上海藥物所合作在賴氨酸琥珀酰修飾研究中取得新進展
蛋白翻譯后修飾對蛋白的結構和功能起著非常重要的調節作用，賴氨酸琥珀酰化是中科院上海藥物研究所和芝加哥大學共同合作在原核和真核細胞中最新發現的蛋白翻譯后修飾通路。研究團隊開創性地對哺乳動物細胞中的去乙酰化修飾酶Sirt5調控的琥珀酰化修飾底物進行了系統的蛋白質組學研究，發現了琥珀酰化修飾對能量代謝中的關鍵酶的調控作用，文章相繼發表在Nature Chemical Biology和Molecular Cell上。但在原核生物中，控制該修飾的琥珀酰化底物及調節酶仍然未知，成為該修飾在原核生物研究的障礙。 上海藥物所化學蛋白質組學中心和芝加哥大學通過進一步合作，系統研究了大腸桿菌中的琥珀酰化修飾底物，并發現了該修飾的調節酶CobB。此次研究在大腸桿菌中發現了670個蛋白上的2580個賴氨酸琥珀酰修飾位點，是原核生物中賴氨酸琥珀酰修飾研究的第一批數據資料。同時還在782個蛋白中找到了 2803個乙酰化修飾位點，獲得了......閱讀全文
上海藥物所合作在賴氨酸琥珀酰修飾通路研究中取得進展
蛋白翻譯后修飾對蛋白質的結構和功能起著關鍵作用，是細胞精細調節生理活動的關鍵之一。因而，蛋白翻譯后修飾通路研究是目前新藥研發的重要熱點之一。 中科院上海藥物研究所化學蛋白質組學研究中心與美國芝加哥大學、密西根大學合作研究，首次在哺乳動物細胞中對去乙酰化調控酶Sirt5調控的琥珀酰底物進行了
上海藥物所合作在賴氨酸琥珀酰修飾研究中取得新進展
蛋白翻譯后修飾對蛋白的結構和功能起著非常重要的調節作用，賴氨酸琥珀酰化是中科院上海藥物研究所和芝加哥大學共同合作在原核和真核細胞中最新發現的蛋白翻譯后修飾通路。研究團隊開創性地對哺乳動物細胞中的去乙酰化修飾酶Sirt5調控的琥珀酰化修飾底物進行了系統的蛋白質組學研究，發現了琥珀酰化修飾對能量代謝
蛋白琥珀酰修飾通路研究獲突破
近日，中科院上海藥物所化學蛋白質組學研究中心與美國芝加哥大學、密歇根大學在一項合作研究中，首次在哺乳動物細胞中對去乙酰化調控酶Sirt5調控的琥珀酰底物進行了系統的蛋白質組學研究，在779個蛋白上鑒定出2500多個琥珀酰位點，并研究揭示了蛋白琥珀酰修飾具有廣泛調節細胞代謝的作用，同時也提示此修飾
中外學者合作Cell子刊解析蛋白翻譯后修飾
來自密西根大學，中科院上海藥物研究所，芝加哥大學等處的研究人員發表了題為“SIRT5-Mediated Lysine Desuccinylation Impacts Diverse Metabolic Pathways”的文章，首次在哺乳動物細胞中對去乙酰化調控酶Sirt5調控的琥珀酰底
Cell子刊揭示重要代謝調控因子
由于其與長壽、糖尿病、癌癥和代謝調控相關聯，近年來Sirtuin脫乙酰酶家族受到了相當大的關注。在發表于12月3日《細胞代謝》(Cell Metabolism)雜志上的一項新研究中，Buck研究所的研究人員現在確定了一些代謝相關蛋白受到了線粒體sirtuin——SIRT5的廣泛調控。
琥珀酰聚糖的基本信息
中文名稱琥珀酰聚糖英文名稱succinoglycan定 義羥基被琥珀酰化的聚糖，存在于一些革蘭氏陽性菌的細胞壁中。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），糖類（二級學科）
草酰琥珀酸的概念
中文名稱草酰琥珀酸英文名稱oxalosuccinic acid定 義三羧酸循環中的中間產物。異檸檬酸脫氫時產生，結合在酶分子上自發脫羧則生成α酮戊二酸。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），新陳代謝（二級學科）
聚乙二醇修飾劑（PEG修飾劑）及其他衍生物（一）
? 一、聚乙二醇修飾劑??? 近年來，蛋白質多肽等生物大分子藥物和天然產物藥物分子被越來越多的應用于疾病治療領域，極大地推動了醫藥事業的發展。然而，生物大分子在藥用過程中的作用卻由于其半衰期短、容易產生免疫原性抗原性、易被酶解、有一定藥理毒性等問題被大大限制。為有效解決該問題，國家生化工程技術研
氯化琥珀酰膽堿的藥典標準介紹
一、來源（名稱）、含量（效價） 本品為二氯化2,2'-[(1,4-二氧代-1,4-亞丁基)雙(氧)]雙[N,N,N-三甲基乙銨]二水合物。按無水物計算，含C14H30Cl2N2O4不得少于98.0%。 二、性狀 本品為白色或幾乎白色的結晶性粉末，無臭，味咸。 本品在水中極易溶解，
氯化琥珀酰膽堿的物質檢查
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為3.5～5.0。 2、氯化膽堿 取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中含20mg的溶液，作為供試品溶液。另取氯化琥珀膽堿對照品與氯化膽堿對照品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含氯化琥
關于氯化琥珀酰膽堿的藥理毒理介紹
本品與煙堿樣受體結合后，產生穩定的除極作用，引起骨骼肌松弛。本品進入體內能迅速被血中假性膽堿酯酶水解，其中間代謝物琥珀酰單膽堿肌松作用很弱。本品靜注后先引起短暫的肌束震顫，從眉際和上眼瞼等小肌開始，向肩胛和胸大肌、至上下肢，肌松作用60～90秒起效，維持十分鐘左右。重復靜注或持續滴注可使作用延長
關于氯化琥珀酰膽堿的用法用量介紹
本品必須在具備輔助或控制呼吸的條件下使用： 1、氣管插管時，1～1.5mg/kg，最高2mg/kg；小兒1～2mg/kg，用0.9%氯化鈉注射液稀釋到每mL含10mg，靜脈或深部肌內注射，肌內注射一次不可超過150mg。 2、維持肌松：一次150～300mg溶于500mL 5%～10%葡萄糖
氯化琥珀酰膽堿的基本信息介紹
氯化琥珀膽堿，是一種有機化合物，化學式為C14H30Cl2N2O4，臨床上用作骨骼肌松弛藥。 1、基本信息 化學式：C14H30Cl2N2O4 分子量：361.305 CAS號：71-27-2 EINECS號：200-747-4 2、理化性質 熔點：164oC 外觀：白色結晶性粉
概述氯化琥珀酰膽堿的中毒與措施
氯化琥珀膽堿（司可林）為除極型肌松劑。靜脈注射后起效快，約1min。它在體內的半衰期為1～2min，產生臨床肌肉松弛的時間約6～9min，應用中易于控制。成人的常用劑量為50～100mg/次，極量每次250mg；小兒為每次l～2mg/kg。它的組胺釋放作用僅為筒箭毒堿的1%。 一、臨床表現
多肽修飾合成常用策略（二）
4、豆蔻酰化和棕櫚酰化用脂肪酸酰化N末端可以讓多肽或蛋白質與細胞膜結合。N末端上豆蔻酰化的序列可以使Src家族的蛋白激酶和逆轉錄酶Gaq蛋白靶向結合細胞膜。利用標準的偶聯反應即可將豆蔻酸連接到樹脂-多肽的N末端，生成的脂肽可在標準條件下解離并通過RP-HPLC純化。5、糖基化糖肽類如萬古霉素和替考拉
上海藥物所闡明代謝性疾病生化機理并發現潛在藥物靶標
蛋白翻譯后修飾是細胞生命活動的基本形式之一，也是細胞精細調控其諸多生理過程關鍵生物學通路之一，并與很多疾病的發生發展休戚相關。因此，負責蛋白翻譯后修飾的調控酶成為當今新藥研究領域的前沿和熱點靶標。以其中蛋白激酶為例，近十年來在美國年銷售額超過十億美元的抗腫瘤藥超過一半是靶向此類蛋白翻譯
Cell－Metabolism：代謝性疾病生化機理并發現新的潛在藥物靶標
蛋白翻譯后修飾是細胞生命活動的基本形式之一，也是細胞精細調控其諸多生理過程關鍵生物學通路之一，并與很多疾病的發生發展休戚相關。因此，負責蛋白翻譯后修飾的調控酶成為當今新藥研究領域的前沿和熱點靶標。以其中蛋白激酶為例，近十年來在美國年銷售額超過十億美元的抗腫瘤藥超過一半是靶向此類蛋白翻譯后修飾調控
精氨酰琥珀酸裂解酶的概述
精氨酰琥珀酸裂解酶是尿素合成代謝過程中產生的一種酶，其在肝中含量最豐富，少量存在于小腸和腎臟。當肝臟發生病變時，精氨酰琥珀酸裂解酶即可隨肝細胞破壞進入血液。認為診斷肝炎時測定精氨酰琥珀酸裂解酶的意義與轉氨酶相當。
簡述氯化琥珀酰膽堿的藥物相互作用
1、本品在堿性溶液中分解，故不宜與硫噴妥鈉混合注射。 2、下列藥物可降低假性膽堿酯酶活性，而增強本品的作用。 （1）抗膽堿酯酶藥。 （2）環磷酰胺、氮芥、塞替哌等抗腫瘤藥。 （3）普魯卡因等局麻藥。 （4）單胺氧化酶抑制藥、雌激素等。 3、與下列藥物合用也須謹慎，如：吩噻嗪類、普魯卡
使用氯化琥珀酰膽堿的不良反應介紹
1、高血鉀癥：本品引起肌纖維去極化時使細胞內K迅速流至細胞外。正常人血鉀上升0.2～0.5mmol/L；嚴重燒傷、軟組織損傷、腹腔內感染、破傷風、截癱及偏癱等，在本品作用下引起異常的大量K外流致高血鉀癥，產生嚴重室性心律失常甚至心搏停止。 2、心臟作用：本品的擬乙酰膽堿作用可引起心動過緩、結性
關于氯化琥珀酰膽堿的使用注意事項
1、不具備控制或輔助呼吸條件時，嚴禁使用。 2、忌在病人清醒下給藥。 3、嚴重肝功能不全、營養不良、晚期癌癥、嚴重貧血、年老體弱、嚴重電解質紊亂等患者慎用。 4、接觸有機農藥患者，已證明無血漿膽堿酯酶減少或抑制者，方能使用至足量。 5、為了解除本品肌松作用引起的短暫纖維顫動，可預先靜脈注
琥珀酰化修飾組+代謝組揭示水產動物病原菌的...（一）
琥珀酰化修飾組+代謝組揭示水產動物病原菌的代謝調控機制?隨著組學研究步入后基因組時代，蛋白質組、修飾蛋白質組、代謝組、多組學研究逐步向生命科學研究的各個領域滲透。盡管，相對于發展迅速的醫學等領域，水產科學中對修飾組等較新組學技術的應用起步較晚，但目前已有不少高質量文章發表，這為水產科學研究領域打開了
琥珀酰化修飾組代謝組揭示水產動物病原菌代謝調控機制
隨著組學研究步入后基因組時代，蛋白質組、修飾蛋白質組、代謝組、多組學研究逐步向生命科學研究的各個領域滲透。盡管，相對于發展迅速的醫學等領域，水產科學中對修飾組等較新組學技術的應用起步較晚，但目前已有不少高質量文章發表，這為水產科學研究領域打開了新的研究視角。 本期，小編將為大家帶來一篇1
琥珀酰化修飾組代謝組揭示水產動物病原菌代謝調控機制
隨著組學研究步入后基因組時代，蛋白質組、修飾蛋白質組、代謝組、多組學研究逐步向生命科學研究的各個領域滲透。盡管，相對于發展迅速的醫學等領域，水產科學中對修飾組等較新組學技術的應用起步較晚，但目前已有不少高質量文章發表，這為水產科學研究領域打開了新的研究視角。 本期，小編將為大家帶來一篇
Nature子刊評出十年精品論文，多項華人成果入選
創刊于2005年的Nature Chemical Biology雜志日前迎來了自己的十周歲生日。該雜志在十周年之際回顧了過去發表的一系列研究成果，評出了一系列最受矚目的精品文章以饗讀者。這一精品文集總共選入了三位華人學者的成果，他們分別是何川（Chuan He）教授、趙英明（Yingming Z
PTMab直播預告－|－組蛋白新型酰化修飾ChIP介紹
基因組信息以染色質的形式存儲在細胞核中，147bp DNA 纏繞組蛋白八聚體形成染色質最小單元核小體。核心組蛋白的柔性 N 末端以及球狀核心結構域存在大量共價修飾，如乙酰化、甲基化和磷酸化等。組蛋白賴氨酸乙酰化中和了賴氨酸的正電荷，削弱了組蛋白和DNA的相互作用，從而形成更開放的染色質狀態，更高的D
張鍇：組蛋白賴氨酸修飾的鑒定和定量研究
天津醫科大學 張鍇老師 2014年8月29日第三屆環渤海色譜質譜學術報告會在天津市萬源龍順莊園農業博覽館順利召開。大會邀請到多位色譜質譜屆專家學者做了精彩的報告。來自天津醫科大學的張鍇老師帶來了《組蛋白賴氨酸修飾的鑒定和定量研究》的報告。 在組蛋白賴氨酸修飾的生物學意義中張鍇老師表示賴
FCDB：揭示SIRT5對急性心肌梗死的保護機制
Frontiers in Cell and Developmental Biology發表了中國科學院生物物理研究所與清華大學附屬北京清華長庚醫院合作完成的題為Cardio-protective role of SIRT5 in response to acute ischemia throug
血清精氨酰琥珀酸裂解酶檢查作用
測定精氨酰琥珀酸裂解酶對肝炎有診斷意義。重度升高見于病毒性肝炎、原發性肝癌等。中度升高見于膽囊膽管炎、傳染性單核細胞增多癥、充血性心功能不全、慢性肝炎、肝硬化、霍奇金病等。
關于氯化琥珀酰膽堿的相關物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為3.5～5.0。 2、氯化膽堿 取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中含20mg的溶液，作為供試品溶液。另取氯化琥珀膽堿對照品與氯化膽堿對照品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含氯化琥