關于頭孢拉定的物質檢查介紹
1、結晶性 取本品少許，依法檢查（通則0981），應符合規定。 2、酸度 取本品，加水制成每1mL中含10mg的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為3.5~6.0。 3、溶液的澄清度與顏色 取本品5份，各0.55g，分別加碳酸鈉0.15g和水5mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，均不得更濃，如顯色，與黃色或黃綠色5號標準比色液（通則0901第一法）比較，均不得更深。（供注射用） 4、頭孢氨芐 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品約70mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加流動相約70mL超聲使溶解，再用流動相稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液：取頭孢氨芐對照品約20mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加流動相約30mL超聲使溶解，再用流動相稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 系統適用性溶液：取0......閱讀全文
關于頭孢拉定的物質檢查介紹
1、結晶性 取本品少許，依法檢查（通則0981），應符合規定。 2、酸度 取本品，加水制成每1mL中含10mg的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為3.5~6.0。 3、溶液的澄清度與顏色 取本品5份，各0.55g，分別加碳酸鈉0.15g和水5mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯渾濁
關于頭孢拉定中毒的介紹
頭孢拉定（頭孢環己烯、先鋒霉素Ⅵ）屬于第一代頭孢菌素，抗菌作用與頭孢氨芐相仿。口服吸收好，肌肉注射后吸收較差，血漿蛋白結合率低6%～10%，半衰期16.3h，用于治療敏感菌所引起的呼吸道感染、生殖泌尿道感染和軟組織感染。可口服、靜脈注射給藥。口服最高量為4g/d,嚴重感染時可靜脈注射，偶見發生血
關于頭孢拉定的基本介紹
頭孢拉定 （Cephradine, Velosef） 別名：先鋒霉素Ⅵ、頭孢菌素Ⅵ等，是一種有機化合物，化學式為C16H19N3O4S，為第一代半合成頭孢菌素，抗菌作用與頭孢氨芐相似，耐酸可以口服，吸收好，血藥濃度較高，特點是耐β內酰胺酶，對耐藥性金葡菌及其它多種對廣譜抗生素耐藥的桿菌等有迅速而
頭孢拉定的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1m中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.55g,分別加碳酸鈉0.15g和水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法
關于頭孢拉定的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 對照品溶液 取頭孢拉定對照品，精密稱定，加流動相溶解并定抵稀釋制成每1mL中約含0.7mg的溶液。 供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見頭孢氨芐項下 。 測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖
關于頭孢拉定的鑒別測定介紹
1、照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品適量，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含6mg的溶液。 對照品溶液：取頭孢拉定對照品適量，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含6mg的溶液。 色譜條件：采用硅膠G薄層板[經100℃活化后，置5%（mL/mL）正十四烷的正己烷溶液中，展開至
頭孢拉定顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢拉定25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~6.0頭孢氨芐照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定0.7mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性
頭孢拉定膠囊的檢查方法
頭孢氨芐照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定0.7mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢拉定的頭孢氨芐項下。限度按外標法以峰面積計算,含頭孢氨芐不得過頭孢拉定和頭孢氨芐總量
頭孢拉定片的檢查方法
頭孢氨芐照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m1l中約含頭孢拉定0.7mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢拉定的頭孢氨芐項下。限度按外標法以峰面積計算,含頭孢氨芐不得過頭孢拉定和頭孢氨芐總量的
關于頭孢拉定的注意事項介紹
1、孕婦及哺乳期婦女慎用。 頭孢拉定可透過胎盤屏障，妊娠期婦女慎用。 頭孢拉定可暫時性改變嬰兒的腸道菌群平衡而導致腹瀉，哺乳期婦女應慎用。 2、肝、腎功能不全者和有胃腸道疾病史者慎用。 3、胃腸道疾病，特別是抗生素相關性腸炎患者慎用。 4、頭孢拉定主要經腎排出，腎功能減退者須減少劑量或
關于頭孢拉定的劑量與用法介紹
口服，成人，0.25g～0.5g/次，6小時次/日，一日最高4g（16粒）。小兒按體重一次6.25~12.5mg/kg，每6小時一次。肌注或靜注，成人，0.25g～0.5g/次，3～4次/日。對嚴重感染每日可增至4g。 口服給藥 （1）成人： ①輕度感染，一次0.25～0.5g，一日3～4
關于注射用頭孢拉定的基本介紹
注射用頭孢拉定，適應癥為適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。 本品主要成份為頭孢拉定，化學名稱為(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-(1，4-環己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2
關于頭孢拉定的藥代動力學介紹
頭孢拉定口服后吸收迅速，空腹口服0.5g后1小時到達血藥峰濃度（cmax）11～18mg/L，血消除半衰期（t1/2β）為1小時。靜脈注射0.5g，5min后血藥濃度為46μg/mL；肌內注射0.5g，1～2h后血藥濃度達峰值，為6μg/mL。 頭孢拉定在組織體液中分布良好，肝組織中的濃度與血
關于注射用頭孢拉定的用法用量介紹
靜脈滴注、靜脈注射或肌肉注射。成人，一次0.5～1.0g，每6小時1次，一日最高劑量為8g。兒童(1周歲以上)按體重一次12.5～25mg/kg，每6小時1次。 肌酐清除率大于20ml/min、等于5～20ml/min或小于5ml/min時，劑量宜分別調整為每6小時0.5g、0.25g和每
注射用頭孢拉定的檢查方法
堿度取本品,加水制成每1ml中含頭孢拉定0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~9.6。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中含頭孢拉定0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色8號標準比色
頭孢拉定的檢查和鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含6mg的溶液。對照品溶液取頭孢拉定對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含6mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板[經105℃活化后,置5%(ml/m)正十四烷的正己烷溶液中,展開至薄層板的頂部,晾干]
簡述拉米夫定的有關物質的檢查
取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用流動相稀釋制成每1mL中約含0.5μg的溶液，作為對照溶液。精密稱取水楊酸對照品適量，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中含0.5μg的溶液，作為對照品溶液。照含量測定項下的色譜條件，
關于頭孢克肟的物質檢查介紹
1、酸度 取頭孢克肟，加水制成每1mL中含0.7mg混懸液，依法測定（通則0631），pH值應為2.6~4.1。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取頭孢克肟適量，加磷酸鹽緩沖液（pH7.0）溶解并稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 對照溶液：精密量取
關于頭孢氨芐的物質檢查介紹
1、酸度 取本品50mg，加水10mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為3.5～5.5。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 pH7.0磷酸鹽緩沖液：取無水磷酸氫二鈉28.4g，加水800mL使溶解，用30%的磷酸溶液調節pH值至7.0，用水稀釋至1000mL
關于注射用頭孢拉定的注意事項介紹
1.在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史，有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用本品，其他患者應用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5%～7%，需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏反應，立即停用藥物。如發生過敏性休克，須立即就地搶救，包括保持氣道通
頭孢拉定顆粒的檢查和鑒別方法
鑒別取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢拉定25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~6.0頭孢氨芐照高效液相色譜法(通則0
頭孢拉定膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果檢查頭孢氨芐照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定0
頭孢拉定干混懸劑的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含頭孢拉定25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為沉降體積比取本品,按服用時的比例,加水用力振搖1分鐘,靜置45分鐘,應符合規定(通則0123)。(供多劑量用)頭孢氨芐照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱
頭孢拉定的制劑類型
制劑(1)頭孢拉定干混懸劑(2)頭孢拉定片 (3)頭孢拉定膠囊(4)頭孢拉定顆粒(5)注射用頭孢拉定
使用頭孢拉定的不良反應介紹
頭孢拉定不良反應較輕，發生率約6%。惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應較為常見。藥疹發生率1%～3%，假膜性腸炎、嗜酸性粒細胞增多、周圍血象白細胞及中性粒細胞減少等見于個別患者。少數患者可出現暫時性血尿素氮升高，血清氨基轉移酶、血清堿性磷酸酶一過性升高。 1、主要為皮疹、藥物熱等，偶見過
注射用頭孢拉定的成分介紹
本品主要成份為頭孢拉定，化學名稱為(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-(1，4-環己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。 其化學結構式為： 分子式：C 16H 19N 3O 4S 分子量：349.40 本品所含輔料為精氨酸。
關于安釋定的物質檢查介紹
取本品0.50g，加新沸放冷的水10ml，微熱使溶解，溶液應澄清無色，如顯色，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法），與黃綠色2號標準比色液比較，不得更深。 取本品0.20g，加水2ml，微熱使溶解，放冷，用甲醇稀釋至10ml，搖勻，作為供試品溶液，精密量取1ml，用甲醇稀釋至200
關于鹽酸可樂定的物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL，依法測定（通則0631），pH值應為4.0～5.0。 2、溶液的澄清度 取本品0.10g，加水10mL使溶解，溶液應澄清。 3、有關物質 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液
關于奧美拉唑的物質檢查介紹
1、二氯甲烷溶液的澄清度與顏色 取本品0.5g，加二氯甲垸25ml溶解，溶液應澄清無色；如顯色，立即照紫外-可見分光光度法（附錄IV A)，在440nm的波長處測定吸光度，不得過0.10。 2、有關物質 避光操作。取奧美拉唑適量，用流動相制成每lml中約含0.2mg的供試品溶液與每lml中約含
關于頭孢唑肟鈉－的物質檢查介紹
1、結晶性 取頭孢唑肟鈉，依法測定（通則0981），應符合規定。 2、酸堿度 取頭孢唑肟鈉，加水制成每1mL中含頭孢唑肟0.1g的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為6.0~8.0。 3、溶液的澄清度與顏色 取頭孢唑肟鈉5份，各0.60g，分別加水5mL溶解后，溶液應澄清無色，如