關于阿昔洛韋膠囊的藥代動力學介紹
本品口服吸收差，約15%～30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道黏膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg，5天后的血藥峰濃度(Cmax)分別為0.6μg/L和1.2μg/L。本品蛋白結合率低(9%～33%)。在肝內代謝，主要代謝物占給藥量的9%～14%，經尿排泄。血消除半衰期(tl/2β)約為2.5小時。肌酐清除率50～80ml/分鐘和15～50ml/分鐘時，血消除半衰期(tl/2β)分別為3.0小時和3.5小時。無尿者的血消除半衰期(tl/2β)長達19.5小時，血液透析時降為5.7小時。本品主要經腎由腎小球濾過和腎小管分泌而排泄，約14%的藥物以原形由尿排泄，經糞便排泄率低于2%，呼出氣中含微量藥物。血液透析6小時約清除血中60%的藥物。腹......閱讀全文
關于阿昔洛韋膠囊的藥代動力學介紹
本品口服吸收差，約15%～30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道黏膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg，5天后
阿昔洛韋膠囊的藥代動力學
口服吸收差，約15%～30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg，5天后的血
關于阿昔洛韋的藥代動力學介紹
口服吸收差，約15%～30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg，5天后的血
關于阿昔洛韋凝膠的藥代動力學介紹
1、藥理毒理： 核苷類抗病毒藥。本品能被病毒的胸腺嘧啶核苷激酶選擇性地磷酸化，從而轉化為單磷酸酯，后者受細胞酶的作用，再轉化為二磷酸酯和三磷酸酯，阿昔洛韋三磷酸酯可干擾DNA的聚合酶，特別是能干擾皰疹病毒DNA酶，從而抑制病毒DNA的復制。 2、藥代動力學： 國外對于有發生皮膚粘膜單純皰疹
關于阿昔洛韋顆粒的藥代動力學介紹
口服吸收差，約15%-30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜為分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg，5天后的血
關于阿昔洛韋片的藥代動力學介紹
口服吸收差，約15%-30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg，5天后的血
阿昔洛韋膠囊的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 口服吸收差，約15%～30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400m
關于泛昔洛韋膠囊的藥代動力學介紹
本品口服在腸壁吸收后迅速去乙酰化和氧化為有活性的噴昔洛韋。12名健康男性志愿者分別口服本品0.5g和靜脈注射噴昔洛韋0.4g的研究結果表明，本品的絕對生物利用度為(77%±8%)。124名健康男性志愿者口服本品0.5g后，得到的噴昔洛韋的峰濃度(Cmax)為(3.3±0.8)mg/L，達峰時間為
關于泛昔洛韋緩釋膠囊的藥代動力學介紹
1.泛昔洛韋是噴昔洛韋的二乙酰基-6-去氧類似物，口服在腸壁吸收后迅速去乙酰化和氧化為有活性的噴昔洛韋。 2.國外對12名健康男性志愿者分別口服本品0.5g和靜脈注射噴昔洛韋400mg的研究結果表明，本品的絕對生物利用度為77%±8%,12名男性志愿者靜脈注射噴昔洛韋400mg后，噴昔洛韋消除
關于鹽酸伐昔洛韋膠囊的藥代動力學介紹
鹽酸伐昔洛韋膠囊600mg口服后被迅速吸收并轉化為阿昔洛韋，血中母體阿昔洛韋達峰時間為2.35±0.24小時。阿昔洛韋血藥峰濃度約為2.59±0.82mg/ml，本膠囊劑相對于鹽酸伐昔洛韋片的人體生物利用度為103.6±11.2%。 鹽酸伐昔洛韋口服吸收后在體內分布廣泛，可分布到所有組織中，其
關于阿昔洛韋分散片的藥代動力學介紹
據Physician，s Desk Reference (54b版)介紹，阿昔洛韋的藥代動力學研究結果如下： 健康志愿者及單純或帶狀皰疹患者口服阿昔洛韋的藥動學已有評價，其藥動學見表2。 交叉設計、單劑量多次口服阿昔洛韋的23名健康志愿者的研究資料表明，阿昔洛韋血藥濃度的增加與給藥劑量的增加不
關于阿昔洛韋咀嚼片的藥代動力學介紹
1.我國目前尚缺乏阿昔洛韋咀嚼片的詳細藥代動力學研究資料。國內8名健康男性志愿者的人體生物等效性研究資料表明，單次口服阿昔洛韋咀嚼片800mg，平均血藥峰濃度為853.67±214.52ng/ml，平均達峰時間為1.37±0.66h。 2.據Physician's Desk Refer
關于注射用阿昔洛韋的藥代動力學介紹
阿昔洛韋能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。健康成人按5mg/kg和l0mg/kg靜脈滴注1小時后，平均穩態血藥濃度分別為9.8mg/ml和20.7m
概述更昔洛韋膠囊的藥代動力學
1、吸收：在饑餓狀態下口服更昔洛韋的絕對生物利用度大約為5%，進食后為6%至9%。當進餐時口服更昔洛韋劑量3g/日（500mg每3小時一次，每日6次和1000mg每日3次），用24小時血清濃度時間曲線下面積（AUC）和最大血清濃度（Cmax）測定穩態吸收程度，兩種服用方法得到的結果相似，分別為A
關于阿昔洛韋膠囊的基本介紹
一、成份： 本品主要成份及化學名稱為： 本品主要成份為阿昔洛韋，其化學名稱為：9-（2-羥乙氧甲基）鳥嘌呤。 分子式：C8H11N5O3 分子量：225．21 二、性狀：本品為膠囊劑，內容物為白色至類白色粉末。 三、適應癥： 1．單純皰疹病毒感染：用于生殖器皰疹病毒感染初發和復發病
關于更昔洛韋滴眼液的藥代動力學介紹
未進行眼局部給藥的藥代動力學研究；據文獻資料報道，更昔洛韋口服吸收差。一次口服3g，血藥濃度值可達到1.0～1.2mg／L，靜脈滴5mg／kg(一小時內)則為8.3～9.0mg／L。空腹服藥后，生物利用度為5％，進食后服藥則為6％～9％。本藥在體內廣泛分布于各種組織中，并可透過胎盤而進入眼內組織
關于泛昔洛韋片的藥代動力學介紹
本品口服在腸壁吸收后迅速去乙酰化和氧化為有活性的噴昔洛韋。12名健康男性志愿者分別口服本品0.5g和靜脈注射噴昔洛韋0.4g的研究結果表明，本品的絕對生物利用度為（77%±8%）。124名健康男性志愿者口服本品0.5g后，得到的噴昔洛韋的峰濃度（Cmax）為（3.3±0.8）mg/L，達峰時間為
關于鹽酸伐昔洛韋的藥代動力學介紹
口服生物利用度為67±13%，是阿昔洛韋的3～5倍。本品進入體內后廣泛分布，可分布至多種組織中，其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高，腦組織中的濃度最低。本品在體內全部轉化為阿昔洛韋，代謝物主要從尿中排除，其中阿昔洛韋占46%～59%，8-羥基-9-鳥嘌呤占25%～30%，9-羥基甲
關于阿昔洛韋膠囊的用法用量介紹
1．生殖器皰疹初治和免疫缺陷者皮膚粘膜單純皰疹：成人常用量一次0．2g（1粒），一日5次（5粒），共10日；或一次0．4g（2粒），一日3次（6粒），共5日；復發性感染一次0．2g（1粒），一日5次（5粒），共5日；復發性感染的慢性抑制療法，一次0．2g（1粒），一日3次，共6個月，必要時劑量可
關于阿昔洛韋氯化鈉注射液的藥代動力學介紹
阿昔洛韋在體內分布廣，靜脈給藥，腎組織濃度約為血藥濃度的10倍；肺、肝、心臟藥物濃度為血藥濃度的1.31倍；中樞神經系統的濃度相當于血藥濃度的0.25-0.70倍；腦脊液的藥物濃度為血藥濃度的0.5倍；帶狀皰疹液中藥物濃度與血藥濃度相同。阿昔洛韋與血漿蛋白的結合率很低，為9～33%之間，體內清除
關于美洛昔康膠囊的藥代動力學介紹
據國外文獻報道，美洛昔康經口服或肛門給予都能很好吸收。片劑、栓劑與膠囊具有相同的生物等效性。進食時服用藥物對吸收沒有影響。口服7.5毫克和15毫克劑量的藥物濃度分別與其劑量成比例，3～5天可進入穩定狀態，連續治療一年以上的病人體內藥物濃度和初次進入穩定狀態的病人相似。在血漿中，99%以上的藥物與
關于更昔洛韋分散片的藥代動力學介紹
根據國外資料介紹： 吸收在饑餓狀態下口服更昔洛韋的絕對生物利用度大約為5%（n=6)，進食后為6%至9%(n=32)。當進餐時口服更昔洛韋劑量3 g/日(500 mg每3小時一次，每日6次和1000 mg每日3次)，用24小時血清濃度時間曲線下面積(AUC)和最大血清濃度(Cmax)測定穩定狀
關于更昔洛韋注射液的藥代動力學介紹
1、吸收 更昔洛韋注射液5mg/kg靜脈注射后1小時，其AUC（曲線下面積）在22.1+3.2（n=16）和26.8+6.1微克·小時/毫升的范圍內。Cmax(血漿藥物峰濃度)在8.27+1.02（n=16）和9.0+1.4（n=16）微克/毫升的范圍內。 2、分布 靜注后穩態分布容積為0
關于更昔洛韋眼用凝膠的藥代動力學介紹
1、吸收 在饑餓狀態下口服更昔洛韋的絕對生物利用度大約為5%，進食后為6%至9%。當進餐時口服更昔洛韋劑量3g/日（500mg每3小時一次，每日6次和1000mg每日3次），用24小時血清濃度時間曲線下面積（AUC）和最大血清濃度（Cmax）測定穩態吸收程度，兩種服用方法得到的結果相似，分別為
關于鹽酸伐昔洛韋緩釋片的藥代動力學介紹
吸收：本品口服后在體內迅速吸收轉化為阿昔洛韋。單次服用鹽酸伐昔洛韋緩釋片后血液中阿昔洛韋達峰時間Tmax3.4±0.4h，最大血藥濃度Cmax為1.84±0.41μg/ml（普通片Tmax1.9±0.4h，Cmax3.85±0.74μg/ml）；多次給藥達穩態后Cminss為1.37±0.51u
阿昔洛韋膠囊的用法用量
1．生殖器皰疹初治和免疫缺陷者皮膚粘膜單純皰疹：成人常用量一次0．2g（1粒），一日5次（5粒），共10日；或一次0．4g（2粒），一日3次（6粒），共5日；復發性感染一次0．2g（1粒），一日5次（5粒），共5日；復發性感染的慢性抑制療法，一次0．2g（1粒），一日3次（3粒），共6個月，必要
阿昔洛韋膠囊的藥理毒理
抗病毒藥。體外對單純性皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具抑制作用。本品進入皰疹病毒感染的細胞后，與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯，然后通過二種方式抑制病毒復制： ①干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復制； ②在DNA多聚酶作用下，與增長的DNA鏈結
簡述阿昔洛韋葡萄糖注射液的藥代動力學
椐文獻資料：阿昔洛韋能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道黏膜與分泌物、腦脊液、及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。按體重每8小時靜脈給藥5mg/kg（滴注時間大于1小時），血藥峰濃度為10mg/L。阿昔洛韋
關于阿昔洛韋顆粒的基本介紹
一、成份： 本品主要成份為阿昔洛韋。 化學名：9-(2-羥乙氧甲基)鳥嘌呤 分子式：C8H11N5O3 分子量：225.21 二、性狀：本品為白色或類白色可溶顆粒，無臭，味微甜。 三、適應癥： 1.單純皰疹病毒感染：用于生殖器皰疹病毒感染初發和復發病例；對反復發作病例本品用作預防。
關于阿昔洛韋滴眼液的基本介紹
阿昔洛韋滴眼液，適應癥為抗病毒藥。用于單純皰疹性角膜炎。 1、成份： 本品主要成份為阿昔洛韋，其化學名稱為9-（2-羥乙氧甲基）鳥嘌呤。 分子式：C8H11N5O3 分子量：225.21 本品每毫升含阿昔洛韋l毫克，輔料含增稠劑玻璃酸鈉。 2、性狀：本品為無色的澄明液體。 3、適應