兒童使用他克莫司軟膏的簡介
普特彼軟膏不適用于2歲以下的兒童 普特彼軟膏對正在發育的免疫系統的長期安全性和作用尚不清楚。 對總數達4400例的2-15歲的患者進行了4項研究：一項為12周的隨機賦形劑對照的研究，三項為期一到三年的開放安全性研究，其中2500例患者年齡為2至6歲。 這些研究中與應用普特彼軟膏有關的最常見的不良反應為皮膚燒灼感和瘙癢（見不良反應）。與賦形劑組相比，接受普特彼軟膏0.03%治療的患者發生率高的較不常見的不良事件([5%)是水痘帶狀皰疹（多為水痘）及褒皰疹。在開放安全性研究中，不良事件 （包括感染）的發生率并沒有隨用藥時間的延長或用藥劑量的增加而增加。在4400例用普特彼軟膏治療的患者中．24例(0.5%)出現皰疹性濕疹。由于2歲以下的兒童患者應用普特彼軟膏的安全性和有效性尚未建立，不推薦此年齡組的病人應用普特彼軟膏。 在一項開放研究中，評價了23例接受0.03%他克莫司軟膏治療的2到12歲的中到重度特應性皮炎患者應用......閱讀全文
兒童使用他克莫司注射液的禁忌
對兒童患者，通常需用成人推薦劑量的1.5-2倍才能達到與成人相同的血藥濃度（肝功能、腎功能受損者情況除外）。 肝腎移植的維持治療階段，必須持續使用本品來維持移植物功能。用藥劑量需根據患者個體差異來定。在維持治療期間有本品用量逐漸減少的趨勢。劑量調整主要根據臨床對排斥反應和耐受性判斷。
使用他克莫司注射液過量的介紹
藥物過量的經驗有限。已報告幾例偶發的藥物過量事件、癥狀包括震顫、頭痛、惡心和嘔葉、感染、風疹、昏睡、血尿素氮升高和血清肌酐濃度升高、丙氨酸轉氨酶升高。 本品尚無特定的解毒劑。若發生藥物過量，應采取一般支持療法和對癥治療。 由于他克莫司的分子量較大，水溶性較差，且與紅細胞和血漿蛋白廣泛結合，他
孕婦及哺乳期婦女使用他克莫司注射液的介紹
臨床數據表明他克莫司能透過胎盤。來自接受器官移植的妊娠患者的有限數據表明，本品與其他免疫抑制藥物相比，并未增加妊娠過程和結局不良反應發生的風險。到目前為止，還沒有其他相關流行病學資料。孕婦因治療需要，如果沒有其他更安全的療法并且只有在母體潛在的益處大于對胎兒的潛在風險時，才可以使用本品。如果在子
關于他克莫司注射液的簡介
他克莫司注射液，適應癥為預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應。治療肝臟或腎臟移植術后應用其它免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。 推薦的目標全血谷濃度： 給藥劑量主要基于對每位患者排斥反應和耐受性的臨床評估。他克莫司屬于治療窗狹窄的藥物，治療劑量和中毒劑量相當接近，且個體間和個體內差異大
他克莫司的功能特點
他克莫司（Tacrolimus），又名FK506，是從鏈霉菌屬中分離出的發酵產物，是一種大環內酯類抗生素，為一種強力的新型免疫抑制劑，主要通過抑制白介素-2（IL-2）的釋放，全面抑制T淋巴細胞的作用，較環孢素（CsA）強100倍。近年來，作為肝、腎移植的一線用藥，已在日本、美國等14個國家上市。臨
他克莫司的用法用量
下列口服及靜脈注射給藥之建議劑量只是概略指標，本藥的實際劑量應依據個別病人的需要而加以調整，建議劑量只有起始劑量，因此治療過程中應藉由臨床判斷并輔以他克莫司血中濃度的監測以調整劑量。口服給藥每日劑量分兩次投予。最好是在空腹或至少進食前1h或進食后2-3h服用膠囊，以達到最大吸收量。口服膠囊時，通常須
他克莫司的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無氫鍵供體數量：3?氫鍵受體數量：12?可旋轉化學鍵數量：7?互變異構體數量：5?拓撲分子極性表面積：178?重原子數量：57表面電荷：0?復雜度：1480??同位素原子數量：0確定原子立構中心數量：14?不確定原子立構中心數量：0?確定化學鍵立構中心數量：2?不確
他克莫司的基本信息
化學式：C44H69NO12分子量：804.018CAS號：104987-11-3
他克莫司的理化性質
熔點：113-115℃沸點：871.7℃閃點：481.0℃密度：1.19g/cm3外觀：白色或灰白色結晶性粉末折射率：1.549
他克莫司的計算化學數據
摩爾折射率：214.13?摩爾體積（cm3/mol）：673.1??等張比容（90.2K）：1801.4?表面張力（dyne/cm）：51.2?極化率（10?-24cm?3）：84.88
他克莫司的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無氫鍵供體數量：3?氫鍵受體數量：12可旋轉化學鍵數量：7?互變異構體數量：5?拓撲分子極性表面積：178?重原子數量：57?表面電荷：0?復雜度：1480?同位素原子數量：0?確定原子立構中心數量：14?不確定原子立構中心數量：0?確定化學鍵立構中心數量：2?不確
他克莫司的理化性質
熔點：113-115℃沸點：871.7℃閃點：481.0℃密度：1.19g/cm3外觀：白色或灰白色結晶性粉末折射率：1.549
他克莫司的藥理作用
在分子水平，他克莫司的作用顯然是利用與細胞性蛋白質（FKBP12）相結合，而在細胞內蓄積產生效用。FKBP12-他克莫司復合物會專一性地結合以及抑制calcinurin，其會抑制T細胞中所產生鈣離子依賴型訊息傳導路徑作用，因此防止不連續性淋巴因子基因的轉錄。本藥是具有高度免疫抑制的藥物，其活性在體外
概述他克莫司的用法用量
下列口服及靜脈注射給藥之建議劑量只是概略指標，本藥的實際劑量應依據個別病人的需要而加以調整，建議劑量只有起始劑量，因此治療過程中應藉由臨床判斷并輔以他克莫司血中濃度的監測以調整劑量。口服給藥每日劑量分兩次投予。最好是在空腹或至少進食前1h或進食后2-3h服用膠囊，以達到最大吸收量。口服膠囊時，通
他克莫司的適應癥
肝臟、心臟、腎臟及骨髓移植患者的首選免疫抑制藥物，移植后排斥反應對傳統免疫抑制方案耐藥者，也可選用該藥物。不良反應與環孢霉素相似。
他克莫司的藥理作用
在分子水平，他克莫司的作用顯然是利用與細胞性蛋白質（FKBP12）相結合，而在細胞內蓄積產生效用。FKBP12-他克莫司復合物會專一性地結合以及抑制鈣調磷酸酶，其會抑制T細胞中所產生鈣離子依賴型訊息傳導路徑作用，因此防止不連續性淋巴因子基因的轉錄。本藥是具有高度免疫抑制的藥物，其活性在體外及體內實驗
臨床免疫抑制劑他克莫司的簡介
他克莫司（tacrolimus，FK506）是從土壤真菌中提取的一種大環內酯類抗生素，具有較強的免疫抑制特性，其藥物強度是環胞霉素A的10-100倍，預防各種器官移植所出現的排斥反應的效果優于環孢菌素。 1984年，日本藤澤公司（Fujisawa）在日本大阪筑波地區分離出筑波鏈霉菌，通過酦酵、
他克莫司的分子結構數據
摩爾折射率：214.13?摩爾體積（cm3/mol）：673.1?等張比容（90.2K）：1801.4?表面張力（dyne/cm）：51.2?極化率（10?-24cm?3）：84.88?
他克莫司的分子結構數據
摩爾折射率：214.13摩爾體積（cm3/mol）：673.1?等張比容（90.2K）：1801.4?表面張力（dyne/cm）：51.2?極化率（10?-24cm?3）：84.88
他克莫司的結構特點和作用
他克莫司（Tacrolimus），又名FK506，是從鏈霉菌屬中分離出的發酵產物，是一種大環內酯類抗生素，為一種強力的新型免疫抑制劑，主要通過抑制白介素-2（IL-2）的釋放，全面抑制T淋巴細胞的作用，較環孢素（CsA）強100倍。近年來，作為肝、腎移植的一線用藥，已在日本、美國等14個國家上市。臨
簡述他克莫司的理化性質
一、基本信息 化學式：C44H69NO12 分子量：804.018 CAS號：104987-11-3 二、理化性質 熔點：113-115℃ 沸點：871.7℃ 閃點：481.0℃ 密度：1.19g/cm3 外觀：白色或灰白色結晶性粉末 折射率：1.549
他克莫司的藥物不良反應
由于大部分用藥者存在有嚴重的疾病和同時并用許多其它藥物，常很難確定與免疫抑制藥物有關之不良反應。有證據顯示，下列許多藥物不良反應是可逆轉的，并且可經由劑量降低而改善。和靜脈給藥相比，口服給藥發生不良反應的頻率明顯地較低。下列藥物不良反應乃是依據身體系統及其發生頻率來編排的。心血管系統 - 經常性：高
《化妝品中他克莫司和吡美莫司的測定》公告發布
根據《化妝品監督管理條例》，國家藥監局批準《化妝品中他克莫司和吡美莫司的測定》化妝品補充檢驗方法，現予發布。 特此公告。 附件：化妝品中他克莫司和吡美莫司的測定（BJH 202301）化妝品中他克莫司和吡美莫司的測定.doc
關于他克莫司的基本信息介紹
他克莫司（Tacrolimus），又名FK506，是從鏈霉菌屬中分離出的發酵產物，是一種大環內酯類抗生素，為一種強力的新型免疫抑制劑，主要通過抑制白介素-2（IL-2）的釋放，全面抑制T淋巴細胞的作用，較環孢素（CsA）強100倍。近年來，作為肝、腎移植的一線用藥，已在日本、美國等14個國家上市
關于他克莫司的不良反應介紹
由于大部分用藥者存在有嚴重的疾病和同時并用許多其它藥物，常很難確定與免疫抑制藥物有關之不良反應。有證據顯示，下列許多藥物不良反應是可逆轉的，并且可經由劑量降低而改善。和靜脈給藥相比，口服給藥發生不良反應的頻率明顯地較低。下列藥物不良反應乃是依據身體系統及其發生頻率來編排的。心血管系統 ?-經常性
他克莫司的應用不良反應
由于大部分用藥者存在有嚴重的疾病和同時并用許多其它藥物，常很難確定與免疫抑制藥物有關之不良反應。有證據顯示，下列許多藥物不良反應是可逆轉的，并且可經由劑量降低而改善。和靜脈給藥相比，口服給藥發生不良反應的頻率明顯地較低。下列藥物不良反應乃是依據身體系統及其發生頻率來編排的。心血管系統 - 經常性：高
關于他克莫司的藥理作用介紹
在分子水平，他克莫司的作用顯然是利用與細胞性蛋白質（FKBP12）相結合，而在細胞內蓄積產生效用。FKBP12-他克莫司復合物會專一性地結合以及抑制calcinurin，其會抑制T細胞中所產生鈣離子依賴型訊息傳導路徑作用，因此防止不連續性淋巴因子基因的轉錄。本藥是具有高度免疫抑制的藥物，其活性在
反向性扁平苔蘚病例分析
患者女，49 歲。主訴：全身多處皺褶部位暗紅斑半年。現病史：患者半年前無意中發現雙側腋窩出現黃豆大暗紅斑，無自覺癥狀，未予重視。 此后皮損逐漸增多，逐 漸累及雙側肘窩、乳房下褶、臍窩、腹股溝等多個皺褶部位，自行外用多種藥物（具體成分不詳）治療，皮損未見明 顯好轉。 為進一步診治于 2019 年 6
關于他克莫司注射液的藥理毒理介紹
藥物治療學分類：鈣調神經磷酸酶抑制劑。 1、作用機理和藥效學作用 在分子水平，他克莫司的作用通過其與胞漿蛋白(FKBP12)的結合介導，胞漿蛋白的作用是使他克莫司在細胞內聚集。FKBP12-他克莫司復合物可特異性和競爭性的與鈣調神經磷酸酶結合并抑制鈣調神經磷酸酶，導致T細胞內鈣依賴性信號傳導
司莫司汀的檢查方法
氯化物取本品0.25g,加水20m,振搖,濾過,濾渣用水10ml洗滌,合并洗液與濾液,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作供試品溶液取本品,加乙醇溶解并制成每1m1中含10mg的溶液。對照溶液精密