埃索美拉唑鈉的藥代動力學介紹
吸收與分布單次靜脈途徑給予埃索美拉唑40 mg，最高血藥濃度（Cmax）隨靜脈滴注速度加快而升高。但是無論滴注速度快慢，血藥濃度—時間曲線下面積（AUC）總是相對恒定的（7.07 ~7.38 μmol/L），提示其生物利用度是一致的。 藥物間相互作用對于那些吸收過程受胃酸影響的藥物，在埃索美拉唑治療期間，由于胃酸下降，可增加或減少這些藥物的吸收。當埃索美拉唑與經CYP2C19代謝的藥物（如地西泮、西酞普蘭、丙米嗪、氯米帕明、苯妥英等）合用時，這些藥物的血漿濃度可能升高，需要適當降低劑量。......閱讀全文
治療非潰瘍性消化不良的方法介紹
1.心理及精神治療 當患者得知自己患了非潰瘍性消化不良時，既要把心胸放寬，不要驚恐和緊張，又要積極地配合醫生堅持進行正規的治療。雖然非潰瘍性消化不良在短時間內較難徹底治愈，但它不會出現嚴重的不良后果，更不會發展為胃癌。病情嚴重的患者還可在醫生的指導下選用調節精神的藥物，如阿米替林、多慮平、馬普
美研究稱長期服用治療胃灼熱藥物會增加早死風險
據美國“僑報網”7月4日報道，一項新出爐的研究顯示，如長期使用一些流行的胃灼熱藥物，如埃索美拉唑(Nexium)、奧美拉唑(Prilosec)或蘭索拉唑(Prevacid)可能會增加人類過早死亡的風險。 據“合眾國際社”報道，華盛頓大學路易斯醫學院腎臟專家和醫學助理教授、高級研究員阿里(Ziy
GUT：大規模篩查和根除幽門螺桿菌預防胃癌效果顯著且...
GUT：大規模篩查和根除幽門螺桿菌預防胃癌效果顯著且安全近日，GUT雜志刊登了臺灣省的一項大規模根除幽門螺桿菌對胃癌發病率和死亡率影響的長期隊列研究文章，為在人群中進行大規模幽門螺桿菌篩查和治療策略提供了有力的循證醫學證據。研究背景：通過根除幽門螺桿菌（Hp）來消除胃癌的問題越來越受到關注。基于醫院
－20132014全美暢銷藥品20強排行榜
在“2013-2014全美暢銷藥品20強排行榜”中，緊咬第一名阿立哌唑（Abilify，大冢制藥）的是銷量保持 63 億美元的埃索美拉唑（耐信，阿斯利康）以及銷量達 59 億美元的抗關節炎藥物阿達木單抗（Humira，艾伯維）。 緊隨榜單 Top10 的暢銷藥還包括瑞舒伐他汀（Crestor，
關于沙奎那韋的藥物相互作用
1、常與利托那韋、茚地那韋、奈非那韋、利福布丁、地拉韋啶、奈韋拉平、CYP3A4酶底物聯合應用治療HIV感染。與西地那非、核苷逆轉錄酶抑制劑、匹莫齊特合用，會導致重度心律失常、神經或其它毒性。降低雌激素的作用，需改用或增加其它避孕措施。增加地高辛和maraviroc的血濃度。降低美沙酮的血濃度。
美國研究建議：吃胃藥需護心
胃藥能治療胃病，保護消化道健康，但有時也可能帶來其他問題。近日，美國一項最新研究提示，常用胃藥可能引起其他問題，服用時需注意護心。 奧美拉唑、埃索美拉唑、蘭索拉唑等“拉唑”類藥均屬于質子泵抑制劑(PPI)，常用于治療消化道潰瘍或出血、幽門螺桿菌感染和胃食管反流。美國斯坦福大學的最新研究中，對美
概述糜爛出血性胃炎的治療方案
1.一般治療去除誘發病因，治療原發病。患者應臥床休息，禁食或流質飲食，保持安靜，煩躁不安時給予適量的鎮靜藥如地西泮；出血明顯者應保持呼吸道通暢，必要時吸氧；加強護理，密切觀察神志、呼吸、脈搏、血壓變化及出血C情況，記錄24h出入量。 2.黏膜保護藥無明顯出血者，可應用黏膜保護藥，如硫糖鋁混懸劑
治療膽汁反流性胃炎的方法介紹
1、膽汁反流性胃炎的藥物治療 （1）胃動力藥物：能增加胃腸道蠕動，抑制膽汁反流入胃，促進反流物排空。常用的有：多潘立酮（嗎叮啉）、莫沙必利（新絡納）等。 （2）胃黏膜保護劑種類較多,主要作用包括能與胃黏膜的黏蛋白結合形成保護膜，以減輕反流的膽汁和胃酸對胃黏膜的刺激,加強消化道黏膜屏障的作用，
－外資仿制藥巨頭瀕臨變局－國內藥企有望發力
年初，輝瑞剝離仿制藥業務的消2014年伊始，外資仿制藥巨頭們躁動不安。 先有仿制藥巨頭輝瑞欲剝離其品牌仿制藥業務單元，再有全球第三大仿制藥商阿特維斯傳出撤離中國的消息。 在專利藥到期高峰來臨以及中國仿制藥市場日益膨脹的大背景下，越來越多的外資仿制藥巨頭陷入左右為難的困局。 業內
斯道拉恩索收購美一生物技術公司
美國Virdia公司在將纖維素類生物質轉化成高精制糖和木質素的提取和分離技術上處業界領先地位，收購將助力斯道拉恩索生物質材料事業部在生物化學和生物質材料領域的發展壯大。Viadia擁有的技術可以更高效地提取生物質中有價值的元素，使成本更低的可再生解決方案得到進一步發展并實現商業化生產，以滿足市場
使用多吉美甲苯酸索拉非尼片的注意事項
本品必須在有使用經驗的醫生指導下服用。 目前缺乏在晚期肝細胞癌患者中索拉非尼與介入治療如TACE比較的隨機對照臨床研究數據，因此尚不能明確本品相對介入治療的優勢，也不能明確對既往接受過介入治療后患者使用索拉非尼是否有益（見【臨床試驗】項）。建議醫生根據患者具體情況綜合考慮，選擇適宜治療手段。
關于多吉美甲苯酸索拉非尼片的藥理毒理介紹
1、多吉美甲苯酸索拉非尼片的藥理作用： 索拉非尼是多種激酶抑制劑，在體外可抑制腫瘤細胞增殖。 索拉非尼抑制腫瘤細胞增殖，包括小鼠腎細胞癌、RENCA模型和無胸腺小鼠移植多種人腫瘤模型，并抑制腫瘤血管生成。 2、多吉美甲苯酸索拉非尼片的毒理研究： 通過小鼠、大鼠、犬和兔評價了索拉非尼的臨床
使用多吉美甲苯酸索拉非尼片的不良反應
1、多吉美甲苯酸索拉非尼片的不良反應： 以下數據主要來自本品在晚期肝細胞癌和晚期腎細胞癌臨床試驗中獲得的安全性數據，包括歐美和亞洲國家的數據（見【臨床試驗】項下）。 因為臨床試驗是在廣泛多樣的條件下進行的，在某個臨床試驗中觀察到的不良反應發生率不能與在其他臨床試驗中的發生率進行直接比較，也不
怎樣治療胃泌素瘤？
H2受體阻滯藥和質子泵抑制藥的問世使該癥合并消化性潰瘍的發病率和病死率都大大降低，從而有效地規避了全胃切除術。現在，胃泌素瘤對生命的最大威脅不是并發的潰瘍而是惡性腫瘤的侵襲。胃泌素瘤患者的治療目標是控制潰瘍，防止并發癥及控制腫瘤發展。 1.內科治療 胃泌素瘤患者內科治療的主要目的是減輕臨床癥
傷肝藥物上百種，如何避免入坑？
肝臟是人體五臟之一，是人體最大的代謝器官。多數藥物在肝臟要經過不同程度的結構變化，包括氧化、還原、分解、結合等方式。在藥物使用過程中，因藥物本身或/及其代謝產物或由于特殊體質對藥物的超敏感性或耐受性降低所導致的肝臟損傷稱為藥物性肝損傷。在我國肝病中，藥物性肝損傷的發生率僅次于病毒性肝炎及脂肪性肝
鹽酸妥拉唑林
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品的水溶液對石蕊試紙顯微酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為172~176℃。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,
鹽酸特拉唑嗪
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品適量,加甲醇-水-鹽酸(300:700:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在211m、246nm與331nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項
美希索中克隆培養
實驗方法原理將細胞懸浮在含美希索的培養基中，將這種細胞種于鋪有瓊脂（或瓊脂糖）凝膠底層的培養皿中。實驗材料Noble瓊脂 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?Difco ? ? ? ? ? ? ? ? ?
美希索中克隆培養
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 將細胞懸浮在含美希索的培養基中，將這種細胞種于鋪有瓊脂（或瓊脂糖）凝膠底層的培養皿中。 實驗材料 Noble瓊脂 Difc
美希索中克隆培養
實驗方法原理將細胞懸浮在含美希索的培養基中，將這種細胞種于鋪有瓊脂（或瓊脂糖）凝膠底層的培養皿中。實驗材料Noble瓊脂Difco胎牛血清1.6%美希索儀器、耗材兩倍濃度培養基生長培養基無菌超純水無菌錐形瓶吸管通用容器培養皿水浴三角瓶托盤電子細胞計數儀本生煤氣噴燈實驗步驟1. 按照 14.4 實驗中
美希索中克隆培養
實驗方法原理 將細胞懸浮在含美希索的培養基中，將這種細胞種于鋪有瓊脂（或瓊脂糖）凝膠底層的培養皿中。實驗材料 Noble瓊脂Difco胎牛血清1.6%美希索儀器、耗材 兩倍濃度培養基生長培養基無菌超純水無菌錐形瓶吸管通用容器培養皿水浴三角瓶托盤電子細胞計數儀本生煤氣噴燈實驗步驟 1. 按照 14.4
特殊人群使用多吉美甲苯酸索拉非尼片的介紹
1、兒童患者 尚無兒童患者應用索拉非尼的安全性及有效性資料。 老年人（65歲以上）， 性別和體重不需根據患者的年齡（65歲以上）、性別或體重調整劑量。 2、肝損害患者 輕度和中度肝損害患者（Child-Pugh A和B）無需調整劑量。尚未進行重度肝損害患者（Child-Pugh C）應用
概述多吉美甲苯酸索拉非尼片的藥物相互作用
1、CYP3A4誘導劑：利福平與索拉非尼持續聯合應用可導致索拉非尼的AUC平均減少37%。其他CYP3A4誘導劑如貫葉連翹（或貫葉金絲桃，俗稱圣約翰草）、苯妥英、卡馬西平、苯巴比妥和地塞米松等可能加快索拉非尼的代謝，因而降低索拉非尼的藥物濃度。 2、CYP3A4抑制劑：酮康唑是CYP3A4的強
關于多吉美甲苯酸索拉非尼片的臨床實驗介紹
1、腎細胞癌： 在以下4個臨床試驗中進行了索拉非尼治療晚期腎細胞癌的安全性及有效性研究： 試驗11213是一項III期、國際多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，包括了903名至少接受過一次化療或免疫治療的不能手術或轉移性腎癌患者。主要研究終點是總生存期（OS）和無進展生存期（PFS），次要研
多吉美甲苯酸索拉非尼片的藥代動力學
與口服溶液相比，服用索拉非尼片劑平均相對生物利用度為38%-49%。 索拉非尼的清除半衰期約為25-48小時。與單劑量給藥相比，重復給藥7天可達到2.5-7倍的蓄積。 給藥7天后，索拉非尼血藥濃度達到穩態，平均血藥濃度峰谷比小于2。 1、吸收分布 索拉非尼口服后約3小時達到最高血藥濃度。
止凝血治療TEG血栓彈力圖監測引導下的成分輸血
【摘錄】2015版《急性上消化道出血急診診治流程專家共識》-止凝血治療TEG血栓彈力圖監測引導下的成分輸血? ? 1、新添加“危險性急性上消化道出血”的概念? ? 危險性急性上消化道出血：在24小時內上消化道大量出血致血流動力學紊亂?器官功能障礙?這類危險性出血臨床所占有的比例大約有15%~20%?
Barrett食管治療
??? 1.藥物治療??? （1）質子泵抑制劑（PPIs） 為內科治療首選藥物，劑量宜較大，如奧美拉唑、泮妥拉唑、雷貝拉唑、埃索美拉唑等。癥狀控制后以小劑量維持治療。有證據表明，PPIs長期治療后可縮短Barrett黏膜長度，部分病例BE黏膜上有鱗狀上皮覆蓋，提示PPIs能使BE部分逆轉，但很難
2020年版《中國藥典》目錄第二部
2020年版《中國藥典》目錄二部目錄化學藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等品種正文? 第一部分1乙胺吡嗪利福異煙片(Ⅱ)2乙胺利福異煙片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸顆粒8噴霧用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10乙酰谷酰胺注射液11乙酰唑胺12乙酰唑胺片13乙酰胺注射液14
鹽酸特拉唑嗪膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加o.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含特拉唑嗪4g的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在246nm的
鹽酸妥拉唑林片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后,呈白色鑒別取本品8片,研細,用乙醇提取3次,每次10ml,加熱,濾過,合并濾液蒸干后,加水10ml,使溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣做下列試驗1)取殘渣約10mg,加水1ml使鹽酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即產生粉紅色沉淀。(2)殘渣的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反