鹽酸克侖特羅栓的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定溶劑鹽酸溶液(9→100)供試品溶液取本品20粒,精密稱定,切成小片,精密稱取適量(約相當于鹽酸克侖特羅0.36mg),置分液漏斗中,加溫熱的三氯甲烷2σm使溶解,用溶劑振搖提取3次(20ml15ml與10ml1),分取酸提取液,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸克侖特羅對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中含7.2μg的溶液。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各15ml,分別置25ml量瓶中,各加溶劑5ml與0.1%亞硝酸鈉溶液1ml,搖勻,放置3分鐘,各加0.5%氨基磺酸銨溶液1ml,搖勻,時時振搖10分鐘,再各加0.1%鹽酸萘乙二胺溶液1ml,搖勻,放置10分鐘,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,在500nm的波長處分別測定吸光度,計算。......閱讀全文
鹽酸克侖特羅栓的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定溶劑鹽酸溶液(9→100)供試品溶液取本品20粒,精密稱定,切成小片,精密稱取適量(約相當于鹽酸克侖特羅0.36mg),置分液漏斗中,加溫熱的三氯甲烷2σm使溶解,用溶劑振搖提取3次(20ml15ml與10ml1),分取酸提取液,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至
鹽酸克侖特羅栓的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定溶劑鹽酸溶液(9→100)供試品溶液取本品20粒,精密稱定,切成小片,精密稱取適量(約相當于鹽酸克侖特羅0.36mg),置分液漏斗中,加溫熱的三氯甲烷2σm使溶解,用溶劑振搖提取3次(20ml15ml與10ml1),分取酸提取液,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至
鹽酸克侖特羅栓的檢查方法
應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
鹽酸克侖特羅栓的檢查方法
應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
鹽酸克侖特羅栓
性狀本品為白色或乳白色栓鑒別取本品5粒,加水10ml,置水浴上加熱使基質融化,攪勻,放冷,分取水層,濾過,濾液照鹽酸克侖特羅項下的鑒別(4)、(5)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定溶劑鹽酸溶液(9→100)供試品
鹽酸克侖特羅栓
性狀本品為白色或乳白色栓鑒別取本品5粒,加水10ml,置水浴上加熱使基質融化,攪勻,放冷,分取水層,濾過,濾液照鹽酸克侖特羅項下的鑒別(4)、(5)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定溶劑鹽酸溶液(9→100)供試品
鹽酸克侖特羅的和含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,置100m燒杯中,加鹽酸溶液(1→2)25ml使溶解,再加水25ml,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.05mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.05mol/L)相當于15.68mg的C12H1Cl2N2O·HCl
鹽酸克侖特羅栓的鑒別方法
取本品5粒,加水10ml,置水浴上加熱使基質融化,攪勻,放冷,分取水層,濾過,濾液照鹽酸克侖特羅項下的鑒別(4)、(5)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸克侖特羅栓的鑒別方法
取本品5粒,加水10ml,置水浴上加熱使基質融化,攪勻,放冷,分取水層,濾過,濾液照鹽酸克侖特羅項下的鑒別(4)、(5)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸克侖特羅栓的鑒別檢查方法
鑒別取本品5粒,加水10ml,置水浴上加熱使基質融化,攪勻,放冷,分取水層,濾過,濾液照鹽酸克侖特羅項下的鑒別(4)、(5)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
鹽酸克侖特羅栓的鑒別檢查方法
鑒別取本品5粒,加水10ml,置水浴上加熱使基質融化,攪勻,放冷,分取水層,濾過,濾液照鹽酸克侖特羅項下的鑒別(4)、(5)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
阿司匹林栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見游離水楊酸項下。供試品溶液精密量取游離水楊酸項下的供試品貯備液iml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件見游離水楊酸項下。檢測波長為276mm
鹽酸克侖特羅栓的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或乳白色栓鑒別取本品5粒,加水10ml,置水浴上加熱使基質融化,攪勻,放冷,分取水層,濾過,濾液照鹽酸克侖特羅項下的鑒別(4)、(5)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
鹽酸克侖特羅栓的類別及貯藏方法
類別同鹽酸克侖特羅。規格601g貯藏遮光,在30℃以下密封保存。
鹽酸克侖特羅栓的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或乳白色栓鑒別取本品5粒,加水10ml,置水浴上加熱使基質融化,攪勻,放冷,分取水層,濾過,濾液照鹽酸克侖特羅項下的鑒別(4)、(5)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
鹽酸克侖特羅栓的類別及貯藏方法
類別同鹽酸克侖特羅。規格601g貯藏遮光,在30℃以下密封保存。
替硝唑栓的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,切成碎末,精密稱取適量(約相當于替硝唑0.12g),置100m量瓶中,加流動相適量,溫水浴中加熱并時時振搖使替硝唑溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻。置冰浴中冷卻1小時,取出后迅速濾過,放至室溫,精密量取續濾液5ml,置
甲硝唑栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,切成碎末,精密稱取適量(約相當于甲硝唑25mg),置100m量瓶中,加流動相適量,熱水浴加熱使甲硝唑溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度置冰浴中冷卻1小時,取出后立即濾過,取續濾液放至室溫對照品溶液取甲硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相
鹽酸克侖特羅栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或乳白色栓鑒別取本品5粒,加水10ml,置水浴上加熱使基質融化,攪勻,放冷,分取水層,濾過,濾液照鹽酸克侖特羅項下的鑒別(4)、(5)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸克侖特羅栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或乳白色栓鑒別取本品5粒,加水10ml,置水浴上加熱使基質融化,攪勻,放冷,分取水層,濾過,濾液照鹽酸克侖特羅項下的鑒別(4)、(5)項試驗,顯相同的反應。
吲哚美辛栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取吲哚美辛對照品約25mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加甲醇適量,振搖使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用50%甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。進樣體積201。供試品溶液與系統適用性要求見有關物
雙唑泰栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10粒,精密稱定,置小燒杯中,置70~80℃水浴上溫熱熔融,在不斷攪拌下冷卻至室溫,精密稱取適量(約相當于甲硝唑20mg),置100m1量瓶中,加甲醇水(70:30)約70ml,置70~80℃水浴中劇烈振搖約10分鐘,再置70~80℃水浴中超聲振
奧硝唑陰道栓的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10粒,精密稱定,切成碎末,精密稱取適量(約相當于奧硝唑100mg),置200ml量瓶中,加流動相適量,溫水浴加熱并振搖使奧硝唑溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,置冰浴中冷卻1小時,取出后立即濾過,精密量取放至室溫的續濾液5ml,置25ml
克霉唑栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10粒,精密稱定,置蒸發皿中,水浴上加熱至熔化,并不斷攪拌,使混合均勻,冷卻,精密稱取適量(約相當于克霉唑40mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,置50℃水浴中加熱,時時振搖使溶解,然后取出強烈振搖約5分鐘,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過
聯苯芐唑栓的含量測定方法
含量測定取本品10粒,精密稱定,置蒸發皿中,置水浴上加熱至熔化,冷卻,并不停攪拌,使混合均勻。精密稱取適量(約相當于聯苯芐唑50mg),置具塞錐形瓶中,加三氯甲烷30ml使溶解,加水15ml與稀硫酸5ml,再加二甲基黃溶劑藍19混合指示液0.6ml,用磺基丁二酸鈉二辛酯試液滴定,至近終點時,強力振搖
萘普生栓的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取供試品10粒,精密稱定,在水浴上融化在不斷攪拌下放冷,精密稱取適量(約相當于萘普生0.2g),置l00ml量瓶中,加甲醇70ml,置50~60℃水浴上振搖使萘普生溶解,保持10分鐘后取出,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻;再放人冰箱中冷凍1小時(-
鹽酸克侖特羅栓的基本性狀
本品為白色或乳白色栓。
鹽酸克侖特羅栓的基本性狀
本品為白色或乳白色栓。
壬苯醇醚栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,剪碎,精密稱取適量(約相當于壬苯醇醚50mg),置小燒杯中,加甲醇20ml,置40~50℃水浴中使壬苯醇醚溶解,轉移至50ml量瓶中,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,放置,取上清液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見壬苯醇
卡前列甲酯栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,置瑪瑙乳缽中研細,精密稱取適量(約相當于卡前列甲酯2mg),置具塞錐形瓶中,精密加甲醇10ml,密塞,置45℃水浴中,超聲約3分鐘使卡前列甲酯溶解,取出,置冰浴中,待基質凝固后,取甲醇層離心,放至室溫,取上清液對照品溶液、系統適用