氯硝柳胺的含量測定方法
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加N,N二甲基甲酰胺60ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用甲醇鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1甲醇鈉滴定液(0.1mol/L)相當于32.71mg的C1H2C2N2O4。......閱讀全文
氯硝柳胺
性狀本品為淡黃色粉末本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為228~232℃。鑒別(1)取本品約50mg,加鹽酸溶液(9→100)5ml與鋅粉0.1g,置水浴上加熱10分鐘,放冷,濾過;濾液中加亞硝酸鈉試液0.5ml,搖勻,放置10分鐘,加2%氨基磺酸銨溶液
氯硝柳胺片
性狀本品為淡黃色片。鑒別取本品1片的細粉,加乙醇25ml,加熱煮沸,放冷,濾過,濾液置水浴上蒸干;殘渣照氯硝柳胺項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯硝柳胺0.3g),照氮測定法(通則0704第一法)測定。每1ml硫酸滴定
氯硝柳胺的檢查方法
檢查氯化物取本品0.50g,加水50ml,煮沸,速冷,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則o801),與標準氯化鈉溶液10ml制成的對照液比較,不得更濃(0.04%)。2-氯-4-硝基苯胺取本品0.10g,加甲醇20ml,煮沸2分鐘,放冷,加鹽酸溶液(9→100使成50ml,濾過;取濾液10ml,加
氯硝柳胺片的檢查方法
檢查2-氯-4-硝基苯胺與5-氯水楊酸取本品的細粉適量,照氯硝柳胺項下的檢查法檢查,應符合規定其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
氯硝柳胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加鹽酸溶液(9→100)5ml與鋅粉0.1g,置水浴上加熱10分鐘,放冷,濾過;濾液中加亞硝酸鈉試液0.5ml,搖勻,放置10分鐘,加2%氨基磺酸銨溶液2ml,振搖,再放置10分鐘,加0.5%二鹽酸萘基乙二胺溶液2m1l,顯深紅色。(2)取本品,置試管中,小火加熱使分解;
氯硝柳胺的基本性狀
性狀本品為淡黃色粉末本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為228~232℃。
氯硝柳胺的鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加鹽酸溶液(9→100)5ml與鋅粉0.1g,置水浴上加熱10分鐘,放冷,濾過;濾液中加亞硝酸鈉試液0.5ml,搖勻,放置10分鐘,加2%氨基磺酸銨溶液2ml,振搖,再放置10分鐘,加0.5%二鹽酸萘基乙二胺溶液2m1l,顯深紅色。(2)取本品,置試管中,小火加熱使分解;
氯硝柳胺的含量測定方法
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加N,N二甲基甲酰胺60ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用甲醇鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1甲醇鈉滴定液(0.1mol/L)相當于32.71mg的C1H2C2N2O4。
氯硝柳胺的類別及貯藏方法
類別驅腸蟲藥。貯藏遮光,密封保存。制劑氯硝柳胺片
氯硝柳胺片的基本性狀
性狀本品為淡黃色片。
氯硝柳胺片的含量測定方法
含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯硝柳胺0.3g),照氮測定法(通則0704第一法)測定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于16.36mg的C13H8Cl2N2O4。
氯硝柳胺片的鑒別方法
鑒別取本品1片的細粉,加乙醇25ml,加熱煮沸,放冷,濾過,濾液置水浴上蒸干;殘渣照氯硝柳胺項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。
氯硝柳胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色粉末本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為228~232℃。鑒別(1)取本品約50mg,加鹽酸溶液(9→100)5ml與鋅粉0.1g,置水浴上加熱10分鐘,放冷,濾過;濾液中加亞硝酸鈉試液0.5ml,搖勻,放置10分鐘,加2%氨基磺酸銨溶液
氯硝柳胺片的類別及貯藏方法
類別同氯硝柳胺。規格0.5g貯藏遮光,密封保存
氯硝柳胺的類別制劑及貯藏方法
類別驅腸蟲藥。貯藏遮光,密封保存。制劑氯硝柳胺片
氯硝柳胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色粉末本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為228~232℃。鑒別(1)取本品約50mg,加鹽酸溶液(9→100)5ml與鋅粉0.1g,置水浴上加熱10分鐘,放冷,濾過;濾液中加亞硝酸鈉試液0.5ml,搖勻,放置10分鐘,加2%氨基磺酸銨溶液
氯硝柳胺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色片。鑒別取本品1片的細粉,加乙醇25ml,加熱煮沸,放冷,濾過,濾液置水浴上蒸干;殘渣照氯硝柳胺項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。
氯硝柳胺片的鑒別方法和含量測定
鑒別取本品1片的細粉,加乙醇25ml,加熱煮沸,放冷,濾過,濾液置水浴上蒸干;殘渣照氯硝柳胺項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯硝柳胺0.3g),照氮測定法(通則0704第一法)測定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/
氯硝柳胺片的性狀鑒別方法和含量測定
性狀本品為淡黃色片。鑒別取本品1片的細粉,加乙醇25ml,加熱煮沸,放冷,濾過,濾液置水浴上蒸干;殘渣照氯硝柳胺項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯硝柳胺0.3g),照氮測定法(通則0704第一法)測定。每1ml硫酸滴定
氯硝柳胺等SKP2抑制劑在體外降低MERSCoV復制高達28000倍
中東呼吸綜合征（MERS）冠狀病毒（MERS-CoV）于2012年首次發現，能夠引起嚴重的甚至致命的肺炎。對于MERS-CoV而言，目前還沒有有效的治療方法。在一項新的研究中，來自德國慕尼黑大學等研究機構的研究人員發現一種稱為自噬的細胞回收過程可作為抵抗MERS-CoV的潛在靶標。他們報道誘導自
歐盟修訂對獸藥氯氰碘柳胺Closantel的殘留限量
?? ? ? ? 2012年3月15日，歐盟發布COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 221/2012，修訂對抗寄生蟲劑/抗體內寄生物藥劑氯氰碘柳胺Closantel的殘留限量要求，新增對該獸藥在乳【牛,綿羊】 Milk[Bovine,Ovine
氯硝西泮
性狀本品為微黃色至淡黃色結晶性粉末;幾乎無臭本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為237~240℃。鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸1ml使溶解,滴加碘化鉍鉀試液,即產生橙紅色沉淀,放置后,沉淀顏色變深。(2)取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶
氯硝西泮片
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)取本品的細粉與氯硝西泮對照品,分別加溶劑[水甲醇四氫呋喃(48:42:10)]溶解并稀釋制成每1ml中含氯硝西泮5μg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶
生活飲用水的水質檢測方法有哪些？
1、生活飲用水中15種半揮發性有機物標準檢驗方法一固相萃取/氣相色譜質譜法 2、生活飲用水呋喃丹、草甘膦、滅草松和2,4-滴標準檢驗方法一液相色譜質譜法 3、生活飲用水中滅草松、呋喃丹、草甘膦、2,4-滴、莠去津、五氯酚和甲基對硫磷標準檢驗方法一液相色譜串聯質譜聯用法 4、生活飲用水中11
聚乙二醇200－基硝苯柳胺與鑰孔戚血藍蛋白的相互作用
摘 要:采用熒光光譜、紫外吸收光譜和圓二色譜(CD) 研究了聚乙二醇200 基硝苯柳胺與鑰孔戚血藍蛋白( KL H) 的相互作用。結果表明,聚乙二醇200 基硝苯柳胺對KL H 的熒光猝滅機制屬于靜態猝滅;由Lineweaver2Burk 方程計算出不同溫度下結合常數K ,由Van’t
聚乙二醇200－基硝苯柳胺與鑰孔戚血藍蛋白的相互作用
吳勇權, 郭 維, 許麗榮, 唐彪生, 趙嬌嬌, 鄭綠茵, 范小林3 (贛南師范學院,江西省有機藥物化學重點實驗室,江西贛州341000) 摘 要:采用熒光光譜、紫外吸收光譜和圓二色譜(CD) 研究了聚乙二醇200 基硝苯柳胺與鑰孔戚血藍蛋白( KL H) 的相互作用。結
關于氯硝西泮的簡介
氯硝西泮，化學式為C15H10ClN3O3，是一種苯二氮?類鎮定劑。臨床上主要用于： ①治療癲癇和驚厥，對各型癲癇均有效，尤以對小發作和肌陣攣發作療效最佳。靜脈注射治療癲癇持續狀態。 ②治療焦慮狀態和失眠。 ③對舞蹈癥亦有效。對藥物引起的多動癥、慢性多發性抽搐、僵人綜合征、各類神經痛也有一
氯硝西泮禁忌癥？
對氯硝西泮或其任何成分過敏的患者禁用。 嚴重肝功能不全的患者禁用。 嚴重呼吸功能不全的患者禁用。 患有嚴重心血管疾病的患者禁用。 孕婦和哺乳期婦女禁用。 兒童和老年人慎用。 患有酒精依賴癥的患者慎用。 患有肌無力癥的患者慎用。 患有抑郁癥的患者慎用。
氯硝西泮注射液
性狀本品為無色至淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品10ml,加三氯甲烷提取2次,每次5ml,合并三氯甲烷液,置水浴上揮干,取殘渣,照氯硝西泮鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在310nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為4.
氯硝西泮的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑四氫呋喃-甲醇-水(10:42:48)。供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.5g的溶液系統適用性溶液取雜質Ⅰ對照品適量,加供試品溶液溶解并稀釋制