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  • “朱莉經驗”并非四海皆準基因檢測尚有爭議

    今年5月美國影星安吉麗娜·朱莉依據特定基因檢測結果,接受乳腺切除手術,以防乳腺癌變。這一“朱莉效應”如今遠播海外,基因檢測的熱度在國內逐漸升溫,以致某地出現根據基因檢測評估酒量、煙癮,甚至是幼童的天賦和未來優勢。如此向基因“問卜”與“朱莉經驗”挨得上嗎?查基因真能助我們料事如神嗎? 對此,中國科學松鼠會遺傳學專業人士游識猷對記者表示,說起基因檢測就不能不談及10年前美國、中國等6國科研人員共同繪制的人類基因組序列圖。該圖使科研人員對人類基因概況、基因指導合成蛋白質的特點、基因變化與疾病的相關因素,有了“跨越式”了解。但迄今專家能夠掌握的基因與疾病的關聯、基因變異探知方法,與預測實實在在的絕大多數疾病之間還有漫長距離,遑論品評后天性甚強的個性差異。 有人把基因組圖譜比喻成地圖,好像拿著它就能隨時知道我們腳下的路通往哪里。其實基因彼此間會相互調控,多種罕見的基因突變會“殊途同歸” 地引起某種看起來相同的病,某些基......閱讀全文

    基因檢測能檢測那些疾病

      1.惡性腫瘤疾病31種 :肺癌、胃癌、急性淋巴細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病、直腸癌、喉癌、食管癌、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、子宮肌瘤、原發性肝癌、胰腺癌、甲狀腺癌、腦膜瘤、口腔癌、皮膚黑色素瘤、神經母細胞瘤、神經膠質瘤、多發性骨髓瘤、皮膚鱗狀細胞癌、腦動脈瘤、腎癌、睪丸

    慎用基因檢測預知疾病

    花萬元左右做個基因檢測就可以預知自己是否易得某些疾病,這個高新醫療技術對許多人無疑是個好消息。但是,北京大學第一醫院臨床遺傳中心主任朱平教授卻再三表示,采用基因檢測預知疾病一定要持審慎的態度。 朱平教授說,疾病是內因+外因的結果。"內因"就是體內的基因,"外因"就是生活習慣、生活方式。有些疾病與單個

    哪些疾病可做基因檢測?

    基因檢測,就是在分子水平上解讀不同的疾病,并對病人及易患者給予更好更早的診斷、治療和預防。那么,目前究竟哪些疾病能夠進行基因診斷?浙江大學遺傳與基因組醫學中心主任、長期從事基因診斷研究的留美博士祁鳴介紹,可以進行基因檢測的疾病涉及行為疾病、癌癥、結締組織疾病、內分泌疾病、泌尿生殖系統疾病、免疫系統疾

    基因檢測如何破解疾病的秘密

      通過“窺探”身體里一個不為人肉眼所見的“信息載體”,就能掌握生命的絕密信息——基因檢測在普通貴陽市民眼里,神奇又神秘。  基因檢測到底有多神奇,它與普通市民的健康生活有著怎樣的密切聯系?  近日,記者探訪了貴州省基因檢測應用示范中心——貴州醫科大學分子病理暨基因檢測中心(貴州百科醫學檢驗有限公司

    疾病預測、天賦檢測-基因檢測真能“劇透”人生?

      隨著技術進步和成本的大幅下降,基因檢測逐漸從生物醫學實驗室走向臨床,走近普通大眾生活。在“基因檢測可以預測疾病”“基因檢測可以發現孩子天賦”等“盛名”之下,不少機構也紛紛推出相關服務。  基因檢測到底價值如何?對于新興技術,我們該如何更好利用和有效監管?本報記者展開調查。  可以治百病?  能準

    疾病易感基因檢測有哪些優點

      了解自身是否有家族性疾病的遺傳致病基因  具有癌癥或多基因遺傳病(如老年癡呆、高血壓等)家族史的人是最需要做基因體檢的對象,通過基因體檢這些高危險群可以知道自己是不是帶有疾病基因,以便及早發現和及早預防,并做好飲食保健與生活習慣的調整,來避免疾病發生的可能。  正確選擇藥物,避免不良藥物反應  

    基因檢測來預測未來疾病風險分析

    如果你進行了檢測就能夠知道你或者你的家人更容易患哪些疾病了,那么你是否愿意進行這樣的檢測呢?如今基因檢測技術的快速發展引發了很多爭論,比如健康人群是否應該接受基因檢測呢?關于基因檢測?首先我們需要理解我們所討論的基因檢測的差異性,目前關于基因檢測有三項重要應用,我們通常比較容易混淆。第一項應用就是診

    臨床預防醫學:多基因遺傳疾病基因檢測

    單基因/染色體遺傳疾病雖然種類繁多,但卻只占了所有疾病人口當中的一小部分,然而絕大部分(80%以上)的重大疾病是受到多個基因共同調控的‘多基因遺傳疾病’,包括:多數癌癥、心腦血管疾病、第二型糖尿病、痛風、阿茲海默癥(老年失智)、帕金森氏癥、青光眼、黃斑部病變、骨質疏松、憂郁癥、肥胖等等,都是生活周遭

    多基因檢測:預測心臟疾病的早期風險

      根據美國心臟協會雜志Circulation:Genomic and Precision Medicine的新研究,基于多個遺傳差異或多基因風險評分的預測早發性心臟病的病例明顯多于單一遺傳缺陷的標準檢測。  研究主要作者說:“我們的研究結果提供了令人信服的證據,表明多基因風險評分可以加入到非常早期

    DNA電路可檢測導致疾病的基因損傷

      中國科技網訊 據美國科學促進會網站報道,在近日召開的美國化學協會第244屆全國會議與博覽上,一項關于DNA電路的研究顛覆了公眾對“電路”的認知。這是一種利用電路導電性變化來檢測基因損傷和錯誤的生物傳感器,如果基因復制發生錯誤而不及時糾正,會導致癌癥、生理與精神類疾病。“DNA電路及其在識別人

    疾病易感基因檢測的原理是什么

      現代醫學研究證明,除外傷外,幾乎所有的疾病都和基因有關系。像血液分不同血型一樣,人體中正常基因也分為不同的基因型,即基因多態型。不同的基因型對環境因素的敏感性不同,敏感基因型在環境因素的作用下可引起疾病。另外,異常基因可以直接引起疾病,這種情況下發生的疾病為遺傳病。  可以說,引發疾病的根本原因

    揭開基因檢測的面紗:預測疾病-倫理困境

    5月31日,北京亦莊諾賽基因公司實驗室。   自從好萊塢影星安吉麗娜·朱莉通過基因檢測預防乳癌,基因檢測瞬間火起來了。從2007年以來,無論是發達國家還是發展中國家,從科研機構到商業公司,市場和對人體探秘的需求都推動基因檢測技術突飛猛進。這項前沿技術到底靠譜嗎?從基因可以預見未來的健康情

    基因測序已能夠檢測150多種疾病的風險

      6月30日,第四屆精準醫療與基因測序大會在京拉開帷幕。中國工程院院士程京在會上表示,現階段,基因測序能夠檢測出一個人罹患13類150多種疾病的風險,未來還會更多,基因檢測不僅能夠輔助臨床治療,也可以應用在預防醫學。  2009年,國家衛計委正式形文,鼓勵工業界第三方以獨立醫學檢驗的方式進入檢驗,

    基因檢測:盡早診斷兒童遺傳性疾病

      “我國開展兒童遺傳病的研究正是最好的時候,由于基因測序技術蓬勃發展,為新生兒遺傳病的檢測提供了簡便有效的手段”。日前,來自復旦大學附屬兒科醫院兒童發育與疾病轉化醫學研究中心、上海市出生缺陷防治重點實驗室的王慧君副研究員在接受科技日報采訪時告訴記者。  為兒童遺傳病提供有效手段  1990年,住在

    全基因組測序助力食源性疾病檢測

    CDC研究人員檢查用于全基因組測序的電腦芯片。  李斯特菌暴發致3人死亡并且迫使美國得克薩斯州藍鈴冰淇淋公司在上個月底召回其全部產品,這是遺傳流行病學如何正在改變食源性疾病檢測的最新例子。兩年前,位于亞特蘭大的美國疾病控制和預防中心(CDC)啟動一項試點計劃,測序與某種疾病相關聯的每個李斯特菌樣品的

    基因檢測輔助臨床診斷對疾病進行精準治療

      諾貝爾生理學獎獲得者,利根進川博士在一項研究中說,除了外傷,一切疾病都與基因有關。基因檢測能夠輔助臨床診斷。由于許多遺傳性疾病表現出相似的癥狀,臨床上很難進行鑒別診斷。通過基因檢測,從基因層面對疾病進行分子診斷,找出真正的致病基因,可以輔助臨床醫生對疾病進行精準診斷。2008年,基因檢測被美國《

    不建議普通人用基因檢測做疾病預測

    ?? 記者了解到,去年,東莞市婦幼保健院通過基因檢測技術篩查了43000個胎兒,確診了112例染色體疾病,有效預防了智力低下、多發畸形等出生缺陷。  東莞市生殖與遺傳研究所所長、東莞市婦幼保健院產前診斷中心主任劉彥慧坦言,越來越多第三方基因檢測機構涉足該領域,很多并不具備專業能力,甚至將錯誤的檢測報

    基因工程菌用于腸道疾病無創檢測

      腸道微生物在調節和反映人體身體功能方面非常重要,微生物組的突然變化可能成為疾病檢測的參考指標。將合成生物學研究用于設計構建特定化學物質的細菌傳感器,能夠幫助發現某些腸道疾病的微小信號。  例如,腸道中硫代硫酸鹽和連四硫酸鹽含量的變化通常被認為與結腸炎的發展相關,如果能夠利用細菌傳感器對其進行體內

    馬來西亞試管嬰兒基因檢測篩查疾病

      馬來西亞試管嬰兒具有IVF與遺傳學實驗室--UAE能夠進行胚胎基因檢測的遺傳學實驗室。馬來西亞試管嬰兒的使命是通過試管嬰兒幫助父母完成健康嬰兒出生的夢想,馬來西亞試管嬰兒的遺傳學實驗室配備了最新的技術,能夠進行最新的基因檢測。  馬來西亞是全球四大醫療保健國之首,其醫療領域受全球追捧,其中,試管

    針對大眾的基因檢測服務-預防疾病or過分擔憂?

      在澳大利亞針對健康人群發起基因檢測服務預示著個體化護理時代的到來,對機體基因組進行完全掃描目的就在于尋找個體患某些疾病的風險,這就能夠幫助人們采取措施有效預防疾病的發生;Garvan研究所就能夠提供這種基因檢測服務,公司CEO表示,這種基因檢測服務或許就能夠轉化到健康系統中,相比疾病治療而言,其

    Inozyme和Prevention-Genetics為罕見鈣化疾病合作開展基因檢測

      分析測試百科網訊 近日,Inozyme Pharma表示,正在與威斯康星州的PreventionGenetics合作開展一項免費的基因測試計劃,幫助制藥企業改善正在開發關于兩種罕見鈣化疾病的治療藥物的檢測和理解。圖片來源于網絡  該計劃將為符合ENPP1和ABCC6基因突變的懷疑家族史的符合條件

    遺傳性疾病基因檢測需要多少錢

    遺傳病基因檢測綜合下來就是5000塊錢左右的費用。根據檢查項目的多少,還有根據醫院的等級不一樣,收費標準也是不一樣的,一個基因測序應答300元,一個小健康管理包5400元。單基因遺傳病,是導致新生兒出生缺陷的主要原因之一。約占嬰幼兒死亡原因的20%。

    通過呼氣檢測疾病

    利用納米傳感技術和人工智能,科學家可以根據病人呼出的氣體來診斷他們患有什么疾病。這并不是醫生或者科學家第一次嘗試用人體呼出的氣體識別和檢測與人體健康相關的信息。檢查酒駕的酒精傳感器就是應用最廣泛的例子。這種傳感器一般由多種具有氣敏性的氧化物半導體材料構成,在與氣體接觸的過程中,半導體材料能將氣體種類

    通過呼氣檢測疾病

      利用納米傳感技術和人工智能,科學家可以根據病人呼出的氣體來診斷他們患有什么疾病  這并不是醫生或者科學家第一次嘗試用人體呼出的氣體識別和檢測與人體健康相關的信息。  檢查酒駕的酒精傳感器就是應用最廣泛的例子。這種傳感器一般由多種具有氣敏性的氧化物半導體材料構成,在與氣體接觸的過程中,半導體材料能

    澳將用基因測序技術診斷罕見基因疾病

      澳大利亞加文醫學研究所27日宣布,全澳罕見病患者現在可以通過全基因測序技術獲得更準確的診斷。澳大利亞也成為繼美國后第二個向公眾提供該項測試的國家。  全基因測序技術可以將罕見病的確診幾率提高三倍。這項前沿技術現在已經走出實驗室,應用于遺傳病檢測。加文研究所主任、約翰·馬蒂克教授認為,這項技術的普

    基因“剪刀”可用于診斷疾病

      CRISPR / Cas技術不僅可以改變基因:根據弗萊堡大學的一項研究,通過使用所謂的基因剪刀,可以更好地診斷癌癥等疾病。  在這項研究中,研究人員介紹了一種微流控芯片,該芯片可識別RNA的小片段,從而比目前可用的技術更快,更準確地指示特定類型的癌癥。該結果最近發表在科學雜志“ Advanced

    科學家檢測了新的用于治療線粒體疾病的基因療法

      “這項研究對于LHON標志著一個重要的貢獻,因為其正在努力研發一個有效的療法。但是影響更大的是,研究人員可以使用這種方法來幫助其他大量線粒體疾病的療法的研究,”項目負責人,NIH的國家眼科研究所的合作臨床研究項目負責人Maryann Redford博士這樣說。  像現代的生產設備一樣,線粒體十分

    產前基因檢測被叫停-遺傳疾病孕婦須冒風險產嬰

      日前,國家食藥監管總局、國家衛計委聯合發出通知,叫停了包括產前基因檢測在內的基因測序。   基因測序雖然在中國剛剛興起,部分產前基因檢測也相對成熟,但是目前國內一些機構卻不惜用“包測百病”來吸引顧客。基因測序市場現狀究竟如何?被叫停后會不會產生新的問題?記者對此進行了調查。   基因測序被緊

    科學家檢測了新的用于治療線粒體疾病的基因療法

      “這項研究對于LHON標志著一個重要的貢獻,因為其正在努力研發一個有效的療法。但是影響更大的是,研究人員可以使用這種方法來幫助其他大量線粒體疾病的療法的研究,”項目負責人,NIH的國家眼科研究所的合作臨床研究項目負責人Maryann Redford博士這樣說。  像現代的生產設備一樣,線粒體十分

    大數據分析預測常見致命疾病風險-基因檢測時代來臨!

    圖片來源: Lauren Solomon這些測試利用基因組中數百萬個地方的信息來確定五種疾病的風險,可以在癥狀出現之前就預示更有可能發展成潛在的致命疾病。雖然這項研究數據源自英國,但它表明,僅根據基因變異,美國就有高達2500萬人患冠狀動脈疾病的風險可能比正常人高出3倍以上。此外,還有數百萬人患其他

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