氯法齊明
性狀本品為棕紅色至紅褐色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醚中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為211~215℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸5ml,振搖使溶解,溶液顯紫紅色,加水稀釋后顯櫻紅色。(2)取本品約15mg,置100m量瓶中,加三氯甲烷溶解并稀釋至刻度,搖勻,取5ml置另一100m1量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液10ml,用三氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在289nm與491nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集671圖)一致檢查氯化物取本品0.40g,加冰醋酸5ml溶解,加水適量與硝酸1ml,再加水使成50ml,溶液如不澄清,濾過,將濾液分為兩等份,1份中加硝酸銀試液1ml,放置15分鐘,如顯渾濁,濾過,至溶液澄清,加水使成約40ml,加標準氯化鈉溶液2.0ml與水適......閱讀全文
抗壞血酸含量測定（－2,6－一二氯酚靛酚法）
一、目的學習維生素 C 的生理功能和性質，掌握用 2 ， 6 一二氯酚靛酚法測定維生素 C 的原理和方法。二、原理維生素 C 是一種水溶性維生素，是人類營養中最重要的維生素之一，人體缺乏維生素 C 時會出現壞血病，因此它又被稱為抗壞血酸。此外維生素 C 還具有預防和治療感冒以及抑制致癌物質產生的作用
結核分支桿菌感染的治療原則
? 結核分支桿菌感染的治療原則??? 治療原則??? 1、貫徹抗結核化學藥物治療（以下簡稱化療）的“十字方針”：??? （1）早期：應盡可能早發現和早治療。??? （2）聯合：聯合應用多種抗結核病藥物，提高殺菌力，防止產生耐藥性。??? （3）適量：劑量適當，減少不良反應和細菌耐藥性的產生。???
結核分支桿菌感染的治療原則及病原治療
【治療原則】??? 1. 貫徹抗結核化學藥物治療（以下簡稱化療）的“十字方針”：??? （1） 早期：應盡可能早發現和早治療。??? （2） 聯合：聯合應用多種抗結核病藥物，提高殺菌力，防止產生耐藥性。??? （3） 適量：劑量適當，減少不良反應和細菌耐藥性的產生。??? （4） 規則：按照化療方案
有機氯農藥和多氯聯苯測定方法氣相色譜法
一、原理本方法采用PUF(聚氨基酯泡沫塑料)作為吸附劑,用中流量(流速為0.225m3/min)的采樣泵采樣,使有機氯農藥和多氯聯苯吸附在PUF吸附劑上,用含10%乙醚的正己烷進行萃取,萃取液通過適當的處理后用氣相色譜(FID檢測器)進行測定。該方法也可以捕集人氣中的有機磷農藥和氨基甲酸酯類農藥,用
鈀化合物分析方法－氯量的測定－離子色譜法
鈀化合物是貴金屬化合物的重要形式之一，在電子化學品、醫藥、化工等領域有著廣泛的應用，而鈀化合物的制備多是以氯化鈀為原料，因此成品鈀化合物中不可避免的會有氯元素的殘留。 據了解，氯元素不僅對鈀化合物的催化性能、產品質量、使用性能等多個方面具有重要影響，而且對反應裝置也具有腐蝕作用。但國內氯元素的
氣相色譜法檢測環氧氯丙烷實驗的分析步驟
①色譜條件： 色譜柱：柱長2 m，內徑4 mm，不銹鋼柱 丁二酸乙二醇聚酯：硅油DC200：酸洗201擔體=10：10：100 溫度：柱溫：108℃；汽化室溫度：250℃；檢測室溫度：175℃ 載氣（氮氣）：112 mL/min ②標準曲線的繪制：用1μL微量注射器取一定量重蒸餾過的環
氯丙烯,環氧氯丙烷什么用處
生產環氧氯丙烷、丙烯醇、甘油等的中間體，用作特殊反應的溶劑，也是農藥、醫藥、香料、涂料的原料 ,用于有機合成及制藥工業 ,此外也是醫藥、合成樹脂、涂料、香料等的重要原料。 環氧氯丙烷 主要用于制備甘油、環氧樹脂、氯醇橡膠、聚醚多元醇，是生產甘油及縮水甘油衍生物的重要原料，還用作溶劑，環氧氯丙
高級氧化法降解控疫污染物三氯生機制獲揭示
廣東省科學院測試分析研究所（中國廣州分析測試中心）新技術實驗室環境化學研究團隊與廣東工業大學、香港理工大學合作，利用水熱法制備了一種埃洛石負載納米氧化銅（CuO/HNTs）穩定催化材料，通過活化過硫酸鈉（PS），實現對水環境中控疫化學品三氯生的降解。相關研究7月19日發表于《分離與凈化技術》。
氣相色譜法檢測茶園土壤中有機氯農藥殘留量
有機氯農藥主要包括六六六（BHC）和滴滴涕（DDT），是歷史上zui早大規模使用的高殘留有毒農藥，世界各國已在20世紀70年代末禁止使用。但由于有機氯農藥用量大、殘效期長、降解緩慢，現在仍存在于土壤中，會再次污染種植的農作物。隨著我國進入WTO，農產品輸入國對進口農產品包括茶葉標準的提高，國內市場對
氣相色譜法檢測環氧氯丙烷實驗的器劑介紹
一、儀器 1、注射器（100mL/2mL 1mL） 2、微量注射器（1μL） 3、氣相色譜儀（氫焰離子化檢測器） 二、試劑 1、環氧氯丙烷（色譜純） 2、丁二酸乙二醇聚酯（熔點97~102℃），色譜固定液 3、硅油275（或硅油DC200），色譜固定液 4、酸洗201擔體，80~
關于嗎氯貝胺片的實驗室分析法介紹
方法名稱： 嗎氯貝胺片—嗎氯貝胺的測定—分光光度法 應用范圍： 本方法采用分光光度法測定嗎氯貝胺片中嗎氯貝胺的含量。 本方法適用于嗎氯貝胺片。 方法原理： 供試品經研細后，加0.1mol/L鹽酸溶液制成供試液，置紫外可見分光光度計，于240nm波長處測定吸收度，計算出其含量。 試劑： 鹽
高效液相色譜法對環境中有機氯農藥殘留量分析
固定相：薄殼型硅膠(37 ～50mm)流動相：正己烷流速：1.5 mL/min色譜柱：50cm´；2.5mm（內徑）檢測器：差示折光檢測器可對水果、蔬菜中的農藥殘留量進行分析。
什么是氯
氯（Chlorine，化學符號為Cl）是一種非金屬元素，屬于鹵族之一，有強烈的刺激性氣味，在常溫常壓下為黃綠色氣體，有劇毒，由卡爾·威爾海姆·舍勒首次發現。 氯在所有元素中，擁有最高的電子親和力，并且是鮑林電負度中第三高陰電性的元素，僅次于氧和氟，它以化合態的形式廣泛存在于自然界當中，對人體的
關于氨苯砜片的注意事項介紹
1．下列情況應慎用本品：嚴重貧血、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6PD)缺乏、變性血紅蛋白還原酶缺乏癥、肝、腎功能減退、胃與十二指腸潰瘍及有精神病史者。 2．交叉過敏：砜類藥物之間存在交叉過敏現象。此外，對磺胺類、呋噻米類、噻嗪類、磺酰脲類以及碳酸酐酶抑制藥過敏的患者亦可能對本品發生過敏。 3
氯高鐵血紅素的紫外和紅外光譜法檢測介紹
兩種光譜法原理類似，均是利用標準品與樣品的紅外光掃描譜圖和紫外光掃描譜圖進行比對，對圖譜的走向以及變化趨勢進行比較。在紅外光掃描譜圖中，如果樣品與標準品具有相同的吸收特征，掃描譜圖形狀大體一致，可以以此說明試驗所得樣品為氯化血紅素。在紫外光掃描譜圖中，標準品在波長為 380-410nm 范圍內有
偶氮氯膦mN分光光度法測礦石中的稀土總量
一、方法要點用偶氮氯膦mN為顯色劑，在pH為1．8的甲酸溶液中，鈰的有色絡合物最大吸收峰在670nm。本法靈敏度較高，摩爾吸光系數為6．86×104Lmol-1·cm-1酸度范圍寬，操作簡便，適用于一般礦石中稀土總量的測定。二、試劑與儀器(1)1-苯基-3-甲基-4-苯基-5-吡唑酮(PMBP)-乙
氨苯砜片的注意事項
1．下列情況應慎用本品：嚴重貧血、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6PD)缺乏、變性血紅蛋白還原酶缺乏癥、肝、腎功能減退、胃與十二指腸潰瘍及有精神病史者。 2．交叉過敏：砜類藥物之間存在交叉過敏現象。此外，對磺胺類、呋噻米類、噻嗪類、磺酰脲類以及碳酸酐酶抑制藥過敏的患者亦可能對本品發生過敏。 3．隨
關于氨苯砜的注意事項介紹
1．下列情況應慎用本品：嚴重貧血、G-6-PD缺乏、變性血紅蛋白還原酶缺乏癥、肝、腎功能減退、胃和十二指腸潰瘍病及有精神病史者。 2．交叉過敏：砜類藥物之間存在交叉過敏現象。此外，對磺胺類、呋塞米類、噻嗪類、磺酰脲類以及碳酸酐酶抑制藥過敏的患者亦可能對本品發生過敏。 3．隨訪檢查：(1)血常
氨苯砜片的禁忌及注意事項
禁忌 對本品及磺胺類藥物過敏者、嚴重肝功能損害和精神障礙者禁用。 注意事項 1．下列情況應慎用本品：嚴重貧血、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6PD)缺乏、變性血紅蛋白還原酶缺乏癥、肝、腎功能減退、胃與十二指腸潰瘍及有精神病史者。 2．交叉過敏：砜類藥物之間存在交叉過敏現象。此外，對磺胺類、呋
簡述環氧氯丙烷制備氯醚橡膠的應用
以環氧氯丙烷為原料生產的氯醇橡膠是橡膠的新品種，氯醚橡膠是側基含氯、主鏈含醚鍵的橡膠，是由環氧氯丙烷、環氧乙烷和烯丙基縮水甘油醚3種單體均聚或共聚形成的彈性體，所以它又可以分為ECH均聚物、ECH/EO二元共聚物和 ECH /EO/AGE 三元共聚物。氯醚橡膠的結構決定了它具有很多特殊性能。共聚
關于氯沙坦鉀氫氯噻嗪的簡介
氯沙坦鉀氫氯噻嗪片，由杭州默沙東制藥有限公司生產，商品名“海捷亞”。本藥是第一個血管緊張素II受體（AT1）拮抗劑和利尿劑的復方制劑。適用于聯合用藥治療高血壓的患者。本品為黃色橢圓形薄膜包衣片，除去包衣后顯白色。 氯沙坦-氫氯噻嗪過敏反應：血管性水腫。(見不良反應) 肝功能和腎功能損害：肝功能
關于氯沙坦鉀/氫氯噻嗪的簡介
氯沙坦鉀，西藥名。常用劑型有片劑、膠囊。為腎素-血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑。用于治療原發性高血壓。 1、性狀 氯沙坦鉀片：薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。 氯沙坦鉀膠囊：內容物為白色或類白色顆粒型粉末。 2、規格 氯沙坦鉀片：50mg；100mg。 氯沙坦鉀膠囊：50mg；100mg
整體柱固相萃取高效液相色譜法分析水果中的氯吡脲
建立了整體柱固相萃取-高效液相色譜/紫外檢測在線聯用方法并用于水果中氯吡脲的分析測定。考察了萃取溶劑的pH值及其流速、溶劑解吸時間及其流速等因素對氯吡脲萃取率的影響。在優化的條件下,該方法對氯吡脲的富集倍數為214倍,方法的線性范圍為0.01~50.00μg/L,檢出限為25 ng/L,相對標準偏
環監總站公布土壤有機氯考核結果－氣相色譜法占主力
分析測試百科網訊 近日，中國環境監測總站發布關于2016年第二輪國家環境監測網實驗室土壤中有機氯能力考核情況的通報。 通報顯示，本次考核各參加單位使用的測定方法可以分為兩類：氣相色譜法共139家，比例為81.8%，氣相色譜-質譜法共18家，比例為10.6%，未填寫或填錯共13家，比例為7.6%
以R11法為原理的二氧化氯發生器
該類型的二氧化氯發生器，一是應進一步提高二氧化氯的轉化率，可從反應器結構、材質、增加催化劑方面開展研究，將發生器的轉化率進一步提高，降低消毒成本；二是要提高二氧化氯與氯氣的比值，按理論計算，二氧化氯與氯氣的比值為1.8，而目前國內的發生器，zui好的在1.0左右，因而是有潛力可挖的，應從反應的溫度、
農業農村部批準雙氯芬酸鈉等獸藥，涉及HPLCMS等檢測法
分析測試百科網訊 7月4日，農業農村部發布公告批準鄭州百瑞動物藥業有限公司等17家單位申報的雙氯芬酸鈉注射液等5種獸藥產品為新獸藥，核發《新獸藥注冊證書》，發布產品質量標準、說明書和標簽，并發布雙氯芬酸每日允許攝入量（ADI）和最高殘留限量（MRLs）（試行）、雙氯芬酸殘留檢測方法（牛可食性組織及牛
化妝品中芐索氯銨、勞拉氯銨和西他氯銨的檢測方法
1 適用范圍 本方法規定了采用液相色譜法測定化妝品中芐索氯銨(121-54-0)、勞拉氯銨(139-07-1)和西他氯銨(122-18-9)的方法。 本方法適用于膏霜類、乳液類和水類化妝品中芐索氯銨、勞拉氯銨和西他氯銨的測定。 2 方法提要 樣品在經過提取后，經高效液相色譜儀分離
氯測定的方法
pHST-4酸度計。鄰聯甲苯胺溶液 稱取1.35g二鹽酸鄰聯甲苯胺，溶于500mL純水中，在不停攪拌下，將此溶液加至150mL濃鹽酸與350mL純水混合液中，盛于棕色瓶內。游離性余氯標準溶液 將次氯酸鈉稀釋100倍，在250mL碘量瓶中，加入1g碘化鉀，再加75mL純水，搖動碘量瓶，使碘化鉀
氯的元素形狀
單質Cl 氯單質由兩個氯原子構成，化學式為Cl?。氣態氯單質俗稱氯氣，液態氯單質俗稱液氯。 化合物 無機（括號內為化合價）：氯化物（-1）、次氯酸（+1）、次氯酸鹽（+1）、亞氯酸（+3）、亞氯酸鹽（+3）、氯酸（+5）、氯酸鹽（+5）、高氯酸（+7）、高氯酸鹽（+7） 有機氯化合物。
脫氯劑－－性質
無色透明單斜晶體。熔點48℃；相對密度1. 69。易溶于水，溶解時吸熱，不溶于乙醇。在潮濕空氣中有潮解性。在33℃以上的空氣中易風化。可被空氣氧化，具有還原性。能溶解鹵化銀。加熱至100℃則失去5個結晶水，灼燒則分解為硫化鈉和硫酸鈉。