關于氯氮卓片的藥理毒理介紹
1、藥物過量 中毒癥狀：大劑量中毒時，可出現昏迷、血壓降低、呼吸抑制和心動緩慢等。 處理：立即催吐、洗胃、導瀉以排除藥物，并依病情給予對癥治療及支持療法。 2、藥理毒理 本品為苯二氮?類抗焦慮藥，作用機制與其選擇性作用于大腦邊緣系統，與中樞苯二氮?受體結合而促進(-氨基丁酸的釋放，促進突觸傳導功能有關。本品還有中樞性肌松弛作用和抗驚厥作用，小劑量時有抗焦慮作用，隨著劑量增加，可顯示鎮靜、催眠、記憶障礙，很大劑量時也可致昏迷，但很少有呼吸和心血管嚴重抑制。......閱讀全文
關于氯氮卓片的藥理毒理介紹
1、藥物過量? 中毒癥狀：大劑量中毒時，可出現昏迷、血壓降低、呼吸抑制和心動緩慢等。 處理：立即催吐、洗胃、導瀉以排除藥物，并依病情給予對癥治療及支持療法。 2、藥理毒理? 本品為苯二氮?類抗焦慮藥，作用機制與其選擇性作用于大腦邊緣系統，與中樞苯二氮?受體結合而促進(-氨基丁酸的釋放，促
簡述氯氮卓的藥理毒理介紹
本品為苯二氮?類抗焦慮藥，作用機制與其選擇性作用于大腦邊緣系統，與中樞苯二氮?受體結合而促進γ-氨基丁酸的釋放，促進突觸傳導功能有關。本品還有中樞性肌松弛作用和抗驚厥作用，小劑量時有抗焦慮作用，隨著劑量增加，可顯示鎮靜、催眠、記憶障礙，很大劑量時也可致昏迷，但很少有呼吸和心血管嚴重抑制。
關于鹽酸氮卓斯汀片的藥理毒理介紹
1、藥理作用 鹽酸氮?斯汀及其主要代謝產物是組胺H1受體拮抗劑，具有抗組胺作用。 2、毒理研究 遺傳毒性:Ames試驗、DNA損傷修復試驗、小鼠淋巴細胞正向突變試驗、小鼠微核試驗及大鼠骨髓染色體畸變試驗均未發現遺傳毒性。 生殖毒性：大鼠口服鹽酸氮?斯汀30mg/kg/天對雌雄大鼠的生育力
關于氯氮卓片的基本介紹
氯氮卓片，適應癥為1、治療焦慮性神經癥，緩解焦慮、緊張、擔心、不安與失眠等癥狀。2、治療失眠癥。3、治療肌張力過高或肌肉僵直的疾病。4、與抗癲癇藥合用控制癲癇發作。 口服給藥： （1）抗焦慮：一次5～10mg，一日2～3次。 （2）治療失眠：10～20mg睡前服用。 （3）抗癲癇：一次1
關于鹽酸地爾硫卓片的藥理毒理介紹
本品為鈣離子通道阻滯劑。通過作用于心肌、冠脈血管、末梢血管的平滑肌以及房室結等部位的鈣離子通道，抑制鈣離子由細胞外向細胞內的跨膜內流，減少細胞內鈣離子的濃度，但不改變血清鈣濃度。緩解和預防心肌，血管平滑肌細胞的收縮，具有擴張冠脈和末梢血管，改善心肌肥大及延長房塞結傳導時間等作用，可以有效治療高血
關于巴氯芬片的藥理毒理介紹
1、藥理作用 巴氯芬片是—種作用于脊髓部位的肌肉松馳劑。巴氯芬通過刺激GABAB受體，從而抑制興奮性氨基酸谷氨酸和天門冬氨酸的釋放，抑制脊髓內的單突觸反射和多突觸反射。 巴氯芬對神經肌肉間的沖動傳遞沒有影響，并具有鎮痛作用。對于與骨骼肌痙攣有關的神經性疾病，巴氯芬的臨床作用主要表現為緩解反射
關于氯巴占片的藥理毒理介紹
1、藥物相互作用： 與卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英鈉、丙戊酸合用時，本品的血濃度降低，而其它藥濃度升高。合用丙戊酸鈉時，N-去甲基代謝產物血濃度降低，而合用卡馬西平、苯妥英鈉時， N-甲基代謝產物濃度升高，因而合用時應注意調整劑量。 2、藥理毒理： 本品具有抗焦慮和抗驚厥作用，抗電休克作用的
關于奧氮平片的藥理毒理介紹
多種受體系統，進而顯示出廣泛的藥理學活性。在臨床前的研究中，奧氮平表現出與下列受體的親和性；五羥色胺5-HT，膽堿能毒堿樣受體M1-M5；受體；以及組織胺H1受體，動物行為學研究顯示，奧氮平對五羥色胺、多巴胺堿能拮抗作用與其受體結合效應一致，已經在體外以及體內模型上證明，奧氮平與五羥色胺5-HT
關于氯唑沙宗片的藥理毒理介紹
1、藥理毒理? 本品為中樞性肌肉松弛劑，主要作用于脊髓和大腦皮質下區域而產生肌肉松弛效果。口服后1小時內起效，持續3-4小時。 2、藥代動力學? 本品經消化道吸收完全，1.5-2小時血藥濃度達到峰值，分布于肌肉，腎、肝、腦和脂肪，至6小時藥物濃度明顯降低，本品在體內幾乎全部分解代謝，消除半
關于氯氮卓片的藥代動力學介紹
口服易吸收且完全，血藥濃度個體差異較大。生物利用度約86%，總清除率(CL)1L/h，表觀分布容積(Vd)28L，蛋白結合率96%。口服0.5～2小時血藥濃度達峰值，血藥濃度達到穩態需5～14日。經肝臟代謝，先去甲基進而脫氨基氧化，先后轉化為具有相似藥理活性的去甲氯氮?和去甲地西泮。半衰期(t1
關于氯氮卓的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加鹽酸溶液（9-1000）10mL溶解后，加碘化鉍鉀試液1滴，即生成橙紅色沉淀。 2、取本品，加鹽酸溶液（9→1000）制成溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄IV A）測定，在245nm與308nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（附錄
關于地爾硫卓的藥理毒理介紹
1、本品為非二氫吡啶類鈣離子通道阻滯劑，其作用與心肌與血管平滑肌除極時抑制鈣離子內流有關。 2、本品可以有效地擴張心外膜和心內膜下的冠狀動脈，緩解自發性心絞痛或由麥角新誘發冠狀動脈痙攣所致心絞痛；通過減慢心率和降低血壓，減少心肌需氧量，增加運動耐量并緩解勞力型心絞痛。 3、本品使血管平滑肌松
關于復方氯唑沙宗片的藥理毒理介紹
氯唑沙宗為一種中樞性骨骼肌松弛劑，主要通過作用于脊髓和大腦皮層下中樞，抑制致肌肉痙攣有關的多突觸反射而產生肌松作用，緩解痙攣所致疼痛并增加受累肌肉的靈活性。 對乙酰氨基酚為非甾體類解熱鎮痛藥，可能主要通過抑制前列腺素的合成而產生鎮痛、解熱作用。 小鼠攀網法肌松作用研究表明，復方氯唑沙宗呈明顯
關于地氯雷他定片的藥理毒理介紹
一、藥理作用 本品為非鎮靜性的長效三環類抗組胺藥，是氯雷他定的活性代謝物，可通過選擇性地拮抗外周H1受體，緩解過敏性鼻炎或慢性特發性蕁麻疹的相關癥狀。另外，體外研究結果，本品可抑制組胺從人肥大細胞釋放。動物研究提示，本品不易通過血腦屏障。 二、毒理研究 急性毒性：大鼠經口給藥劑量達250m
關于氯氮卓的基本信息介紹
氯氮卓，是一種有機化合物，化學式為C16H14ClN3O，被列為第二類精神藥品管控。 中文名稱：氯氮卓 化學名稱：7-氯-2-甲氨基-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮雜卓-4-氧化物 英文名稱：chlordiazepoxide 化學式：C16H14ClN3O 分子量：299.75500
簡述鹽酸氮卓斯汀滴眼液的藥理毒理
鹽酸氮卓斯汀為一種新結構2，3-二氮雜萘酮的衍生物，該藥物為潛在的長效、具有H1受體拮抗劑特點的抗過敏化合物。眼部局部用藥后，可以檢測到其抗炎的效應。體內（臨床前期）及體外試驗數據表明鹽酸氮卓斯汀在過敏性反應的早期及晚期可以抑制某些化學介質的合成和釋放，例如：白三烯、組胺、PAF及血清素。 截
關于二鹽酸珠氯噻醇片的藥理毒理介紹
本品為氯哌噻噸的順式異構體，具有抗呢醋甲酯引起的刻板癥作用，并有抗阿撲嗎啡的作用，前者作用比氟哌噻噸弱而比氯丙嗪強20倍，后者作用與氟哌啶醇相同。本品能抑制條件回避反應與僵住癥，比氯丙嗪強10倍。抗膽堿作用弱，而抗組胺作用強。 口服后可從胃腸道吸收，3—6小時達高峰濃度，絕對生物利用度為25%
關于苯磺酸左旋氨氯地平片的藥理毒理介紹
（1）本品為鈣內流阻滯劑(亦即鈣通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑)，阻滯心肌和血管平滑肌細胞外鈣離子經細胞膜的鈣離子通道(慢通道)進入細胞。 （2）本品直接舒張血管平滑肌，具有抗高血壓作用。 （3）本品緩解心絞痛的作用機制尚未完全確定，但通過以下作用減輕心肌缺血： a)擴張外周小動脈，使外周阻力(后
關于雙氯芬酸鈉腸溶片的藥理毒理介紹
藥效作用分組：抗炎和抗風濕藥物，非甾體類，乙酸衍生物和相關物質（ATC編碼：M01A B05）。 1、作用機理 本品含雙氯芬酸鈉系非甾體類化合物，具有明顯的抗風濕、消炎、鎮痛及解熱作用。試驗證明，抑制前列腺素合成是雙氯芬酸鈉藥理作用的主要機制。前列腺素是導致炎癥、疼痛和發熱的主要因素。 用
關于氯氮卓的藥物相互作用介紹
1、與易成癮的和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 2、飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可相互增效。 3、與抗酸藥合用時可延遲本品的吸收。 4、與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用時，可使降壓作用增強。 5、與鈣離子通道拮抗藥合用時，可使低血壓加重
關于氯氮卓中毒的臨床表現介紹
1、不良反應有嗜睡、頭暈、惡心、嘔吐及便秘。少數有皮疹、白細胞減少、月經異常、陽痿等。偶見中毒性肝炎發生。重度中毒可能發生心臟驟停，循環或呼吸衰竭，甚至危及生命。 2、長期大量使用可產生耐受性，個別有特異體質者可表現激動，甚至發生攻擊行為。 3、久服可成癮，停藥時出現戒斷癥狀。
關于西拉普利片的藥理毒理介紹
本品為血管緊張素轉換酶抑制劑，口服吸收轉化為有藥理活性的西拉普利拉，它使血管緊張素Ⅰ不能轉換為血管緊張素Ⅱ，并使血漿腎素活性增高，醛固酮分泌減少，從而使血管舒張、血管阻力降低而產生降壓作用。
關于苯妥英鈉片的藥理毒理介紹
本品為抗癲癇藥、抗心律失常藥。治療劑量不引起鎮靜催眠作用。 1。動物實驗證明，本品對超強電休克、驚厥的強直相有選擇性對抗作用，而對陣攣相無效或反而加劇，故其對癲癇大發作有良效，而對失神性發作無效。其抗癲癇作用機制尚未闡明，一般認為，增加細胞鈉離子外流，減少鈉離子內流，而使神經細胞膜穩定，提高興
關于氨氯地平貝那普利片(Ⅰ)的藥理毒理介紹
1.藥理：氨氯地平是一種鈣拮抗劑，可直接作用于血管平滑肌，引起外周血管阻力降低，血壓下降。貝那普利在肝內水解為貝那普利拉，可抑制血管緊張素轉換酶，降低血漿中血管緊張素II水平，從而使血管阻力降低，血壓下降；貝那普利拉同時還可抑制緩激肽降解，引起外周血管阻力降低，血壓下降。在非黑人群體以安慰劑為對
簡述柳氮磺吡啶片的藥理毒理介紹
本品為磺胺類抗菌藥。屬口服不易吸收的磺胺藥，吸收部分在腸微生物作用下分解成5-氨基水楊酸和磺胺吡啶。5 -氨基水楊酸與腸壁結締組織絡合后較長時間停留在腸壁組織中起到抗菌消炎和免疫抑制作用，如減少大腸埃希菌和梭狀芽孢桿菌，同時抑制前列腺素的合成以及其他炎癥介質白三烯的合成。因此，目前認為本品對炎癥
關于噻氯匹定的藥理毒理介紹
噻氯匹定為血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響，其中二磷酸腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合后，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa復合物)，并使其結合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外，血小板活化后又可釋放二磷酸腺苷，導致血小板進一步
氯貝酸鋁片的藥理毒理
本品屬氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥，在胃中不分解，對胃無刺激，在腸道堿性環境中分解為氯貝丁酯而起作用。通過降低極低密度脂蛋白的量，達到降血脂的目的，但其降血脂作用的機理并未完全明了，可能涉及抑制肝臟脂蛋白(特別是極低密度脂蛋白)的釋放和膽固醇合成，改變肝臟甘油三酯合成，加強脂蛋白酯酶的作用，增加固
關于氯氮卓的藥代動力學介紹
口服易吸收且完全，血藥濃度個體差異較大。生物利用度約86%，總清除率1L/h，表觀分布容積28L，蛋白結合率96%。口服0.5～2小時血藥濃度達峰值，血藥濃度達到穩態需5～14日。經肝臟代謝，先去甲基進而脫氨基氧化，先后轉化為具有相似藥理活性的去甲氯氮?和去甲地西泮。半衰期t1/2為5～30小時
簡述氯氮卓片的藥物相互作用
1．本品與易成癮的和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 2．飲酒及與全麻藥、可樂定、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可相互增效。 3．與抗酸藥合用時可延遲本品的吸收。 4．本品與抗高血壓藥或與利尿降壓藥合用時，可使降壓作用增強。 5．本品與鈣離子通道拮抗藥合用時，可
鹽酸地爾硫卓緩釋片的藥理毒理
1．藥理 本品為鈣離子通道阻滯劑，其作用與心肌及血管平滑肌除極時抑制鈣離子內流有關。本品可以有效地擴張心外膜和心內膜下的冠狀動脈，緩解自發性心絞痛或由麥角新堿誘發冠狀動脈痙攣所致心絞痛；通過減慢心率和降低血壓，減少心肌需氧量，增加運動耐量并緩解勞力型心絞痛。本品可以使血管平滑肌松弛，周圍血管阻力