注射用鹽酸羅哌卡因的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,加0.0lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸羅哌卡因0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm的波長處有最大吸收,在270nm的波長處有一肩峰(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取溶液的澄清度與顏色項下的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,每瓶加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成毎1m中約含鹽酸羅哌卡因......閱讀全文
鹽酸左布比卡因的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中易溶,在水中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每nl中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-11.0°至-14.0°。鑒別(1)取本品,精密稱定,按干燥品計算,加o.0lmol/L
鹽酸奧布卡因滴眼液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)本品顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與308
鹽酸利多卡因凝膠的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色或幾乎無色的黏稠液體鑒別(1)取本品約10ml,加水20ml稀釋后,取溶液2ml,加硫酸銅試液0.2m與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色,再加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取鑒
注射用鹽酸丁卡因的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色的疏松塊狀物或粉末鑒別(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與310nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查溶液的顏色取本品1瓶,加
鹽酸羅哌卡因注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含鹽酸羅哌卡因0.6mg的溶液對照品溶液取鹽酸羅哌卡因對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.6mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶
關于鹽酸羅哌卡因的含量測定介紹
一、鹽酸羅哌卡因的含量測定 取本品約0.25g，精密稱定，加水10mL與乙醇20mL溶解后，加酚酞指示液2滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于31.09mg的C17H26N2O?HCl。 二、鹽酸羅哌卡因
簡述鹽酸羅哌卡因的藥理作用
一、鹽酸羅哌卡因的藥理作用 自從發現長效局麻藥可誘發心臟聚停之后，人們一直在尋求脂溶性較低的、更為安全的替代藥品。羅哌卡因就是這樣一種新型長效酰胺類局麻藥，其作用持續時間長，且具有麻醉和止痛作用。其藥理學特點為心臟毒性低微，感覺阻滯與運動阻滯分離較明顯，具有外周血管收縮作用。因此該藥尤其適用于
使用鹽酸羅哌卡因的注意事項
區域麻醉的實施必須在人員和設備完善的基礎上進行。用于監測和緊急復蘇的藥物和設備應隨手可得。在實施較大麻醉前應先給病人建立靜脈通路。有關臨床醫務人員應進行適當的培訓并能熟悉副作用、全身毒性和其他并發癥的診斷和治療。 有些局部麻醉如頭頸部的注射，嚴重不良反應的發生率較高，而與所用的局麻藥無關。對于
使用鹽酸羅哌卡因過量的癥狀介紹
意外將局麻藥注入血管，可能立即產生毒性反應。當給藥過量時需要1-2小時才達到血漿峰值濃度，達峰時間取決于注射部位。因此中毒癥狀會延遲出現。全身性中毒反應可能包括中樞神經系統和心血管系統。 中樞神經系統中毒是通過逐漸加重的癥狀和體征逐步反應出來。最先出現的癥狀是視覺和聽覺受干擾，口周麻木、頭昏、
關于鹽酸羅哌卡因的藥典信息介紹
一、鹽酸羅哌卡因的來源 本品為S-(-)-1-丙基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺鹽酸鹽一水合物或其無水物，按無水與無溶劑物計算，含C17H26N2O?HCl不得少于98.5%。 二、鹽酸羅哌卡因的性狀 本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末，無臭。 本品在乙醇中易溶，在水中溶解，
關于注射用鹽酸羅哌卡因注射液的基本介紹
注射用鹽酸羅哌卡因注射液為非處方藥，用于外科手術麻醉，硬膜外麻醉等。 一、注射用鹽酸羅哌卡因注射液的簡介： 中文名： 注射用鹽酸羅哌卡因注射液 注射用鹽酸羅哌卡因 英文名：Ropivacaine Hydrochloride for Injection 二、注射用鹽酸羅哌卡因注射液的功
關于注射用鹽酸羅哌卡因注射液的內容介紹
產品規格：75mg(以鹽酸羅哌卡因計) 藥品成分：鹽酸羅哌卡因。本品主要成分為甲磺酸羅哌卡因，其化學名稱為（s）-N-（2'，6'-二甲基苯基）-1-丙基哌啶-2-甲酰胺甲磺酸鹽。 孕婦用藥：妊娠該藥對生殖的影響已在兔子和大鼠進行了試驗。接受試驗的兩代大鼠未見生育力及一般生殖
鹽酸利多卡因膠漿（Ⅰ）的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的黏稠液體。鑒別(1)取本品約10g,加水20ml稀釋后,取溶液2ml,加硫酸銅試液0.2m與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色,再加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本
鹽酸羅哌卡因注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸羅哌卡因。規格(1)10ml:75mg(2)10ml:100mg貯藏遮光,密閉保存。
使用注射用鹽酸羅哌卡因注射液的注意事項
區域麻醉的實施必須在人員和設備完善的基礎上進行。用于監測和緊急復蘇的藥物和設備應隨手可得。在實施較大麻醉前應先給病人建立靜脈通路。有關臨床醫務人員應進行適當的培訓并能熟悉副作用、全身毒性和其他并發癥的診斷和治療(見藥物過量)。有些局部麻醉如頭頸部的注射，嚴重不良反應的發生率較高，而與所用的局麻藥
關于注射用鹽酸羅哌卡因注射液的使用禁忌介紹
一、注射用鹽酸羅哌卡因注射液的禁忌： ①對酰胺類局麻藥過敏者禁用。 ②嚴重肝病患者慎用。 ③低血壓和心動過緩患者慎用。 ④慢性腎功能不全伴有酸中毒及低血漿蛋白患者慎用。 ⑤年老或伴其他嚴重疾患即需施用區域麻醉的患者，在施行麻醉前應盡力改善患者狀況，并適當調整劑量。 二、藥物反應：接受
使用注射用鹽酸羅哌卡因注射液的不良反應
羅哌卡因的不良反應和其它長效酰胺類的局麻藥是類似的。除了不小心注射進血管或過量等意外事件，局麻的副反應幾乎是少見的。要將其與阻滯神經本身引起的生理反應相區別，如硬膜外麻醉時的血壓下降和心動過緩。用藥過量和不小心注射入血管可能引起嚴重的全身反應。過敏反應：對酰胺類的局麻藥來說是很少見的（最嚴重的過
關于鹽酸羅哌卡因的基本信息介紹
鹽酸羅哌卡因，是一種有機化合物，化學式為C17H27ClN2O，是一種局麻藥。 一、鹽酸羅哌卡因的基本信息 化學式：C17H27ClN2O 分子量：310.862 CAS號：98717-15-8 二、鹽酸羅哌卡因的理化性質 密度：1.044g/cm3 沸點：410.2oC 閃點：
鹽酸羅哌卡因藥物中亞硝胺的探索研究
基因毒性雜質（Genotoxic Impurity，GTI）是指化合物含有直接或間接損傷細胞DNA，產生基因突變或體內誘變，具有致癌可能或者傾向的一類物質。藥物中的N-亞硝胺是一類以亞硝基—NO的氮原子與氨基中的氮原子連接，并在氨基上發生取代反應而生成的一類化合物。亞硝胺類雜質是一種已知的致癌性雜質
鹽酸利多卡因注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照鹽酸利多卡因項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密
鹽酸利多卡因的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.2g,加水20ml溶解后,取溶液2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集357圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品0
鹽酸奧布卡因的鑒別檢查方法
鑒別(1)本品的水溶液顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與308nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致(光譜集316圖)。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒
鹽酸丁卡因的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為147~150℃(升溫速率為每分鐘1.5℃)鑒別(1)取本品約0.1g,加5%醋酸鈉溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸銨溶液1ml,即析出白色結晶;濾過,結晶用水洗滌,在80℃干燥,依
簡述鹽酸羅哌卡因的藥理藥效學特性
1、藥理學特性 羅哌卡因是第一個純鏡像體長效酰胺類局麻藥，有麻醉和鎮痛雙重效應，高劑量可產生外科麻醉，低劑量時則產生感覺阻滯僅伴有局限的非進行性運動神經阻滯。 加用腎上腺素不改變羅哌卡因的阻滯強度和持續時間。 2、藥效學特性 羅哌卡因象其他局麻藥一樣，通過阻斷鈉離子流入神經纖維細胞膜內對
鹽酸哌唑嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.1g,加碳酸鈉等量,混勻,置干燥試管中。管口覆以用1%1,2-萘醌-4-磺酸鈉溶液濕潤的試紙,在試管底部灼燒后,試紙應顯紫堇色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法
鹽酸黃酮哌酯的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中溶解,在水或甲醇中略溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中溶解。吸收系數取本品,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在293mm的波長處測定吸光度,吸收系數
鹽酸哌甲酯的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色的結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252mm、258nm與264nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應
鹽酸哌替啶的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為186~190℃。鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇5ml溶解后,加三硝基苯酚的乙醇溶液(1→30)5ml,振搖,即析出黃色結晶性沉淀;放置,濾過,沉淀用水洗凈后,在10
鹽酸左布比卡因注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含鹽酸左布比卡因0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在263nm與271nm的波
鹽酸利多卡因的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為75~79℃。鑒別(1)取本品0.2g,加水20ml溶解后,取溶液2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(