關于急性白血病的病因分析
白血病的病因目前尚未完全闡明。較為公認的因素有： 1.電離輻射 γ射線、X射線等電離輻射均可導致白血病。接受X線診斷、原子彈爆炸的人群幸存者中，白血病發生率均較正常人群明顯增高。發病率的高低亦和放射劑量、時間和年齡相關。 2.化學因素 苯、抗腫瘤藥如烷化劑等均可引起白血病，治療銀屑病的藥物乙雙嗎啉被證實與急性早幼粒細胞白血病（APL）的發病相關，染發、吸煙亦可能與白血病發病相關，特別是急性非淋巴細胞白血（ANLL）。 3.病毒 如一種C型逆轉錄病毒--人類T淋巴細胞病毒-Ⅰ（HTLV-1）可引起成人T細胞白血病；研究證實，該病毒可通過母嬰垂直傳播，也可通過血制品輸注、性接觸而橫向傳播。 4.遺傳因素 家族性白血病占白血病的7‰，同卵雙生同患白血病的機率較其他人群高3倍，先天性疾病如Fanconi（范可尼綜合征）貧血、Downs（唐氏）綜合征、Bloom綜合征及先天性免疫球蛋白缺乏癥等白血病發病率均較高。 5......閱讀全文
急性白血病檢驗
(一)急性白血病的分型 急性白血病(acute leukemia， AL)的分型十分重要，它有利于正確的治療、判斷預后、病因學及流行病學研究等。AL的分型主要有簡明分型、FAB分型和MIC分型方案。 1.簡明分型：將AL主要分為髓系細胞型和淋巴細胞型兩大類，髓系細胞型根據細胞類型又可分亞型。
急性白血病與慢性白血病區別
（1）急性白血病：骨髓中某一系列原始細胞（或原始加幼稚細胞）高于30%.一般自然病程短于6個月。（2）慢性白血病：骨髓中某一系列的白細胞增多，以接近成熟的白細胞增生為主，原始細胞不超過10%。
急性白血病分型
? ? ? 一、急性非淋巴細胞白血病（ANLL）????? 1、微小分化急性髓系白血病（M0型） 骨髓有核細胞增生程度較輕，原始細胞大于30%，可達90%以上，核圓形，核仁明顯。胞質小，嗜堿性，無顆粒，無Auer小體。????? 2、急性原始粒細胞白血病未分化型（M1） 骨髓增生極度活躍或明
急性白血病與慢性白血病的區別
（1）急性白血病：骨髓中某一系列原始細胞（或原始加幼稚細胞）高于30%.一般自然病程短于6個月。（2）慢性白血病：骨髓中某一系列的白細胞增多，以接近成熟的白細胞增生為主，原始細胞不超過10%。
急性白血病與慢性白血病的區別
（1）急性白血病：骨髓中某一系列原始細胞（或原始加幼稚細胞）高于30%.一般自然病程短于6個月。（2）慢性白血病：骨髓中某一系列的白細胞增多，以接近成熟的白細胞增生為主，原始細胞不超過10%。
急性白血病的臨床特征
由于異常的克隆細胞增殖失控，凋亡受阻，致使白血病細胞在骨髓中大量增生積聚，正常的造血受抑制，臨床上表現為胸骨壓痛、肝脾淋巴結腫大，同時出現不同程度的貧血、出血和感染癥狀。
小兒急性白血病的簡介
小兒急性白血病是由于造血干細胞增殖分化異常而引起的惡性增殖性疾病，它不僅影響骨髓及整個造血系統，并浸潤身體其他器官，主要表現為貧血、皮膚、牙齦、鼻腔等出血或便血、尿血，反復感染及白血病細胞浸潤各組織、器官引起的相應癥狀，如浸潤皮膚可引起結節、腫塊，侵犯到中樞神經系統出現頭痛、嘔吐、視力模糊，浸潤
急性白血病實驗診斷進展
? 急性白血病(Acute Leukemia)的診斷在一般臨床實驗室主要以形態學(Morphology，M)為主。由于80年代認識到白血病發病過程中的基因和表型變化對各類白血病的診斷與治療具有重要意義，因此提出了白血病MIC分型。近兩年急性白血病分子特征的研究取得了明顯進展［1，3］，尤其是對染色體
急性白血病的臨床分類
?[一]形態學分型? 在法、美、英（FAB）合作組分型基礎上，1988年天津白血病分類、分型討論會建議試行以下分型法； （一）急性非淋巴細胞白血病（ANLL）可分為7個亞型； 1、M1即急性粒細胞白血病未分化型，骨髓中原始粒細胞≥90％（非幼紅系細胞）。 2、M2即急性粒細胞白血病部分分化型
急性白血病MICM分型
FAB/免疫分型 核型 分子生物學標志 MIC建議名稱 AML-M1 t(9；22)(q34；q11) BCR-ABL(RNA) M1/t(9；22) inv(3)(q21；q26)
急性白血病與慢性白血病有什么區別？
（1）急性白血病：骨髓中某一系列原始細胞（或原始加幼稚細胞）高于30%.一般自然病程短于6個月。（2）慢性白血病：骨髓中某一系列的白細胞增多，以接近成熟的白細胞增生為主，原始細胞不超過10%。
以色列研發治療急性白血病新藥
新華社耶路撒冷８月２５日電 以色列希伯來大學醫學院研究團隊日前宣布，他們成功開發出一種用于治療急性髓細胞白血病的新型生物藥物。 研究團隊稱，這種新藥對患有急性髓細胞白血病小鼠的治愈率達到５０％。相關成果刊登在新一期美國《細胞》雜志上。目前，研究團隊與相關方正向美國食品和藥物管理局申請對新藥
兒童急性白血病，你給我站住！
在美國每10例新診斷的癌癥病例中就有一例是血癌。白血病（Leukemia）按起病的緩急可分為急性、慢性白血病。急性白血病細胞分化停滯在早期階段，以原始及早幼細胞為主，疾病發展迅速，病程數月；慢性白血病細胞分化較好，以幼稚或成熟細胞為主，發展緩慢，病程數年。急性白血病通常來勢洶洶、如排山倒海一般，
小兒急性白血病的用藥原則
1.標危急淋誘導緩解，選用VP、VAP、VDP、VDP+L-ASP/ACP+L-ASP方案的任一種。 2.高危急淋誘導緩解，選用LOAP+L-ASP、CODP+L-ASP方案中的任何一種。 3.急非淋誘導緩解，選用DA、HA、DAVP16方案中的任一種。 4.維持與加強治療根據不同類型白血
小兒急性白血病的治療原則
1.一般治療：休息、支援療法、隔離。 2.防治感染。 3.輸血或成分輸血。 4.化療。 5.免疫治療。 6.白細胞極高者化療時應堿化尿液，防止高尿酸血癥。 7.中醫治療，例如中醫袁氏療法。
以色列研發治療急性白血病新藥
以色列希伯來大學醫學院研究團隊日前宣布，他們成功開發出一種用于治療急性髓細胞白血病的新型生物藥物。 研究團隊稱，這種新藥對患有急性髓細胞白血病小鼠的治愈率達到50％。相關成果刊登在新一期美國《細胞》雜志上。目前，研究團隊與相關方正向美國食品和藥物管理局申請對新藥進行第一階段臨床試驗。 研究人
急性白血病出血怎么辦？
出血是急性白血病的常見癥狀，出血部位可遍及全身，以皮膚牙齦鼻腔出血最常見，也可有視網膜耳內出血和顱內消化道呼吸道等內臟大出血，女性月經過多也較常見，并可是首發癥狀。AML的M3和M5亞型出血更嚴重，尤其是M3病人易并發彌散性血管內凝血(DIC)和顱內出血而死亡。急性白血病發生出血怎么辦? (一
急性白血病臨床表現特征
起病急緩不一。起病隱襲和數周至數月內逐漸進展，或起病急驟。臨床癥狀和體征由骨髓衰竭或白血病細胞浸潤所致。1.貧血 貧血常為白血病的首發癥狀，半數患者就診時即有重度貧血。常見面色蒼白、疲乏、困倦和軟弱無力，呈進行性發展，與貧血嚴重程度相關。2.出血 半數以上患者以出血為早期表現，程度輕重不一，部位可遍
急性非淋巴細胞白血病
急性非淋巴細胞白血病(acute nonlymphocytic leukemia，ANLL)約占小兒急性白血病的25％左右，可發生于任何年齡，無明顯年齡的發病高峰，男女之間無差異。分 型 １．形態學分型１９８６年天津召開的白血病分類分型討論會，將ＡＮＬＬ分為七型，診斷標準如下： (１)急性粒細胞
急性粒細胞白血病的概述
急性粒細胞白血病，簡稱急粒。它主要表現為粒系原始細胞的惡性增殖。它有兩個亞型：粒細胞白血病未分化型(M1)與粒細胞白血病部分分化型(M2)。本病患者常突然起病，進展較快，臨床常見感染和出血，并常因此致死。約10%病例進展緩慢，多為老年人，表現有乏力，面色蒼白、虛弱等貧血癥狀為主，也可見到出血及感
急性白血病的分型說明
（1）ANLL分為8型 ，急性髓性白血病微分化型（M0）、 粒細胞白血病未分化型（M1） 、 粒細胞白血病部分分化型 （M2）、 早幼粒細胞型（M3）、粒-單核細胞型（M4）、單核細胞型（M5）、紅白血病（M6）、巨核細胞型（M7）；（2）ALL分為L1 、L2和L3型，近年來又根據細胞的免疫學特點
【急性淋巴細胞白血病】治療
治療1.一般治療（1）糾正貧血多數病例在發病時有中等度貧血或重度貧血，貧血的徹底糾正有待白血病的緩解，但在疾病尚未取得緩解而又有重度貧血者，組織缺氧癥狀明顯者，又因在化療過程中可能加重貧血癥狀，因此需作適當補充治療以糾正貧血。一般宜使血紅蛋白維持在50g/L以上，以免產生明顯的組織缺氧及有關臟器（如
急性髓性白血病的簡介
急性髓性白血病（acute myelogenous leukemia,AML）,WHO將髓系腫瘤分為四類，即AML以不成熟髓細胞在骨髓里聚集，以及骨髓造血抑制為特征。CMPD，慢性骨髓性增生疾病，常伴未分化的髓細胞數量的增加極度增生的骨髓象，以及外周血細胞的增加。MDS，骨髓異常增生綜合癥，骨髓
關于急性白血病的基本介紹
急性白血病（acute leukemia，AL）是造血干細胞的惡性克隆性疾病，發病時骨髓中異常的原始細胞及幼稚細胞（白血病細胞）大量增殖，蓄積于骨髓并抑制正常造血，廣泛浸潤肝、脾、淋巴結等髓外臟器。表現為貧血、出血、感染和浸潤等征象。根據受累的細胞類型，AL通常可以分為急性淋巴細胞白血病（acu
關于急性白血病的病因分析
白血病的病因目前尚未完全闡明。較為公認的因素有： 1.電離輻射 γ射線、X射線等電離輻射均可導致白血病。接受X線診斷、原子彈爆炸的人群幸存者中，白血病發生率均較正常人群明顯增高。發病率的高低亦和放射劑量、時間和年齡相關。 2.化學因素 苯、抗腫瘤藥如烷化劑等均可引起白血病，治療銀屑病的藥
關于急性白血病的檢查介紹
1、急性白血病的檢查—外周血常規絕大部分患者WBC增高，WBC10×109/L稱為白細胞增多性白血病，WBC>100×109/L稱高白細胞白血病。外周血涂片可見原始或幼稚細胞。大部分患者可伴有不同程度的貧血和血小板減少。 2、急性白血病的檢查—骨髓象骨髓細胞形態學檢查是診斷AL的基礎。原始細胞
關于急性白血病的診斷介紹
1、急性白血病的臨床表現： 具有貧血、出血、發熱、感染及白血病細胞浸潤癥狀，如肝、脾、淋巴結腫大，胸骨壓痛等。 2、急性白血病的血象表現： 白細胞數可高可低，分類可見到數量不等的原始及幼稚細胞。紅細胞及血小板可不同程度的減少。 3、急性白血病的骨髓象： 增生Ⅰ～Ⅱ級，分類中原始細胞明顯
急性髓細胞白血病的簡介
急性髓細胞白血病(acute myelocytic leukemia，AML) 或急性非淋巴細胞白血病(ANLL)包括所有非淋巴細胞來源的急性白血病。它是多能干細胞或已輕度分化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病是造血系統的克隆性惡性疾病。人群接受大劑量放射線或長期接觸苯可增加這類疾病的發病率
急性髓性白血病分型
?1.急性粒細胞白血病未分化型（M1）：骨髓原始細胞（I型卡H型）占＊＊C的比例大于／等于90％，原始細胞過氧化酶或蘇丹黑染色陽性率大于／等于3％，早幼粒及以下階段粒細胞、單核細胞小于10％。???? ?2.急性粒細胞白血病部分分化型（M2）：骨髓ＮＥＣ中，原始細胞（Ⅰ型＋Ⅱ型）30－89％，早幼粒
急性白血病的分型標準
中國急性白血病分型標準亞型分型標準M0急性髓細胞白血病微分化型，原始細胞≥30%，無T、B淋巴系標記，至少表達一種髓系抗原，免疫細胞化學或電鏡MPO陽性M1原始粒細胞白血病未分化型，骨髓中原始粒細胞≥90%（NEC），早幼粒細胞很少，中幼粒細胞以下階段不見或罕見POX或SB（＋）的原始細胞＞3%M2