關于淋巴瘤引起的腎損害的檢查介紹
一、實驗室檢查： 尿常規異常可見蛋白尿、血尿；少尿和血肌酐升高等腎功能不全癥狀。尿蛋白＞3.5g/24h，血漿白蛋白＜30g/L。 二、其他輔助檢查： 1.骨髓活檢 大多無特異性發現。晚期病例骨髓活檢有可能找到R-S細胞。 2.淋巴結活檢 首先要選擇適當的淋巴結作活檢。最好挑選頸后、鎖骨上或滑車上疑有病變的腫大淋巴結，盡量避免腹股溝、股和頸深部淋巴結。要切割一個或最好幾個完整的淋巴結。切割時要注意盡量避免擠壓、牽扯等損傷；這種損傷給組織學診斷可造成困難。淋巴結表面的包膜應當完整。淋巴結割下后，用鋒利的刀片將淋巴結縱面從外周向內剖開，在潔凈的玻片上做幾張印片；然后將淋巴結即刻置于固定液中。淋巴組織病理按其病理學特點可分為HD和NHL。 (1)霍奇金病：其淋巴結組織病理可分為4型： ①淋巴細胞為主型。 ②結節硬化型。 ③混合細胞型。 ④淋巴細胞減少型。 各種類型中以結節硬化型及混合細胞型最常見。各型間可以互變......閱讀全文
關于淋巴瘤引起的腎損害的檢查介紹
一、實驗室檢查： 尿常規異常可見蛋白尿、血尿；少尿和血肌酐升高等腎功能不全癥狀。尿蛋白＞3.5g/24h，血漿白蛋白＜30g/L。 二、其他輔助檢查： 1.骨髓活檢 大多無特異性發現。晚期病例骨髓活檢有可能找到R-S細胞。 2.淋巴結活檢 首先要選擇適當的淋巴結作活檢。最好挑選頸后、鎖骨
關于淋巴瘤引起的腎損害的檢查方式介紹
一、實驗室檢查： 尿常規異常可見蛋白尿、血尿；少尿和血肌酐升高等腎功能不全癥狀。尿蛋白＞3.5g/24h，血漿白蛋白＜30g/L。 二、其他輔助檢查： 1.骨髓活檢 大多無特異性發現。晚期病例骨髓活檢有可能找到R-S細胞。 2.淋巴結活檢 首先要選擇適當的淋巴結作活檢。最好挑選頸后、鎖骨
淋巴瘤引起的腎損害的檢查
尿常規異常可見蛋白尿，血尿；少尿和血肌酐升高等腎功能不全癥狀，尿蛋白3.5g/24h，血漿白蛋白30g/L。 1.骨髓活檢 大多無特異性發現，晚期病例骨髓活檢有可能找到R-S細胞。 2.淋巴結活檢 首先要選擇適當的淋巴結作活檢，最好挑選頸后，鎖骨上或滑車上疑有病變的腫大淋巴結，盡量避免腹
關于淋巴瘤引起的腎損害的簡介
淋巴瘤引起的腎損害是一個病癥名稱。 淋巴瘤臨床表現為無痛性淋巴結腫大、肝脾腫大、發熱、貧血和惡病質等。男性多于女性，各年齡組均可發病，以20～40歲為最多。 1.腎外表現 (1)全身癥狀：全身癥狀大多在疾病晚期才出現。最常見的癥狀有疲倦、乏力、發熱、多汗、體重減輕。HD患者還常見皮膚瘙癢，
關于淋巴瘤引起的腎損害的預防護理介紹
淋巴瘤的預防同其他惡性腫瘤一樣分三級預防。 1.一級預防為病因預防 其目標是防止癌癥的發生。其任務包括研究各種癌癥病因和危險因素，針對化學、物理、生物等具體致癌、促癌因素和體內外致病條件，采取預防措施，并針對健康機體，采取加強環境保護、適宜飲食、適宜體育，以增進身心健康。 (1)避免吸煙：吸
淋巴瘤引起的腎損害的概述
淋巴瘤是與淋巴組織的免疫應答反應中增殖分化異常產生的各種免疫細胞有關，是免疫系統的惡性腫瘤。可分為霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤，共同的臨床表現是無痛性淋巴結腫大，肝脾腫大，發熱，貧血和惡病質等，雖然淋巴組織主要集中于淋巴結、脾臟、骨髓，扁桃體等器官組織，但其分布廣泛，遍及全身，因此淋巴瘤除主要起源于
淋巴瘤引起的腎損害的病因
淋巴瘤患者多有免疫缺陷，腎臟病與免疫有關，HD并發腎病綜合征的可能機制有： (1)淋巴細胞產生某種毒性物質，使腎小球基底膜通透性增加。 (2)與體液免疫有關，有腎病綜合征的霍奇金病患者中，腎內發現HD腫瘤相關抗原，腎組織找到HD腫瘤致病病毒微粒，血液循環中檢出混合型冷球蛋白。 (3)與淋巴
淋巴瘤引起的腎損害的癥狀
淋巴瘤臨床表現為無痛性淋巴結腫大，肝脾腫大，發熱，貧血和惡病質等，男性多于女性，各年齡組均可發病，以20～40歲為最多。 1.腎外表現 (1)全身癥狀：全身癥狀大多在疾病晚期才出現，最常見的癥狀有疲倦，乏力，發熱，多汗，體重減輕，HD患者還常見皮膚瘙癢，全身瘙癢可以是HD病人的唯一全身癥狀。
淋巴瘤引起的腎損害的檢查及鑒別診斷
檢查 尿常規異常可見蛋白尿，血尿；少尿和血肌酐升高等腎功能不全癥狀，尿蛋白3.5g/24h，血漿白蛋白30g/L。 1.骨髓活檢 大多無特異性發現，晚期病例骨髓活檢有可能找到R-S細胞。 2.淋巴結活檢 首先要選擇適當的淋巴結作活檢，最好挑選頸后，鎖骨上或滑車上疑有病變的腫大淋巴結，盡
關于淋巴瘤引起的腎損害的病理病因分析
淋巴瘤病因尚不清楚。在其病因研究中，病毒學說一直頗受重視，早期研究發現淋巴瘤可能與EB病毒有關。20世紀70年代后期發現某些反轉錄病毒可能是淋巴瘤的病因，如人類T細胞白血病/淋巴瘤病毒(HTLV-Ⅰ)被證明是這類T細胞淋巴瘤的病因，另一反轉錄病毒HTLV-Ⅱ近來被認為與T細胞皮膚淋巴瘤-蕈樣肉芽
關于淋巴瘤引起的腎損害的病理病因分析
淋巴瘤病因尚不清楚。在其病因研究中，病毒學說一直頗受重視，早期研究發現淋巴瘤可能與EB病毒有關。20世紀70年代后期發現某些反轉錄病毒可能是淋巴瘤的病因，如人類T細胞白血病/淋巴瘤病毒(HTLV-Ⅰ)被證明是這類T細胞淋巴瘤的病因，另一反轉錄病毒HTLV-Ⅱ近來被認為與T細胞皮膚淋巴瘤-蕈樣肉芽
淋巴瘤引起的腎損害的鑒別診斷
淋巴瘤引起腎損害應與其他淋巴增生性惡性病變，白血病及其他伴有淋巴結腫大的慢性炎癥性疾病，結締組織病和實體腫瘤引起的腎損害相鑒別。
淋巴瘤引起的腎損害的診斷標準
淋巴瘤的診斷主要依賴于淋巴結活檢針吸涂片，淋巴結印片及病理切片，淋巴瘤時腎病綜合征的特點： 1.腎病綜合征多在淋巴瘤病程中出現，但也可發生在淋巴瘤之前或在淋巴瘤后數月至數年。 2.腎病綜合征能隨淋巴瘤惡化或緩解而相應地加重或減輕。 為提高淋巴瘤腎浸潤的診斷率，對淋巴瘤患者應密切觀察，發現下
淋巴瘤引起的腎損害的并發癥
主要并發癥可因尿酸梗阻性腎病引起急性腎功能衰竭，也可因腹膜后增大的淋巴結壓迫尿路引起梗阻性腎病，另有腫大的淋巴結壓迫腎靜脈，造成單側或雙側腎靜脈血栓形成等。
概述淋巴瘤引起的腎損害的發病機制
淋巴瘤的腎臟病變一般可分為以下幾種：原發于腎臟的惡性淋巴瘤；繼發于晚期淋巴瘤細胞腎浸潤所致的腎臟損害；腫瘤溶解綜合征并發的腎臟損害。其發病機制可歸結三個方面： 1.免疫性 淋巴瘤患者多有免疫缺陷，腎臟病與免疫有關。HD并發腎病綜合征的可能機制有： (1)淋巴細胞產生某種毒性物質，使腎小球基底
概述淋巴瘤引起的腎損害的癥狀體征
淋巴瘤臨床表現為無痛性淋巴結腫大、肝脾腫大、發熱、貧血和惡病質等。男性多于女性，各年齡組均可發病，以20～40歲為最多。 1.腎外表現 (1)全身癥狀：全身癥狀大多在疾病晚期才出現。最常見的癥狀有疲倦、乏力、發熱、多汗、體重減輕。HD患者還常見皮膚瘙癢，全身瘙癢可以是HD病人的唯一全身癥狀。
概述淋巴瘤引起的腎損害的發病機制
淋巴瘤的腎臟病變一般可分為以下幾種：原發于腎臟的惡性淋巴瘤；繼發于晚期淋巴瘤細胞腎浸潤所致的腎臟損害；腫瘤溶解綜合征并發的腎臟損害。其發病機制可歸結三個方面： 1.免疫性 淋巴瘤患者多有免疫缺陷，腎臟病與免疫有關。HD并發腎病綜合征的可能機制有： (1)淋巴細胞產生某種毒性物質，使腎小球基底
用藥治療淋巴瘤引起的腎損害的簡介
1.淋巴瘤的治療可采用放射治療和化學治療 化療目前多采用氮芥、長春新堿、丙卡巴肼(甲基芐肼)、潑尼松聯合治療，早期治療淋巴瘤緩解者，腎臟損害多減輕。 在惡性淋巴瘤患者進行聯合化療時，尤其是在腫瘤負荷量較大患者，應注意充分水化和別嘌醇的預防性治療，并密切監測腎功能。 2.淋巴瘤并發腎損
簡述淋巴瘤引起的腎損害的并發癥
主要并發癥可因尿酸梗阻性腎病引起急性腎功能衰竭。也可因腹膜后增大的淋巴結壓迫尿路引起梗阻性腎病，另有腫大的淋巴結壓迫腎靜脈，造成單側或雙側腎靜脈血栓形成等。
概述淋巴瘤引起的腎損害的預防護理
淋巴瘤的預防同其他惡性腫瘤一樣分三級預防。 1.一級預防為病因預防 其目標是防止癌癥的發生。其任務包括研究各種癌癥病因和危險因素，針對化學、物理、生物等具體致癌、促癌因素和體內外致病條件，采取預防措施，并針對健康機體，采取加強環境保護、適宜飲食、適宜體育，以增進身心健康。 (1)避免吸煙：吸
用藥治療淋巴瘤引起的腎損害的簡介
1.淋巴瘤的治療可采用放射治療和化學治療 化療目前多采用氮芥、長春新堿、丙卡巴肼(甲基芐肼)、潑尼松聯合治療，早期治療淋巴瘤緩解者，腎臟損害多減輕。 在惡性淋巴瘤患者進行聯合化療時，尤其是在腫瘤負荷量較大患者，應注意充分水化和別嘌醇的預防性治療，并密切監測腎功能。 2.淋巴瘤并發腎損害的治療
簡述淋巴瘤引起的腎損害的并發癥和預后
1、并發癥： 主要并發癥可因尿酸梗阻性腎病引起急性腎功能衰竭。也可因腹膜后增大的淋巴結壓迫尿路引起梗阻性腎病，另有腫大的淋巴結壓迫腎靜脈，造成單側或雙側腎靜脈血栓形成等。 2、預后： 淋巴瘤引起的腎損害預后很大程度決定于淋巴瘤本身惡性程度、對治療的反應以及腎病綜合征對激素和免疫抑制劑的治療
淋巴瘤引起的腎損害的鑒別診斷及并發癥
鑒別診斷 淋巴瘤引起腎損害應與其他淋巴增生性惡性病變，白血病及其他伴有淋巴結腫大的慢性炎癥性疾病，結締組織病和實體腫瘤引起的腎損害相鑒別。 并發癥 主要并發癥可因尿酸梗阻性腎病引起急性腎功能衰竭，也可因腹膜后增大的淋巴結壓迫尿路引起梗阻性腎病，另有腫大的淋巴結壓迫腎靜脈，造成單側或雙側腎靜
關于Castleman病腎損害的檢查方式介紹
1．實驗室檢查 多數患者可見鏡下血尿。中、重度貧血患者可見血小板減少至（26～84）×109/L。紅細胞沉降率有不同程度的增快。半數以上患者C-反應蛋白升高；少數患者抗腎小球基膜抗體、抗中性粒細胞胞質抗體或抗核抗體陽性。 2．組織病理學檢查 可見淋巴組織增生及腎臟病變。
關于腎損害的防治介紹
本病常見和致死的并發癥是感染和腎功能衰竭。因此，除腫瘤本身的化療之外，應以防治感染和針對腎損害有關因素進行合理治療。 本病常存在輕鏈蛋白尿、高黏滯血癥、高鈣血癥及高尿酸血癥。這些都是造成腎損害的主要因素。大量飲水，保持充分的尿量，有利于輕鏈蛋白、尿酸和鈣鹽的排泄，以防腎小管及集合管內管型形成。
關于小兒藥物性腎損害的輔助檢查介紹
1.核素檢查(SPECT) 如雙腎67鎵(67Ga)靜態顯像，間質性腎炎時，雙腎鎵吸收均勻且濃度高，以48h右吸收最多，對診斷藥物所致的間質性腎炎有較大的幫助。 99mTc二乙三胺五醋酸(DTPA)三相動態顯像，在腎小管-間質病變時顯示腎灌注好但腎實質吸收功能差。腎小管功能受損時，131Ⅰ-鄰
關于硬化劑治療引起的食管損害的檢查介紹
1.實驗室檢查 食管壓力測定：壓力測定顯示食管蠕動減少，中、下段非推進性收縮明顯增多，吞咽時食管下段最高壓力均值降低，可能是食管平滑肌受損以及神經叢變性所致。 2.其他輔助檢查 （1）內鏡及CT檢查 顯示幾乎所有患者均出現不同程度的食管糜爛、潰瘍等。 （2）X線 發現血管內穿刺注射硬化劑
關于Castleman病腎損害的基本介紹
Castleman病腎損害是指由Castleman病所致的腎臟損害性疾病。本病患者主要表現為蛋白尿、貧血等，常伴有其他系統或器官受累的表現，如全身多處淋巴結腫大。 發病原因尚未明確，可能與病毒感染（特別是人類皰疹病毒8型感染）、細胞因子（如血管內皮生長因子、白介素-6、腫瘤壞死因子-α）和抗原
腎毒性物質易引起腎臟損害的原因分析
（1）腎臟血流量大：全身血流量的1/4～1/5流經腎臟，每分鐘1000～1200毫升，毒性物質隨血流進入腎臟，必導致腎損害。 （2）由于腎臟的逆流倍增機理使髓質和腎乳頭部腎毒物質的濃度升高，故中毒性腎病時，髓質及腎乳頭部病變顯著。 （3）腎毒性物質被腎小管上皮細胞重吸收和排泄，故毒性物質在腎
關于多發性骨髓瘤腎損害的檢查介紹
1.血液檢查 血常規、肝腎功能、免疫球蛋白測定、血清免疫電泳等。 2.尿液檢查 尿常規、24小時尿輕鏈定量、尿免疫固定電泳等 3.其他 骨髓穿刺、骨髓活檢、X線片等檢查。