紅絲霉素的藥物相互作用介紹
1.紅絲霉素與卡馬西平、丙戊酸等抗癲癇藥同用，可抑制卡馬西平和丙戊酸的代謝，導致后者的血藥濃度升高而發生毒性反應。并且卡馬西平又能通過肝臟微粒體氧化酶降低紅絲霉素藥效。 2.紅絲霉素與環孢素合用可促進環孢素的吸收并干擾其代謝，臨床表現為腹痛、高血壓及肝功能障礙。 3.紅絲霉素與黃嘌呤類（二羥丙茶堿除外）同用可使氨茶堿的肝清除減少，導致血清氨茶堿濃度升高和（或）毒性反應增加。這一現象在同用6天后較易發生，氨茶堿清除的減少幅度與紅絲霉素血清峰值成正比。 4.紅絲霉素與地高辛合用，可清除腸道中能滅活地高辛的菌群，因而導致地高辛腸肝循環，使地高辛血藥濃度升高而發生毒性反應。 5.紅絲霉素與洛伐他丁合用時可抑制洛伐他丁代謝而增加其血藥濃度，可能引起橫紋肌溶解。 6.紅絲霉素與咪達唑侖、三唑侖合用時可降低咪達唑侖、三唑侖的清除率而增強其作用。 7.紅絲霉素與阿芬太尼合用可抑制阿芬太尼的代謝，延長其作用時間。 8.紅絲霉素與......閱讀全文
紅絲霉素的適應證
紅霉紅絲霉素在臨床上可作為下列感染的選用藥物: 1.溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、急性咽炎、鼻竇炎。 2.溶血性鏈球菌所致猩紅熱、蜂窩織炎。 3.肺炎支原體肺炎、肺炎衣原體肺炎。 4.氣性壞疽、炭疽、破傷風。 5.白喉（輔助治療）及白喉帶菌者。 6.沙眼衣原衣原體結膜
關于紅絲霉素的性狀介紹
本品為白色或類白色的結晶或粉末；無臭，味苦；微有引濕性。 本品在甲醇、乙醇或丙酮中易溶，在水中極微溶解。 比旋度 取本品，精密稱定，加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液，放置30分鐘后依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ E），比旋度為-71°至-78°。
紅絲霉素的藥理作用
紅霉紅絲霉素是由鏈球菌Streptomyces erythreus所產生的一種堿性抗生素，屬大環內酯類。紅絲霉素系抑菌劑，但在高濃度時對高度敏感的細菌也具殺菌作用。其作用機制是可透過細菌細胞膜，在接近供位（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷轉移核糖核酸（tRNA）結合至“P”位
紅絲霉素的禁忌證
紅絲霉素可透過胎盤屏障和進入母乳，孕婦和哺乳婦女宜慎用。對大環內酯類藥過敏者。
紅絲霉素的不良反應
1.用藥后可出現腹瀉、惡心、嘔吐、中上腹痛、食欲減退等胃腸道癥狀，其發生率與劑量大小有關。 2.用藥后偶可出現乏力、黃疸及肝功能異常等肝毒性。 3.大劑量（每天≥4g）給藥或肝、腎疾病患者、老年患者用藥后可能引起耳毒性。主要表現為聽力減退。可能與血藥濃度過高（＞12mg/L）有關，停藥后大多
紅絲霉素的用法用量介紹
1.（1）①常用口服劑量:每天1～2g，分3～4次服用。②軍團菌病:每天劑量可增至2～4g，分4次服用。（2）局部給藥：治療沙眼、結膜炎、角膜炎，用適量眼膏涂于眼瞼內，每天數次。（3）腎功能不全時劑量:腎功能減退患者一般勿需減少用量。 2.兒童:（1）口服給藥：每天30～50mg/kg，分3～
關于紅絲霉素的鑒別介紹
（1）在紅霉素A組分項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致，取本品與標準品適量，加少量三氯甲烷溶解后，水浴蒸干，置五氧化二磷干燥器中減壓干燥后測定，除1980cm-1至2050cm-1波長范圍外，應與對照品的
關于紅絲霉素的注意事項
1.交叉過敏:患者對一種大環內酯類藥過敏時，對其他大環內酯類藥也可過敏。 2.慎用:（1）哺乳期婦女；（2）肝功能不全者。 3.藥物對檢驗值或診斷的影響:（1）紅絲霉素可干擾Higerty法的熒光測定，使尿兒茶酚胺的測定值出現假性升高；（2）少數患者用藥后可出現血清堿性磷酸酶、膽紅素、丙氨酸
紅絲霉素的藥物相互作用介紹
1.紅絲霉素與卡馬西平、丙戊酸等抗癲癇藥同用，可抑制卡馬西平和丙戊酸的代謝，導致后者的血藥濃度升高而發生毒性反應。并且卡馬西平又能通過肝臟微粒體氧化酶降低紅絲霉素藥效。 2.紅絲霉素與環孢素合用可促進環孢素的吸收并干擾其代謝，臨床表現為腹痛、高血壓及肝功能障礙。 3.紅絲霉素與黃嘌呤類（二羥
紅絲霉素的藥代動力學
紅霉紅絲霉素口服200～250mg，2～3h后血藥濃度達峰值，一般低于1μg/ml。藥物吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度較高（在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍）。藥物在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍；在皮下組織、痰及支氣管分泌物中也有較
紅絲霉素的不良反應及用法用量
不良反應 1.用藥后可出現腹瀉、惡心、嘔吐、中上腹痛、食欲減退等胃腸道癥狀，其發生率與劑量大小有關。 2.用藥后偶可出現乏力、黃疸及肝功能異常等肝毒性。 3.大劑量（每天≥4g）給藥或肝、腎疾病患者、老年患者用藥后可能引起耳毒性。主要表現為聽力減退。可能與血藥濃度過高（＞12mg/L）有關
紅絲霉素的用法用量及相互作用
用法用量 1.（1）①常用口服劑量:每天1～2g，分3～4次服用。②軍團菌病:每天劑量可增至2～4g，分4次服用。（2）局部給藥：治療沙眼、結膜炎、角膜炎，用適量眼膏涂于眼瞼內，每天數次。（3）腎功能不全時劑量:腎功能減退患者一般勿需減少用量。 2.兒童:（1）口服給藥：每天30～50mg/
紅絲霉素的禁忌證及注意事項介紹
禁忌證 紅絲霉素可透過胎盤屏障和進入母乳，孕婦和哺乳婦女宜慎用。對大環內酯類藥過敏者。 注意事項 1.交叉過敏:患者對一種大環內酯類藥過敏時，對其他大環內酯類藥也可過敏。 2.慎用:（1）哺乳期婦女；（2）肝功能不全者。 3.藥物對檢驗值或診斷的影響:（1）紅絲霉素可干擾Higerty
紅絲霉素的藥理作用及藥代動力學
藥理作用 紅霉紅絲霉素是由鏈球菌Streptomyces erythreus所產生的一種堿性抗生素，屬大環內酯類。紅絲霉素系抑菌劑，但在高濃度時對高度敏感的細菌也具殺菌作用。其作用機制是可透過細菌細胞膜，在接近供位（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷轉移核糖核酸（tRNA）結
關于紅絲霉素的注意事項及不良反應介紹
注意事項 1.交叉過敏:患者對一種大環內酯類藥過敏時，對其他大環內酯類藥也可過敏。 2.慎用:（1）哺乳期婦女；（2）肝功能不全者。 3.藥物對檢驗值或診斷的影響:（1）紅絲霉素可干擾Higerty法的熒光測定，使尿兒茶酚胺的測定值出現假性升高；（2）少數患者用藥后可出現血清堿性磷酸酶、膽
紅絲霉素的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 紅霉紅絲霉素口服200～250mg，2～3h后血藥濃度達峰值，一般低于1μg/ml。藥物吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度較高（在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍）。藥物在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍；在皮下組織、痰及支氣管
縮絲法
儀器簡介：本儀器裝置采用玻璃絲收縮法測定軟化溫度范圍內的表面張力。技術參數：1.立式管狀電爐，爐管尺寸Ф30×300mm。?2.最高溫度1200℃ ，使用溫度1000℃。?3.K型分度號測溫熱電偶。?4.爐膛控溫≤±1℃，爐內均溫區長：100mm。?5.可控硅調壓，智能溫度控制儀，實現PID調節，程
鹽酸芐絲肼
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性;遇光色變深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶鑒別(1)取本品少許,置潔凈的試管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰保留時間應與
核仁絲的作用
核仁絲是真核細胞核仁中最主要的一種蛋白質,具有多種生物學功能,包括調控核糖體的生物合成與成熟、參與細胞增殖、生長、胚胎發生、胞質分裂、染色質復制、核仁的發生以及抗細胞凋亡作用。核仁素可作為多功能穿梭蛋白穿梭于細胞漿和細胞核之間,甚至表達在細胞膜上,如 腫瘤細胞、 免疫細胞以及 血管內皮細胞等,這
微絲蚴活動
微絲蚴 Micromaria? 寄生于血液內的絲蟲（Filaria）類的幼蟲稱為微絲蚴。這種成蟲主要寄生于淋巴結、淋巴管、心臟及大血管中，不常移動，并在該處產卵。但在血液和淋巴液中孵化出來的微絲蚴幾為無色透明，可活潑地運動，在每天的一定時刻移動到末梢血管中。微絲蚴 出現于宿主皮下的微血管中時，進
核仁絲的簡介
核仁絲是合成核糖體核糖核酸(rRNA）的場所。在電子顯微鏡下，可見到核仁包含分支和交織著的粗絲(核仁絲），包圍著由低密度小顆粒狀構成的一些微小體，絲狀和顆粒狀物質都可被 核酸酶分解，而無定形基質可被 蛋白酶分解。
中間絲的分離方法實驗——從組織中分離中間絲
實驗材料牛舌試劑、試劑盒解聚緩沖液組裝緩沖液勻漿緩沖液抽提緩沖液柱緩沖液PEM 緩沖液儀器、耗材離心機實驗步驟一、從牛舌上皮分離角蛋白中間絲1. 從當地屠宰場拿到新鮮牛舌。一條舌頭通常可以產出幾十毫克純化了的角蛋白中間絲。2. 用刀片切刮，把舌中的肌肉和黏膜分開。舌黏膜片（大約 1cmx1 cm )
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尿液打造發光黏絲
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龍膽草（拉丁學名：Gentiana scabra Bunge），是龍膽科龍膽屬植物。 枝單生，直立，黃綠色或紫紅色，中空，近圓形，具條棱，棱上具乳突，稀光滑。枝下部葉膜質，淡紫紅色，鱗片形，先端分離，中部以下連合成筒狀抱莖。性喜潮濕涼爽氣候，野生于山區、坡地、林綠及灌木叢中。分布于內蒙古、黑龍
多巴絲肼片
性狀本品為著色片鑒別(1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫
多巴絲肼片
性狀本品為著色片鑒別(1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫
微絲蚴活動視頻
寄生于血液內的絲蟲（Filaria）類的幼蟲稱為微絲蚴。這種成蟲主要寄生于淋巴結、淋巴管、心臟及大血管中，不常移動，并在該處產卵。但在血液和淋巴液中孵化出來的微絲蚴幾為無色透明，可活潑地運動，在每天的一定時刻移動到末梢血管中。微絲蚴 出現于宿主皮下的微血管中時，進入吸血蚊的體內，成為被鞘幼蟲而
無絲分裂的過程
無絲分裂的早期,球形的細胞核和核仁都伸長。然后細胞核進一步伸長呈啞鈴形,中央部分狹細。最后,細胞核分裂,這時細胞質也隨著分裂,并且在滑面型內質網的參與下形成細胞膜。在無絲分裂中,核膜和核仁都不消失,沒有染色體和紡錘絲的出現,當然也就看不到染色體復制的規律性變化。但是,這并不說明染色質沒有發生深刻的變