使用克拉霉素緩釋膠囊的注意事項
注意事項： 1、據報道，幾乎所有的抗生素包括大環內酯類可能導致輕度至危及生命的假膜性腸炎。 2、克拉霉素主要經肝臟代謝，因此，對肝功能受損患者給藥時應慎重。對腎功能中至重度受損患者給予克拉霉素時也應小心。 3、還應注意克拉霉素與其它大環內酯類藥物及林可霉素和克林霉素發生交叉耐藥的可能性。 4、β-內酰胺酶的產生不影響克拉霉素的活性。 注意：大多數耐新青霉素I和II的菌株對克拉霉素均有耐藥性。......閱讀全文
克拉霉素的檢查方法
堿度取本品,用水-甲醇(19:1)混合溶液制成每1ml中含2mg的混懸液,依法測定(通則0631),p值應為7.5~10.0。結晶性取本品,依法檢查(通則0981),應符合規定有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液。對
阿奇霉素與克拉霉素的臨床應用
?? 阿奇霉素和克拉霉素同屬大環內酯類抗生素，阿奇霉素和克拉霉素臨床主要用于控制支原體及敏感菌的感染。筆者認為有些阿奇霉素與克拉霉素的一些問題值得探討，現報告如下。??? 1.阿奇霉素和克拉霉素的抗菌作用??? 生物環境pH值對這2種抗生素的抗菌活性有很大影響，抗菌活性隨pH值增高而增強。??? 1
關于克拉霉素的基本介紹
克拉霉素是紅霉素的衍生物，20世紀90年代初由日本大正公司開發成功，并以商品名Clarith注冊。爾后，大正公司首先將其技術轉讓給美國雅培公司生產。1990年在愛爾蘭、意大利上市，1991年10月獲FDA批準定為IB類新藥上市，商品名Biaxin，1993年以Klacid在中國香港上市，在歐洲和
克拉霉素的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集756圖)一致,必要時取供試品與對照品適量,溶于三氯甲烷,于室溫揮發至干,經真空干燥后取殘渣測定,應與對照品的圖譜致。
克拉霉素片的貯藏方法
遮光,密封,在陰涼干燥處保存。
克拉霉素膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1m1中約含克拉霉素1.0mg的溶液,以每分鐘3000轉離心5分鐘,取上清液對照溶液精密量取供試品溶液5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見克拉霉素有關物質
克拉霉素片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于克拉霉素35mg),置100ml量瓶中,加流動相適量充分振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見克拉霉素含量測定項下。
克拉霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.35mg的溶液。對照品溶液取克拉霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.35mg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品
簡述克拉霉素的含量測定
1、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽緩沖液（取磷酸二氫鉀9.11g，加水溶解并稀釋至1000mL，加三乙胺2mL，用磷酸調節pH值至5.5）－乙腈（600：400）為流動相；檢測波長為210nm；柱溫45℃。理論板數按克拉霉素峰計算不低于3000；拖尾因子不得
克拉霉素的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-89°至-95°。
克拉霉素顆粒的檢查方法
堿度取本品適量,加水制成每1ml中含克拉霉素2mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.0。水分取本品約0.2g,加10%咪唑無水甲醇溶液適量使溶解,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過2.0%。溶出度包衣顆粒照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。
關于克拉霉素的檢查介紹
1、堿度 取本品，用水－甲醇（19：1）混合溶液制成每1mL中含2mg的混懸液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為7.5～10.0。 2、結晶性 取本品，依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅨD），應符合規定。 3、有關物質 取本品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1mL
克拉霉素片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含克拉霉素1.0mg的溶液,以每分鐘3000轉離心5分鐘,取上清液。對照溶液精密量取供試品溶液5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見克拉霉素有關物
克拉霉素的類別及貯藏方法
類別大環內酯類抗生素。貯藏遮光,密封保存
克拉霉素膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或結晶性粉末
克拉霉素膠囊的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
克拉霉素片的基本性狀
本品為白色或類白色片或糖衣片或薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色。
克拉霉素顆粒的基本性狀
本品為混懸顆粒或混懸型包衣顆粒
克拉霉素顆粒的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
克拉霉素膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于克拉霉素35mg),置100m1量瓶中,加流動相適量充分振搖使溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見克拉霉素含量測定項下
關于克拉霉素的鑒別檢測介紹
（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》756圖）一致，必要時取供試品與對照品適量，溶于三氯甲烷，于室溫揮發至干，經真空干燥后取殘渣測定，應與對照品的圖譜一致。
克拉霉素片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
簡述克拉霉素的禁忌癥
對大環內酯類藥物過敏者，孕婦，哺乳婦女，嚴重肝腎功能低下者，心律失常，心動過緩,Q-T間期延長,缺鐵性心臟病，充血性心力衰竭及水電解質紊亂者禁用或慎用.該品主要在肝內代謝和排泄，因此肝功能不全者、嚴重腎功能不全者和65歲以上老年人用藥時需特別注意不良反應。服藥過量時可出現胃腸道功能紊亂和全身癥狀
關于克拉霉素的用法用量介紹
成人每12h服250mg，嚴重患者劑量可增至每12h 500mg；療程據感染程度而定，一般為7～14日。肌酐清除率低于0.501mL/1.73平方米·秒者劑量減半。兒童劑量：每次7.5mg/kg，每日2次，最高劑量不超過每日500mg。輕癥：每次250mg，重癥每次500mg，均為12小時1次，
克拉霉素顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量,加流動相充分振搖使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含克拉霉素0.35mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見克拉霉素含量測定項下。
關于克拉霉素的生產方法介紹
1.以紅霉素為原料，水解脫去氨基上的一個甲基，再和氯甲酸芐酯反應，對5位側鏈四氫吡喃環上的羥基和氨基進行保護，然后在二甲亞砜和四氫呋喃中和碘甲烷反應，對6位上的羥基進行甲基化，再催化氫解脫去保護基，和甲醛反應對氨基進行羥甲基化，最后還原為甲基，即為克拉霉素。 2.（1）紅霉素A肟（019-2）
克拉霉素的用途及作用機制
克拉霉素又名加紅霉素，是紅霉素的衍生物，在生化試劑實驗研究中，可用于分子生物學和組織培養。克拉霉素的用途：克拉霉素為生化試劑，在組織培養中起到防止微生物污染和抗性篩選的作用。另外再醫療中克拉霉素品屬14元環大環內酯類抗生素。抗菌譜與紅霉素、羅紅霉素等相同，但對革蘭陽性菌如鏈球菌屬、肺炎球菌、葡萄球菌
簡述克拉霉素緩釋膠囊的禁忌
一、克拉霉素緩釋膠囊的禁忌： 對大環內酯類抗生素過敏者禁用。 克拉霉素緩釋膠囊禁用于嚴重腎功能損害患者(肌酐清除率低于30ml/min)。 克拉霉素禁止與下列藥物合用：阿司咪唑、西沙必利、匹莫齊特和特非那丁。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥： 孕婦和哺乳期婦女服用克拉霉素的安全性尚未十分明確
關于克拉霉素緩釋膠囊的簡介
克拉霉素緩釋膠囊為膠囊劑， 1、克拉霉素緩釋膠囊的成份：克拉霉素。 2、克拉霉素緩釋膠囊的性狀：本品為膠囊劑，內容物為白色或類白色微丸。 3、克拉霉素緩釋膠囊的適應癥： （1）克拉霉素緩釋膠囊適用于對克拉霉素敏感的微生物所引起的感染： （2）下呼吸道感染：如支氣管炎、肺炎等； （3）
關于克拉霉素的適應癥介紹
主要用于敏感細菌所致的上、下呼吸道，包括扁桃體炎、咽喉炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等、皮膚、軟組織感染、膿癤、丹毒、毛囊炎、傷口感染等，療效與其他大環內酯類相仿。該品也可用于沙眼衣原體或溶脲脲原體所致生殖泌尿系感染、艾滋病患者的非典型分支桿菌感染等。