科學家揭示軟骨魚類感短波基因丟失適應性進化機制
上海海洋大學教授鮑寶龍、李云凱團隊，聯合南方海洋科學與工程廣東省實驗室（湛江）研究員趙娜、青島華大基因研究院張要磊等，發現依賴短波視蛋白的短波光會導致視網膜感光細胞衰老，并探究了鯊魚等軟骨魚類感短波基因丟失的適應性演化機制，揭示了鯊魚不能感藍光和紫光的原因。相關研究8月18日發表于《自然-通訊》。 鯊、鰩等軟骨魚類無法感知藍光和紫光，這可能是因為它們缺乏短波敏感的視錐蛋白基因（sws）。已有研究表明，有16種軟骨魚類的基因組中均未檢測到sws的存在。 為了全面了解sws基因在軟骨魚類基因組中的演化機制，研究團隊建立了孔鰩和大青鯊的高精度全基因組圖譜，發現感短波光的sws基因均已丟失，感紫光的sws1和感藍光的sws2基因丟失伴隨了鄰近基因的復雜重排。研究團隊分別敲除了sws1和sws2，建立斑馬魚缺失突變系sws1-/-和sws2-/-，證實了短波光通過SWS誘導感光細胞衰老，導致視網膜細胞數量變少、視網膜變薄。研究團隊......閱讀全文
科學家揭示軟骨魚類感短波基因丟失適應性進化機制
上海海洋大學教授鮑寶龍、李云凱團隊，聯合南方海洋科學與工程廣東省實驗室（湛江）研究員趙娜、青島華大基因研究院張要磊等，發現依賴短波視蛋白的短波光會導致視網膜感光細胞衰老，并探究了鯊魚等軟骨魚類感短波基因丟失的適應性演化機制，揭示了鯊魚不能感藍光和紫光的原因。相關研究8月18日發表于《自然-通訊》
科技短波
《中國雷達簡史》啟動編撰 日前，在首屆“雷達在哪里”高峰論壇上，組織方宣布啟動《中國雷達簡史》編撰工作，將收集、梳理雷達發展史料，完成一部全面反映中國雷達發展歷程的著作，記錄幾代雷達人艱辛創業、自主創新的事跡和精神。“雷達在哪里”高峰論壇由中國電子科技集團有限公司、中國雷達行業協會和中國電子學
科技短波
2018中國（北京）跨國技術轉移大會舉行 本報電 2018中國（北京）跨國技術轉移大會日前在京舉行。大會由科技部與北京市人民政府共同主辦，以“開放創新，共贏未來”為主題， 圍繞“技術轉移要素整合、重點國家地區合作、高精尖產業發展”三條主線，組織圓桌論壇、創新項目路演與對接、展覽展示等活動。大會
揭開軟骨魚活產的神秘面紗
胎生，或生下活的幼仔的能力通常與哺乳動物有關。然而，這種繁殖方式在各種脊椎動物中已經進化了多次，有150多次單獨出現。這包括爬行動物中的100多例，骨魚中的13例，軟骨魚中的9例，兩棲動物中的8例，以及哺乳動物中的1例。 皺腮鯊具有獨特的活體繁殖模式，并被認為表現出不少于三年的漫長孕育時間。
NatureGenetics揭示腸癌易感基因
來自牛津大學的研究人員通過測序具有強腸癌家族史人們的基因組，發現了兩個基因的罕見DNA缺陷與這一疾病具有極大的關聯。相關論文發表在12月23日的《自然遺傳學》(Nature Genetics)雜志上。 研究人員對20名具有強腸癌家族史的人們的完整DNA基因組進行了測序。其中有8人患有腸
－Nature：一種軟骨魚的第一個基因組序列
象鯊(Callorhinchus milii)是澳大利亞南部和新西蘭溫帶水域的一種本地軟骨魚，生活在200米到500米深處，在春季遷移到淺水中進食。 本期Nature發表了這種魚的基因組序列。與其他脊椎動物基因組所做比較顯示，它是所有已知脊椎動物(包括腔棘魚)中演化最慢的基因組。
研究發現肺炎易感基因區域
??芬蘭奧盧大學日前發布新聞公報說，該校等機構研究人員發現了與肺炎風險相關的多個基因區域，進一步顯示吸煙和肥胖等已知風險因素與肺炎發病之間可能存在因果關系。??據公報介紹，肺炎可由細菌、病毒或真菌引起，老年人、慢性呼吸系統疾病患者、免疫功能低下者以及大量飲酒者、吸煙者的風險更高。??奧盧大學與愛沙尼
東亞人易感長新冠！全球首個全基因組測序找到易感基因
導語：新冠感染后果，因人而異，與易感基因密不可分。目前，已知長新冠與200多種癥狀有關，包括嚴重疲勞、肺功能障礙、神經疼痛以及注意力和記憶力困難。但是，導致長新冠發展的生物學機制仍不清楚。近日，科學家首次在基因中找到了問題的可能答案：在肺部和免疫細胞中均很活躍的FOXP4基因附近DNA片段，與患
軟骨魚催產素的結構和功能
中文名稱軟骨魚催產素英文名稱glumitocin定 義由腦下垂體后葉分泌的一種多肽激素。存在于某些軟骨魚，其結構和功能與催產素類似。進化過程中不穩定，其中第4、8位氨基酸殘基多變。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），激素與維生素（二級學科）
基因測序儀在藥物易感基因上的應用
個體基因型的差異可能會使相同的藥物有不同的用藥結果，確定患者相應的基因型實現更精準的用藥，更大程度的提高用藥效果。
疾病易感基因檢測有哪些優點
了解自身是否有家族性疾病的遺傳致病基因 具有癌癥或多基因遺傳病（如老年癡呆、高血壓等）家族史的人是最需要做基因體檢的對象，通過基因體檢這些高危險群可以知道自己是不是帶有疾病基因，以便及早發現和及早預防，并做好飲食保健與生活習慣的調整，來避免疾病發生的可能。 正確選擇藥物，避免不良藥物反應
多個新乳腺癌易感基因確定
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/507019.shtm
中英合作發現甲流重癥易感基因
流感在一些特殊人群中，易造成嚴重并發癥，甚至引起重要器官功能衰竭，導致患者死亡。在這些特殊重癥患者中，除了年老體弱者和兒童外，哪些因素能影響流感重癥發生這一問題，一直是科學界探索的熱點。最近，北京佑安醫院與英國牛津大學分子醫學研究所合作研究發現，人體第11號染色體的某個基因位點，與人群
10個新的智力障礙易感基因
研究人員首先分析了荷蘭奈梅亨大學醫學中心遺傳檢測項目中的外顯子組測序結果，包括820名輕度到重度智力障礙兒童及其父母的數據，隨后又分析了已發表研究中約1300個家庭（雙親和孩子）的測序數據。 從這2104個家庭中出現的2637個新生突變中，研究人員發現了10個基因出現新生功能缺失突變過表達
疾病易感基因檢測的原理是什么
現代醫學研究證明，除外傷外，幾乎所有的疾病都和基因有關系。像血液分不同血型一樣，人體中正常基因也分為不同的基因型，即基因多態型。不同的基因型對環境因素的敏感性不同，敏感基因型在環境因素的作用下可引起疾病。另外，異常基因可以直接引起疾病，這種情況下發生的疾病為遺傳病。 可以說，引發疾病的根本原因
我國科學家發現白癜風易感基因
由安徽醫科大學教授張學軍領銜的皮膚病遺傳學研究團隊通過全基因組關聯分析研究，發現了白癜風易感基因，并首次在國際上明確白癜風是自身免疫性疾病。國際著名學術期刊《自然—遺傳學》日前在線發表了這項成果。該成果對于揭示白癜風發病機制具有重大意義，標志著我國白癜風易感基因研究躋身世界領先行列。
多個新乳腺癌易感基因確定
英國劍橋大學和加拿大拉瓦爾大學的科學家開展了一項大規模國際合作，確定了至少4個與乳腺癌相關的新基因，這些基因最終可能被納入檢測，以確定女性罹患乳腺癌的風險，并為開發新療法提供參考。相關研究刊發于最新一期《自然·遺傳學》雜志。目前乳腺癌基因檢測只涉及BRCA1、BRCA2和PALB2等少數基因，但這些
Nature重要論文：揭示新癌癥易感基因
由英國癌癥研究院領導的一個研究小組在新研究中發現：一種稱作PPM1D的基因的罕見突變與乳腺癌和卵巢癌風險增高有關聯。這些突變并不遺傳，新發現有可能揭示癌癥形成的一種新機制。研究論文發表在12月16日的《自然》(Nature)雜志上。 研究結果表明，攜帶PPM1D的婦女每五人中大約就有1人會
英研究發現腦膜炎易感基因
一項最新研究發現，有些人很容易感染腦膜炎，但有些人對腦膜炎天生免疫，這是因為他們的基因存在不同。這項發現有助于研制針對B型腦膜炎球菌的疫苗。 英國帝國理工學院等機構研究人員在新一期《自然·遺傳學》雜志上報告說，他們和同行收集了英國、荷蘭、奧地利和西班牙等國約1500名腦膜炎
導致肝癌的易感基因區域被發現
軍事醫學科學院院長、中國科學院院士賀福初領銜的蛋白質組學國家重點實驗室，在肝癌研究領域又有重大科學發現。日前，在軍事醫學科學院蛋白質組學國家重點實驗室功能基因組學課題組的帶領下，國內多家單位合作，在人類染色體的一個特殊位置發現了一個容易導致肝癌的易感基因區域。 該課題組組長周
我國科學家發現疑似抑郁易感基因
近日，我國科學家成功發現一個可能的焦慮或抑郁易感基因。相關研究成果作為封面文章日前發表在《神經科學通報》(Neuroscience Bulletin )上。 情感障礙(例如焦慮和抑郁)在全球范圍內具有較高的發病率，往往給病人造成心理和生活上的諸多困擾和障礙，嚴重者更會表現出自殺傾向。此
基因變異致一英國女子對疼痛無感
3月29日電 英國蘇格蘭地區一名女性幾乎從未感覺到過疼痛，研究表明這是因為她攜帶一種罕見的基因變異。有關這一罕見病例的研究論文于日前發表在《英國麻醉學雜志》上。 據英國倫敦大學學院發布的一篇新聞稿介紹，這名女性65歲時曾因臀部問題就醫，結果被發現患有嚴重的髖關節退行性病變，但她本人從未有過痛感
武漢大學鄧長生小組發現胃癌易感基因
“隨機找一人提取基因，就能知道他以后是否可能患上胃癌。”武漢大學中南醫院消化內科博士生導師鄧長生教授團隊歷經10年研究，在國內率先篩查出6個與胃癌有關的易感基因。?日前，在湖北省科技廳主持的鑒定會上，來自北京、上海等地的消化界權威專家認為該研究達“國際先進水平”，該研究的相關論文被世界著名的科技文獻
NEJM：“第六感”是由基因控制的
在兩名年輕的獨特神經系統疾病患者的幫助下，美國國家衛生研究院（NIH）科學家開展的一項初步研究發現，一個稱為PIEZO2的基因，控制著人類觸覺和本體感覺（即“第六感”） 的特定方面，第六感描述的是空間中的身體意識。該基因的突變可導致兩名患者出現運動和平衡問題，以及一些形式的觸覺損失。盡管存在困難
研究揭示早志留世軟骨魚類新進展
在生命演化史中，泥盆紀常被稱為“魚類時代”。近60余年來，全球志留紀魚類化石的連續發現已使人們能夠將“魚類時代”推前至志留紀。化石記錄表明，志留紀是脊椎動物演化史上的一個關鍵時期，無頜類已相當繁盛，有頜類所有重要類群如盾皮魚綱、棘魚綱、軟骨魚綱和硬骨魚綱等皆已出現并逐漸得到發展。志留紀魚類化石不
短波紅外可擴展譜段產品大盤點
2021年開年大禮包，凌云為各位視友盤點那些不能錯過的短波紅外可擴展譜段產品，總有一款適合你！短波紅外的光子探測器材料我們都知道，溫度高于絕對零度的物體都會輻射出不同波長的紅外線，物體溫度越高其輻射出的紅外線的峰值波長就越短！同時，因大氣中的分子會吸收部分波段的紅外輻射，因此紅外輻射只能在特定的幾個
歐盟亞毫米超短波技術獲得突破
歐盟第七研發框架計劃（FP7）提供150萬歐元資助，總研發投入200萬歐元，由歐盟3個成員國瑞典（總協調）、德國和丹麥，7家科研機構跨學科科技人員組成的歐洲TERACOMP研發團隊。經過3年多時間的努力，成功研制出一款目前世界上最先進的“太赫茲接受器”（Terahertz Receiver），在
鯊魚的XY性染色體起源于1.8億年前
西南大學生命科學學院教授徐洛浩團隊重構了軟骨魚類及有頜脊椎動物的染色體演化歷史，獲取了首個軟骨魚類高質量Y染色體序列，發現鯊魚的XY性染色體起源于其共同祖先，距今1.8億年前。7月11日，相關研究成果發表在《細胞基因組學》上。實驗分析了6種軟骨魚，大白鯊是其中一種。張帆攝性染色體在許多脊椎動物類群中
德美識別出帕金森氏癥的易感基因
導讀：研究人員先后對兩組共計5074名帕金森氏癥患者和8551名健康人的DNA樣本進行了調查，兩組研究均證實，SNCA基因和MAPT基因發生突變與帕金森氏癥有關。 ? 德國赫蒂臨床腦研究所16日宣布，德國和美國聯合進行的大范圍基因組相關性研究已確認，兩個基因發生突變是帕金森氏癥的重要致病
學者克隆首個水稻感溫性抽穗期基因
近日，廣東省農業科學院水稻研究所研究員周少川團隊與合作者在水稻感溫性遺傳機制方面取得重要進展，克隆了首個水稻感溫性抽穗期基因，并且發現該基因與華南早晚兼用型品種的強感溫性密切相關。相關成果發表于《作物雜志》（Crop journal）。華南早晚兼用型品種是中國工程院院士黃耀祥倡導的利用典型早秈和典型