關于頭孢氨芐緩釋片的藥代動力學介紹
據資料介紹，健康成年人空腹單次口服本品0.5g后，高峰血濃度約為10.08±1.68ug/ml，達峰時間約為2.58±0.59小時，半衰期為2.67±0.23小時，血漿中藥物濃度維持≥3.14ug/ml的時間可達4小時以上。除腦和腦脊液外，本品的組織分布良好。藥物主要經腎臟排泄。......閱讀全文
關于頭孢氨芐的藥代動力學介紹
該品吸收良好，空腹口服該品0.5g后1小時達血藥峰濃度（cmax)，平均為18mg/L。餐后服藥延長吸收并降低血藥峰濃度，但吸收量不減。該品的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。老年人胃腸道吸收雖無減少，但血藥濃度維持較年輕人為久。該品血消除半衰期（t1
關于頭孢氨芐中毒的介紹
頭孢氨芐（先鋒霉素Ⅳ、頭孢立新）為廣譜半合成抗生素，屬于第一代頭孢菌素。主要用于治療產青霉素酶敏感細菌所引起的呼吸道、尿路、皮膚軟組織等部位的輕癥感染。青霉素過敏者對本藥的過敏反應發生率約為1.1%。局部應用刺激性大，較少注射給藥。本藥的血漿蛋白結合率10%～15%，正常成人的半衰期0.6～1.
關于磺芐西林的藥代動力學介紹
磺芐西磺芐西林磺芐西林鈉口服不吸收，肌內注射或靜脈給藥后，吸收迅速。肌內注射1g，0.5h后血藥濃度達峰值，約為30μg/ml。藥物吸收后可廣泛分布于膽汁、腹膜液、痰液、肺、胸壁、子宮、臍帶、羊水中，其中在膽汁中藥物濃度較高，可達700μg/ml。磺芐西林血漿蛋白結合率較高，半衰期約為2.5～3
關于卡托普利緩釋片的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效，1～1.5小時達血藥峰濃度。持續6～12小時。血循環中本品的25%～30%與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產生藥物潴溜。降壓作用為進行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原形排
關于頭孢氨芐的用法用量介紹
1、適應癥 廣譜抗菌素類藥。適用于敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑，不宜用于重癥感染。 2、用法用量 成人劑量：口服。一般一次0.25～0.5g（1～2粒），一日4次，最高劑量一日4g（16粒）。腎功能
關于頭孢氨芐的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量（約相當于頭孢氨芐，按C16H17N3O4S計50mg），精密稱定，置50mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置50mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取頭孢氨芐對照品適量，精
關于頭孢噻吩的藥代動力學介紹
頭孢噻頭孢噻吩頭孢噻吩鈉口服后吸收很差。肌內注射0.5g和1g，30min后血藥濃度達峰值，分別為10μg/ml和20μg/ml，4h后血藥濃度迅速下降。靜脈注射1g，15min后血藥濃度為30～60μg/ml；如每6小時靜脈注射3g，血藥峰濃度為150～200μg/ml。頭孢噻吩分布容積為0.
關于頭孢噻啶的藥代動力學介紹
頭孢噻啶應注射給藥，應用同量藥物，血清峰濃度比頭孢噻吩明顯為高。達峰時間為30min，消除半衰期為1.2～1.5h。頭孢噻啶在體內分布良好，但不易透過正常的血-腦脊液屏障，腦膜炎時，腦脊液中藥物濃度可為血清濃度的25%～50%，故對中樞性感染有效。膽汁濃度僅為血漿濃度的34%～50%。主要以藥物
關于頭孢拉定的藥代動力學介紹
頭孢拉定口服后吸收迅速，空腹口服0.5g后1小時到達血藥峰濃度（cmax）11～18mg/L，血消除半衰期（t1/2β）為1小時。靜脈注射0.5g，5min后血藥濃度為46μg/mL；肌內注射0.5g，1～2h后血藥濃度達峰值，為6μg/mL。 頭孢拉定在組織體液中分布良好，肝組織中的濃度與血
關于羧芐西林的藥代動力學內容介紹
羧芐西林對胃酸不穩定，不能口服給藥。肌內注射1g后，tmax為1h，Cmax為20～30μg/ml。以每小時1g的速度靜脈滴注，平均血清濃度為150μg/ml。快速靜脈注射（15～30min）5g藥物，峰值血藥濃度可達到500μg/ml，蛋白結合率為50%。與其他青霉素相似，羧芐西林主要分布于細
關于氨苯蝶啶的藥代動力學介紹
本品口服吸收迅速，但不完全，生物利用度約30%~70%。口服后2小時起效，tmax為6小時，作用持續12~16小時。t1/2為1.5~2小時，但無尿者的t1/2顯著延長，可達10小時以上。本品在肝臟代謝，原形和代謝物主要由腎臟排泄，少部分經膽道排出。動物實驗顯示，本品可透過胎盤并分泌到乳汁中。
關于氨苯砜的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速而完全。蛋白結合率為50%～90%。吸收后廣泛分布于全身組織和體液中，以肝、腎的濃度為高，病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分為氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型，前者服藥后其血藥峰濃度亦較高，易產生不良反應，尤其血液系統的不良反應，但臨床療效未
關于匹氨西林的藥代動力學介紹
成人靜脈注射該品1g、2g后15分鐘平均血藥濃度分別為53.4(g/ml、152(g/ml，1小時后分別為12.8(g/ml、47.8(g/ml，6小時后已無法測得血藥濃度，血消除半衰期分別為39分鐘、45分鐘，6小時后給藥量的42.5%、57.9%由尿中排泄。1小時內靜脈滴注2g，滴注結束時血
關于甲氨蝶呤的藥代動力學介紹
用量小于30mg/m2時，口服吸收良好，1小時～5小時血藥濃度達最高峰。部分經肝細胞代謝轉化為谷氨酸鹽，另有部分通過胃腸道細菌代謝。主要經腎（約40～90%）排泄，大多以原形藥排出體外；小于10%的藥物通過膽汁排泄，t1/2α為1小時；t1/2β為二室型：初期為2～3小時；終末期為8～10小時。
關于頭孢吡肟的藥代動力學的介紹
頭孢吡頭孢吡肟靜脈或肌內給藥后吸收迅速,絕對生物利用度為100%。靜脈注射2.0g藥物,血藥濃度峰值約為193μg/ml。藥物吸收后分布廣泛,在尿液、膽汁、腹膜液、氣管黏膜、痰液、前列腺液、闌尾、膽囊中均能達有效抗菌濃度。頭孢吡肟穩態分布容積約為20L/kg,且與劑量不相關。頭孢吡肟血血漿蛋白結
關于頭孢噻肟的藥代動力學的介紹
頭孢噻肟在腸道中不吸收。肌內注射0.5g和1.0g,0.5h后達血藥濃度峰值,分別為12μg/mL和25μg/mL。靜脈注射1g和2g,血藥濃度峰值分別為102μg/mL和215μg/mL。30min內靜脈滴注1g,滴注完畢時血藥濃度為41μg/mL,4h后血藥濃度為1.5μg/mL。藥物吸收后
關于頭孢克洛顆粒的藥代動力學介紹
頭孢克洛空腹吸收良好，不管是否與食物同時服用，總吸收量相同。然而，當與食物同服時，達到的峰濃度為空腹者服用后觀察到的峰濃度的50—70%，而且通常要延緩45-60分鐘才出現。空腹者服用頭孢克洛250mg、500mg和1000mg后30-60分鐘，血藥峰濃度分別為7mg/l、13mg/l和25mg
關于頭孢氨芐的注意事項介紹
1、在應用該品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史，有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用該品，其他患者應用該品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5%～7%，需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏反應，立即停用藥物。如發生過敏性休克，須立即就地搶救，包括保持氣道通
關于頭孢氨芐中毒的治療要點介紹
1、腎功能有損傷者服用本藥，可致本藥在體內的半衰期延長，且加重腎臟損害，應避免長期、大量服用。 2、出現過敏反應時，應立即停藥，給予抗過敏治療。 3、出現二重感染時，根據病原微生物作相應治療。 4、血液透析和血液灌流能有效地將本藥從體內清除。
關于頭孢氨芐的基本信息介紹
頭孢氨芐（Cefalexin），是一種有機化合物，化學式為C16H17N3O4S，是一種半合成的第一代口服頭孢霉素類抗生素藥物，能抑制細胞壁的合成，使細胞內容物膨脹至破裂溶解，殺死細菌。 理化性質： 密度：1.5g/cm3 熔點：196-198℃ 沸點：727.4oC 閃點：393.7
關于頭孢氨芐的物質檢查介紹
1、酸度 取本品50mg，加水10mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為3.5～5.5。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 pH7.0磷酸鹽緩沖液：取無水磷酸氫二鈉28.4g，加水800mL使溶解，用30%的磷酸溶液調節pH值至7.0，用水稀釋至1000mL
關于頭孢氨芐片的用法用量介紹
成人劑量：口服，一次250～500mg，一日4次，最高劑量一日4g。腎功能減退的患者，應根據腎功能減退的程度，減量用藥。單純性膀胱炎、皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者每12小時500mg。 兒童劑量：口服，每日按體重25～50mg/kg，一日4次。皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者，一次12.5
關于頭孢氨芐片的用法用量介紹
成人劑量：口服，一次250～500mg，一日4次，最高劑量一日4g。腎功能減退的患者，應根據腎功能減退的程度，減量用藥。單純性膀胱炎、皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者每12小時500mg。 兒童劑量：口服，每日按體重25～50mg/kg，一日4次。皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者，一次12.5
關于頭孢氨芐片的用法用量介紹
成人劑量：口服，一次250～500mg，一日4次，最高劑量一日4g。腎功能減退的患者，應根據腎功能減退的程度，減量用藥。單純性膀胱炎、皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者每12小時500mg。 兒童劑量：口服，每日按體重25～50mg/kg，一日4次。皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者，一次12.5
關于鹽酸酚芐明片的藥代動力學介紹
口服后約30%的鹽酸酚芐明在胃腸道吸收，半衰期(t1/2)約24小時，作用可持續3-4天。本品在肝內代謝，多數藥物24小時內從腎及膽汁排出，少量在體內保留數天。
關于頭孢氨芐片的簡介
頭孢氨芐片，適應癥為適用于敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑，不宜用于重癥感染。 1、成份： 主要成份為頭孢氨芐。 化學名稱為：(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代
關于甲氨蝶呤片的藥代動力學介紹
用量小于30mg/m2時，口服吸收良好，1～5小時血藥濃度達最高峰。部分經肝細胞代謝轉化為谷氨酸鹽，另有部分通過胃腸道細菌代謝。主要經腎(約40%～90%)排泄，大多以原形藥排出體外；小于10%的藥物通過膽汁排泄，t1/2α為1小時；t1/2β為二室型；初期為2～3小時；終末期為8～10小時。少
關于頭孢菌素5號的藥代動力學介紹
頭孢菌素5號以靜脈或肌內注射給藥。肌內和靜脈注射1g后，Cmax分別約為65μg/ml和185μg/ml。大約85%的頭孢唑啉與血漿蛋白結合，表觀分布容積為0.12±0.03L/kg。藥物可進入許多組織（如心肌、骨、膀胱）和體液。在膽汁和尿中可獲得較高的藥物濃度。頭孢唑啉能透入胸腔積液獲得有效治
關于頭孢呋辛酯膠囊的藥代動力學介紹
據Physicians，Desk Reference介紹,口服給藥后．頭孢呋辛酯被胃腸道吸收．并迅速被腸粘膜和血液中的非特異性酯酶水解，釋放出頭孢夫辛進入體循環。頭孢呋辛廣泛分布于細胞外液中。頭孢呋辛酯水解后的酯部分則被代謝成乙醛和醋酸，頭孢呋辛則以原形從尿中排泄。 健康成人空腹單次剛艮本品0
關于頭孢呋辛酯片的藥代動力學介紹
頭孢呋辛酯化后增加了分子的脂溶性，可供口服，服藥后從胃腸道吸收，并迅速在腸粘膜和血液內水解而釋放頭孢呋辛進入血液循環，大約2～3小時后血藥濃度達峰值，最低抑菌濃度持續8小時以上，本品空腹給藥時生物利用度為36%，餐后服用可增加吸收，生物利用度達52%。血清半衰期為1.2～1.6小時，24小時內給