復旦上醫團隊設計高效雙功能抗病毒候選藥物
復旦大學上海醫學院研究員陸路、研究員孫蕾、教授姜世勃團隊，發現了ACE2受體誘導的冠狀病毒刺突蛋白早期融合中間態構象（E-FIC），并針對該中間態構象設計了高效、廣譜、兼具失活病毒和抑制病毒感染的雙功能抗冠狀病毒候選藥物。1月30日，相關研究發表于《細胞》。在包膜病毒入侵宿主細胞的過程中，一些病毒能夠借助其表面蛋白介導其包膜與宿主細胞膜融合，進而將遺傳物質注入細胞開啟感染進程。膜融合是病毒建立感染的關鍵環節之一。在冠狀病毒家族中，這一環節由病毒表面刺突（S）蛋白介導完成。在膜融合起始階段，出現了一系列亟待解答的重要科學問題，并成為科學家們一直以來重點關注的焦點。研究團隊發現，跨膜表達的S蛋白在受到ACE2蛋白胞外域的刺激后，能夠結合HR1抗體或其配體多肽EK1，而此時S1亞基還沒有脫落。在此基礎上，研究團隊發現并解析了一種高分辨率的早期融合中間態構象（E-FIC）。在E-FIC中，S2亞基發生了構象轉變，其中HR1三螺旋結構彈出......閱讀全文
高效抗病毒藥物待普及
中國慢性乙肝患者人數近兩千萬，慢性丙肝感染人群約一千萬，每年新發肝硬化近百萬，新發肝癌約30萬人數。在2015中國肝炎防治論壇上，北京大學肝病研究所所長、中華醫學會肝病學分主任委員魏來教授表示，若經過有效治療并穩定在慢性肝炎階段，有助于減少肝硬化、肝癌發生率，改善患者生活質量，延長其生存期，并且
實例分析抗病毒藥物的應用
? 1、典型病例：患者，女24歲，妊娠21周，診斷：上呼吸道感染。處方：酚麻美敏片1片，口服，3次/日，利巴韋林片0.1g，口服，3次/日。??? 2、典型病例：患者，女，46歲，診斷：支氣管炎，肺炎。急診輸注0.9%氯化鈉注射液250ml,頭孢曲松鈉3.0g，利巴韋林0.8g，地塞米松5mg，維生
抗病毒藥物臨床檢測產品配置單
方案摘要： 三重四極桿液質聯用儀（TSQ Altis）分析人血漿中 14 種抗逆轉錄病毒藥物和 2 種聯用增效 藥物的檢測方法。此方法已根據歐洲藥品管理局的指導原則進行了充分的方法學驗證，由實 驗結果可知基于 TSQ Altis 建立的檢測方法不僅具有優異的準確度和重現性同時具備優異 的靈敏度，可用
生成式AI加速抗病毒藥物開發，提高藥物發現潛力
新興藥物靶蛋白的抑制劑發現具有挑戰性，特別是當靶結構或活性分子未知時。 IBM 研究院、牛津大學和 Diamond Light Source 公司的合作團隊，通過實驗驗證了深度生成框架的廣泛實用性，他們的框架在蛋白質序列、小分子及其相互相互作用上進行了大規模訓練，不偏向任何特定目標。 研究人
Science：抗病毒藥物研發需要另辟蹊徑
盡管目前可以導致人類疾病的病毒有數百種之多，而被批準的抗病毒療法只有不到10中。大多數被批準的抗病毒藥物針對的是病毒持有的酶類物質，包括蛋白酶與DNA聚合酶等。這類直接作用于病毒的抗病毒藥物（direct acting antivirals，DAAs）在治療HIV與丙肝病毒的過程中獲得了巨大的成
藥物機制解讀|“人民的希望”抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir)
病毒變異vs抗病毒藥物 病毒是一種以DNA或RNA為遺傳物質，無獨立營養代謝系統，需寄生于宿主內，進行復制和生存的類生物體。病毒在自然界內與宿主共生的過程中，一些病毒可逃脫宿主免疫防御系統，導致宿主發病致死。病毒遺傳物質突變幾率非常高，可幫助病毒逃脫不斷升級的宿主免疫系統。根據病毒進化
藥物機制解讀|“人民的希望”抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir)
病毒變異vs抗病毒藥物?病毒是一種以DNA或RNA為遺傳物質，無獨立營養代謝系統，需寄生于宿主內，進行復制和生存的類生物體。病毒在自然界內與宿主共生的過程中，一些病毒可逃脫宿主免疫防御系統，導致宿主發病致死。病毒遺傳物質突變幾率非常高，可幫助病毒逃脫不斷升級的宿主免疫系統。根據病毒進化論學說，病毒發
為抗病毒藥物設計提供新靶點
所有已知病毒傳播鏈全部終結 ■世界衛生組織1月14日在日內瓦宣布，利比里亞復燃的埃博拉疫情已于14日結束，目前所有已知的埃博拉病毒傳播鏈在西非地區全部終結。根據世衛組織規定，超過42天沒有新增埃博拉病例即可宣告疫情結束。利比里亞曾于去年5月首次宣布埃博拉疫情結束，但隨后埃博
抗病毒藥物能殺死乙肝病毒嗎
你是學醫的嗎？問題很好，很深入。但是殺死不像你想象的就是直接打死，很多抗生素也不是直接殺死，也只有體外的消毒液是直接使病毒或細菌變性而導致死亡的。如拉米夫定的作用機理。拉米夫定是核苷類抗病毒藥，對體外及實驗性感染動物體內的乙型肝炎病毒(HBV)有較強的抑制作用。拉米夫定可在HBV感染細胞和正常細胞內
研究揭示機體抗病毒感染新型藥物靶點
中科院分子細胞科學卓越創新中心（生物化學與細胞生物學研究所）王紅艷研究組與上海大學魏濱（中科院武漢病毒研究所原研究員）實驗室合作，發現細胞內的7脫氫膽固醇還原酶（DHCR7）下調機體先天免疫抗病毒感染的功能與機制，阻斷其活性可顯著增強人體免疫“衛士”——巨噬細胞清除寨卡病毒、流感病毒、皰疹病毒等
喜訊！默沙東抗病毒藥物Prevymis獲美國FDA批準
?? 美國制藥巨頭默沙東（Merck & Co）抗病毒管線近日在美國監管方面迎來喜訊。美國食品和藥物管理局（FDA）已批準抗病毒藥物Prevymis（letermovir，MK-8228）片劑和靜脈制劑，用于巨細胞病毒（CMV）血清反應陽性的異基因造血干細胞移植（allo-HSCT）成人受者（R+）
意大利廣譜抗病毒藥物研究取得新進展
近日，意大利米蘭國立大學化學系、醫療外科病理生理學系和都靈大學化學與生物科學系的研究團隊，在廣譜抗病毒藥物研究上取得新進展，研究成果發表在《自然-科學報告》上。 研究人員發現一種新的大分子物質，這種物質具有生物相容性和生物可降解性，能夠抑制由人類免疫缺陷病毒（HIV），單純皰疹病毒（HSV
美投資32億美元，推進抗病毒藥物的研發
據美國消費者新聞與商業頻道網站報道，美國拜登政府近日宣布，將投資32億美元，推進抗病毒藥物的研發，以治療新冠病毒和其他可能會導致疫情的病毒。 美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）所長、白宮首席醫療顧問安東尼·福奇博士在上周四舉辦的新聞發布會上說，這項新計劃被稱為“抗病毒大流行計劃”，將加快
直播｜EPFL教授講述超分子廣譜抗病毒藥物
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504730.shtm 直播時間：2023年7月14日（周五）20:00-21:30 直播平臺： 科學網APP （科學網微博直播間鏈接） 科學網微博 科學網視
關于小兒急性肺炎抗病毒藥物的應用介紹
干擾素：5歲以下10萬U，1/日肌注；5歲以上20萬U，1/日，肌注，2-3天為一療程。也有用干擾素滴鼻（1萬U/ml，每側鼻孔1-2滴15-30一次，熱退后3-4次/日），超聲霧化吸入。 三氮唑核苷 超聲霧化是主要給藥途徑，劑量：2歲以下10mg，2歲以上20-30 mg溶于30 m1蒸餾水
前沿：2016年將有丙肝新型抗病毒藥物獲批上市
長期以來，由于缺乏藥物，中國丙肝患者飽受病痛的折磨。在3月20日召開的第三屆中國國際肝病論壇上，專家們為丙肝患者帶來了福音：2016年，將會有更新的直接抗病毒藥物獲批上市。 目前，在一些發達國家，全口服抗病毒藥物已經成為治療丙肝的主流方案。但在中國，聚乙二醇化干擾素聯合巴韋林仍然是最常見的治療
靶向病毒RNAi抑制子的抗病毒藥物研發新策略
RNAi是一種在真核生物中高度保守的轉錄后基因沉默機制，同時也是一種高效的抗病毒天然免疫機制。當病毒感染宿主細胞后，病毒RNA復制所產生的dsRNA被RNAi通路關鍵蛋白Dicer識別，并切割成病毒來源的小干擾RNA（vsiRNA），這些vsiRNA進一步組裝入RNA誘導的沉默復合物RISC，介
闡述新冠病毒感染機制，推進抗病毒藥物研發
最近的預印本雜志bioRxiv發表了德國波恩大學，夏里特大學，德國馬克斯·普朗克精神病研究所等單位聯合研究成果，闡述了SARS-CoV-2病毒可以抑制自噬。亞精胺，MK-2206，氯硝柳胺等作用于自噬的小分子化合物，可以作為抗病毒潛在治療藥物。Analysis of SARS-CoV-2-contr
新型電催化材料實現水中抗病毒藥物殘留高效去除
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517840.shtm 近日，廣東省科學院測試分析研究所（中國廣州分析測試中心）開發出一種新型電催化材料實現水中抗病毒藥物殘留高效去除。相關成果分別發表于《化學工程雜志》和《中國化學快報（英文版）》。?
陳煥春：湖北加緊研發新疫苗、篩選抗病毒藥物
2月9日晚，湖北省新冠肺炎疫情防控指揮部召開新聞發布會，重點介紹新冠肺炎疫情防控科研攻關有關情況。 對于進一步的疫情防控科研攻關，中國工程院院士、省新冠肺炎疫情防控科研攻關組專家、華中農業大學教授陳煥春介紹稱，主要包括以下三個方面： 一、新型疫苗研發，武漢生物制品所，國藥集團武漢血液制品有限
單純皰疹病毒性腦炎的抗病毒藥物治療
a)阿昔洛韋(無環鳥苷, acyclovir)：為一種鳥嘌呤衍生物，能抑制病毒DNA的合成。阿昔洛韋首先在病毒感染的細胞內，經病毒胸苷激酶作用轉化為單磷酸阿昔洛韋，再經宿主細胞中激酶作用轉變為三磷酸阿昔洛韋，與DNA合成的底物2′-脫氧尿苷發生競爭，阻斷病毒DNA鏈的合成。常用劑量為15~30m
揭示抗病毒藥物耐藥機制，上海專家成果登上《細胞》
北京時間2024年8月27日，上海大學醫學院卞月珉教授與美國哈佛大學醫學院Jonathan Abraham教授團隊合作，作為共同第一作者，在國際頂級期刊《Cell》（《細胞》）上發表題為《Viral DNA polymerase structures reveal mechanisms of ant
艾滋病免費抗病毒藥物清單何時能擴大？
2006年，中國將防治艾滋病的"四免一關懷"政策制度化、法制化。自此，越來越多的人從這項政策中受益。八年過去了，除了國家現有的免費抗病毒藥物外，越來越多的人開始關注，何時能用上更好的藥物？被寄予厚望的艾滋病疫苗何時能夠面世？ 受ZL保護，進口藥引進門檻較高 聯合國艾滋病規劃署最近公布了一份《
直接抗病毒藥物在真實世界中的療效及更多獲益
HCV是全球范圍內導致慢性病毒性肝炎的重要病原體之一。干擾素和利巴韋林聯合用藥廣泛用于HCV感染的治療，但這一療法治療效果有限，并且具有很強的副作用。HCV小分子直接抗病毒藥物（DAA）的出現大大提高了治療效果，并有望最終完全取代干擾素療法。近期發表在Medscape上的一篇述評介紹了直接抗病毒
Wes：闡述新冠病毒感染機制，推進抗病毒藥物研發
最近的預印本雜志bioRxiv發表了德國波恩大學，夏里特大學，德國馬克斯·普朗克精神病研究所等單位聯合研究成果，闡述了SARS-CoV-2病毒可以抑制自噬。亞精胺，MK-2206，氯硝柳胺等作用于自噬的小分子化合物，可以作為抗病毒潛在治療藥物。Analysis of SARS-CoV-2-con
抗病毒藥物瑞德西韋臨床試驗在武漢啟動
在科技部、國家衛健委、國家藥監局等多部門支持下，抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir）已完成臨床試驗的注冊審批工作，第一批病例入組工作也已就位。首批新型冠狀病毒感染的肺炎重癥患者2月6日將接受用藥。 瑞德西韋臨床試驗項目負責人、中日友好醫院副院長曹彬教授介紹，瑞德西韋是美國吉利德公司的在研
以碼抗病：計算機也能輔助抗病毒藥物研發
我原以為，這依然會是一個尋常的寒假。 直到疫情的形勢愈發嚴峻。 對病毒各類蛋白的調研任務分配到遠在五湖四海的每個實驗室成員頭上。沒有瓶瓶罐罐，沒有五花八門的試劑，沒有昂貴精致的儀器。一臺能遠程連上服務器的電腦，這便是我所擁有的全部。圖1。 藥物研發有時只需要一臺能連上服務器的筆記本（圖片來源
Transpl－Infect－Dis：囊性纖維化患者更易耐受抗病毒藥物
藥物更昔洛韋，在移植后給予肺移植患者以防止威脅生命的病毒。昔洛韋降低病毒導致的死亡率從34％降低到3至6％。但還是有5％和10％患者感染病毒后能夠抵抗該藥物。 洛約拉大學醫學中心研究發現，發生這樣的耐藥性可能在囊性纖維化患者中更頻繁地。這些患者中發現有在他們的血液中更昔洛韋藥物水平不充分，從而
超液相色譜質譜法測定雞肉中抗病毒類藥物殘留
?利巴韋林、金剛烷胺是常用的抗病毒yao物，臨床上常用于流感病毒的預防和早期治療。雖然有文獻表明利巴韋林等藥物能夠抑制禽流感等病毒株的復制，可用于預防禽流感，但長期大量使用會使禽流感的病毒產生變異，產生遺傳毒性和生殖毒性。此外，利巴韋林等用抗病毒yao移植獸用，缺乏科學規范、安全有效的實驗數據，用于
世衛組織公布甲型流感患者抗病毒藥物治療指南
世界衛生組織8月21日公布對甲型H1N1流感患者進行抗病毒藥物治療的指南，重點針對達菲和樂感清兩種抗病毒藥物的使用，建議應對重癥患者或病情開始惡化的患者盡快用達菲進行治療。 世衛組織認為，從世界范圍來看，大多數感染甲型H1N1流感病毒的患者都會持續出現典型的流感癥狀，即使沒有采取任何治療措