關于情感障礙癥的臨床表現介紹
1、單相情感性障礙：可見抑郁、激惹、或焦慮，或者是它們的混合表現。然而在隱匿型抑郁癥中，卻可以相反地在意識中體驗不到抑郁心境。取代這種抑郁心境而出現的是軀體不適，甚至會用笑嘻嘻的面貌作為防御性面具(微笑型抑郁癥)。有的可能訴述各種各樣的疼痛，害怕發生災難，或害怕自己發瘋。有些病例因為病態感情已經達到“欲哭無淚”的深度，如能重新恢復哭泣能力，表示病情有所好轉。患有這種抑郁癥的病人會訴述自己不能體驗普通的情緒一包括悲哀、歡樂和愉快，并且感到世界已變得毫無光彩，死氣沉沉。病態心境可伴有自咎自責，往自己臉上抹黑的想法，不能集中思想，猶豫不決，對日常活動興趣減少，社交退縮，無助和失望，以及反復想到死亡和自殺等。 在單相和雙相型的抑郁期，都會出現明顯的精神運動和植物神經系體征。患者表現精神運動性遲緩，或思維語、言及—般動作的緩慢，甚至會發展到抑郁性木僵的地步，此時所有自主動作完全消失。約有15%抑郁癥可有精神病性癥狀，最多見于憂郁癥。......閱讀全文
脊髓損傷的并發癥排便障礙及其治療
（1）脊髓損傷患者的排便障礙 當脊髓受到損傷而發生截癱時，肛門外括約肌的隨意控制及直腸的排便反射均消失，腸蠕動減慢，直腸平滑肌松弛，故糞便潴留，日久因水分被吸收而成糞塊，稱為便秘；若有腹瀉，則表現為大便失禁。截癱患者以便秘最為常見。便秘時，由于毒索被吸收，患者可有腹脹、食欲不振、消化功能減退等癥
多器官功能障礙綜合癥的病因
任何引起全身炎癥反應的疾病均可能發生MODS，外科疾病常見于以下幾種： 1.各種外科感染引起的膿毒血癥。 2.嚴重的創傷、燒傷或大手術致失血、缺水。 3.各種原因導致肢體、大面積的組織或器官缺血-再灌注損傷。 4.各種原因的休克，心跳、呼吸驟停復蘇后。 5.輸血、輸液、藥物或機械通氣。
關于碳酸鋰緩釋片的基本信息介紹
碳酸鋰緩釋片，適應癥為主要治療躁狂癥，對躁狂和抑郁交替發作的雙相情感性精神障礙有很好的治療和預防復發作用，對反復發作的抑郁癥也有預防發作作用。也用于治療分裂-情感性精神病。 1、成份： 本品主要成份及其化學名稱為：碳酸鋰。 分子式：Li2CO3 分子量：73.89 2、性狀：本品為白色
精神科原創病例淺析——敏感多疑、生活懶散2年
患者基本情況：XX，女，18歲，高中一年級在校學生。? 主訴：敏感多疑、生活懶散2年。? 現病史：2年前無明顯誘因出現精神失常，表現為夜眠差、多疑，認為同學的言行舉止都是針對她的，憑空聽到有人講話，自言自語自笑，個人衛生不知料理。家人遂送至上海精神衛生中心就診，診斷為“精神分裂癥”，給予阿立哌
強生抗精神病藥物善思達獲FDA批準
強生善思達獲FDA批準用于精神分裂癥急性及維持治療。 美國FDA批準強生長效抗精神病藥物善思達(InvegaSustenna)用于情感分裂障礙。具體地講，FDA批準了強生楊森單元一月使用一次的非典型長效抗精神病藥善思達(棕櫚酸帕利哌酮)作為單藥或輔助藥物治療情感分裂障礙的新藥補充申請。 善思
關于兒童精神分裂癥的診斷標準介紹
兒童精神分裂癥診斷的主要指征如下： 1.癥狀標準 具有精神分裂癥的基本癥狀，以思維聯想障礙、情感障礙為主要特征，并與相應年齡行為的活動表現有明顯異常和不協調，同時至少有下列癥狀之一： ①思維貧乏，聯想散漫或破裂，思維內容離奇，有病理性幻想和妄想。 ②情感淡漠，孤獨退縮，興趣減少，自發情緒
兒童型精神分裂癥的診斷
1.癥狀標準 具有精神分裂癥的基本癥狀，以思維聯想障礙、情感障礙為主要特征，并與相應年齡行為的活動表現有明顯異常和不協調，同時至少有下列癥狀之一： （1）思維貧乏，聯想散漫或破裂，思維內容離奇，有病理性幻想和妄想。 （2）情感淡漠，孤獨退縮，興趣減少，自發情緒波動，無故哭笑或焦慮恐懼。
自閉癥譜系障礙家庭全基因組測序
近日，國際生物學頂尖期刊nature medicine在線刊登了加拿大科學家的一項最新研究成果，他們通過對85個有兩個自閉癥譜系障礙（ASD）孩子的四成員家庭和170個患有ASD的個體進行了全基因組測序，發現在ASD疾病中存在大量遺傳異質性。根據他們的實驗結果，在研究和臨床中應用全基因組測序詮釋
多器官功能障礙綜合癥的血象檢查
（1）急性貧血危象：血紅蛋白
多器官功能障礙綜合癥的血液檢查
（1）進行性低氧血癥：PaCO2>65mmHg，PaO285.5μmol/L及谷草轉氨酶（SGOT）或乳酸脫氫酶（LDH）為正常值兩倍以上。 （5）低灌注表現的檢測指標：血乳酸2～10mmol/L、血清pH
什么是珠蛋白生成障礙性貧血癥？
原名為地中海貧血或海洋性貧血。本病是由于遺傳性珠蛋白基因缺失，使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所致的貧血。①α-珠蛋白生成障礙性貧血：缺失一個α基因（-α/αα或α-/αα）者稱為α+珠蛋白生成障礙性貧血靜止型，缺失兩個α基因（α+/α+即--/αα或-α/-α）稱為α0珠蛋白生成障
自閉癥與神經干細胞功能障礙
許多自閉癥譜系障礙相關基因突變都跟突觸蛋白有關，或者對神經元之間連接很重要。發育障礙相關基因缺陷經常位于大腦發育相關基因之中。（圖片來源：123RF） 最近《Stem Cell Reports》雜志發表了一篇文章，來自赫爾辛基大學的研究人員利用從脆性X染色體綜合征（FraX）患者皮膚成纖維細胞
強迫癥是哪些精神障礙的高危因素？
強迫癥（OCD）常共病其他精神障礙。然而，相關信息主要來自橫斷面研究；探討強迫癥與繼發其他精神障礙風險的縱向研究較為缺乏，且這些研究往往存在一系列方法學問題，如所探討的轉歸診斷范圍較窄、易出現回憶偏倚及轉診偏倚等。此外，大約75%的精神障礙患者于30歲前發病，若隨訪人群年齡過大或過小，也可能影響
臨床思考：警惕因腦脊液循環障礙導致脊髓空洞癥
脊髓空洞癥是脊髓的一種慢性、進行性病變。其病變特點是脊髓(主要是灰質)內形成管狀空腔以及膠質(非神經細胞)增生。管狀空腔隨時間由內向外不斷擴大，壓迫、損傷脊髓，導致四肢無力、麻木伴膀胱及括約肌功能喪失，也可出現頭痛、溫感覺消失等臨床表現，脊髓空洞癥主要包括交通性脊髓空洞，非交通性脊髓空洞，脊髓
脊髓損傷的并發癥排尿障礙及其治療介紹
脊髓損傷以后，治療排尿機能障礙的主要目的是改善排尿狀況，減輕日常生活中的不便，使患者在不用導尿管的情況下有規律地排尿，沒有或只有少量的殘余尿，沒有尿失禁，防止泌尿系統感染，恢復膀胱正常機能。 1）持續引流與膀胱鍛煉 脊髓損傷早期患者，膀胱逼尿肌無力，尿液為內括約肌所阻不得排出，治療以留置導尿管
利培酮片適用于哪些疾病？
利培酮片適用于治療精神分裂癥、雙相情感障礙的躁狂發作，以及用于減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀。 具體來說，利培酮片可以用于治療急性和慢性精神分裂癥，以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀（如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑）和明顯的陰性癥狀（如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語）。此外，對于
可提供情感呵護的智能服裝問世
衣服會給人們帶來生理上的溫暖，而配備了高科技的智能服裝還能為人們提供情感上的呵護，成為人們的“貼心伴侶”。據英國廣播公司（BBC）近日報道，智能服裝可以幫助人們應付現代社會生活帶來的種種壓力。 加拿大康卡迪亞大學的巴巴拉·萊恩和英國倫敦大學金史密斯學院的教授詹尼斯·杰弗里斯聯
兒童型精神分裂癥的癥狀介紹
兒童精神分裂癥診斷的主要指征如下： 1.癥狀標準 具有精神分裂癥的基本癥狀，以思維聯想障礙、情感障礙為主要特征，并與相應年齡行為的活動表現有明顯異常和不協調，同時至少有下列癥狀之一： （1）思維貧乏，聯想散漫或破裂，思維內容離奇，有病理性幻想和妄想。 （2）情感淡漠，孤獨退縮，興趣減少，
23andMe啟動全新項目，這一次專注抑郁癥
8月2日，23andMe宣布，正聯合米爾肯研究所（Milken Institute）和丹麥靈北公司（Lundbeck）啟動一項針對重度抑郁癥（Major depressive disorder）、雙相情感障礙（bipolar disorders）的基因研究。 23andMe是一家為用戶提供個人
關于躁狂癥的鑒別診斷
一、精神分裂癥 ①精神分裂癥青春型發作與躁狂發作相鑒別，前者也在青年期起病，表現興奮、話多、活動多。但主要特征是言語凌亂，行為怪異、雜亂、愚蠢、幼稚等怪異表現，思維、情感和行為不協調，為不協調的精神運動性興奮。躁狂發作是在情感高漲基礎上出現的協調性精神運動性興奮，情緒愉快、高漲，有感染力。
華人學者發現“絕望”基因
馬爾蘭大學藥理學院的科學家jiapei Wang近期在BMC Neuroscience上發表PKCI/HINT1基因敲除的研究成果文章，Anti-depressant and anxiolytic like behaviors in PKCI/HINT1 knockout mice associ
新書推薦丨立足精準檢驗，助力精神衛生！
寫作背景 精神衛生是影響經濟社會發展的重大公共衛生問題。隨著現代社會多元化的呈現，公眾對精神衛生疾病愈發關注。隨著信息化、自動化的更深層次發展及其在醫學領域的應用，多維交叉的實驗室新技術、新方法日新月異，進一步推動了檢驗醫學在精神衛生領域的拓展。精神衛生疾病的早期、精準診斷和及時、精確治療，既
關于注射用利培酮微球的臨床試驗介紹
在符合DSM-IV精神分裂癥診斷標準的成年住院和門診患者中進行了一項為期12周的安慰劑對照試驗，以確定本品（25 mg和50 mg）治療精神病性障礙（精神分裂癥/分裂情感障礙）的有效性。 在穩定期精神分裂癥患者中開展的一項為期12周的對照試驗顯示，本品與口服片劑一樣有效。另外一項為期50周的長
Nature：揭示引發孤獨癥譜系障礙的新型分子機制
近日，刊登在國際雜志Nature上的一篇研究論文中，來自紐約大學醫學中心（NYU Langone Medical Center）的研究人員通過研究發現，DNA的化學修飾—表觀遺傳改變可以激活或者抑制參與孤獨癥譜系障礙（ASDs）及早期大腦發育基因的表達。 研究者表示，小鼠的表觀遺傳改變會移除蛋
JAMA:孤獨癥譜系障礙患病風險主要來自遺傳
原始研究同樣發表于JAMA，時間為2014年。該研究共納入了超過200萬個家庭，結果顯示遺傳因素占據ASD風險的50%。 兩項研究均為美國西奈山伊坎醫學院Sven Sandin博士及其合作者開展。Sandin博士認為，2014年的研究考慮了時間事件（time-to-event）效應，進而可
多器官功能障礙綜合癥的臨床表現
MODS的臨床過程有兩種類型。 1.一期速發型 一期速發型是指原發急癥發病24小時后有兩個或更多的器官系統同時發生功能障礙。 2.二期遲發型 二期遲發型是先發生一個重要系統或器官的功能障礙，常為心血管、腎或肺的功能障礙，經過一段近似穩定期，繼而發生多器官系統的功能障礙。
簡述多巴反應性肌張力障礙的并發癥
流行性肌張力障礙的臨床表現以短暫出現的口、眼、舌、頸等肌為主，可累及四肢軀干肌肉的肌張力障礙發作為特征，發作呈轉頸、伸舌、兩眼向一側凝視或上翻以及四肢持續性伸展或屈曲姿勢，也可出現快速抖動。通常每次發作數分至數小時，每日1～2次至十多次。發作后病人覺頭昏、頭痛、全身酸痛。
肌張力障礙綜合征的并發癥及檢查
并發癥 （1）神經病：由于脊髓側枝神經根的病變，可以導致肌肉失神經性營養不良造成肌肉萎縮，以及感覺異常如：麻木、針刺感。 （2）肌肉假肥大：屬于肌營養不良癥的一種類型。肌營養不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎
肌張力障礙綜合征的癥狀及并發癥
癥狀 （1）按病變累及部位分類： ①局限性肌張力障礙：影響軀體某部，如痙攣性斜頸，痙攣性發音困難（聲帶），瞼痙攣，口-下頜肌張力障礙，書寫痙攣（一側上肢），職業性痙攣，足肌張力障礙等。 ②節段性肌張力障礙：表現節段性分布特點，如顱-頸部肌張力障礙，上肢伴或不伴中軸，頭頸部肌張力障礙，下肢伴
神經性貪食癥的心理和行為障礙介紹
BN的行為特征主要為暴食-清除循環,表現為沖動性暴食行為,缺乏飽食感,伴有失控感。這些行為常與空虛、孤獨、挫折感或有誘惑的食物有關。BN患者通常在出現罪惡感、極度痛苦或軀體不適如惡心、腹脹、腹痛時終止暴食行為,繼之是補償性排泄行為,以防止體重增加。常用的清除行為有用手指摳吐或自發嘔吐、過度運動、