關于硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液的藥代動力學介紹
硫酸鹽的吸收為有限的、可飽和的主動轉運過程；被吸收的硫酸鹽主要經腎排泄。六名健康志愿者分次服用（即兩次服藥間隔為12小時）與本品有相同硫酸鹽含量的臨床試驗制劑，基線時硫酸鹽濃度為141～467μmol/l，平均值335μmol/l（CV：34.40%）；首次服藥后約16.8小時、以及第二次服藥后約5小時出現硫酸鹽的最大血藥濃度Cmax499.50μmol/l（CV：33.03%）。隨后血藥濃度下降，半衰期為8.5小時（CV：53.76%）。硫酸鹽消除的主要途徑為糞便排泄（約為服用量的70%）。 在健康志愿者、六名中度腎損害患者（肌酐清除率為42到48ml/min）和六名輕中度肝損害的患者（肝功能分級為A（N=5）和B（N=1））間，比較了服用本品后的硫酸鹽的系統暴露（AUC和Cmax）。腎功能受損導致經尿液排泄的硫酸鹽量下降。因此，平均AUC和Cmax比健康受試者約高50%。肝功能受損不影響硫酸鹽的系統暴露。服用本品后的第......閱讀全文
關于硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液的藥代動力學介紹
硫酸鹽的吸收為有限的、可飽和的主動轉運過程；被吸收的硫酸鹽主要經腎排泄。六名健康志愿者分次服用（即兩次服藥間隔為12小時）與本品有相同硫酸鹽含量的臨床試驗制劑，基線時硫酸鹽濃度為141～467μmol/l，平均值335μmol/l（CV：34.40%）；首次服藥后約16.8小時、以及第二次服藥后
關于硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液的藥理毒理介紹
一、藥理作用 本品為一種滲透性瀉藥。硫酸鹽在體內的吸收有限，未吸收的硫酸鹽產生高滲作用，導致水分保留在胃腸道中，進而起到清腸作用。 二、毒理研究 大鼠和犬連續28天經口給予硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液高至最大日劑量5g/kg/天（按體表面積換算，分別約為人體推薦劑量44g/天或0.89g/kg的
關于硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液的用法用量介紹
一、用量： 適當的腸道清潔用量需要使用兩瓶溶液。在服用前，用所配的杯子，用水稀釋每瓶中的內容物至總體積約為0.5升，服用后必須在兩小時內再飲一升水或澄清液體。 允許攝入的澄清液體包括：水、茶或咖啡（不含牛奶或奶油）、汽水或非汽水不含酒精的飲料、過濾后的無果肉的果汁（非紅色或紫色）、清湯或過濾
硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液的簡介
硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液（川倍清） [1-3]，是濟川藥業集團有限公司生產的一種化學藥品，國藥準字H20223027 ， [1] 品牌：川倍清。 [2] 濟川藥業的硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液為國內首仿和首家上市的新一代腸道清潔劑。 [7] 硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液是一種新型腸道清潔準備劑，具有服用量小、
關于硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液的注意事項介紹
1、電解質紊亂和脫水： ·鑒于本品有導致嚴重電解質紊亂的潛在危險，有風險的人群使用本品前，應仔細考慮本品的獲益/風險比。開具處方時，應特別注意，并給出使用時的特殊注意事項，包括充分補水的重要性。 ·應告知所有患者在使用本品之前、期間和之后充分補水。體液和電解質紊亂可能導致嚴重不良事件，包括心
關于硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液的臨床試驗介紹
在兩個隨機、陽性對照、多中心、研究者盲態的III期關鍵性臨床試驗中證實了本品的臨床療效。主要療效分析基于每名受試者的清潔成功或失敗率。對于統計學分析，清腸等級為“好”或“非常好”的為“成功”，而那些等級為“不好”或“中等”的為“失敗”。那些沒有接受結腸鏡檢查的被認為治療失敗。本品與2L聚乙二醇（
簡述硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液的使用禁忌
一、妊娠期及哺乳期婦女用藥： 妊娠期 尚未進行硫酸鈉、硫酸鎂和硫酸鉀的動物生殖研究。無妊娠期婦女使用本品的數據。懷孕期間不建議使用本品。 哺乳期 本品是否通過人乳汁分泌尚不明確。不能排除對新生兒/嬰兒的風險。服用本品時，直至第二劑服用后的48小時之內，應暫停哺乳。 二、兒童用藥： 尚
簡述硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液的藥物相互作用
1、正在使用鈣通道阻滯劑、利尿劑、鋰劑或正在使用可能影響電解質水平藥物治療的患者，應謹慎使用。 2、在體液和電解質異常情況下可能增加驚厥發作、心律不齊和QT延長等不良事件風險的藥物的患者，也應謹慎使用。 3、腹瀉是預期的效果，在服用清腸劑1到3小時之間直到清腸過程結束時，服用其它藥物可能會被
關于硫酸鎂注射液的藥代動力學介紹
肌內注射后20分鐘起效，靜脈注射幾乎立即起作用。作用持續30分鐘，治療先兆子癇和子癇有效血鎂濃度為2～3.5mmol/L，治療早產的有效血鎂濃度為2.1～2.9mmol/L，個體差異較大。肌注和靜脈注射，藥物均由腎臟排出，排出的速度與血鎂濃度和腎小球濾過率相關。
關于地高辛口服溶液的藥代動力學介紹
地高辛為由毛花洋地黃提純制得的中效強心苷，其特點是排泄較快而蓄積性較小，臨床使用比洋地黃片和洋地黃毒苷安全。 口服主要經小腸上部吸收，吸收不完全，也不規則，口服吸收率約75%，生物利用度片劑為60%～80%，醑劑為70%～85%，口服起效時間0.5～2小時，血漿濃度達峰時間2～3小時，獲最
關于環孢素口服溶液的藥代動力學介紹
生物利用度研究資料表明，環孢素口服溶液的平均環孢素生物利用度(AUC)與新山地明一致，而較賽斯平的平均AUC提高20～30%。以1：1由賽斯平轉換成本品后，部分患者轉變前后的環孢素血藥濃度會有一些變化，請遵醫囑，在血藥濃度監測的情況下，對服藥劑量進行適當調整。 環孢素主要分布于血管外的全身各組
關于磷霉素鈉的藥代動力學介紹
單次靜脈滴注磷霉素鈉0.5g、1.0g、2.0g后的血藥峰濃度（Cmax）分別為28mg/L、46mg/L、90mg/L，1小時后即下降至50%左右。每6小時靜注磷霉素鈉0.5g，穩態血藥濃度為36 mg/L。血漿蛋白結合率小于5%。血消除半衰期（T1/2β）為3～5小時。在體內各組織體液中分布
關于磷霉素鈉的藥代動力學介紹
單次靜脈滴注磷霉素鈉0.5g、1.0g、2.0g后的血藥峰濃度（Cmax）分別為28mg/L、46mg/L、90mg/L，1小時后即下降至50%左右。每6小時靜注磷霉素鈉0.5g，穩態血藥濃度為36 mg/L。血漿蛋白結合率小于5%。血消除半衰期（T1/2β）為3～5小時。在體內各組織體液中分布
關于氯沙坦鉀的藥代動力學介紹
吸收：本品口服吸收良好，經首過代謝后形成羧酸型活性代謝物及其它無活性代謝物。生物利用度約為33%。氯沙坦及其活性代謝產物的血藥濃度分別在1小時及3-4小時達到峰值。本品與食物同服時，氯沙坦的血漿濃度沒有明顯變化。 分布：氯沙坦及其活性代謝產物的血漿蛋白結合率≥99%，主要是與白蛋白結合。氯沙坦
關于復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥代動力學介紹
磷酸可待因 口服吸收率大于90%；肝臟代謝失活率50%；血漿半衰期3-4小時；血藥濃度達峰時間45-60分鐘；分布容積3.6L/Kg；清除途徑肝臟；血漿蛋白結合率7-25%。 麻黃素 口服吸收率達100%；肝臟代謝失活率微量；血漿半衰期6小時；分布容積122-320L/Kg；清除途徑腎臟（
關于氫可琥鈉的藥代動力學介紹
口服吸收迅速，tmax為1h，t1/2為1.6h，血漿蛋白結合率90%。亦可經皮膚吸收。主要經肝臟代謝，極少量以原形經尿排泄。氫化可的松琥珀酸鈉鹽為水溶性制劑，可用于靜脈注射或作為迅速吸收的肌肉注射劑而迅速發揮作用，其生物t1/2約為100分鐘。血中90%以上的氫化可的松與血漿蛋白相結合。該品主
關于頭孢地嗪鈉的藥代動力學介紹
肌內注射頭孢地嗪鈉0.5g和1g后，血藥峰濃度（cmax）于30分鐘后到達，分別為10mg/L和20mg/L，4小時后血藥濃度迅速下降。同時口服丙磺舒可使本品血藥峰濃度提高近3倍，血藥濃度維持時間亦較久。靜脈注射1g后15分鐘血藥濃度為30～60mg/L，24小時內連續靜脈滴注12g，血藥濃度波
關于羧芐西林鈉的藥代動力學介紹
肌內注射本品1g后1小時達血藥峰濃度(Cmax)，為34.8mg/L，4小時后血藥濃度為10mg/L。靜脈推注本品5g后15分鐘和2小時的血藥濃度分別為300mg/L和125mg/L。新生兒肌內注射100mg/Kg后，血藥峰濃度(Cmax)可達147mg/L。 本品的分布容積(Vd)為0.18
關于羧芐西林鈉的藥代動力學介紹
口服不吸收：靜注5g，血清藥濃度≥300μg/ml，但迅速下降，t1/2約1小時,血清蛋白結合率約50%。進入體內的藥物，約90%由尿排泄。肌注1g，尿藥濃度于2小時達峰值，可達幾千μg/m1，對治療尿路感染極為有利。本品有一定量透過血腦屏障，在膽汁中的濃度約與血清濃度相等。 適應癥主要用于治
關于頭孢米諾鈉的藥代動力學介紹
頭孢米諾鈉對腎功能正常成人顯示劑量依賴性，其平均血漿消除半衰期為2.5小時。該品在慢性支氣管炎患者的咳痰中、腹膜炎患者的腹水中以及其他患者的膽汁、子宮內膜、卵巢、輸卵管中均能達到治療濃度。 頭孢米諾鈉在人體內未見有抗菌活性代謝物。主要從腎排泄，12小時內尿中排泄率約為90%。不同程度的腎功能不
關于硫噴妥鈉的藥代動力學介紹
靜注后約90%迅速（1min內）分布于血液灌流量大的腦、心、肝、腎等組織中，血中濃度急速下降。隨后骨骼肌內的濃度逐漸上升，腦等組織中的濃度下降，最后蓄積于脂肪組織中，于是腦中濃度較快的降至麻醉水平以下而蘇醒。在體內的穩態分布容積為1.4～3.3L/kg，血漿蛋白結合率達72%～86%，血漿中t1
關于枸櫞酸鉀顆粒的藥代動力學介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女慎用。 2、兒童用藥：兒童應用本品后應注意電解質和酸堿平衡。 3、老年用藥：老年人腎臟清除K+能力下降，應用本品較易發生高鉀血癥，宜慎用。老年人應用本品也應注意電解質和酸堿平衡。 4、藥代動力學：本品口服后可迅速被胃腸道吸收，約吸收給藥量90%。體
關于氯沙坦鉀片的藥代動力學介紹
吸收：本品口服吸收良好，經首過代謝后形成羧酸型活性代謝物及其它無活性代謝物；生物利用度約為33%。氯沙坦及其活性代謝產物的血藥濃度分別在1小時及3?4小時達到峰值。本品與食物同服時，氯沙坦的血漿濃度沒有明顯變化。 分布：氯沙坦及其活性代謝產物的血漿蛋白結合率≥99%，主要是與白蛋白結合。氯沙坦
關于普伐他汀鈉片的藥代動力學
1. 吸收、分布及代謝：本品為水溶性HMG-CoA還原酶抑制劑，主要從十二指腸吸收，口服后吸收迅速，高濃度分布于膽固醇生物合成旺盛的肝臟及小腸等，而在腦、腎上腺、生殖器等臟器的分布極低。本品給藥后1-2小時即達最大血藥濃度，血藥濃度隨給藥量的增加而依存性增加。半衰期約為1.5小時，分布容積為83
關于水合氯醛溶液的藥代動力學介紹
消化道或直腸給藥均能迅速吸收， 1小時達高峰，維持4~8小時。脂溶性高，易通過血腦屏障，分布全身各組織。血漿T1/2為7~10小時。在肝臟迅速代謝成為具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白結合率為35~40%，三氯乙醇T1/2約為4~6小時。口服水合氯醛30分鐘內即能入睡，持續時間為4~8小時。三氯
關于妥布霉素吸入溶液的藥代動力學介紹
1.吸收：妥布霉素是一種極性陽離子分子，不易透過上皮細胞膜。霧化器性能和患者呼吸道病變的差異導致妥布霉素吸入溶液的生物利用度存在個體差異。根據妥布霉素吸入溶液的用法，妥布霉素主要在呼吸道有效沉積。 2.分布：吸入本品后，妥布霉素主要集中在呼吸道。妥布霉素與血清蛋白的結合可忽略不計。 3.代謝
替卡西林鈉克拉維酸鉀的藥代動力學
克拉維酸及替卡西林的藥代動力學密切相關，二成份均良好地分布于體液和組織中。克拉維酸及替卡西林與血清結合程度較低，分別為20%和45%。 和其它青霉素一樣，替卡西林主要通過腎消除，克拉維酸也通過此路徑排泄。
關于氯唑西林鈉顆粒的藥代動力學介紹
空腹口服氯唑西林鈉顆粒５00mg，于1小時達血藥峰濃度(Cmax)，為9.1mg/ml。口服吸收約35%。食物影響本品在胃腸道的吸收，進食后服藥者血藥濃度僅為空腹服用者一半。本品血清蛋白結合率為94%，能滲入急性骨髓炎病人的骨組織、膿液和關節腔積液中，在胸腔積液中也有較高濃度。亦能透過胎盤進入胎
關于苯唑西林鈉片的藥代動力學介紹
苯唑西林鈉片耐酸，穩定，口服可吸收，30%～33%可在腸道吸收；空腹口服本品1g，血藥峰濃度于0.5～1小時到達，為11.7mg/L，劑量加倍，血藥濃度亦倍增。食物可影響本品在胃腸道的吸收。本品蛋白結合率為93%。在肝、腎、腸、脾、胸腔積液和關節腔液中均可達到有效治療濃度，在腹水和痰液中濃度較低
關于苯唑西林鈉膠囊的藥代動力學介紹
1、苯唑西林鈉膠囊的藥代動力學： 苯唑西林耐酸，口服可吸收給藥量的30%～33%。苯唑西林蛋白結合率為93%。在肝、腎、腸、脾、胸腔積液和關節腔液中均可達到有效治療濃度，在腹水和痰液中濃度較低。苯唑西林難以透過正常血腦脊液屏障，可透過胎盤進入胎兒體內，亦有少量分泌至乳汁。本品健康成人消除半衰期