達格列凈在哺乳期的副作用有哪些
達格列凈在哺乳期的副作用，具體包括可能影響腎臟功能，導致腎功能減退，引發尿路感染和腎盂腎炎，增加生殖器感染的風險，以及可能增加血液中的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平，從而增加心血管疾病的風險。 然而，由于目前尚不清楚達格列凈是否會排泄至人乳汁中，且許多藥物可分泌至人乳中，因此，哺乳期女性不建議使用達格列凈。......閱讀全文
如何正確服用達格列凈？
起始劑量：推薦的起始劑量為5mg，每日1次，晨服，不受進食影響。 劑量調整：如果需要加強血糖控制且耐受5mg，可增至10mg，每日1次。 腎功能不全患者：對于腎功能不全的患者，劑量調整如下： eGFR≥60ml/min/1.73m^2的患者無需調整劑量； 30ml/min/1.73m^2
達格列凈的副作用是？
達格列凈的副作用主要包括低血壓、酮癥酸中毒、急性腎損害及腎功能不全、尿路感染及腎盂腎炎、生殖器真菌感染、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）增高等。 具體來說： 低血壓：服用達格列凈可能會導致血壓下降，如果出現頭暈、虛弱等癥狀，應及時就醫。 酮癥酸中毒：這是一種嚴重的副作用，表現為極度疲勞、呼
達格列凈降糖藥如何使用
達格列凈是一種用于降低血糖的口服藥物，主要用于2型糖尿病患者。 關于達格列凈的使用方法，以下是一些基本指導： 起始劑量：推薦的起始劑量為5mg，每日1次，晨服，不受進食影響。 劑量調整：如果需要加強血糖控制且耐受5mg，可增至10mg，每日1次。 腎功能不全患者：對于腎功能不全的患者，劑
達格列凈的副作用有哪些？
達格列凈的副作用主要包括低血壓、酮癥酸中毒、急性腎損害及腎功能不全、尿路感染及腎盂腎炎、生殖器真菌感染、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)增高等。具體來說： 低血壓：服用達格列凈可能會導致血壓下降，如果出現頭暈、虛弱等癥狀，應及時就醫。 酮癥酸中毒：這是一種嚴重的副作用，表現為極度疲勞、呼吸急
達格列凈的禁忌癥有哪些？
對本品有嚴重過敏者：如果您對達格列凈或其任何成分有嚴重過敏反應，應避免使用此藥。 重度腎功能損害、晚期腎病患者以及透析患者：這些情況下的患者禁用達格列凈，因為它可能加重腎臟負擔或導致其他嚴重的腎臟問題。 1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒患者：這些患者也不適合使用達格列凈，因為它可能不適合這些特定
達格列凈在哺乳期是否可以使用
哺乳期女性不建議使用達格列凈。由于目前尚不清楚達格列凈是否會排泄至人乳汁中，且許多藥物可分泌至人乳中，達格列凈對哺乳嬰兒可能產生潛在嚴重不良反應。因此，在哺乳期間，建議權衡達格列凈治療對母親的重要性，再決定是否終止哺乳或停用本品。
達格列凈在哺乳期的副作用有哪些
達格列凈在哺乳期的副作用，具體包括可能影響腎臟功能，導致腎功能減退，引發尿路感染和腎盂腎炎，增加生殖器感染的風險，以及可能增加血液中的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平，從而增加心血管疾病的風險。 然而，由于目前尚不清楚達格列凈是否會排泄至人乳汁中，且許多藥物可分泌至人乳中，因此，哺乳期女性
達格列凈二甲雙胍緩釋片的介紹
達格列凈二甲雙胍緩釋片是用于適合接受達格列凈和鹽酸二甲雙胍治療的2型糖尿病成人患者改善血糖控制的復方制劑藥物[1]。 達格列凈二甲雙胍緩釋片結合兩種作用機制互補的抗高血糖藥物：達格列凈以及鹽酸二甲雙胍緩釋片。其中，達格列凈是一種鈉-葡萄糖協同轉運蛋白-2（SGLT2）抑制劑，此前已在中國獲批用
達格列凈顯著降低心血管死亡和心力衰竭惡化風險
2019年9月1日，阿斯利康公布了達格列凈III期研究DAPA-HF的結果，這一研究結果具有里程碑意義。該研究結果顯示，達格列凈在標準治療的基礎上，可以顯著降低心血管死亡和心力衰竭惡化風險。 DAPA-HF是首個在伴或不伴2型糖尿病的射血分數降低心衰患者（HFrEF）中應用SGLT2抑制劑治療
達格列凈二甲雙胍緩釋片的成分介紹
達格列凈二甲雙胍緩釋片結合兩種作用機制互補的抗高血糖藥物：達格列凈以及鹽酸二甲雙胍緩釋片。其中，達格列凈是一種鈉-葡萄糖協同轉運蛋白-2（SGLT2）抑制劑，此前已在中國獲批用于治療成人2型糖尿病、射血分數降低型心力衰竭和慢性腎臟病；鹽酸二甲雙胍緩釋片是一種每日口服一次的雙胍類片劑[1]。
降低慢性腎病患者死亡風險31％－阿斯利康達格列凈獲突破
阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，該公司的重磅SGLT2抑制劑達格列凈（dapagliflozin，英文商品名Farxiga），在治療慢性腎病（CKD）患者的3期臨床試驗中，將患者腎功能嚴重下降以及腎死亡風險降低44%。而且，達格列凈還顯著降低患者因心衰住院和心血管死亡風險，并且導致患
治療無糖尿病的心衰患者－阿斯利康達格列凈獲通道資格
今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，美國FDA授予其SGLT2抑制劑達格列凈（dapagliflozin，商品名為Farxiga）快速通道資格，治療心力衰竭成人患者。上個月，阿斯利康宣布達格列凈在治療心衰患者方面取得突破性結果，并對將這一藥物的適用患者擴展到非2型糖尿病患者群體中顯
恩格列凈片已向NMPA遞交注冊申請
2021年6月21日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和禮來（Eli Lilly and Company）公司聯合宣布，歐盟委員會批準其SGLT2抑制劑恩格列凈片（empagliflozin，英文商品名Jardiance）擴展適應癥，用于治療射血分數降低型慢性心力衰竭患者
阿斯利康SGLT2抑制劑Farxiga(達格列凈)獲美國FDA優先審查
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理Farxiga（中文商品名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈）的一份補充新藥申請（sNDA）并授予了優先審查。該sNDA申請批準Farxiga用于一個新的適應癥，用于伴或不伴2型糖尿病、射血分數降
達格列凈二甲雙胍緩釋片的適應癥介紹
達格列凈二甲雙胍緩釋片是用于適合接受達格列凈和鹽酸二甲雙胍治療的2型糖尿病成人患者改善血糖控制的復方制劑藥物[1]。
勃林格禮來Jardiance(恩格列凈)遭美國FDA拒絕批準
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已針對SGLT2抑制劑類降糖藥empagliflozin（恩格列凈）2.5mg治療1型糖尿病（T1D）的補充新藥申請（sNDA）發布了一份完整回應函（CRL）。在CRL中，FDA表示無法批準目前形式的申請，這與2019年11月F
達格列凈二甲雙胍緩釋片的成分及適應癥
成分 達格列凈二甲雙胍緩釋片結合兩種作用機制互補的抗高血糖藥物：達格列凈以及鹽酸二甲雙胍緩釋片。其中，達格列凈是一種鈉-葡萄糖協同轉運蛋白-2（SGLT2）抑制劑，此前已在中國獲批用于治療成人2型糖尿病、射血分數降低型心力衰竭和慢性腎臟病；鹽酸二甲雙胍緩釋片是一種每日口服一次的雙胍類片劑[1]
達格列凈是否適用于妊娠期女性？
達格列凈不適用于妊娠期女性。在妊娠期間，尤其是妊娠中期和晚期，達格列凈可能會對胎兒產生不良影響，如影響胎兒的生長發育。
格列齊特
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為162~166℃鑒別(1)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm的波長處有最大吸收(2)本品的
格列本脲
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(②)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.1
格列本脲
本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。
格列美脲
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加80%乙腈溶液適量,超聲使溶解,放冷,用80%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用80%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取格列美脲對照品適量,精密稱定,加80%乙腈溶液
瑞格列奈
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為7.6至+9.2°。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1m
格列本脲
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(②)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.1
格列吡嗪
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在丙酮、三氯甲烷、二氧六環或甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在稀氫氧化鈉溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為203~208℃。鑒別(1)取本品約50mg,加二氧六環5ml,置水浴中加熱溶解,加0.5%2,
格列喹酮
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇或甲醇中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為178~182℃。鑒別(1)取本品約10mg,加苯肼5滴,加熱至溶液變清,放冷,加氨試液0.5ml、10%硫酸鎳溶液0.5ml與三氯甲烷1ml,劇烈振搖,靜置,下
諾華Entresto將面臨BI/禮來Jardiance(恩格列凈)正面挑戰！
禮來-勃林格殷格翰糖尿病聯盟近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予SGLT2抑制劑類降糖藥Jardiance（empagliflozin，恩格列凈）快速通道資格，用于慢性心力衰竭（CHF）患者降低心血管死亡和心衰住院風險。 快速通道資格（FTD）旨在加速針對嚴重疾病的藥物開發和快速審查
國內首個“格列凈”藥物即將上市兼評國內注冊分析
目前全球共有6款“列凈”類單方藥物上市，分別為：Canagliflozin（卡格列凈/坎格列凈）、Dapagliflozin（達格列浄）、Empagliflozin（恩格列凈/艾格列凈）、Ipragliflozin（伊格列凈/依格列凈）、Luseogliflozin（魯格列凈）以及tofogli
強生Invokana(卡格列凈)里程碑研究發布新分析數據
美國醫藥巨頭強生（JNJ）旗下楊森制藥近日在舊金山舉行的美國糖尿病協會（ADA2019）第79屆科學會議上公布了評估SGLT2抑制劑類降糖藥Invokana（中文商品名：怡可安，通用名：canagliflozin，卡格列凈）里程碑III期CREDENCE研究一項新的亞組分析結果。數據顯示，Inv
瑞格列奈鑒別
(1)取本品約50mg,置干燥試管中,加丙二酸30mg,醋酐0.5ml,置熱水浴中加熱數分鐘,溶液顯橙黃色至紅棕色。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與298nm的波長處有最大吸收,在229nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的