替考拉寧的用法用量
本品既可以靜脈注射也可以肌肉注射。可以快速靜脈注射，注射時間為3~5分種之間，或緩慢靜脈滴注，滴注時間不少于30分鐘。一般每日給藥一次，但第一天可以給藥兩次。對敏感菌所致感染的大多數病人，給藥后48~72小時會出現療效反應。 療程長短則依據感染的類型、嚴重程度和病人的臨床反應而定。 成人用量：每日6mg～7mg/kg，開始2次/日，后改為1次/日。 中度感染，如皮膚和軟組織感染、泌尿系統感染、呼吸道感染：負荷量：第一天400mg，靜脈注射1次。維持量：靜脈或肌肉注射200mg，每日1次。 嚴重感染，如骨和關節感染、敗血癥、心內膜炎：負荷量：靜脈注射400mg，每12小時給藥1次，連續3次。維持量：靜脈或肌肉注射400mg，每日1次。 某些臨床情況，如嚴重燒傷感染或金黃色葡萄球菌心內膜炎病人，替考拉寧維持量可能需要達到12mg/kg。 兒童用藥：2月以上兒童革蘭氏陽性菌感染：嚴重感染和中性粒細胞減少的患兒，推薦劑量......閱讀全文
替考拉寧
性狀本品為白色至淡黃色的粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在N,N二甲基甲酰胺中溶解,在乙腈、甲醇、乙醇和丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水1m1溶解后,加2%茚三酮的乙醇溶液2ml,置水浴中加熱5分鐘,溶液顯紫藍色。(2)取本品約30mg,加水1ml溶解后,沿管壁緩緩加人蒽酮試液
替考拉寧的簡介
替考拉寧，又名太古霉素，1975年被首次發現。它是特定的游動放線菌經發酵、提取后得到的一種萬古霉素族糖肽類抗生素，為多個化學結構非常相似的化合物組成的抗生素混合物。 替考拉寧結構上與萬古霉素不同的是，在肽骨架上多了脂肪酸側鏈，提高了親脂性，更易于滲入組織和細胞。替考拉寧因此在治療上表現出比萬古
關于替考拉寧的簡介
替考拉寧，又名太古霉素，1975年被首次發現。它是特定的游動放線菌經發酵、提取后得到的一種萬古霉素族糖肽類抗生素，為多個化學結構非常相似的化合物組成的抗生素混合物。替考拉寧（Teicoplanin）為與萬古霉素類似的新糖肽類抗生素，其抗菌譜及抗菌活性與萬古霉素相似。對金葡菌的作用比萬古霉素更強，
替考拉寧的作用機理
替考拉寧有著和萬古霉素相同的作用機理，干擾細菌細胞壁肽聚糖中新的部分的合成過程。本品通過肽聚糖亞單位中的氨基酸-D-丙氨酰-D-丙氨酸部分結分結合而起效應，這種結合將正常可被細菌細胞的延長和交叉一橋酸識別的部位“隱藏”起來。這種結合抑制兩個方面：形成細胞壁鏈的亞單位的生長或延長，將新建連接到細胞
替考拉寧的用法用量
本品既可以靜脈注射也可以肌肉注射。可以快速靜脈注射，注射時間為3~5分種之間，或緩慢靜脈滴注，滴注時間不少于30分鐘。一般每日給藥一次，但第一天可以給藥兩次。對敏感菌所致感染的大多數病人，給藥后48~72小時會出現療效反應。 療程長短則依據感染的類型、嚴重程度和病人的臨床反應而定。 成人用量
替考拉寧的檢查方法
檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.3~7.7溶液的澄清度與顏色取本品5份,分別加水制成每1ml中約含50mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或橙黃色5號標準比色液(通則
注射用替考拉寧
性狀本品為類白色至淡黃色凍干塊狀物和粉末鑒別取本品,照替考拉寧項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的結果,檢查堿度取本品,按標示量加水制成每1ml中含mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為72~7.8。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含50mg的溶液
替考拉寧的適應癥
本品可用于治療各種嚴重的革蘭陽性菌感染，包括不能用青霉素類和頭孢菌素類其他抗生素者。本品可用于不能用青霉素類及頭孢菌素類抗生素治療或用上述抗生素治療失敗的嚴生葡萄球菌感染，或對其他抗生素耐藥的葡萄球菌感染。 已證明替考拉寧對下列感染有效：皮膚和軟組織感染，泌尿道感染，呼吸道感染，骨髓炎，骨和關
替考拉寧的不良反應
人們對替考拉寧耐受性良好，不良反應一般輕微且短暫，很少需要中斷治療，嚴重不良反應罕見。 已報道主要有以下不良反應： 1、局部反應：紅斑、局部疼痛、血栓性靜脈炎，可能會引起肌肉注射部分膿腫。 2、變態反應：皮疹、瘙癢、發熱、僵直、支氣管痙攣、過敏反應、過敏性休克蕁麻疹、血管神經性水腫，極少報
替考拉寧的注意事項
對替考拉寧有過敏史者禁用。妊娠及哺乳期婦女、小兒、嚴重腎功能不全患者慎用。一般腹膜透析不影響本品的排出。本藥與萬古霉素可能有交叉過敏反應，故對萬古霉素過敏者慎用，但用萬古霉素曾發生“紅人綜合征”者非本品禁忌征。以前曾報告過用替考拉寧引起血小板減少，特別是那些投區高于常用藥量者建議治療期間進行血液
替考拉寧的基本性狀
性狀本品為白色至淡黃色的粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在N,N二甲基甲酰胺中溶解,在乙腈、甲醇、乙醇和丙酮中幾乎不溶。
替考拉寧的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1m1溶解后,加2%茚三酮的乙醇溶液2ml,置水浴中加熱5分鐘,溶液顯紫藍色。(2)取本品約30mg,加水1ml溶解后,沿管壁緩緩加人蒽酮試液(取蒽酮0.2g,溶于95%硫酸溶液100ml中,搖勻,即得)2ml,輕輕搖勻,溶液即變成綠色。(3)在替考拉寧組分項下記錄的
替考拉寧的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1m1溶解后,加2%茚三酮的乙醇溶液2ml,置水浴中加熱5分鐘,溶液顯紫藍色。(2)取本品約30mg,加水1ml溶解后,沿管壁緩緩加人蒽酮試液(取蒽酮0.2g,溶于95%硫酸溶液100ml中,搖勻,即得)2ml,輕輕搖勻,溶液即變成綠色。(3)在替考拉寧組分項下記錄的
關于替考拉寧的優勢介紹
替考拉寧結構上與萬古霉素不同的是，在肽骨架上多了脂肪酸側鏈，提高了親脂性，更易于滲入組織和細胞。替考拉寧因此在治療上表現出比萬古霉素更多的優勢： （1）具有較低的毒副作用，特別是明顯低的腎毒性； （2）具有比萬古霉素長得多的半衰期，每天僅需注射一次； （3）具有比萬古霉素更方便的給藥途徑，
簡述替考拉寧的作用機理
替考拉寧有著和萬古霉素相同的作用機理，干擾細菌細胞壁肽聚糖中新的部分的合成過程。本品通過肽聚糖亞單位中的氨基酸-D-丙氨酰-D-丙氨酸部分結分結合而起效應，這種結合將正常可被細菌細胞的延長和交叉一橋酸識別的部位“隱藏”起來。這種結合抑制兩個方面：形成細胞壁鏈的亞單位的生長或延長，將新建連接到細胞
替考拉寧的藥代動力
1、吸收：替考拉寧在口服時不吸收。在肌注后的生物利用度為94%。 2、分布（血清濃度）：對人靜注后其血清濃度顯示出兩相的分布（一相快速的分布緊接著是一相較慢的分布），其半衰期分別為了0.3和3小時左右。該相分布跟隨一個緩慢的排泄，其半衰期為70~100小時。單劑量：給予健康者每12小時400m
替考拉寧的效價測定方法
效價測定取本品適量,精密稱定,用滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201第一法)測定。1000替考拉寧單位相當于lng的替考拉寧。
替考拉寧的類別及貯藏方法
類別抗生素類藥。貯藏密封,在冷處保存。制劑注射用替考拉寧
替考拉寧的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至淡黃色的粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在N,N二甲基甲酰胺中溶解,在乙腈、甲醇、乙醇和丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水1m1溶解后,加2%茚三酮的乙醇溶液2ml,置水浴中加熱5分鐘,溶液顯紫藍色。(2)取本品約30mg,加水1ml溶解后,沿管壁緩緩加人蒽酮試液
簡述替考拉寧的適應癥
本品可用于治療各種嚴重的革蘭陽性菌感染，包括不能用青霉素類和頭孢菌素類其他抗生素者。本品可用于不能用青霉素類及頭孢菌素類抗生素治療或用上述抗生素治療失敗的嚴生葡萄球菌感染，或對其他抗生素耐藥的葡萄球菌感染。 已證明替考拉寧對下列感染有效：皮膚和軟組織感染，泌尿道感染，呼吸道感染，骨髓炎，骨和關
關于替考拉寧的用法用量介紹
本品既可以靜脈注射也可以肌肉注射。可以快速靜脈注射，注射時間為3~5分種之間，或緩慢靜脈滴注，滴注時間不少于30分鐘。一般每日給藥一次，但第一天可以給藥兩次。對敏感菌所致感染的大多數病人，給藥后48~72小時會出現療效反應。 療程長短則依據感染的類型、嚴重程度和病人的臨床反應而定。
關于替考拉寧的藥物評價介紹
G+菌感染治療 替考拉寧為游動放線菌屬發酵產生的一種糖肽類抗生素，對革蘭氏陽性（G+）菌包括需氧菌和厭氧菌有良好的抗菌活性。基本化學結構與萬古霉素相似，但其親脂性強，易于滲入組織和細胞，通過阻礙胞壁的生物合成而導致細菌死亡。該藥的天然抗菌譜為需氧和厭氧G+菌，尤其對甲氧西林耐藥的金葡球菌（MR
替考拉寧的類別制劑及貯藏方法
類別抗生素類藥。貯藏密封,在冷處保存。制劑注射用替考拉寧
替考拉寧的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色的粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在N,N二甲基甲酰胺中溶解,在乙腈、甲醇、乙醇和丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水1m1溶解后,加2%茚三酮的乙醇溶液2ml,置水浴中加熱5分鐘,溶液顯紫藍色。(2)取本品約30mg,加水1ml溶解后,沿管壁緩緩加人蒽酮試液
注射用替考拉寧的檢查方法
檢查堿度取本品,按標示量加水制成每1ml中含mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為72~7.8。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含50mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或橙黃色5號標準比
關于替考拉寧的基本信息介紹
1、基本信息 中文名稱：替考拉寧 英文名稱：Telicoplanin 英文別名：TEICOPLANIN,JP； 8327a； Tagocid； TeicoplaninSodium； Teicoplanin(sterile,non-sterile)； CAS號：61036-62-2 分子
關于替考拉寧的抗菌譜的介紹
替考拉寧有和萬古霉素相似的抗菌譜，對厭氧的及需氧的革蘭陽性菌均有抗菌活性。敏感菌有金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌（包括對甲氧西林敏感及耐藥菌），鏈球菌，腸球菌，單核細胞增多性李司特菌，細球菌，JK組棒狀桿菌和革蘭陽性厭氧菌，后者包括難辨梭狀芽孢桿菌和消化球菌。 替考拉寧對金葡菌的作用比萬古
關于替考拉寧的藥代學介紹
1、吸收：替考拉寧在口服時不吸收。在肌注后的生物利用度為94%。 2、分布（血清濃度）：對人靜注后其血清濃度顯示出兩相的分布（一相快速的分布緊接著是一相較慢的分布），其半衰期分別為了0.3和3小時左右。該相分布跟隨一個緩慢的排泄，其半衰期為70~100小時。單劑量：給予健康者每12小時400m
使用替考拉寧的不良反應介紹
人們對替考拉寧耐受性良好，不良反應一般輕微且短暫，很少需要中斷治療，嚴重不良反應罕見。 已報道主要有以下不良反應： 1、局部反應：紅斑、局部疼痛、血栓性靜脈炎，可能會引起肌肉注射部分膿腫。 2、變態反應：皮疹、瘙癢、發熱、僵直、支氣管痙攣、過敏反應、過敏性休克蕁麻疹、血管神經性水腫，極少報
關于替考拉寧的注意事項介紹
對替考拉寧有過敏史者禁用。妊娠及哺乳期婦女、小兒、嚴重腎功能不全患者慎用。一般腹膜透析不影響本品的排出。本藥與萬古霉素可能有交叉過敏反應，故對萬古霉素過敏者慎用，但用萬古霉素曾發生“紅人綜合征”者非本品禁忌征。以前曾報告過用替考拉寧引起血小板減少，特別是那些投區高于常用藥量者建議治療期間進行血液