鹽酸金霉素眼膏的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512定。臨用新制。供試品溶液取本品約2.5g(相當于鹽酸金霉素12.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90120℃)30ml,振搖使基質溶解,再精密加人0.01mol/L鹽酸溶液50ml,振搖約15分鐘,靜置分層,取水層,置50ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液(1)取鹽酸四環素對照品與4-差向金霉素對照品各適量,精密稱定,加0.0mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中分別含20g與15g的溶液。對照品溶液(2)、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸金霉素有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,含4-差向金霉素不得過標示量的6.0%,含鹽酸四環素不得過標示量的8.0%,其他雜質總量按外標法以4-差向金霉素計算,不得過標示量的1.5%,小于對照品溶液(2)主峰面積0.25倍的峰忽略不計。其他應符合眼用制......閱讀全文
鹽酸金霉素眼膏的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512定。臨用新制。供試品溶液取本品約2.5g(相當于鹽酸金霉素12.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90120℃)30ml,振搖使基質溶解,再精密加人0.01mol/L鹽酸溶液50ml,振搖約15分鐘,靜置分層,取水層,置50ml量瓶中,用0.01m
鹽酸金霉素眼膏的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512定。臨用新制。供試品溶液取本品約2.5g(相當于鹽酸金霉素12.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90120℃)30ml,振搖使基質溶解,再精密加人0.0
鹽酸金霉素眼膏
性狀本品為黃色眼膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512定。臨用新制。供試品溶液取本品約2.5g(相當于鹽酸金霉素12.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90120℃)30ml,振搖使基質溶
鹽酸金霉素眼膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色眼膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512定。臨用新制。供試品溶液取本品約2.5g(相當于鹽酸金霉素12.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90120℃)30ml,振搖使基質溶
鹽酸金霉素眼膏的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸金霉素眼膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液取鹽酸金霉素對照品約25mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸金霉素含量測定項下。
鹽酸金霉素眼膏的類別及貯藏方法
類別同鹽酸金霉素規格0.5%貯藏密閉,在干燥陰涼處保存。
鹽酸金霉素眼膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色眼膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
鹽酸金霉素眼膏的基本性狀
本品為黃色眼膏。
關于金霉素眼膏的簡介
金霉素眼膏（Chlortetracycline Hydrochloride [4] ）為四環素類抗生素，許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型結核桿菌屬、螺旋體對本品敏感。本品為局部用藥，很少吸收。用于細菌性結膜炎、麥粒腫及細菌性眼瞼炎。也用于治療沙眼。 成分：本品主要成份為鹽酸金霉素。
簡述金霉素眼膏的臨床應用
1、梁甜麗通過局部吹氧配合思密達和金霉素軟膏治療新生兒重度臀紅的效果分析，得出結論重度臀紅用局部氧療配合思密達和金霉素軟膏療效顯著，使用方便，值得在新生兒臨床護理中推廣。（世界最新醫學信息文摘，2018，18（04）：65+71.） 2、麥志昌，林沾醒，陳建麗通過康復新滴劑聯合金霉素眼膏治療兒
簡述金霉素眼膏的藥理作用
1、藥物相互作用： 如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 2、藥理作用： 金霉素為四環素類廣譜抗生素，對金葡菌、化膿性鏈球菌、肺炎球菌及淋球菌，以及沙眼衣原體等有較好抑制作用。適用于淺表皮膚感染。 3、貯藏： 密閉，在干燥陰涼處（不超過20℃）保存。
鹽酸金霉素的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1m中含5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.3~3.3有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含1.0mg的溶液對照品溶液(1)取鹽酸四環素對照品與4差向金霉素
氧氟沙星眼膏的檢查方法
應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
關于金霉素眼膏的注意事項介紹
1、本品僅限眼部使用。 2、涂眼前，注意清潔雙手，管口勿接觸手和眼睛，防止損傷和污染。 3、本品不宜長期連續使用，使用5日癥狀未緩解，應停藥就醫。 4、若出現充血、眼癢、水腫等癥狀，應停藥就醫。 5、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 6、本品性狀發生改變時禁止使用。 7、請將本品放
鹽酸金霉素軟膏的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測。臨用新制供試品溶液取本品約1.25g相當于鹽酸金霉素2.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90~120℃)oml,振搖使基質溶解,再精密加入0.01mol/L鹽酸溶液50ml,搖約15分鐘,靜置分層,取水層,置50m量瓶中,用0.0lmol/
鹽酸金霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.5mg,加硫酸2ml即顯藍色,漸變為橄欖綠色;加水1ml后,顯金黃色或棕黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集370圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通
醋酸潑尼松眼膏的檢查方法
應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
磺胺嘧啶眼膏的檢查方法
應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
桿菌肽眼膏的檢查方法
應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)
氧氟沙星眼膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每lml中約含氧氟沙星1mg的溶液,水浴加熱2分鐘后,充分振搖,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測
硫酸阿托品眼膏的檢查方法
檢查無菌取本品,加0.1%滅菌蛋白胨溶液(含1%聚山梨酯80)制成濃度為每1m中含0.15g的供試品溶液,采用直接接種法,每管的培養基體積為15ml,供試品接種量為1ml,以金黃色葡萄球菌為陽性對照菌,依法檢查(通則1101),應符合規定。其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則
氯霉素眼膏的檢查方法
檢查應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則
磺胺嘧啶眼膏的檢查方法
檢查應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
紅霉素眼膏的檢查方法
應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)
鹽酸金霉素軟膏的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測。臨用新制供試品溶液取本品約1.25g相當于鹽酸金霉素2.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90~120℃)oml,振搖使基質溶解,再精密加入0.0
鹽酸金霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為金黃色或黃色結晶;無臭;遇光色漸變暗本品在水或乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含5mg的溶液,避光放置30分鐘,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為-235°至-250鑒別(1)取本品約0.5mg,加硫酸2ml即顯藍色
醋酸氫化可的松眼膏的檢查方法
應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
氧氟沙星眼膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至黃色軟膏或幾乎無色至淡黃色凝膠型基質軟膏鑒別(1)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每lml中約含氧氟沙星1mg的溶液,水浴加熱2分鐘后,充分振搖,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的
硫酸阿托品眼膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品約1g,加水適量,加熱,攪拌振搖,放冷,待基質凝固后,量取水溶液適量,置水浴上蒸干,殘渣顯托烷生物堿類的鑒別反應(通則0301)(3)鑒別(2)項下的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)