第二款國產CART療法產品獲批上市，為白血病患者帶來福音
近年來細胞治療賽道熱度不減，本土創新藥企更是不斷迎來CAR-T產品獲批。 近日，第二款國產CAR-T療法產品源瑞達（納基奧侖賽注射液）獲批上市，用于治療成人復發或難治性B細胞急性淋巴細胞白血病（r/r B-ALL）。這也是首款在中國獲批上市的治療白血病的CAR-T產品。 目前，國內已經上市的CAR-T療法包括復星凱特奕凱達、藥明巨諾倍諾達、馴鹿生物福可蘇以及合源生物源瑞達。 不過，盡管國內CAR-T產品接連獲批且優勢顯著，但其商業化仍面臨巨大挑戰，主要體現在“天價”治療費用、產能受限等方面。如何破局也成為擺在一眾企業面前的一大難題。 智慧芽報告顯示，全球在CAR-T細胞免疫療法領域的專利申請目前約有2.1萬件。其中，美國在CAR-T細胞療法領域處于技術領先地位，中國則以明顯領先于歐洲和日本的優勢緊跟美國，由此也不難看出，中國CAR-T市場競爭白熱化。與此同時，不容忽視的是在蓬勃發展的市場和技術背后，CAR-T細胞療法......閱讀全文
CART新型細胞療法應用：選擇性清除白血病干細胞
急性髓細胞白血病（AML）是一種侵襲性的造血系統腫瘤，它影響造血干細胞生成的各種白細胞、紅細胞和血小板。白血病干細胞可迅速在骨髓和血液中擴散，并攻擊其他器官。接受骨髓移植的患者在手術之前通常需要接受強化療，有時還有強放療，這種預處理并不適合許多病人。選擇性清除白血病造血干細胞化療和放療不僅會破壞癌細
Nature－Medicine：新型CART細胞療法－治療復發性白血病
斯坦福大學醫學院和美國國家癌癥研究所的研究人員完成了一項針對耐藥性B細胞白血病的兒童和青年人患者的研究，發現利用一種新型的基因療法，這些患者的病情得到了緩解。 這一研究成果公布在Nature Medicine雜志上。由美國國立癌癥研究所的兒科血液學家和腫瘤學家Terry Fry博士領導完成。
CART細胞療法潛力無限
過繼性免疫療法設計的人工受體需要具備雙重功能：抗原識別和激活經過重編程的效應T細胞的裂解性復合物（lytic machinery）的能力。通過這種方式，CAR-T細胞將它們的細胞殺傷作用傳遞給表達靶腫瘤抗原的癌細胞，從而繞過HLA限制性抗原識別的限制。不斷發展的技術已提出了一系列可溶性和細胞“免
CART細胞療法ciltacabtagene－autoleucel
2月1日，強生（Johnson & Johnson）旗下楊森公司（Janssen Pharmaceutical）宣布，其與傳奇生物共同開發的CAR-T細胞療法ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）在歐洲提交的上市許可申請，已獲CHMP授予的加速審評資格，治療復發
新型CART細胞療法有望更安全地治療急性淋巴細胞白血病
在一項新的臨床研究中，來自英國倫敦大學學院（UCL）的Persis Amrolia教授、Sara Ghorashian博士及其團隊開發出一種旨在更快靶向癌細胞并導致更少副作用的新型CAR-T細胞療法。這種方法在治療以前無法治愈的急性淋巴細胞白血病（ALL）患兒方面提供非常有前景的結果。相關研究結
CD19－CART細胞療法！
吉利德（Gilead）旗下細胞治療公司凱特制藥（Kite Pharma）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準更新CD19 CAR-T細胞療法Yescarta（Axicabtagene Ciloleucel，Axi-Cel）的處方信息：在所有批準的適應癥中納入預防性使用皮質類固醇。值得一
CD19－CART細胞療法！
Kymriah是全球首個CAR-T細胞療法，已被批準2個適應癥。CAR-T細胞療法 諾華（Novartis）近日在2021年第63屆美國血液學會年會（ASH2021）上公布了2期ELARA研究中位隨訪17個月的亞組分析數據。結果顯示，在高危復發或難治性濾泡性淋巴瘤（r/r FL）患者中，CD1
控制CART細胞療法的開關竟然是一種白血病藥物
CAR-T細胞療法被譽為治療某些血液腫瘤的突破口，它能夠將患者自身免疫細胞轉化為抗癌武器。但是，如何更好地管控CAR-T細胞相關最常見的急性副作用細胞因子釋放綜合征，仍然是繼續解決的一個難題。 日前，德國的一個研究小組在百時美施貴寶白血病藥物Sprycel中找到了可能的解決方案。 維爾茨堡大
關于cart細胞療法的基本介紹
CAR-T療法就是嵌合抗原受體T細胞免疫療法，英文全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy。這是一種治療腫瘤的新型精準靶向療法，近幾年通過優化改良在臨床腫瘤治療上取得很好的效果，是一種非常有前景的，能夠精準、快速、高效，且有可能治愈癌癥的新
簡述cart細胞療法的治療范圍
目前大部分CAR-T療法還處于臨床實驗階段，其中治療范圍集中在以下領域： 1.復發的急性B系淋巴細胞白血病（經過治療緩解后再次發作），或者難治的急性B系淋巴細胞白血病（使用其他抗白血病治療后病情沒有緩解的）。 2.兩種或兩種以上方法治療失敗的大B細胞非霍奇金淋巴瘤。 3.CD19陽性復發、
簡述cart細胞療法的治療流程
標準的CAR-T治療流程主要分為以下七個步驟進行： 1.評估病人是否符合CAR-T治療的適應癥 2.分離T細胞：通過外周血血細胞分離機從腫瘤病人血液中分離出單個核細胞，進一步磁珠純化T細胞。 3.改造T細胞：用基因工程技術，把一個含有能識別腫瘤細胞且激活T細胞的嵌合抗原受體的病毒載體轉入T
－CART細胞療法：教會免疫細胞去攻擊癌癥！
多年來，癌癥治療的基本方法一直是手術、化療和放射治療。在過去十年中，靶向療法也成為多種癌癥的標準療法，如伊馬替尼（格列衛）和曲妥珠單抗（赫賽汀），這些是通過攻擊癌細胞上的特定分子變化來追蹤癌細胞的藥物。 而現在，盡管免疫療法的研究始于多年前且進展斷斷續續，但對免疫療法的興趣正在增長，免疫療法是
Nature子刊頒布CART療法指南關聯兒童急性淋巴細胞白血病
去年8月，FDA批準CAR-T療法用于治療急性淋巴細胞白血病（ALL）。一年后，德克薩斯大學MD Anderson癌癥中心聯合兒科急性肺損傷和膿毒癥研究者網絡（PALISI）的科學家們發布了關于兒童接受CAR-T細胞治療的全面共識指南。指南匯集頂級專家在識別治療相關毒性的早期跡象和癥狀方面吸取的
CART和CART療法基礎
免疫療法是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大，CAR-T療法研究不斷出現新的進展，CAR-T療法作為有別于傳統藥物的“活藥”，不僅對復發、難治性腫瘤患者表現出了突破性療效，其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度，預計
CART細胞免疫療法副作用可被抑制
CAR-T細胞療法被認為是革命性癌癥療法，而根據英國《自然·醫學》雜志28日在線發表的兩項獨立小鼠研究，歐洲與美國的科學家證明，在加上白介素-1（IL-1）抑制劑后，CAR-T細胞免疫療法將可以更安全，應用范圍也更廣。 前景可觀的CAR-T療法，標志著腫瘤治療進入一個新時代。其本質是一種基因修
CART細胞免疫療法副作用可被抑制
CAR-T細胞療法被認為是革命性癌癥療法，而根據英國《自然·醫學》雜志28日在線發表的兩項獨立小鼠研究，歐洲與美國的科學家證明，在加上白介素-1（IL-1）抑制劑后，CAR-T細胞免疫療法將可以更安全，應用范圍也更廣。 前景可觀的CAR-T療法，標志著腫瘤治療進入一個新時代。其本質是一種基因修
Science發布CART細胞免疫療法重要突破
生物通報道：在慢性感染或癌癥患者中，戰勝疾病的T細胞往往表現的像一個過度勞累的士兵，它們喘息著、措手不及和猶豫不前，處于一種“衰竭”的狀態，這可讓疾病繼續存在下去。10月27日在《Science》發表的一篇論文中，美國Dana Farber /波士頓兒童癌癥和血液疾病中心的研究人員報道稱，在慢性
CART細胞療法治療實體瘤任重而道遠
為過繼性免疫療法設計的人工受體需要具備雙重功能：抗原識別和激活經過重編程的效應T細胞的裂解性復合物（lytic machinery）的能力。通過這種方式，CAR-T細胞將它們的細胞殺傷作用傳遞給表達靶腫瘤抗原的癌細胞，從而繞過HLA限制性抗原識別的限制。不斷發展的技術已提出了一系列可溶性和細胞“
通用型CART療法迎來首名罕見白血病患者
近日，致力于開發通用型CAR-T細胞療法的生物制藥公司Cellectis宣布，其通用型CAR-T療法UCART123已經對首名母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤(Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm，BPDCN)患者進行了治療，這也標志著Celle
新型CART療法奏效－澳大利亞白血病女孩徹底康復
據澳洲網24日報道，作為澳大利亞首個接受世界最先進的CAR-T細胞療法的人，來自阿德萊德(Adelaide)的21歲女孩柯瑞莎(Lauren Krelshem)近日被確認已從白血病中完全康復。據了解，柯瑞莎7歲就被診斷出白血病，距今已有14年。 報道稱，墨爾本皇家兒童醫院(Royal Chil
白血病CART細胞療法！MB102獲FDA批準開展I/II期臨床試驗
Mustang Bio是一家臨床階段的生物制藥公司，專注于開發細胞和基因療法用于血液學癌癥、實體瘤和罕見遺傳病的治療。近日該公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準MB-102（CD123 CAR T）的新藥臨床試驗申請（IND），啟動一項多中心I/II期臨床試驗，評估MB-102治療急性
Cellectis通用型CART療法迎來首名罕見白血病患者
近日，致力于開發通用型CAR-T細胞療法的生物制藥公司Cellectis宣布，其通用型CAR-T療法UCART123已經對首名母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤(Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm，BPDCN)患者進行了治療，這也標志著Celle
CART療法修煉升級2.0時代，晚期白血病或治愈！
大約兩年前，過繼T細胞療法因在對抗血癌中取得的突出成果獲得了全球研發界的注意。然而，在讓第一波 藥物進入市場前，一些頂級的科學家們一直在從事CAR-T技術改進相關的工作。一些人體和動物研究數據表明，經升級改造的CAR-T技術獲得了更高的治療效力，增強了耐用性，且降低了嚴重的副作用。 這項新技術
我國專家實現CART細胞療法研究新突破
中新網上海12月6日電 (陳靜 陳青人 肖鑫)一例復發濾泡性淋巴瘤患者，經多線化療失敗，病情惡化，高腫瘤負荷伴大量乳糜性腹水，在接受靶向CD19的CAR-T治療后，快速獲得緩解。上海大學醫學院副院長、上海細胞治療集團CEO錢其軍教授6日接受采訪時表示，靶向CD19的CAR-T細胞療法對復發或難治性B
神奇數據模型定量CART細胞療法
圖片來源于網絡 在弗吉尼亞聯邦大學梅西癌癥中心，科學家正在進行一項可能改變細胞免疫治療方式的基礎研究，該項目獲得弗吉尼亞聯邦大學梅西癌癥中心（VCU Massey）試點資助。該項研究從精確的定量角度分析了免疫系統如何響應細胞療法，從而尋求一種新的細胞免疫治療方式，干細胞移植和CAR-T細胞療法的協
深度分析如何讓CART細胞療法更加安全
2015年，生物醫藥公司朱諾治療公司（Juno Therapeutics, 以下簡稱為Juno）發起一項2期臨床試驗來測試一種針對復發的難治的成人急性淋巴細胞白血病（ALL）的療法，即嵌合抗原受體（chimeric antigen receptor, CAR）T細胞療法JCAR015。這種難治的
CART細胞療法讓癌癥“治愈”成為可能
美國作為世界醫療水平發達的國家，經常有癌癥治療的藥物、療法被報道。最近幾年免疫療法、基因治療和靶向藥物等方面的研究受到業內的關注，同時也吸引著大量的癌癥患者前往美國看病。CAR-T療法是先進的癌癥療法之一，目前也取得了很大的進展。 CAR-T細胞療法是免疫治療中的一種，簡單點說就是通過提取
CART細胞療法讓癌癥“治愈”成為可能
美國作為世界醫療水平發達的國家，經常有癌癥治療的藥物、療法被報道。最近幾年免疫療法、基因治療和靶向藥物等方面的研究受到業內的關注，同時也吸引著大量的癌癥患者前往美國看病。CAR-T療法是先進的癌癥療法之一，目前也取得了很大的進展。 CAR-T細胞療法是免疫治療中的一種，簡單點說就是通過提取
關于cart細胞療法的研究成果介紹
2022年5月，《自然—醫學》在線刊發北京大學腫瘤醫院副院長沈琳教授團隊最新成果。該研究第一期臨床試驗結果表明，靶向Claudin18.2（CLDN18.2）的CAR-T細胞療法對消化道實體腫瘤治療表現出良好的療效。所有病例患者的客觀緩解率和疾病控制率分別為48.6%和73.0%，超過目前CAR
破局內卷的CART細胞療法，路在何方？
2017年8月，首款CAR-T細胞療法Kymriah獲得FDA批準上市。目前，FDA共批準了5款CAR-T細胞療法上市，國內也批準了2款。CAR-T細胞療法在治療惡性血液病方面取得了令人矚目的成功，然而，在首款CAR-T細胞療法上市的第7個年頭，其銷量依然不盡如人意。此外，CAR-T細胞療法還面臨著