關于庫欣病的基本信息介紹
庫欣病(Cushing’s Disease)在激素分泌性垂體腺瘤中占5%～10%，是垂體ACTH腺瘤或ACTH細胞增生，分泌過多ACTH，引起腎上腺皮質增生，產生皮質醇增多癥，導致一系列物質代謝紊亂和病理變化，臨床上表現為庫欣綜合征(Cushing’s Syndrome)，存在下丘腦-垂體-腎上腺軸機能紊亂，是一種耗竭性疾病，極少自行緩解，若不及時診治，病死率高。 概念：庫欣綜合征可分ACTH依賴性和非ACTH依賴性兩大類。 病因：近年來主要觀點為大多數垂體腺瘤是由于體細胞的單克隆突變所引起。......閱讀全文
關于庫欣病的基本信息介紹
庫欣病(Cushing’s Disease)在激素分泌性垂體腺瘤中占5%～10%，是垂體ACTH腺瘤或ACTH細胞增生，分泌過多ACTH，引起腎上腺皮質增生，產生皮質醇增多癥，導致一系列物質代謝紊亂和病理變化，臨床上表現為庫欣綜合征(Cushing’s Syndrome)，存在下丘腦-垂體-腎上
關于庫欣的基本信息介紹
庫欣（頭孢呋辛酯分散片），適應癥為適用于敏感細菌引起的下列感染： 1.上呼吸道感染：包括化膿性鏈球菌引起的咽炎、扁桃體炎；肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌(包括產β-內酰胺酶菌)、卡他莫拉菌(包括產β-內酰胺酶菌)或化膿性鏈球菌引起的急性細菌性中耳炎；肺炎鏈球菌或嗜血流感桿菌(僅為非產β-內酰胺酶的菌
治療庫欣病的基本介紹
1)手術治療：一旦垂體ACTH依賴性庫欣綜合征即庫欣病診斷成立，要達到治愈而不造成永久性腎上腺功能和其他垂體功能不足，其理想的首選治療方法是經蝶顯微外科切除垂體ACTH腺瘤。 垂體ACTH腺瘤術后可降低血漿ACTH和皮質醇及尿游離皮質醇(UFC)，從而恢復改善臨床癥狀體征。 2)放射治療：照
庫欣綜合征的基本信息介紹
庫欣綜合征（Cushing syndrome，CS）又稱皮質醇增多癥（hypercortisolism），過去曾譯為柯興綜合征。是由于多種原因引起的腎上腺皮質長期分泌過多糖皮質激素所產生的臨床癥候群，也稱為內源性庫欣綜合征。高發年齡在20～40歲，男女發病率之比約為1：3。按其病因可分為促腎上腺
兒童庫欣病病例報告
垂體腺瘤依據其直徑是否超過10mm劃分為微腺瘤和大腺瘤。庫欣病（Cushing's?disease，CD）亦稱垂體促腎上腺皮質激素腺瘤，是由于腺垂體長期大量分泌促腎上腺皮質激素（ACTH），引起腎上腺皮質過量分泌皮質醇導致高皮質醇血癥，從而產生相關臨床癥候群的一種疾病。?庫欣病幾乎都是微腺瘤
關于庫魯病的基本信息介紹
庫魯病是最早被研究的人類朊毒體病，曾經僅見于巴布亞—新幾內亞東部高地有食用已故親人臟器習俗的土著部落，自從這一習俗被廢止后已無新發病例。庫魯病潛伏期長，自4—30年不等，起病隱匿，前驅期患者僅感頭痛及關節疼痛，繼之出現共濟失調、震顫、不自主運動，后者包括舞蹈癥、肌陣攣等，在病程晚期出現進行性加重
關于庫欣綜合征診斷介紹
早晨(6~8點鐘)血漿皮質醇正常介于5~25μg/dl(138~690nmol/L),然后,漸行下降至晚上(6點鐘以后)120μg/24h(>331nmol/24h),肥胖病僅是輕度增加
概述庫欣病的臨床表現
主要為垂體ACTH依賴性庫欣綜合征。病程數月至10年不等，平均3～4年，多為青壯年，女性多于男性。脂肪代謝紊亂和分布異常，體重指數超重(>0.24)者達80%以上，呈明顯的向心性肥胖；滿月臉，水牛背，鎖骨上脂肪墊，脂肪還堆積在軀干的胸、腹、臀部，四肢相對瘦小，動脈粥樣硬化。 庫欣病病人的面部及
庫欣反應和庫欣綜合征區別
庫欣反應是指顱內壓增高接近動脈舒張壓時，血壓升高，脈搏減慢、脈壓增大，繼之出現潮式呼吸，血壓下降、呼吸減弱甚至死亡的變化。庫欣綜合征為多種原因造成腎上腺皮質激素分泌亢進所致臨床類型。
關于欣百達的基本信息介紹
本品用于治療抑郁癥；用于治療廣泛性焦慮障礙；用于治療慢性肌肉骨骼疼痛。 對兒童、青少年及年輕成人抑郁癥和其他精神疾病中的短期研究提示，抗抑郁藥有增加自殺想法和自殺行為（自殺）的風險，如果考慮在兒童、青少年及年輕成人中使用度洛西汀或任何其他抗抑郁藥，必須權衡這個風險與臨床需要。短期研究顯示，與安
關于庫欣綜合征實驗診斷的基本介紹
1.血象 血鉀降低，代謝性堿中毒、糖耐量降低、紅細胞、血紅蛋白增多，外周血T細胞、B細胞比例紊亂。 2. 血漿皮質醇水平和晝夜節律測定 正常人皮質醇呈脈沖式分泌，有明顯的晝夜節律。庫欣綜合征患者血漿皮質醇水平增高且晝夜節律消失。 3. 24小時尿游離皮質醇（UFC）測定 血皮質醇水平晝
庫欣反應的診斷
（1）CT、MRI（平掃、增強）、腦血管造影可確定顱內壓增高的原因。 （2）頭顱X線攝片：顱內壓增高的征象為：顱縫裂開、腦回壓跡加深、蛛網膜粒壓跡增大加深、鞍背和后床突吸收或破壞。 （3）腰穿（LP）目的在于取得腦脊液進行化驗并確定顱內壓高低，腰穿與否應慎重。 LP的適應證：①懷疑中樞神經
關于庫欣綜合征病因分析
1、垂體分泌ACTH過多 垂體瘤或下丘腦-垂體功能紊亂導致的ACTH分泌過多，刺激雙側腎上腺皮質增生，至皮質醇分泌增多，產生相應的臨床癥狀，是庫欣綜合征最常見的原因，約占60%～70%，又稱為庫欣病。 2、原發性腎上腺皮質腫瘤 大多為良性的腎上腺皮質腺瘤，少數為惡性的腺癌。腫瘤的生長和分泌
關于庫欣綜合征實驗診斷的簡介
庫欣綜合征又稱Cushing綜合征/皮質醇增多癥，由多種原因引起腎上腺分泌過多糖皮質激素（主要是皮質醇）所致，可分為促腎上腺皮質激素（ACTH）依賴型和非依賴型兩種。高發年齡在20～40歲，男女發病率之比約為1：3。主要表現為滿月臉、多血質外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發性糖尿病和骨質
關于庫魯病的檢查方式介紹
1.組織病理學檢查 病變腦組織可見海綿狀空泡、淀粉樣斑塊、神經細胞丟失伴膠質細胞增生，極少白細胞浸潤等炎癥反應。 2.免疫學檢查 如免疫組織化學、免疫印記、酶聯免疫吸附試驗等，以用于檢測組織中的PrPsc。采用抗PRP27—30抗體，可在經異硫氰酸胍及壓熱處理或蛋白酶K消化溶解PrPc后的
關于庫欣綜合征的病因和癥狀體征
病因學： 腎上腺皮質功能亢進可以是ACTH依賴或不依賴ACTH調節,如由于腎上腺皮質腺瘤或癌所產生皮質醇.高生理劑量外源性皮質醇或相關合成類似藥物治療抑制了腎上腺皮質功能,有模擬非ACTH依賴功能亢進.ACTH依賴腎上腺皮質功能亢進可以由于：(1)垂體ACTH過高分泌；(2)非垂體ACTH分泌
庫欣綜合征的特點
辨別庫欣綜合征其實很容易，患者體型改變極有特點： 1、向心性肥胖，呈現出向心性肥胖，即軀干肥而四肢瘦； 2、滿月臉，面如滿月，且紅潤多脂； 3、水牛背，背部是“水牛背”模樣，腹部懸垂； 4、紫紋，另外還有紫紋，紫紋多見于腹壁、大腿內外側、臀部的皮膚； 5、性方面，性功能減退，男性陽痿、
庫欣綜合征的治療
庫欣綜合征的治療1.庫欣綜合征的治療之 手術療法（1）垂體腫瘤摘除適用于由垂體腫瘤所致的雙側腎上腺皮質增生，尤其伴有視神經受壓癥狀的病例更為適宜。但手術常不能徹底切除腫瘤，并可影響垂體其他的內分泌功能。如手術切除不徹底或不能切除者，可作垂體放射治療。如出現垂體功能不足者應補充必要量的激素。由垂體微腺
庫欣綜合征的簡介
各種原因導致腎上腺皮質功能亢進。典型表現有滿月臉，水牛背，向心性肥胖，皮膚紫紋，多毛，痤瘡，高血壓以及骨質疏松，糖耐量異常，皮膚色素沉著，多伴有男性化表現。實驗室檢查顯示血漿皮質醇正常的晝夜節律消失，尿游離皮質醇增高。過夜小劑量地塞米松抑制實驗是篩選本病的簡單方法，如用藥后皮質醇下降50%（L）
庫欣反應的臨床表現
（1）頭痛：這是顱內壓增高最常見的癥狀，程度各人不同，一般均以早晨及晚間出現較多，部位多在額部及兩顳，也可位于枕下向前放射于眼眶部，頭痛程序隨顱內壓的增高進行性加重，使力、咳嗽、彎腰或低頭活動時常使頭痛加重。 （2）嘔吐：常出現于頭痛劇烈時，可伴有惡心。嘔吐常呈噴射性。嘔吐雖與進食無關，但似較
關于維庫溴銨的基本信息介紹
1、基本信息 中文名稱：維庫溴銨 中文別名：溴化凡寇羅寧； 英文名稱：vecuronium bromide 英文別名：Vecuronium bromide； Vecuronium Bromide； Vecuronium Bromide Hydrate； CAS號：50700-72-6
關于庫普弗細胞的基本信息介紹
庫普弗細胞（Kupffer cell、Browicz-Kupffer cell、stellate macrophages，亦稱為肝巨噬細胞）是位于肝臟中的特殊巨噬細胞，是單核吞噬細胞系統（mononuclear phagocyte system）的一部分。由血液單核細胞黏附于肝竇壁上分化而成，可
庫欣綜合征的病因分析
??? 庫欣綜合征的病因??? 臨床上以下丘腦-垂體病變致Cushing綜合征常見，一般按病因分類。??? 皮質醇癥按其病因和垂體、腎上腺的病理改變不同可分成下列四種：??? 1.庫欣綜合征的病因之 醫源性皮質醇癥??? 長期大量使用糖皮質激素治療某些疾病可出現皮質醇癥的臨床表現，這在臨床上十分
關于欣百達的成分介紹
成份：主要組成成分：鹽酸度洛西汀 化學名稱： （+）-（S）-N-甲基-γ-（1-萘基氧）-2-噻吩丙醇胺鹽酸鹽 分子式： C18H19NOS·HCl 分子量： 333.88 性狀：本品內容物為白色或類白色球狀腸溶顆粒。 30mg*膠囊：不透明白色囊體和藍色囊帽，囊體殼上印“30mg”
關于紅血病的基本信息介紹
急性紅血病表現以原紅細胞、早幼紅細胞的惡性增生為主，可見類巨幼變。臨床上常誤診為巨幼細胞貧血。急性紅白血病則表現為紅、白(主要是粒)兩系的惡性增生，最后可發展成為典型的急性粒細胞白血病或急性粒、單核細胞白血病。一般認為紅血病可以發展成紅白血病，后者可再進一步轉化為急性白血病，但臨床上不是每個病例
關于腹瀉病的基本信息介紹
腹瀉病（Diarrhea Disease是一組多病原多因素引起的疾病，為世界性公共衛生問題，由于發病率高，對兒童健康危害極大，它是造成小兒營養不良、生長發育障礙及死亡的重要原因之一，在許多發展中國家腹瀉是小兒死亡的第一位原因，故WHO把腹瀉病的控制列為全球性戰略。在我國，由于兒童營狀況及醫療條件
關于曲菌病的基本信息介紹
曲菌病由曲菌引起。曲菌是最常見的污染雜菌，種類很多，在人類曲菌病中，最常見的致病菌為煙曲菌。曲菌生長迅速，在潮濕霉爛的谷物、稻草或腐爛的枯樹葉中繁殖很快。因此谷倉、土壤、空氣中常有大量曲菌孢子，可引起原發性肺曲菌病。外界環境中的曲菌孢子主要通過呼吸道進入人體。吸入的曲菌孢子不一定在人體內繁殖引起
關于線粒體病的基本信息介紹
線粒體病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷，致使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質性病變。線粒體腦肌病的不同類型發病年齡不同。 線粒體是密切與能量代謝相關的細胞器，無論是細胞的成活（氧化磷酸化）和細胞死亡（凋亡）均與線粒體功能有關，特別是呼吸鏈的氧化磷酸化異常與許多人類疾病有關。根據線粒體
關于紅皮病的基本信息介紹
紅皮病又稱剝脫性皮炎，是一種嚴重的全身性疾病，一般認為紅皮病與剝脫性皮炎為同一種疾病，前者以廣泛的紅斑浸潤伴有糠秕狀脫屑為特征，而后者存在廣泛性水腫性紅斑，伴有大量脫屑。皮膚受累面積≥90%是診斷本病的先決條件。
關于閉經病的基本信息介紹
閉經病是婦科疾病中常見的癥狀。 通常將閉經分為原發性和繼發性兩種。凡年過18歲仍未行經者稱為原發性閉經；在月經初潮以后，正常絕經以前的任何時間內（妊娠或哺乳期除外），月經閉止超過6個月者稱為繼發性閉經。這樣的區分在很大程度上是人為的，因為引起原發和繼發閉經的基本因素有時可能是相同的。但是在提供