關于酮洛芬凝膠的藥理毒理介紹
1、藥理毒理 酮洛芬是法斯通 R 凝膠(FASTUM R Gel)的活性成份，在非甾體合成藥物中具有顯著的消炎鎮痛作用。法斯通 R 凝膠通過合適的賦形劑能保證藥物穿透皮膚而又不至引起全身性的副作用。因此法斯通 R 凝膠能迅速局部透皮對關節，腱，韌帶，和肌肉的疼痛，炎癥和創傷起治療作用。和其它適當的治療方法配合使用，它還能及時地消除皮膚，靜脈，淋巴管和淋巴腺的表面炎癥。 在使用過程中，即使是對最敏感的皮膚，法斯通 R 凝膠也能體現出來優越的耐受性。 法斯通 R 凝膠不含防腐劑。 2、藥代動力學 皮膚給藥幾乎無全身吸收。局部給藥50mg～150mg酮洛酚后5～8小時，血漿水平不超過0.08～0.15μg/ml。因此，有理由排除由本藥引起的全身性反應。......閱讀全文
關于酮洛芬凝膠的藥理毒理介紹
1、藥理毒理? 酮洛芬是法斯通 R 凝膠(FASTUM R Gel)的活性成份，在非甾體合成藥物中具有顯著的消炎鎮痛作用。法斯通 R 凝膠通過合適的賦形劑能保證藥物穿透皮膚而又不至引起全身性的副作用。因此法斯通 R 凝膠能迅速局部透皮對關節，腱，韌帶，和肌肉的疼痛，炎癥和創傷起治療作用。和其它
關于酮洛芬緩釋膠囊的藥理毒理介紹
1.毒理研究 致癌作用、致突變作用對生育障礙作用小鼠長期毒性試驗（最高32mg/kg/d；96mg/m2/d）沒有顯示有潛在的致癌作用。人體治療的最高推薦劑量為300mg/天，60kg體重體表面積約1.6m2，大約是5mg/kg/d；185mg/m2/d。根據體表面積推算，小鼠服用劑量是人體最
關于酮洛芬凝膠的基本介紹
酮洛芬凝膠，適應癥為局部治療由風濕或外傷引起的關節，腱，韌帶和肌肉的疼痛，炎癥和創傷。包括：關節炎，關節周炎，關節滑膜炎，腱炎，腱鞘滑膜炎，粘液囊炎，挫傷，扭傷，拉傷，脫位，膝半月板損傷，斜頸，腰疼。法斯通也成功的用于治療由靜脈炎，靜脈周炎，淋巴管炎，淋巴結炎，紅斑和皮炎引起的疼痛和炎癥。
關于酮洛芬凝膠的用法用量介紹
1、成份：本品每克含主要成份酮洛芬25毫克。輔料為：卡波姆940、乙醇、橙花油、熏衣草油和三乙醇胺等。 2、性狀：無色幾乎透明的凝膠；有芳香味。 3、適應癥： 局部治療由風濕或外傷引起的關節，腱，韌帶和肌肉的疼痛，炎癥和創傷。 包括：關節炎，關節周炎，關節滑膜炎，腱炎，腱鞘滑膜炎，粘液囊
關于普拉洛芬滴眼液的藥理毒理介紹
1.藥理作用 （1）對家兔實驗性葡萄膜炎的抗炎作用 本品對注射牛血清蛋白而引起的家兔實驗性葡萄膜炎具有抗炎作用。 （2）對大鼠實驗性結膜炎的抗炎作用 本品對角又菜膠，花生四烯酸而引起的大鼠實驗性急性結膜水腫和由制霉菌素，芥子引起的實驗性持續性結膜水腫顯示了明顯的抗炎作用。 另外，對于抗
簡述酮洛芬腸溶片的藥理毒理
本品為芳香基丙酸衍生物，屬非甾體抗炎鎮痛藥。本品除抑制環氧化酶外尚有一定抑制脂氧酶及減少緩激肽的作用，從而減輕炎癥損傷部位疼痛感覺。因緩激肽與前列腺素一起可引起疼痛，緩激肽還可引起子宮收縮。故本品用于痛經，主要是通過抑制緩激肽，從而抑制子宮收縮和鎮痛而起到療效。本品尚有一定的中樞性鎮痛作用。
概述酮洛芬緩釋小丸的藥理毒理
本品為非甾體抗炎藥。除抑制環氧化酶外，尚有一定抑制脂氧酶及減少緩激肽的作用，從而減輕炎癥和損傷部位疼痛感覺。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50為101mg/kg。 [藥理作用] 酮洛芬是非甾體抗炎藥,具有解熱鎮痛作用。本品的抗炎、解熱、鎮痛作用已經通過經典的動物試驗及體外測試系統證明。其抗炎
關于酮洛芬凝膠的注意事項介紹
1、注意事項： 局部長時間使用此產品可造成皮膚敏感性增加。如發生過敏，應停止用藥，并應采取適當的治療措施。局部使用酮洛酚可能，但是罕見發生皮膚對光敏感性增加。如果患者有皮膚過敏史或認為有對光過敏的可能，在接觸日光照射前避免使用本品。法斯通 R 凝膠不能用于開放性傷口或皮膚損傷。 2、孕婦及哺
洛索洛芬鈉膠囊的藥理毒理介紹
洛索洛芬鈉為非甾體消炎藥，具有鎮痛、消炎及解熱作用，尤其是鎮痛作用較強，其作用機理為抑制前列腺素生物合成，其作用點為環氧化酮。本品為前體藥物，經消化道變換成活性代謝物而發揮作用。 藥理作用：據國外文獻報道： 1.鎮痛作用 (1) 在Randall-Selitto法(炎癥足加壓法：大鼠口服)試驗中
關于洛索洛芬鈉分散片的藥理毒理介紹
洛索洛芬鈉為非甾體消炎藥，具有較好的鎮痛消炎作用，尤其是鎮痛作用較強，其作用機理為抑制前列腺素合成，其作用點為環氧化酮。本品為前體藥物，經消化道吸收后變換成活性代謝物e而發揮作用。 藥理作用：據國外文獻報道： 1.鎮痛作用 (1) 在Randall-Selitto法(炎癥足加壓法：大鼠口服
關于氟比洛芬巴布膏的藥理毒理介紹
對于疼痛、急性炎癥及慢性炎癥，有優良的鎮痛抗炎作用。 1.鎮痛作用 對于Randall-Selitto法（大鼠）、尿酸滑膜炎（犬）所致的疼痛反應，比基質明顯具有強烈的抑制作用。 2.抗炎作用 （1）對急性炎癥的作用 對于角叉菜膠所致的足浮腫（大鼠）、抗大鼠家兔血清所致的背部浮腫（大鼠）
酮洛芬介紹
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~96℃。鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
洛索洛芬鈉分散片的藥理毒理介紹
洛索洛芬鈉為非甾體消炎藥，具有較好的鎮痛消炎作用，尤其是鎮痛作用較強，其作用機理為抑制前列腺素合成，其作用點為環氧化酮。本品為前體藥物，經消化道吸收后變換成活性代謝物e而發揮作用。 藥理作用：據國外文獻報道： 1.鎮痛作用 (1) 在Randall-Selitto法(炎癥足加壓法：大鼠口服
關于戴芬的藥理毒理介紹
藥理學：體內和體外試驗均證明，雙氯芬酸鈉能夠抑制環氧化酶的活性，從而抑制前列腺素的合成，并能夠影響其釋放，因此具有解熱鎮痛的作用。雙氯芬酸鈉可以抑制血小板的聚集，可延長凝血酶原時間。雙氯芬酸鈉有兩種代謝產物也具有生物活性，但活性遠低于雙氯芬酸鈉，其中一種為4-羥雙氯芬酸鈉，其抗炎活性為雙氯芬酸鈉
關于氟比洛芬酯注射液的藥理毒理介紹
1．藥理作用 本品是以脂微球為藥物載體的非甾體類鎮痛劑。藥物進入體內靶向分布到創傷及腫瘤部位后，氟比洛芬酯從脂微球中釋放出來，在羧基酯酶作用下迅速水解生成氟比洛芬，通過氟比洛芬抑制前列腺素的合成而發揮鎮痛作用。 2．毒理研究 生殖毒性：妊娠前及妊娠初期大鼠靜脈內給予5mg/kg/天，出現排
關于酮洛芬的試樣制備介紹
1.氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L） 配制：取氫氧化鈉適量，加水振搖使溶解成飽和溶液，冷卻后，置聚乙烯塑料瓶中，靜置數日，澄清后備用。取澄清的氫氧化鈉飽和溶液5.6mL，加新沸過的冷水使成1000mL，搖勻。 標定：取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.6g，精密稱定，加新沸過的
關于酮洛芬的操作步驟介紹
取本品約0.5g，精密稱定，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）25mL溶解，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。 注1：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。 注2：“水分測定”用
關于酮洛芬的用法用量介紹
口服：成人每次200毫克，每日1～3次，每日最多不超過800毫克；緩釋劑可每次300毫克，每日1～2次。 兒童每日1～3次，1歲以下每次20～30毫克；1～3歲每次60毫克；4～6歲每次100毫克；7～9歲每次150毫克；10～12歲每次180毫克；12歲以上每次200毫克。 外用：5%，每
關于黃體酮陰道緩釋凝膠的藥理毒理
一、黃體酮陰道緩釋凝膠的藥理作用： 黃體酮是由卵巢、胎盤和腎上腺分泌的一種天然類固醇激素。當具有足夠的雌激素時，黃體酮可使子宮內膜由增殖期改變為分泌期。黃體酮是蛻膜組織發育中的主要物質，有關黃體酮對腺上皮細胞和間質分化的作用已經進行了廣泛的研究。黃體酮是增加子宮內膜對孕卵著床接受性必不可少的成
關于芬嗎通的藥理毒理介紹
1、雌二醇 芬嗎通活性組份雌二醇片具有與人體內源性雌二醇相同的化學和生物特性。因此被歸入人體雌激素。雌二醇是一種重要的雌激素，也是最具活性的卵巢激素。內源性雌激素參與作用子宮和附件的某些功能。包括引起子宮內膜增生以及宮頸和陰道的周期性變化。 已知雌激素對骨和脂肪代謝起重要作用。雌激素還影響自
酮洛芬
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~96℃。鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜
關于－酮洛芬的基本信息介紹
酮洛芬是一種化學物質，呈白色結晶性粉末狀；無臭或幾乎無臭。在甲醇中極易溶，在乙醇、丙酮或乙醚中易溶，在水中幾乎不溶。熔點約93—96℃。為芳基烷酸類化合物。具有鎮痛、消炎及解熱作用。消炎作用較布洛芬為強，副作用小，毒性低。口服易自胃腸道吸收。1次給藥后，約o．5～ 2小時可達血漿峰濃度。t 1/
關于酮洛芬的物化性質介紹
一、基本信息 中文名稱:酮基布洛芬 中文別名:酮洛芬；α-甲基-3-苯甲酰基苯乙酸；右旋酮洛芬；(+)-(S)－α－苯甲酰基－苯乙酸；(S)-(+)-酮洛芬；右旋酮基布洛芬；右酮洛芬 英文名稱:ketoprofen 英文別名:Ketoprofen,98%； 2-(3-benzoylphe
關于酮洛芬的注意事項介紹
腸胃病患者慎用、有支氣管哮喘病史患者，可能會引起支氣管痙攣、并用抗凝血劑的患者，應隨時監測其凝血酶原時間，孕婦及哺乳期婦女慎用，心功能不全及高血壓患者慎用，過量服用可能引起頭痛、嘔吐、倦睡、低血壓停藥后即可自行消失。 [其他名稱] 異丁苯丙酸，異丁洛芬，拔怒風。 [適應癥] 本品的鎮痛、消炎
關于培洛霉素的藥理毒理介紹
1．藥理 本品屬抗腫瘤藥。是博來霉素的衍生物，在體外可抑制多種癌細胞增殖，在體內對多種小鼠移植性腫瘤和誘發腫瘤及狗自發性淋巴肉瘤有抗腫瘤作用。 本品的作用機制是通過裂解單鏈和雙鏈DNA而抑制腫瘤細胞DNA 的合成。 2．毒理 動物實驗顯示，給大鼠連續靜脈注射本品，結果引起大鼠肺纖維化。
關于酮替酚的藥理毒理介紹
本藥屬于致敏活性細胞肥大細胞或嗜堿粒細胞的過敏介質釋放抑制劑。具有保護肥大細胞或嗜堿粒細胞的細胞膜，使之在變應原攻擊下，減少膜變構，減少釋放過敏活性介質的作用。故亦有肥大細胞膜保護劑之稱。此藥兼具變態反應病的預防及治療雙重功能。并有較強的H1受體拮抗作用，故亦可將之看作抗組胺藥，它的H1受體拮抗
關于輔舒酮的藥理毒理介紹
1、藥效學 按推薦劑量吸入丙酸氟替卡松后，在肺部顯示出強效的糖皮質激素類抗炎作用，能減輕哮喘的癥狀和惡化，與全身性給藥的皮質激素相比，其不良反應的發生率和嚴重程度明顯較低。 2、臨床前安全性 毒理學顯示本品只有當給藥劑量遠遠高于推薦的治療劑量時，才出現該類皮質激素的典型作用。在長期毒性、生
關于撲米酮的藥理毒理介紹
本品為抗癲癎藥。在體內的主要代謝產物為苯巴比妥共同發揮作用。體外電生理實驗見其使神經細胞的氯離子通道開放，細胞過極化，擬似γ-氨基丁酸（GABA）的作用。在治療濃度時可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用，抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞，導致整個神經細胞興奮性降低，提高運動皮質電
氟比洛芬酯注射液的藥理毒理介紹
本品是以脂微球為藥物載體的非甾體類鎮痛劑。藥物進入體內靶向分布到創傷及腫瘤部位后，氟比洛芬酯從脂微球中釋放出來，在羧基酯酶作用下迅速水解生成氟比洛芬，通過氟比洛芬抑制前列腺素的合成而發揮鎮痛作用。 2．毒理研究 生殖毒性：妊娠前及妊娠初期大鼠靜脈內給予5mg/kg/天，出現排卵及著床減少；器官形
酮洛芬搽劑介紹
性狀本品為無色至微黃色澄清溶液鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為6