關于頭孢替坦的藥代動力學介紹
口服吸收差。單劑量1g或2g肌注，血漿藥物濃度達峰值時間為1h，血漿藥物峰濃度為42μg/ml或90μg/ml，高血濃度可持續較長時間。單劑量1g靜注，平均血藥濃度為140～250μg/ml。單劑量2g靜脈滴注，血藥濃度為270μg/ml。在體內分布廣泛，在生殖器、子宮、卵巢、臍帶血、羊水、膽囊、前列腺、腭扁桃體、膽汁、胸腔積液、骨盆死腔均有較高濃度，膽汁濃度高于頭孢美唑、頭孢唑林，可微量向乳汁移行，也向痰液、皮膚、腭扁桃體移行，可通過血-腦脊液屏障，靜注53～83mg/kg,40～90min后腦膜炎患兒的腦脊液濃度可達1.1～4.8μg/ml。在體內幾不代謝，血漿半衰期為3.4～4.4h，血漿蛋白結合率為78%～91%。幾近全部藥物通過腎小球濾過和腎小管分泌，約75%～83%藥物以原形藥物于24h內由尿液中排泄。......閱讀全文
關于頭孢替坦的藥代動力學介紹
口服吸收差。單劑量1g或2g肌注，血漿藥物濃度達峰值時間為1h，血漿藥物峰濃度為42μg/ml或90μg/ml，高血濃度可持續較長時間。單劑量1g靜注，平均血藥濃度為140～250μg/ml。單劑量2g靜脈滴注，血藥濃度為270μg/ml。在體內分布廣泛，在生殖器、子宮、卵巢、臍帶血、羊水、膽囊
關于頭孢哌酮/舒巴坦的藥代動力學介紹
靜脈緩慢注射舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉2g（1g頭孢哌酮鈉，1g舒巴坦鈉）5min后，頭孢哌酮與舒巴坦的血藥濃度分別為236.8mg/L和130.2mg/L，兩者的血藥濃度與使用劑量成正比，且與單獨使用兩藥的血藥濃度一致。頭孢哌酮和舒巴坦的表觀分布容積分別為18～20L/kg與10.2～11.3L/k
關于頭孢利索的藥代動力學介紹
頭孢利索的藥代動力學： 頭孢利索應注射給藥，應用同量藥物，血清峰濃度比頭孢噻吩明顯為高。達峰時間為30min，消除半衰期為1.2～1.5h。頭孢利索在體內分布良好，但不易透過正常的血-腦脊液屏障，腦膜炎時，腦脊液中藥物濃度可為血清濃度的25%～50%，故對中樞性感染有效。膽汁濃度僅為血漿濃度的
概述替米沙坦片的藥代動力學
1、吸收： 盡管吸收量有所差異但替米沙坦能被快速吸收，其平均絕對生物利用度約為50%。 替米沙坦與食物同時攝入時，血藥濃度時曲線下面積 (AUC) 面積減少約6% (40mg劑量) 到19% (160mg劑量) 。空腹或飲食狀態下服用替米沙坦3小時后血漿濃度近似。 AUC的輕度降低不會引起
關于頭孢替坦的用法用量介紹
成人： 下呼吸道感染、婦科感染、腹腔內感染、骨和關節感染:1.肌內注射一次1g或2g，每12小時1次，療程5-10日。2.靜脈給藥(1)一次1或2g，每12小時1次，療程5-10日。(2)嚴重感染，一次2g，每12小時1次，療程5-10日。(3)危及生命的感染，一次3g，每12小時1次，療程5
關于頭孢噻啶的藥代動力學介紹
頭孢噻啶應注射給藥，應用同量藥物，血清峰濃度比頭孢噻吩明顯為高。達峰時間為30min，消除半衰期為1.2～1.5h。頭孢噻啶在體內分布良好，但不易透過正常的血-腦脊液屏障，腦膜炎時，腦脊液中藥物濃度可為血清濃度的25%～50%，故對中樞性感染有效。膽汁濃度僅為血漿濃度的34%～50%。主要以藥物
關于頭孢噻吩的藥代動力學介紹
頭孢噻頭孢噻吩頭孢噻吩鈉口服后吸收很差。肌內注射0.5g和1g，30min后血藥濃度達峰值，分別為10μg/ml和20μg/ml，4h后血藥濃度迅速下降。靜脈注射1g，15min后血藥濃度為30～60μg/ml；如每6小時靜脈注射3g，血藥峰濃度為150～200μg/ml。頭孢噻吩分布容積為0.
關于頭孢氨芐的藥代動力學介紹
該品吸收良好，空腹口服該品0.5g后1小時達血藥峰濃度（cmax)，平均為18mg/L。餐后服藥延長吸收并降低血藥峰濃度，但吸收量不減。該品的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。老年人胃腸道吸收雖無減少，但血藥濃度維持較年輕人為久。該品血消除半衰期（t1
關于頭孢匹胺的藥代動力學介紹
1、血中濃度 健康成人靜注0.5g和1g時，血中濃度于5分鐘后分別達到163μg/mL和264μg/mL，于12小時后分別降到10.7μg/mL和17.7μg/mL，血中濃度半衰期均為4.5小時。經1小時靜滴1g和2g時，滴注結束時的的血中濃度達到峰值，分別為215μg/mL和306μg/mL
關于頭孢泊肟的藥代動力學介紹
1、血清中濃度：健康成人飯后單次口服本品100mg及200mg時，頭孢泊肟酯的最高血清濃度出現于給藥后3～4小時，其值分別為1.5-1.8μg/ml和3.0-3.6μg/ml，顯示與劑量的相關性。血清中藥物半衰期約為2小時。飯后給藥比空腹時吸收良好。 2、分布：分布于痰、扁桃體組織、皮膚組織等
關于頭孢拉定的藥代動力學介紹
頭孢拉定口服后吸收迅速，空腹口服0.5g后1小時到達血藥峰濃度（cmax）11～18mg/L，血消除半衰期（t1/2β）為1小時。靜脈注射0.5g，5min后血藥濃度為46μg/mL；肌內注射0.5g，1～2h后血藥濃度達峰值，為6μg/mL。 頭孢拉定在組織體液中分布良好，肝組織中的濃度與血
關于替卡西林的藥代動力學介紹
該品靜脈給藥后廣泛分布于全身組織和體液，在肝、腎組織中濃度較高，其余依次為肺、脾、心肌、腸和腦組織。可透過血-腦脊液屏障進入腦脊液中，腦膜無炎癥時，腦脊液藥物濃度為血藥濃度的21%～50%，腦膜有炎癥時，可達血藥濃度的45%～89%，新生兒及嬰兒患者可達50%～99%。也可透過胎盤屏障進入胎兒循
關于萘替芬的藥代動力學介紹
1、用途： 本品為廣譜局部抗真菌藥。主要用于抗皮膚真菌，如體股癬、手足癬、頭癬、甲癬、花斑癬、淺表念珠菌病等，其療效優于發癬退、克霉唑、美康唑和益康唑等藥物，毒性較低。 2、藥代動力學： 健康人完整皮膚外用1%鹽酸萘替芬軟膏，約有3%～6%的劑量被吸收到體內。萘替芬在體內通過苯環以及N-去
關于氯沙坦鉀的藥代動力學介紹
吸收：本品口服吸收良好，經首過代謝后形成羧酸型活性代謝物及其它無活性代謝物。生物利用度約為33%。氯沙坦及其活性代謝產物的血藥濃度分別在1小時及3-4小時達到峰值。本品與食物同服時，氯沙坦的血漿濃度沒有明顯變化。 分布：氯沙坦及其活性代謝產物的血漿蛋白結合率≥99%，主要是與白蛋白結合。氯沙坦
關于他唑巴坦的藥代動力學介紹
1、他唑巴坦—血漿中濃度 健康成年人靜脈滴注1小時時，血漿中藥物濃度的變化及藥理學參數如圖1和表1所示，他哆巴坦（TAZ）、哌拉西林（PIPC）在血漿中濃度隨用量的增加而上升。兒童靜脈滴注30分鐘后的血消除半衰期同健康人一樣。 2、他唑巴坦—組織內分布 肺、腎、女性生殖器等器官中分布。
簡述舒巴坦/頭孢哌酮的藥代動力學
靜脈緩慢注射舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉2g（1g頭孢哌酮鈉，1g舒巴坦鈉）5min后，頭孢哌酮與舒巴坦的血藥濃度分別為236.8mg/L和130.2mg/L，兩者的血藥濃度與使用劑量成正比，且與單獨使用兩藥的血藥濃度一致。頭孢哌酮和舒巴坦的表觀分布容積分別為18～20L/kg與10.2～11.3L/k
關于頭孢噻肟的藥代動力學的介紹
頭孢噻肟在腸道中不吸收。肌內注射0.5g和1.0g,0.5h后達血藥濃度峰值,分別為12μg/mL和25μg/mL。靜脈注射1g和2g,血藥濃度峰值分別為102μg/mL和215μg/mL。30min內靜脈滴注1g,滴注完畢時血藥濃度為41μg/mL,4h后血藥濃度為1.5μg/mL。藥物吸收后
關于頭孢吡肟的藥代動力學的介紹
頭孢吡頭孢吡肟靜脈或肌內給藥后吸收迅速,絕對生物利用度為100%。靜脈注射2.0g藥物,血藥濃度峰值約為193μg/ml。藥物吸收后分布廣泛,在尿液、膽汁、腹膜液、氣管黏膜、痰液、前列腺液、闌尾、膽囊中均能達有效抗菌濃度。頭孢吡肟穩態分布容積約為20L/kg,且與劑量不相關。頭孢吡肟血血漿蛋白結
關于頭孢氨芐膠囊的藥代動力學介紹
本品吸收良好，空腹口服本品500mg 后1小時達血藥峰濃度(Cmax)，平均為18mg/L。餐后服藥延長吸收并降低血藥峰濃度，但吸收量不減。本品的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。老年人胃腸道吸收雖無減少，但血藥濃度維持較年輕人為久。本品血消除半衰期(
關于頭孢菌素Ⅰ號的藥代動力學介紹
頭孢噻頭孢菌素Ⅰ號頭孢菌素Ⅰ號鈉口服后吸收很差。肌內注射0.5g和1g，30min后血藥濃度達峰值，分別為10μg/ml和20μg/ml，4h后血藥濃度迅速下降。靜脈注射1g，15min后血藥濃度為30～60μg/ml；如每6小時靜脈注射3g，血藥峰濃度為150～200μg/ml。頭孢菌素Ⅰ號分
關于頭孢米諾鈉的藥代動力學介紹
頭孢米諾鈉對腎功能正常成人顯示劑量依賴性，其平均血漿消除半衰期為2.5小時。該品在慢性支氣管炎患者的咳痰中、腹膜炎患者的腹水中以及其他患者的膽汁、子宮內膜、卵巢、輸卵管中均能達到治療濃度。 頭孢米諾鈉在人體內未見有抗菌活性代謝物。主要從腎排泄，12小時內尿中排泄率約為90%。不同程度的腎功能不
關于頭孢克肟膠囊的藥代動力學介紹
我國目前尚缺乏頭孢克肟膠囊詳細的藥代動力學研究資料，國外藥代動力學研究資料表明： 1、吸收： （1）正常成人空腹口服一次50、100、900mg（效價），約4小時后血清濃度達到峰值，分別為0.69，1.13，1.95μg/ml，血清濃度半衰期為2.3～2.5小時。腎功能正常的小兒患者口服一次
關于頭孢克肟片的藥代動力學介紹
據PDR57版：頭孢克肟口服后，其絕對生物利用度為40～50%，不受飲食影響。頭孢克肟片劑200mg單劑口服，血漿峰濃度為3.7μg/ml，等劑量口服頭孢克肟混懸液產生的峰濃度比片劑高出25%～50%。頭孢克肟200mg混懸液和400mg混懸液產生的平均峰濃度為3μg/ml和4.6μg/ml，口
關于頭孢克洛顆粒的藥代動力學介紹
頭孢克洛空腹吸收良好，不管是否與食物同時服用，總吸收量相同。然而，當與食物同服時，達到的峰濃度為空腹者服用后觀察到的峰濃度的50—70%，而且通常要延緩45-60分鐘才出現。空腹者服用頭孢克洛250mg、500mg和1000mg后30-60分鐘，血藥峰濃度分別為7mg/l、13mg/l和25mg
關于頭孢替坦的點評分析介紹
頭孢替坦為一新的半合成頭孢菌素，對革蘭陰性需氧菌和多數臨床常見的革蘭陽性菌皆有抗菌活性。對革蘭陰性菌的作用強于第一代和第二代頭孢霉素。國內報道，應用頭孢替坦治療71例菌血癥，43例痊愈，有效率為60.6%；對41例燒傷、手術創面繼發感染的有效率為90.2%；對62例腭扁桃體炎治療后59例有效，有
關于頭孢替坦的基本信息介紹
本品為半合成廣譜頭孢菌素。對革蘭陰性菌的作用較第一、二代頭孢菌素強。臨床主要用于呼吸道、肺部感染、腹部感染、尿路感染、婦科感染及中耳炎等。 1、基本信息 中文名稱：頭孢替坦 中文別名：1,3-二氧代丙烷-2-基亞基1,3-二硫雜環丁烷-2-甲酰氨基-7-甲氧基-3-[(1-甲基四唑-5-基
關于阿替洛爾的藥代動力學介紹
口服吸收率為50%，生物利用度較低，約40%，服藥后2～3h血藥濃度達峰值，藥物與血漿蛋白結合率為5%～10%，半衰期6～9h，主要經腎臟排泄。腎功能不全時，半衰期明顯延長。不通過肝臟代謝，口服劑量的50%以原形從糞便排泄，40%～50%從腎臟排泄；可經血液透析清除。
關于布替萘芬的藥代動力學介紹
1、藥代動力學： 據資料報道，口服后由胃腸道吸收。健康成人一次口服10mg布替萘芬，血藥濃度達峰時間(tmax)為30～60分鐘，血藥峰濃度為300ng/ml。布替萘芬與血漿蛋白結合率高。血漿半衰期約10小時，約70%以原形藥物隨尿液排泄，少量從糞便排泄。 [2] 2、適應證： 主要用于由
關于替馬西泮的藥代動力學介紹
1、藥代動力學 口服易于吸收，30min可達血藥峰值，約96%與血漿蛋白結合。t1/2約為15h。在肝內代謝，主要以無活性的葡萄糖醛酸結合的形式隨尿排出。 2、適應癥 用于手術前鎮靜及各種失眠。亦可用作于靜脈麻醉藥(單用或誘導麻醉)。 3、禁忌癥 早期妊娠禁用本品。其余請參見地西泮。
關于替加環素的藥代動力學介紹
根據臨床藥理學研究匯總資料，替加環素單劑量和多劑量靜脈給藥后的平均藥代動力學參數總結見下表。替加環素靜脈輸注時間大約30~60分鐘。 替加環素的平均藥代動力學參數及其變異度（CV%） 1、分布 根據臨床研究（0.1~1.0μg/mL）觀察，替加環素的體外血漿蛋白結合率范圍大約為71%~89