Ⅵ C），熔點為213 ～219 ℃，熔融時同時分解。 (2) 取上述結晶約10mg，加硫酸 5
丁溴東莨菪堿的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加水50m1使溶解,照電位滴定法(通則0701),采用銀電極,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于44.04mg的C21H30BrNO4。
苯扎溴銨溶液的含量測定方法
精密量取本品5ml,照苯扎溴銨含量測定項下的方法測定,即得。
苯溴馬隆膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于苯溴馬隆50mg),置100m量瓶中,加甲醇15ml,超聲20分鐘使苯溴馬隆溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶
苯溴馬隆片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于苯溴馬隆50mg),置100ml量瓶中,加甲醇15ml,超聲20分鐘使苯溴馬隆溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取苯
關于辛伐他汀的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品約40mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加溶劑溶解并稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取辛伐他汀對照品適量，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液。 溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見
關于卡托普利的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加水100mL，振搖使溶解，加稀硫酸10mL，再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2mL，用碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）滴定，至溶液顯微藍色（保持30秒不褪色），并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當于21.73mg的
關于卡托普利的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加水100mL，振搖使溶解，加稀硫酸10mL，再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2mL，用碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）滴定，至溶液顯微藍色（保持30秒不褪色），并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當于21.73mg的
關于氟康唑的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.1g，精密稱定，加冰醋酸50mL溶解后，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于15.31mg的C13H12F2N6O [2-3] 。 二、類
關于地塞米松的含量測定介紹
1、含量測定 照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。 2、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈－水（28：72）為流動相；檢測波長為240nm。取有關物質項下的對照溶液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，出峰順序依次為倍他米松峰與地塞米松峰，分離
關于西米替丁的含量測定介紹
取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸60mL溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液恰顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于25.23mg的C10H16N6S。
關于利福平含量測定的介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗 用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-乙腈－0.075mol/L磷酸二氫鉀溶液－1.0mol/L枸櫞酸溶液（30：30：36：4）為流動相；檢測波長為254nm。取利福平對照品、醌式利福平對照品、N-氧化利
苯唑西林鈉膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于苯唑西林0.25g),置250m1量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置5ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求
苯唑西林鈉片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣后,研細,精密稱取適量(約相當于苯唑西林0.25g),置250m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測
關于十六烷基三甲基溴化銨的制備介紹
攪拌下將十六醇和紅磷水浴加熱混合溶解后，滴入溴，控制溫度不超過100℃，加完后升溫至100℃趕出溴化氫氣體，然后冷卻，并將反應液倒入水中，攪拌使溫度至30～40℃，靜置分層，收集油層，用5%碳酸鈉溶液洗滌至中性，用無水硫酸鈉干燥，過濾所得濾液減壓蒸餾，收集1.33MPa下的191～210℃餾分，
關于普魯本辛的鑒別測定介紹
(1) 取本品約0.2g，加水5ml 溶解后，加氫氧化鈉試液10ml，煮沸2 分鐘，放冷，加稀鹽酸5ml,即析出沉淀，濾過；沉淀用水洗滌，再用稀乙醇重結晶后，在105 ℃干燥1 小時，依法測定（附錄Ⅵ C），熔點為213 ～219 ℃，熔融時同時分解。 (2) 取上述結晶約10mg，加硫酸 5
關于普魯本辛的測定方法介紹
方法名稱： 溴丙胺太林—溴丙胺太林的測定—非水溶液滴定法 應用范圍： 本方法采用非水溶液滴定法測定溴丙胺太林（C23H30BrNO3）的含量。 本方法適用于溴丙胺太林的含量測定。 方法原理： 取供試品適量，加冰醋酸與醋酸汞試液溶解，以結晶紫為指示液，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，
關于普萘洛爾的鑒別測定介紹
（1）取本品，用甲醇制成每l mL中含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A )測定，在290 nm 與319 nm的波長處有最大吸收。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集396圖）一致。 （3）本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ）。
賴諾普利的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照品溶液取賴諾普利對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照