如何識別小兒發作性舞蹈手足徐動癥？
不自主的舞蹈樣動作：孩子會出現不自主的舞蹈樣動作，如手臂和腿部的快速擺動、扭曲、抽搐等。這些動作通常在情緒激動或疲勞時加重。 手足徐動：孩子的手腳會出現緩慢而有規律的運動，類似于蠕動或爬行。這些動作通常在孩子放松或休息時出現。 注意力不集中：孩子在發作期間往往無法集中注意力，容易分心或失去興趣。這可能會影響孩子的學習和社交能力。 情緒波動：孩子在發作期間可能會出現情緒波動，如焦慮、興奮、憤怒等。這些情緒波動可能會導致孩子的行為異常或情緒不穩定。 睡眠障礙：孩子在發作期間可能會出現睡眠障礙，如入睡困難、夜間醒來等。這可能會影響孩子的身體健康和生活質量。......閱讀全文
如何識別小兒發作性舞蹈手足徐動癥？
不自主的舞蹈樣動作：孩子會出現不自主的舞蹈樣動作，如手臂和腿部的快速擺動、扭曲、抽搐等。這些動作通常在情緒激動或疲勞時加重。 手足徐動：孩子的手腳會出現緩慢而有規律的運動，類似于蠕動或爬行。這些動作通常在孩子放松或休息時出現。 注意力不集中：孩子在發作期間往往無法集中注意力，容易分心或失去興
小兒發作性舞蹈手足徐動癥的檢查
血生化、肝功能、銅藍蛋白等檢查均無異常，血中棘紅細胞陰性等。 心電圖、B超、X線檢查均無異常。腦電圖發作時檢查可有異常，呈癲癇樣腦電圖。
小兒發作性舞蹈手足徐動癥的簡介
發作性舞蹈手足徐動癥即不自主的運動綜合征、發作性舞蹈指劃樣動作，又稱運動誘發性癲癇、陣發性肌張力不全性舞蹈手足徐動癥、家族性陣發性多動癥、局灶性運動源性陣發性舞蹈手足徐動癥、繼發性陣發性多動癥等。該病是一種常染色體顯性遺傳病。為發作性疾病，在嬰兒期起病，一般在5歲以前，其變異型可在成人起病，多為
小兒發作性舞蹈手足徐動癥的病因介紹
該病征是常染色體顯性遺傳性疾病，病因未明。發作的誘因常為突然活動、疲勞和注意力高度集中等。[1]
小兒發作性舞蹈手足徐動癥的鑒別診斷
1.癔病 在對該病認識不足之前常易誤診為癔病。發作性舞蹈手足徐動綜合征于兒童期起病，發作有特殊的誘因、發作時間短暫、家族遺傳史明顯、暗示治療無效等特點，可與癔病相區別。 2.癲癇 發作性舞蹈手足徐動綜合征發作時無意識障礙可與癲癇大、小發作相鑒別。 3.其他 此外還需與反射性癲癇、猝倒癥
小兒發作性舞蹈手足徐動癥的治療介紹
該病雖非癲癇，但用各種抗癲痛藥物均有較好療效，特別是氯硝西泮（氯硝基安定）。對于運動誘發性的患兒，小劑量抗癲癇藥物有較好效果，如苯妥英鈉、苯巴比妥、丙戊酸鈉、氯硝西泮（氯硝基安定）等，也有的用左施多巴、氟哌啶醇有效。常用抗癲癇藥卡馬西平。
小兒發作性舞蹈手足徐動癥的并發癥
患者的工作和生活常受一定程度的影響，除突然發作會在人前丟丑，出現尷尬局面外，甚至可出現意外危險，因此患者有較沉重的煩惱和精神、心理壓力
小兒發作性舞蹈手足徐動癥的臨床表現
1.兒童期起病，有家族史 首發多在兒童期起病，馮氏所報道的家系中，大多在7～9歲、少數于13～15歲起病。有家族史，多為常染色體顯性遺傳。 2.多有誘發因素 如突然活動、疲勞、緊張、興奮、注意力高度集中等。 3.發作前有預兆 發作前常有短暫的感覺性先兆，如漂浮感等。 4.發作時主要表
小兒發作性舞蹈手足徐動癥的癥狀有哪些？
不自主的舞蹈樣動作：孩子會出現不自主的舞蹈樣動作，如手臂和腿部的快速擺動、扭曲、抽搐等。 手足徐動：孩子的手腳會出現緩慢而有規律的運動，類似于蠕動或爬行。 注意力不集中：孩子在發作期間往往無法集中注意力，容易分心或失去興趣。 情緒波動：孩子在發作期間可能會出現情緒波動，如焦慮、興奮、憤怒等
小兒發作性舞蹈手足徐動癥的檢查及鑒別診斷
檢查 血生化、肝功能、銅藍蛋白等檢查均無異常，血中棘紅細胞陰性等。 心電圖、B超、X線檢查均無異常。腦電圖發作時檢查可有異常，呈癲癇樣腦電圖。 鑒別診斷 1.癔病 在對該病認識不足之前常易誤診為癔病。發作性舞蹈手足徐動綜合征于兒童期起病，發作有特殊的誘因、發作時間短暫、家族遺傳史明顯、
概述小兒發作性舞蹈手足徐動癥的臨床表現
該病的臨床特點有以下幾點： 1.兒童期起病，有家族史 首發多在兒童期起病，大多在7～9歲、少數于13～15歲起病。有家族史，多為常染色體的顯性遺傳。 2.多有誘發因素 如突然活動、疲勞、緊張、興奮、注意力高度集中等。 3.發作前有預兆 發作前常有短暫的感覺性先兆，如漂浮感等。 4.
關于小兒發作性舞蹈手足徐動癥的檢查診斷介紹
一、檢查：血生化、肝功能、銅藍蛋白等檢查均無異常，血中棘紅細胞陰性等。 心電圖、B超、X線檢查均無異常。發作時腦電圖無癇樣放電。 二、診斷：根據本病臨床特點，間歇性出現癥狀，發作時肌張力不全、強直、舞蹈手足徐動樣動作、意識無障礙、有家族史等，可以做出診斷。 三、鑒別診斷： 1.癔病 在
小兒發作性舞蹈手足徐動癥的鑒別診斷及并發癥
鑒別診斷 1.癔病 在對該病認識不足之前常易誤診為癔病。發作性舞蹈手足徐動綜合征于兒童期起病，發作有特殊的誘因、發作時間短暫、家族遺傳史明顯、暗示治療無效等特點，可與癔病相區別。 2.癲癇 發作性舞蹈手足徐動綜合征發作時無意識障礙可與癲癇大、小發作相鑒別。 3.其他 此外還需與反射性
小兒發作性舞蹈手足徐動癥的病因及臨床表現
病因 該病征是常染色體顯性遺傳性疾病，病因未明。發作的誘因常為突然活動、疲勞和注意力高度集中等。[1] 臨床表現 該病征的臨床特點有以下幾點： 1.兒童期起病，有家族史 首發多在兒童期起病，馮氏所報道的家系中，大多在7～9歲、少數于13～15歲起病。有家族史，多為常染色體顯性遺傳。
關于小兒發作性舞蹈手足徐動癥的并發癥和治療介紹
并發癥：患者的工作和生活常受一定程度的影響，除突然發作會在人前丟丑，出現尷尬局面外，甚至可出現意外危險，患者有煩惱和較重的精神、心理壓力。 治療：該病雖非癲癇，但用各種抗癲癇藥物均有較好療效，特別是氯硝西泮能減少發作。對于運動誘發性的患兒，小劑量抗癲癇藥物有較好效果，如苯妥英鈉、苯巴比妥、丙戊
手足徐動癥如何預防？
健康飲食：保持均衡的飲食，攝入足夠的營養物質，如蛋白質、維生素和礦物質等，有助于維持神經系統的健康。 鍛煉身體：適當的身體鍛煉可以促進血液循環和新陳代謝，有助于維持神經系統的健康。 控制體重：肥胖可能會增加患手足徐動癥的風險，因此保持健康的體重非常重要。 避免有害物質：長期接觸有害物質，如
如何判斷是否患有手足徐動癥？
手足徐動癥是一種神經系統疾病，其主要癥狀是肢體不自主地緩慢運動或抖動。以下是判斷是否患有手足徐動癥的診斷條件和檢查檢驗項目數值： 診斷條件： （1）肢體不自主地緩慢運動或抖動； （2）癥狀持續時間超過3個月； （3）排除其他神經系統疾病的可能性。 檢查檢驗項目數值： （1）神經系統檢
手足徐動癥的并發癥
咽喉肌舌肌受累出現言語不清吞咽障礙等；各種原因引起腦癱可出現手足徐動癥如圍生期缺氧性腦病早產產傷、膽紅素腦病大腦皮質發育不良、腦穿通畸形膽紅素腦病等成人心跳驟停、中毒等導致缺氧性腦病等故同時存在導致腦癱的原發病表現；腦癱患兒尚出現發育遲緩、智力缺陷、行走或說話延遲等表現。
關于手足徐動癥的特征
手足徐動型（不隨意運動型）占腦癱發病類型第二位，本型以難以用意志抑制肢體不自主運動為主要特征，包括顏面肌肉在內，侵及全身，因為發聲，構音器官也多受累，故常伴有語言障礙。病因為新生兒窒息，核黃疸病史者大多為手足徐動型腦癱。因為上肢比下肢損害重，不少孩子用腳來書寫。病變在大腦深部基底核，錐體外路部分
手足徐動癥的診斷方法
1.以單側或雙側手和手指的緩慢而不規則的蠕動樣扭轉動作為其主征。手指常過伸或分開，下肢受累者少見。 2.情緒緊張、精神受刺激或作隨意動作時癥狀加重，安靜時減輕，入睡后消失，也可以作為手足徐動癥的診斷方法。 3.手足徐動癥患肢肌張力時高時低，變化無常。肌痙攣時肌張力增高，肌松弛時肌張力正常。
手足徐動癥的診斷依據
1.以單側或雙側手和手指的緩慢而不規則的蠕動樣扭轉動作為其主征。手指常過伸或分開，下肢受累者少見。 2.患肢肌張力時高時低，變化無常。肌痙攣時肌張力增高，肌松弛時肌張力正常。 3.情緒緊張、精神受刺激或作隨意動作時癥狀加重，安靜時減輕，入睡后消失。 4.多見于早產兒和產后窒息的小兒(常在出
手足徐動癥的基本介紹
手足徐動癥又稱指劃運動，或易變性痙攣，特點為肢體遠端游走性肌張力增高與減低動作，出現緩慢的如蚯蚓爬行的扭轉樣蠕動。與肌張力障礙類似，并非一個獨立的疾病單元，是手指、足趾、舌或身體其他部位相對緩慢的、無目的、連續不自主運動臨床綜合征。
手足徐動癥的病因分析
手足徐動癥的常見病因有： ①遺傳性或家族性：多為常染色體隱性遺傳，較罕見； ②腦血管意外； ③顱內感染； ④藥物； ⑤腦癱； ⑥高位頸髓病變。 不同類型病因不同，如發作性肌張力障礙性舞蹈手足徐動癥，是罕見的遺傳性運動障礙性疾病。而發作性運動源性舞蹈手足徐動癥，是罕見的運動障礙性疾病
手足徐動癥的鑒別診斷
1.本病應與假性手足徐動癥區別。后者因肢體喪失位置覺造成一伴有額葉、后柱和側柱合并損害或周圍神經損害。 2.極緩慢的手足徐動導致姿勢異常頗與扭轉痙攣相似，后者主要侵犯肢體近端、頸肌和軀干肌，典型表現以軀干為軸扭轉。 3.應注意與舞蹈-手足徐動癥等不同臨床類型間的鑒別，舞蹈-手足徐動癥患者肢體
治療手足徐動癥的簡介
治療療效不肯定。腦癱患兒采用立體定向術毀損丘腦后結節、背外側核及小腦齒狀核或不同位點相結合可改善各種運動障礙，療效達80%以上。發作性運動源性舞蹈手足徐動癥與家族性發作性舞蹈手足徐動癥相同，以鎮靜、抗癲癇為主，非特發性者應尋找病因治療。
關于癥狀性手足徐動癥的基本介紹
1.腦性小兒麻痹:在胎兒期或分娩時以及產生造成的大腦損害（早產、妊娠時外傷、分娩是腦缺氧，新生兒重度黃疸等）所致，除有手足徐動癥狀外，尚有各種各處樣的神經、精神癥狀，如在手足徐動側有輕偏癱，錐體束損害征。雙側手足徐動伴有四肢痙攣性不全癱。 2.成人腦卒中后手足徐動:成人腦卒中后出現偏側手足徐動
手足徐動癥有哪些并發癥？
咽喉肌、舌肌受累出現言語不清、吞咽障礙等；各種原因引起腦癱可出現手足徐動癥，如圍生期缺氧性腦病、早產、產傷、膽紅素腦病、大腦皮質發育不良、腦穿通畸形、膽紅素腦病等，成人心跳驟停、中毒等導致缺氧性腦病等，故同時存在導致腦癱的原發病表現；腦癱患兒尚出現發育遲緩、智力缺陷、行走或說話延遲等表現。
如何進行手足徐動癥的檢查和檢驗？
神經系統檢查：醫生會檢查患者的神經系統功能，包括肌張力、肌力、反射和感覺等方面。這些檢查可以幫助醫生確定是否存在神經系統疾病。 血液檢查：醫生會進行血液檢查，以排除其他疾病的可能性。血液檢查可以評估血常規、電解質和肝腎功能等方面的情況。 神經影像學檢查：醫生會進行神經影像學檢查，包括腦電圖、
關于手足徐動癥的病因介紹
可以是先天性的或繼發于腦的各種疾病。病變主要累及紋狀體，特別是殼核和尾狀核。有神經細胞脫失，變性，繼發性脫髓鞘增生。 手足徐動癥(athetosis)的常見病因有：①遺傳性或家族性：多為常染色體隱性遺傳較罕見；②腦血管意外；③顱內感染；④藥物；⑤腦癱：各種原因引起腦癱可出現手足徐動癥；⑥高位頸
關于手足徐動癥的發病機制
1.遺傳性或家族性多為常染色體隱性遺傳較罕見日本的一個發作性肌張力障礙性舞蹈手足徐動癥，家族基因定位于2q31～36，并可進一步定位于D2S164與D2S377間，該區域編碼PDC基因h，目前新發現一種X-連鎖遺傳性疾病可引起舞蹈手足徐動癥定位于Xp11，尚伴智能發育遲滯、行為異常等；其他少數遺