鈷催化烯烴胺烷基化羰基化直接合成γ氨基酸衍生物
近日，中國科學院大連化學物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究組研究員吳小鋒團隊，在鈷催化烯烴胺烷基化羰基化直接合成γ-氨基酸衍生物及氨基酸肽研究方面取得了新進展。該工作發展了以酰胺為胺烷基源，與烯烴和一氧化碳通過自由基接力途徑一步構建結構復雜、功能多樣的γ-氨基酸衍生物的策略。 氨基酸及其衍生物作為蛋白質和藥物制劑，以及與生物相關的天然產物的關鍵基序，對生命體至關重要。其中，γ-氨基酸（GABA）為四碳非蛋白氨基酸，是多數生物體中重要的組成部分。與多數氨基酸不同，γ-氨基衍生物具有生物相容性、可降解性和半衰期等特性，這有助于增強藥物利用度，并可以提高藥物的安全性和有效性。γ-氨基衍生物已發展為新興的藥物載體，且γ-氨基酸可用于修飾多肽藥物。此外，由于氮和羰基之間存在三個碳原子，γ-氨基酸可以更好地擴展氨基酸殘基和編碼氨基酸肽，使其修飾具有更多的可能性。 雜原子取代的羧酸衍生物是頗具應用價值的重要化學品。α-雜原子取代底......閱讀全文
國際首次！氮氣與烯烴直接合成烷基胺
利用氮氣與烯烴兩種基礎原料直接合成烷基胺，一直是化學領域中的難題之一。近日，安徽大學教授羅根與日本理化學研究所研究員Takanori Shima、教授侯召民合作，在溫和條件下，利用三核鈦氫化物首次實現了烯烴與氮氣的直接合成，制備出烷基胺。6月17日，相關研究成果發表于《自然》。《自然》審稿專家評價此
烯烴用什么方法可以還原相對應的胺
烯烴可以和胺反應，機理是催化劑活化烯烴的雙鍵是電子云密度發生偏移，胺含有孤對電子的n原子進攻雙鍵的一端，從而發生親核加成反應
什么是烯烴？
烯烴是指含有C=C鍵（碳碳雙鍵）的碳氫化合物。屬于不飽和烴，分為鏈烯烴與環烯烴。按含雙鍵的多少分別稱單烯烴、二烯烴等。雙鍵中有一根屬于能量較高的π鍵，不穩定，易斷裂，所以會發生加成反應。鏈狀單烯烴分子通式為CnH2n，常溫下C2-C4為氣體，是非極性分子，不溶或微溶于水。雙鍵基團是烯烴分子中的官能團
烯烴的分類
含有一個碳碳雙鍵的烯烴稱為單烯烴，鏈狀單烯烴的通式為CnH2n。含有多于一個碳碳雙鍵的烯烴稱為多烯烴。碳碳雙鍵的數目最少的多烯烴是二烯烴或稱雙烯烴，又可分為三類：兩個雙鍵連在同一個碳原子上的二烯烴稱為累積二烯烴或稱聯烯，這類化合物數量較少；兩個雙鍵被兩個或兩個以上單鏈隔開的二烯烴稱為孤立二烯烴，性質
順式烯烴和反式烯烴的溶沸點怎么比較
順式在占據晶格的時候不如反式規整，固化時形成固體的晶格能比反式小，所以熔點比反式低。順式的偶極距比反式大，所以分子間相互作用力強，氣化時需要耗費更多能量，所以沸點高。
烯烴的合成來源
最常用的工業合成途徑是石油的裂解作用。烯烴可以通過酒精的脫水合成。例如，乙醇脫水生成乙烯：CH3CH2OH + H2SO4?→ CH3CH2OSO3H + H2OCH3CH2OSO3H→ H2C=CH2?+ H2SO4其他醇的消去反應都是Chugaev消去反應和Grico消去反應，產生烯烴。高級α-
烯烴的結構特點
在單烯烴中，雙鍵碳采取sp2雜化，三個sp2雜化軌道處于同一平面。未參與雜化的p軌道與該平面垂直。兩個雙鍵碳原子各用一個sp2雜化軌道通過軸向重疊形成δ鍵，各用一個p軌道通過側面重疊形成π鍵。碳碳雙鍵是由一根δ鍵和一根π鍵共同組成的。由于π鍵是通過側面重疊形成的，雙鍵碳原子不能再以碳碳δ鍵為軸自由旋
鈷催化烯烴胺烷基化羰基化直接合成γ氨基酸衍生物
近日，中國科學院大連化學物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究組研究員吳小鋒團隊，在鈷催化烯烴胺烷基化羰基化直接合成γ-氨基酸衍生物及氨基酸肽研究方面取得了新進展。該工作發展了以酰胺為胺烷基源，與烯烴和一氧化碳通過自由基接力途徑一步構建結構復雜、功能多樣的γ-氨基酸衍生物的策略。 氨基酸及其衍
概述烯烴的合成來源
最常用的工業合成途徑是石油的裂解作用。 烯烴可以通過酒精的脫水合成。例如，乙醇脫水生成乙烯： CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2O CH3CH2OSO3H→ H2C=CH2 + H2SO4 其他醇的消去反應都是Chugaev消去反應和Grico消去反應
Wittig－烯烴化反應研究
Wittig反應作為構建立體選擇性烯烴結構的重要方法，自1950年代初被發現以來，在有機合成化學中占據著核心地位。該反應通過醛或酮與亞磷酰化合物（亞磷酰化物）的反應生成烯烴，被廣泛應用于藥物、天然產物合成以及材料科學等領域。然而，盡管其廣泛的應用和顯著的合成價值，Wittig反應的手性催化策略尚未充
共軛二烯烴的應用
以丁二烯和異戊二烯為代表的碳四及碳五餾分用途越來越廣泛。丁二烯是C4餾分中最重要的組分之一，在石油化工烯烴原料中的地位僅次于乙烯和丙烯。C5餾分中最具有利用價值的是異戊二烯、間戊二烯、和環戊二烯三種共軛二烯烴，其中異戊二烯是主要產品之一。作為典型的共軛二烯烴，丁二烯和異戊二烯是合成橡膠的主要原料單體
關于烯烴的分類介紹
含有一個碳碳雙鍵的烯烴稱為單烯烴，鏈狀單烯烴的通式為CnH2n。含有多于一個碳碳雙鍵的烯烴稱為多烯烴。碳碳雙鍵的數目最少的多烯烴是二烯烴或稱雙烯烴，又可分為三類：兩個雙鍵連在同一個碳原子上的二烯烴稱為累積二烯烴或稱聯烯，這類化合物數量較少；兩個雙鍵被兩個或兩個以上單鍵隔開的二烯烴稱為孤立二烯烴，
關于烯烴的結構介紹
在單烯烴中，雙鍵碳采取sp2雜化，三個sp2雜化軌道處于同一平面。未參與雜化的p軌道與該平面垂直。兩個雙鍵碳原子各用一個sp2雜化軌道通過軸向重疊形成δ鍵，各用一個p軌道通過側面重疊形成π鍵。碳碳雙鍵是由一根δ鍵和一根π鍵共同組成的。 由于π鍵是通過側面重疊形成的，雙鍵碳原子不能再以碳碳δ鍵為
聚烯烴的GPC分析
圖1.? PL-GPC220，用于聚烯烴分析的集成式高溫GPC系統。 聚烯烴對于GPC分析要求較高，而新型色譜柱材料除了具有良好的強度和機械穩定性，還可以簡便地實現準確的目標。 聚烯烴因其熱塑性特征、化學耐受性和電絕緣性而成為有重要意義的原料，據統計，世界范圍內每年生產6000萬
烯烴紅外光譜特征
烯烴分子有三類特征吸收峰（ν=C-H、νC=C、δ=C-H） 1、ν＝C-H （包括苯環的C-H、環丙烷的C-H）在3000cm-1以上，苯出現在3010-3100cm-1的范圍內，在甲基及亞甲基伸縮振動大峰左側出現一個小峰，這是識別不飽和化合物的一個有效特征吸收。 2、νC=C 孤立
首屆烯烴配位聚合與高性能聚烯烴產學研研討會召開
首屆烯烴配位聚合與高性能聚烯烴產學研研討會在上海有機所召開 會議現場 10月29日至31日，由中國科學院上海有機化學研究所金屬有機化學國家重點實驗室和華東理工大學化學工程聯合國家重點實驗室共同承辦的“第一屆烯烴配位聚合與高性能聚烯烴產學研研討會”在上海有機所召開。 上
我所開發出銅催化非活化內烯烴的不對稱氫胺羰基化反應
近日，我所生物能源研究部催化羰基化研究組（DNL0604組）吳小鋒研究員團隊開發了一種銅催化的不對稱氫胺羰基化反應，為高效合成α-手性酰胺提供了新方法。該研究針對傳統上難以反應的非活化內烯烴，實現了羰基化高對映選擇性轉化，生成一系列重要的α-手性酰胺化合物。吳小鋒團隊長期致力于廉價金屬催化烯烴的羰基
大連化物所：銅催化非活化烯烴/炔烴的不對稱氫胺化羰基化反應
近日，中國科學院大連化學物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究組研究員吳小鋒團隊，在不飽和鍵的羰基化反應方面取得新進展，發展了一種不對稱銅催化的非活化烯烴/炔烴的氫胺化羰基化反應，得到了一系列烷基酰胺類化合物。 吳小鋒團隊致力于發展不同催化體系，以實現碳碳不飽和鍵的羰基化雙官能團化反應。在前期
煤炭，是這樣變成烯烴的
烯烴，這個詞對尋常百姓而言可能有些陌生。其實，人們生活中一些耳熟能詳的日用品，如塑料袋、口罩熔噴布、特殊服裝面料等，都是用烯烴合成的。 在化學工業領域，主流方法一直是通過石油加工生產乙烯、丙烯等烯烴原料。這也是我國每年進口大量石油的重要原因之一。 “富煤貧油少氣的基本國情，決定了我們不
全球聚烯烴巨頭宣布收購！
近日，世界領先的先進和循環聚烯烴解決方案供應商之一、歐洲基礎化學品、肥料和塑料機械回收市場的領導者北歐化工（Borealis）公司宣布，已簽署協議收購意大利聚丙烯混料和回收商 Rialti S.p.A.。此次交易的完成尚需獲得監管部門的批準。 Rialti公司總部位于意大利瓦雷澤地區，是歐洲專
單烯烴的系統命名原則
1、先找出含雙鍵的最長碳鏈，把它作為主鏈，并按主鏈中所含原子數把該化合物命名為某烯。如果主鏈含有四個碳原子，即叫做丁烯；十個碳以上用漢字數字，再加上碳字，如十二碳烯。2、從主鏈靠近雙鍵的一端開始，依次將主鏈的碳原子編號，使雙鍵的碳原子位號較小。3、把雙鍵碳原子的最小位號寫在烯的名稱的前面。取代基所在
共軛二烯烴的雙烯合成
雙烯合成又稱狄爾斯-阿爾德（Diels-Alder反應）。共軛二烯烴和某些具有碳碳雙鍵、三鍵的不飽和化合物進行1，4一加成，生成環狀化合物的反應稱為雙烯合成反應。狄爾斯一阿爾德反應是協同反應，即舊鍵的斷裂和新鍵的形成是相互協調地在同一步驟中完成的。在光照或加熱的條件下，反應物分子彼此靠近，互相作用，
關于聚烯烴的種類介紹
由于原料豐富，價格低廉，容易加工成型，綜合性能優良，因此是一類產量最大 ，應用十分廣泛的高分子材料。其中以聚乙烯、聚丙烯最為重要。主要品種有聚乙烯以及以乙烯為基礎的一些共聚物，如乙烯-醋酸乙烯共聚物，乙烯-丙烯酸或丙烯酸酯的共聚物，還有聚丙烯和一些丙烯共聚物、聚1-丁烯、聚4-甲基-1-戊烯、環
石腦油制烯烴面臨考驗
以石腦油為原料生產乙烯/丙烯，一直是烯烴制取的主要路線。但在日前結束的2013輕烴綜合利用大會上，多位專家認為，隨著北美頁巖氣產量的增加，烷烴脫氫制烯烴規模持續放大，傳統的石腦油制烯烴路線將面臨成本考驗。 目前烯烴制取有3種路線：一是石腦油制烯烴，二是煤制甲醇再制烯烴，三是烷烴脫
多烯烴的系統命名原則
多烯烴的系統命名1、取含雙鍵最多的長鏈作為主鏈，稱為某幾烯，這是該化合物的母體名稱，主鏈碳原子的編號，從離雙鍵較近的一端開始，雙鍵的號位由小到大排列，寫在母體的名稱前，并用短線相連。2、取代基的位號由與它相連的主鏈上的碳原子的位號確定，寫在取代基的名稱之前，用一短線與取代基的名稱相連。3、寫名稱時，
簡述多烯烴的系統命名
1、取含雙鍵最多的長鏈作為主鏈，稱為某幾烯，這是該化合物的母體名稱，主鏈碳原子的編號，從離雙鍵較近的一端開始，雙鍵的號位由小到大排列，寫在母體的名稱前，并用短線相連。 2、取代基的位號由與它相連的主鏈上的碳原子的位號確定，寫在取代基的名稱之前，用一短線與取代基的名稱相連。 3、寫名稱時，取代
烯烴的物理性質
烯烴的物理性質可以與烷烴對比。物理狀態決定于分子質量。標況或常溫下，簡單的烯烴中，乙烯、丙烯和丁烯是氣體，含有5至18個碳原子的直鏈烯烴是液體，更高級的烯烴則是蠟狀固體。標況或常溫下，C2～C4烯烴為氣體；C5～C18為易揮發液體；C19以上固體。在正構烯烴中，隨著相對分子質量的增加，沸點升高。同碳
我所實現鈷催化烯烴胺烷基化羰基化直接合成γ氨基酸衍生物
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202311/t20231120_6935729.html 近日，我所生物能源研究部催化羰基化研究組（DNL0604）吳小鋒研究員團隊在鈷催化烯烴胺烷基化羰基化直接合成γ-氨基酸衍生物及氨基酸肽研究方面取得新進展，發展一種
關于單烯烴的系統命名介紹
1、先找出含雙鍵的最長碳鏈，把它作為主鏈，并按主鏈中所含原子數把該化合物命名為某烯。如果主鏈含有四個碳原子，即叫做丁烯；十個碳以上用漢字數字，再加上碳字，如十二碳烯。 2、從主鏈靠近雙鍵的一端開始，依次將主鏈的碳原子編號，使雙鍵的碳原子位號較小。 3、把雙鍵碳原子的最小位號寫在烯的名稱的前面
簡述聚烯烴的生產及應用
聚烯烴的生產方法有高壓聚合、低壓聚合（包括溶液法、漿液法、本體法、氣相法）。 聚烯烴具有相對密度小、耐化學藥品性、耐水性好；良好的機械強度、電絕緣性等特點。可用于薄膜、管材、板材、各種成型制品、電線電纜等。在農業、包裝、電子、電氣、汽車、機械、日用雜品等方面有廣泛的用途。