關于十二指腸淤積癥的基本信息介紹
十二指腸淤積癥即十二指腸壅積癥是指各種原因引起的十二指腸阻塞，以致十二指腸阻塞部位的近端擴張、食糜壅積而產生的臨床綜合征。主要為上腹部疼痛和飽脹癥狀，多在進食過程中或進食后發生，惡心、嘔吐膽汁樣物，有時因上腹飽脹而自行設法嘔吐以緩解癥狀。......閱讀全文
一例十二指腸腫瘤伴發十二指腸淤積癥病例分析
病例資料：患者男，51歲，因上腹部脹痛不適1個月于2014年8月19日入院，既往體健。胃鏡檢查示膽汁反流性胃炎、十二指腸球炎，幽門螺桿菌陽性。糞隱血試驗陽性，腫瘤標志物水平在正常范圍。上腹部增強CT未見明顯異常。結腸鏡檢查示結腸多發息肉。經抗菌治療和行息肉摘除術后，復查糞隱血試驗陰性，9月7日出院。
治療乳汁淤積的基本信息介紹
產后乳少的患者近幾年在門診中逐漸增多。專家表示，這些患者中有相當一部分并非真性乳少，而是乳管堵塞、乳汁排出不暢，中醫排乳手法治療可使患者乳汁量逐漸增多，達到哺乳的目的。 乳汁淤積、急性乳腺炎、產后乳少均為哺乳期婦女的常見疾病。而乳汁淤積則是急性乳腺炎的重要原因和早期臨床表現之一。現代醫學對急性
關于十二指腸淤滯癥的治療介紹
癥狀輕微者應控制飲食、臥床休息，最好采用俯臥位、側臥位，惡心嘔吐明顯者靜脈補充液體及電解質，經對癥處理多數患者可逐漸緩解癥狀。經內科治療無效和時可行十二指腸空腸側側吻合術或Treitz韌帶松解術，療效滿意。
關于十二指腸淤滯癥的基本介紹
十二指腸淤滯癥（duodenal stasis）是指各種原因引起的十二指腸阻塞，以致十二指腸阻塞部位的近端擴張、食糜壅積而產生的臨床綜合征。 疾病名稱：十二指腸淤滯癥 [1] 其他名稱：十二指腸淤滯,腸系膜上動脈壓迫綜合征 疾病編碼：ICD-9:536.808 ICD-10:K31.503
關于膽汁淤積的治療介紹
1． 針對基礎病因治療 對基本病因明確的膽汁淤積，如有可能均應力爭根治或控制基礎疾病。如腫瘤、結石所致的梗阻，可通過手術根治性腫瘤切除或ERCP取石；修復膽道狹窄則可使膽道引流恢復正常；對膽小管的免疫性損傷，免疫抑制劑可能有效；對藥物性膽汁淤積，及時停用有關藥物。 2． 支持與對癥治療 熊
關于乳汁淤積的病理介紹
乳汁淤積癥是哺乳期因一個腺葉的乳汁排出不暢，致使乳汁在乳內積存而成，臨床上主要表現是乳內腫物，常被誤診為乳腺腫瘤。 病因病理臨床上較常見的乳腺結構不良、炎癥、腫瘤的壓迫造成，乳腺腺葉或小葉導管上皮脫落或其他物質阻塞導管以后，乳汁排出不暢而淤滯在導管內，致使導管擴張形成囊腫，囊腫可繼發感染導致急
關于妊娠期肝內膽汁淤積癥的基本介紹
妊娠期肝內膽汁淤積癥（ICP）是妊娠中、晚期特有的并發癥，臨床上以皮膚瘙癢和膽汁酸升高為特征，主要危害胎兒，使圍生兒發病率和死亡率增高。該病對妊娠最大的危害是發生難以預測的胎兒突然死亡，該風險與病情程度相關。本病具有復發性，本次分娩后可迅速消失，再次妊娠或口服雌激素避孕藥時常會復發。ICP發病率
關于妊娠期肝內膽汁淤積癥的檢查介紹
1.血清膽酸（膽汁酸）測定 是診斷ICP最有價值的方法，也是ICP最主要的特異性證據。膽汁中的膽酸主要是甘膽酸（CG）及牛磺酸，其比值為3:1，測定孕婦血清甘膽酸是早期診斷ICP最敏感方法，對判斷病情嚴重程度和及時監護、處理，均有參考價值。 2.肝功能測定 大多數ICP患者的門冬氨酸轉氨酶
關于十二指腸球炎的基本信息介紹
十二指腸球炎是指發生在十二指腸球部的非特異性感染性疾病，是一種常見的腸胃疾病。本病臨床癥狀缺乏特征性，主要表現為上腹部疼痛、惡心、嘔吐、嘔血和黑便，與胃炎相似，以表淺型居多，炎癥限于黏膜層。有時和十二指腸潰瘍不易區別。本病屬于消化系統疾病，病發時一般伴有慢性胃炎、肝硬化、慢性肝炎、慢性胰腺炎等等
關于十二指腸淤滯癥的病理生理介紹
引起本癥原因很多，以腸系膜上動脈壓迫十二指腸形成壅積者居多（占50%），該情況也稱為腸系膜上動脈綜合征（superior mesenteric artery syndrome）。其他原因有 ①先天異常：如先天性腹膜束帶壓迫牽拉而阻斷十二指腸；十二指腸遠端先天性狹窄或閉塞，環狀胰腺壓迫十二指腸降
關于妊娠期肝內膽汁淤積癥的鑒別診斷介紹
診斷ICP需排除其他能引起瘙癢、黃疸和肝功能異常的疾病。若患者出現劇烈嘔吐、精神癥狀或高血壓，應考慮妊娠期急性脂肪肝和子癇前期；轉氨酶水平輕、中度升高應考慮妊娠合并肝炎，尤其是妊娠合并慢性肝炎。
關于十二指腸憩室的并發癥的介紹
1.憩室炎與憩室出血 由于十二指腸憩室內容物潴留細菌繁殖，炎性感染，可引起憩室炎。繼之憩室黏膜糜爛出血，亦有憩室內異位胃黏膜異位，胰腺組織引起出血，或憩室炎癥侵襲或穿破附近血管發生大出血，以及少見憩室內黏膜惡變出血。 2.憩室穿孔 由于憩室內容物潴留，黏膜炎性糜爛并發潰瘍，穿孔多位于腹膜后
關于乳汁淤積的解決辦法介紹
首先，在患乳皮膚涂抹少量的潤滑劑，左手端托患乳，然后用右手的四只手指，也就是食指至小指，采用推、揉、按的手法，疏通患乳的硬結、腫塊。 然后，再用右手的五只手指的指腹順輸乳管的放射方向從乳根至乳暈部，輕拿揉抓，疏通淤乳。 最后，用右手的食指與中指夾持患側乳暈以及乳頭部，不斷向外輕輕挑提，淤乳就
妊娠期肝內膽汁淤積癥的介紹
妊娠期肝內膽汁淤積癥（ICP）是妊娠中、晚期特有的并發癥，臨床上以皮膚瘙癢和膽汁酸升高為特征，主要危害胎兒，使圍生兒發病率和死亡率增高。該病對妊娠最大的危害是發生難以預測的胎兒突然死亡，該風險與病情程度相關。本病具有復發性，本次分娩后可迅速消失，再次妊娠或口服雌激素避孕藥時常會復發。ICP發病率
關于卟啉癥的基本信息介紹
本病又名血紫質病，是血紅素合成途徑當中，由于缺乏某種酶或酶活性降低，而引起的一組卟啉代謝障礙性疾病。可為先天性疾病，也可后天出現。主要臨床癥狀包括光敏感、消化系統癥狀和精神神經癥狀。 2018年5月11日，國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》，卟啉病被收錄其中。
關于白化癥的基本信息介紹
白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能減退引起的一種皮膚及附屬器官黑色素缺乏或合成障礙所導致的遺傳性白斑病。患者視網膜無色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光。皮膚、眉毛、頭發及其他體毛都呈白色或黃白色。白化病屬于家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生于近親結婚的人群中。白化病遺傳圖譜：患者雙親均攜帶白化
關于眩暈癥的基本信息介紹
眩暈是因機體對空間定位障礙而產生的一種動性或位置性錯覺，它涉及多個學科。絕大多數人一生中均經歷此癥。據統計，眩暈癥占內科門診病人的5%，占耳鼻咽喉科門診的15%。眩暈可分為真性眩暈和假性眩暈。真性眩暈是由眼、本體覺或前庭系統疾病引起的，有明顯的外物或自身旋轉感。假性眩暈多由全身系統性疾病引起，如
關于紅斑癥的基本信息介紹
紅斑癥是錦鯉有時會罹患一種疾病，是在進行篩選時，魚被拖網、小撈網擦傷，擦傷的部分，很容易受到病原菌感染而引起的。除了錦鯉之外，許多水棲動物也很容易罹患紅斑癥。
關于血友癥的基本信息介紹
血友病（hemophilia）是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：血友病甲，即因子Ⅷ（又稱抗血友病球蛋白，AHG）缺乏癥；血友病乙，即因子Ⅸ（又稱血漿凝血活酶成分，PTC）缺乏癥：血友病丙，即因子Ⅺ（又稱血漿凝血活酶前質，PTA）缺乏癥。這一組疾病并不罕見，其發病率為5～10/10萬，以
關于多毛癥的基本信息介紹
人類的種族、年齡、性別、營養、氣候以及情緒等的不同，都可以影響毛發的生長情況，比如歐洲人比亞洲人毛發濃密，男性的毛發比女性長，粗、密、深。即使是同一個地區同一種族的人，正常的男性女性，毛發的生長也有早晚、快慢、多少、粗細、長短以及顏色深淡等區別。這些都屬于正常范圍，就像人群中有高矮胖瘦之分一樣。
關于妊娠期肝內膽汁淤積癥病因分析
目前尚不清楚，可能與女性激素、遺傳及環境等因素有關。 1.妊娠期胎盤合成雌激素 孕婦體內雌激素水平大幅增加，雌激素可使Na+-K+-ATP酶活性下降，能量提供減少，導致膽酸代謝障礙；雌激素可使肝細胞膜中膽固醇與磷脂比例上升，流動性降低，影響對膽酸的通透性，使膽汁流出受阻；雌激素作用于肝細胞表
關于內耳眩暈癥的基本信息介紹
1861年Meniere醫生，翻譯成中文，這位醫生叫美尼爾也稱梅里埃，他對平衡器官作了解剖，發現平衡器官有異常病理改變，壓力增大，循環障礙，保持不了液體平面，從而揭開了眩暈的由來。人們為了紀念他，從此把此種眩暈癥與Meniere 醫生的名子聯系在一起，從此這種眩暈癥稱為美尼爾氏綜合癥。美尼爾氏綜
關于強迫癥的基本信息介紹
強迫癥（OCD）屬于焦慮障礙的一種類型，是一組以強迫思維和強迫行為為主要臨床表現的神經精神疾病，其特點為有意識的強迫和反強迫并存，一些毫無意義、甚至違背自己意愿的想法或沖動反反復復侵入患者的日常生活。患者雖體驗到這些想法或沖動是來源于自身，極力抵抗，但始終無法控制，二者強烈的沖突使其感到巨大的焦
關于狹顱癥的基本信息介紹
狹顱癥又稱顱縫早閉或顱縫骨化癥，新生兒發生率為0.6/1000。由于在生長發育過程中顱縫過早閉合，以致顱腔狹小不能適應腦的正常發育，可表現為顱內壓升高、發育遲緩、智能低下、精神活動異常、癲癇發作等癥狀。治療方法首選手術，多以整容為目的，一般于生后6個月至1歲時手術。
關于血脂過高癥的基本信息介紹
血脂過高癥又名血膽脂醇過高癥。血脂是人體里的一種柔軟的蠟狀物質，它是血液和人體所有細胞里的脂肪的一個天然的成份。一會兒膽固醇是健康人體一個必要的部份，血液里的高膽固醇（被稱為血膽脂醇過多癥）會增加人們患心血管的疾病的危險， 會引起中風或心臟病發作。
關于多血癥的基本信息介紹
多血癥，又叫紅細胞增多癥，與平常見到的貧血癥狀相反，它是由于體內紅細胞增多產生的。通常會伴有頭痛、暈眩失眠等癥狀，其病程發展緩慢，患病期間也可能會出現其他疾病。 提起貧血，許多人都知道，但說到多血癥，恐怕知者甚少。
關于色素失禁癥的基本信息介紹
色素失禁癥，也稱Bloch-Sulzberger病，主要見于女性，是一種X連鎖顯性遺傳性疾病。有特征性皮膚改變，可伴眼，骨骼和中樞神經系統畸形和異常。 本病是一種遺傳性疾病，主要見于女性，是一種X連鎖顯性遺傳性疾病，現證實為定位于X染色體長臂的Xq11（IP1）和Xq28（IP2）突變引起。核
關于黑尿癥的基本信息介紹
人體內酪氨酸的另一條重要代謝途徑是轉化成乙酰乙酸，后者再進一步分解成二氧化碳和水，使得尿液中無尿黑酸存在。但是，當由于基因缺陷造成尿黑酸氧化酶缺乏時，尿黑酸因不能被氧化分解而從尿中排出。尿黑酸本身并無顏色，但在空氣中放置一段時間會變為黑色，于是尿液也隨之變黑。在堿性條件下能促使尿黑酸更進一步變黑
關于胎兒溶血癥的基本信息介紹
胎兒溶血癥是指母、子血型不合而造成的胎兒、新生兒的免疫性溶血病。其主要臨床表現為黃疸、水腫、貧血、肝脾腫大，溶血嚴重時可導致胎死宮內、中樞神經病變----核黃疸、心力衰竭或新生兒死亡，幸免于死的，則可遺留腦性癱瘓，導致終生殘疾，其危害性即在于此。
關于骨質軟化癥的基本信息介紹
骨質軟化癥(ricketsandosteomalacia)是以新近形成的骨基質礦化障礙為特點的一種骨骼疾病。其結果導致非礦化的骨樣組織(類骨質)堆積，骨質軟化，而產生骨痛、骨畸形、骨折等一系列臨床癥狀和體征。骨質軟化癥的流行特點與生活環境、營養程度和生活習慣等有重要關系。以前此類疾病多發生于哺乳