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  • 北京大學Cell子刊聚焦明星抑癌蛋白

    來自北京大學醫學部、康奈爾大學威爾醫學院的研究人員證實,PTEN C-端(C-Terminal)缺失可導致基因組不穩定及腫瘤形成。這一研究發現在線發表在2月20日的《Cell Reports》 雜志上。 北京大學醫學部尹玉新(Yuxin Yin)教授和康奈爾大學威爾醫學院Wen Hong Shen教授是這篇論文的共同通訊作者。尹教授長期從事腫瘤機理研究和抗癌藥物機理研究。他是第一個發現抗癌基因p53在細胞周期和基因組穩定性相互作用的人,其研究成果發表在Cell(1992年),引用次數達千次以上。 PTEN基因(磷酸酶基因)是繼p53基因后另一個較為廣泛地與腫瘤發生關系密切的抑癌基因。PTEN在細胞周期調控及細胞快速生長抑制中起著重要的作用。大量的研究發現在多種類型的癌癥中存在PTEN基因突變或缺失。PTEN蛋白的異常表達與癌細胞的生長、凋亡、粘附、遷移、浸潤等過程密切相關。 癌癥相關PTEN突變被發......閱讀全文

    重磅!消滅腫瘤細胞!新型基因療法問世!

      目前隨著基因測序技術以及CRISPR-Cas9等基因編輯技術的發展,越來越多的遺傳疾病的治療不再是“天方夜譚”。雖然各項技術的發展給與遺傳病的臨床治療莫大幫助,但MIT的研究人員并不止步于基于DNA編輯技術的基因療法。目前,來自MIT Tasuku Kitada教授的研究團隊開發出一種基于RNA

    重磅!消滅腫瘤細胞!新型基因療法問世!

       目前隨著基因測序技術以及CRISPR-Cas9等基因編輯技術的發展,越來越多的遺傳疾病的治療不再是“天方夜譚”。雖然各項技術的發展給與遺傳病的臨床治療莫大幫助,但MIT的研究人員并不止步于基于DNA編輯技術的基因療法。目前,來自MIT Tasuku Kitada教授的研究團隊開發出一種基于RN

    腫瘤相關基因

    癌基因(英語:Oncogene,亦稱為致癌基因)是細胞遺傳物質的一部分, 它們參與細胞從正常生長狀態到腫瘤的過程。它們通過誘導或突變被激活。 致癌基因原癌基因是參與細胞生長、細胞分裂和細胞分化的正常基因。但當其發生突變后,就會變成致癌基因。它們會在諸如放射性物質,化學物質和病毒的作用影響下過渡成引發

    -利用腫瘤細胞的基因突變制備癌癥疫苗

      個性化疫苗為治療多對基因突變引發的癌癥提供新的選擇。  在一個小型臨床試驗中,利用在腫瘤細胞中的突變蛋白所制備的疫苗成功地引發了機體對癌細胞的免疫應答反應。  該結果是目前致力于研發個性化癌癥治療所得出的最新成果,并公布于4月2日的科學(Science)雜志中。在此次試驗中,三位惡性黑色素瘤患者

    腫瘤基因專家致力挖掘單細胞大數據潛能

      近年來,隨著測序技術的迅猛發展,單細胞測序技術已逐漸走入人們視野。2013年,單細胞測序技術成為《自然》評選的“Method of the Year”。大多數的基于NGS的基因檢測,都是在大量細胞宏觀水平上,對整個細胞群進行遺傳分析。單細胞測序技術則是在單個細胞的水平上,對其遺傳物質進行檢測,從

    熒光素酶基因標記腫瘤細胞的實驗步驟

    哺乳動物生物發光,一般是將Firefly luciferase基因(由554個氨基酸構成,約50KD)即熒光素酶基因整合到預期觀察的細胞染色體DNA上以表達熒光素酶,培養出能穩定表達熒光素酶的細胞株,當細胞分裂、轉移、分化時, 熒光素酶也會得到持續穩定的表達。將標記好的細胞接種到實驗動物

    Science:梳理患兒腫瘤細胞的基因組尋求答案

      組蛋白翻譯后修飾方式出現異常,以及組蛋白修飾位置出現異常都會導致腫瘤發生。   高通量DNA測序技術的快速擴張讓我們能夠以前所未有的速度和精細度對人體疾病展開遺傳學分析,尤其是對罕見的小兒疾病進行全基因組測序(whole-genome sequencing)更是有助于我們對兒童發育,以及多

    腫瘤NGS基因檢測

    ⑴?隨著腫瘤分子檢測領域的發展,臨床藥效的分子標志物將不再局限于單基因或單位點,包含更多基因和位點的NGS檢測已逐漸成為腫瘤基因檢測主流技術;⑵ 2018年11月,JCO發表了一項美國腫瘤NGS基因檢測調研報告,報告顯示:75.6%的美國腫瘤醫生都在使用NGS基因檢測技術指導腫瘤治療,超50%的美國

    基因測序腫瘤檢測

    臨床醫生在腫瘤治療中發現,人體腫瘤千差萬別,即使是同一個部位的腫瘤,治療效果和方法也應因人而異,這種因人、因病而采取的不同疾病治療方法稱為“個體化治療”。因此在癌癥治療過程中,只有同病異治,因人而異,實施個體化治療,才能針對不同類型的病人選擇合適他們的藥物。下圖中給出的是在乳腺癌中HER2基因的表達

    腫瘤研究,從認識腫瘤細胞開始

      最近一段時間我們一直圍繞著腫瘤動物模型的構建,為大家介紹了腫瘤研究中各種實用動物模型的建立方法,相信大家應該收獲頗多。動物水平的研究為我們提供了更接近臨床的數據分析,與此同時,腫瘤細胞的實驗研究也同樣重要,它是腫瘤研究的初級階段,可以更加快捷地提供在體外水平的研究結果。本期我們就開啟腫瘤細胞學新

    T細胞帶有抑制致癌基因“開關”-能阻止瘋狂長為腫瘤細胞

      許多電氣設備中有保護開關,在設備過熱之前會自動斷開。圖片來源網絡  德國慕尼黑工業大學一個研究小組最近發現,人體免疫細胞T細胞內也有類似開關,那些有基因缺陷的T細胞會被“緊急關閉”,確保其不會瘋狂生長成腫瘤細胞。這一成果發表在《自然》雜志上,有助于開發治療淋巴瘤的新方法,或能治愈因免疫細胞缺損導

    研究發現關鍵基因讓抗腫瘤T細胞療法更強大

      免疫療法方興未艾,并在腫瘤治療中展現出極佳的治療效果,而抗腫瘤T細胞療法是免疫療法的重要代表。  細胞毒性CD8 T細胞可以直接殺死腫瘤細胞,是在臨床使用的許多免疫治療方法中動員的關鍵武器。然而,腫瘤組織能夠創造嚴酷的微環境,招募免疫調節細胞,并誘導抑制T細胞功能的信號分子的產生,從而阻礙了T細

    Nature-Communications報道“控制干細胞和腫瘤生長的關鍵基因”

      根據約翰霍普金斯研究人員領導的研究成果,一個對許多腫瘤生長至關重要的基因被證實也是腸道干細胞的重要維持基因。這一發現發表在4月28日出版的《Nature Communications》,該發現增加了干細胞與癌癥之間存在密切聯系的證據,并且推進了再生醫學和癌癥治療的前景。  約翰霍普金斯大學醫學院

    細胞診斷、腫瘤細胞分類要訣

    細胞診斷要訣鏡下觀察要周到,每個視野不漏掉;看完背景看細胞,低倍高倍仔細瞧;先看形態和大小,核漿比例有多少;核的結構最重要,核質又多又粗糙;核膜核仁均異常,病理分裂偶見到;單個細胞不能斷,足量細胞方有效;只有成堆無分散,重復檢查再報告。

    細胞診斷、腫瘤細胞分類要訣

    細胞診斷要訣 鏡下觀察要周到,每個視野不漏掉; 看完背景看細胞,低倍高倍仔細瞧; 先看形態和大小,核漿比例有多少; 核的結構最重要,核質又多又粗糙; 核膜核仁均異常,病理分裂偶見到; 單個細胞不能斷,足量細胞方有效; 只有成堆無分散,重復檢查再報告。

    腫瘤轉移基因的簡介

      腫瘤轉移基因(tumor metastatic genes)是指某基因改變和表達能夠促進或導致腫瘤轉移的基因。主要指一些編碼細胞表面受體的基因,它們的突變或失活會導致細胞粘附能力的下降,促使腫瘤的發生和轉移,因此稱這類基因為腫瘤轉移基因!

    基因檢測,腫瘤治療重中之重

      根據臨床可實施性,或者基于腫瘤基因組分析產生的異構信息,決定是不是該采取臨床行動,仍然是科學家和臨床醫生的主要挑戰。  醫學博士Rodrigo Dienstmann等人,2014年在Molecular Oncology(“Standardized decision support in next

    腫瘤基因治療介紹

    腫瘤的基因治療指的是通過基因轉移,將在腫瘤治療中具有不同功能的目的基因轉移至靶細胞,從不同的側面發揮抗腫瘤作用。如細胞因子的基因療法,可將IL-2等基因導人到LAK、TIL細胞內,提高免疫活性細胞的殺傷作用,避免外源性IL-2的毒副作用;也可將細胞因子基因導人體內腫瘤細胞或鄰近的體細胞,使腫瘤局部微

    知識分享:腫瘤相關基因

       癌基因(英語:Oncogene,亦稱為致癌基因)是細胞遺傳物質的一部分, 它們參與細胞從正常生長狀態到腫瘤的過程。它們通過誘導或突變被激活。   致癌基因    原癌基因是參與細胞生長、細胞分裂和細胞分化的正常基因。但當其發生突變后,就會變成致癌基因。它們會在諸如放射性物質,化學物

    漿細胞腫瘤概念

      漿細胞腫瘤系單克隆漿細胞異常增生,并分泌單克隆免疫球蛋白和(或)多肽鏈亞單位的一組腫瘤性疾病。

    穿越的腫瘤細胞

    ?穿越這個詞大家并不陌生,那么這個腫瘤細胞是如何穿越了呢???請容我給大家細細講來……?01案例經過?一個風和日麗的下午,我正暢翔在微生物的海洋里不能自拔(本人從事微生物檢驗),一張腹水的抗酸染色涂片引起了我的注意,這張片子在低倍鏡下就看到細胞大小不等,于是轉自高倍鏡下果然看到了大量異常的“巨型細胞

    腫瘤細胞的介紹

      腫瘤(tumor,neoplasm)是一種基因病,但并非是遺傳的。它是指細胞在致瘤因素作用下,基因發生了改變,失去對其生長的正常調控,導致異常增生。可分為良性和惡性腫瘤兩大類。前者生長緩慢,與周圍組織界限清楚,不發生轉移,對人體健康危害不大。后者生長迅速,可轉移到身體其它部位,還會產生有害物質,

    腫瘤細胞培養

    食管癌細胞株表達MMP-2:1.細胞種類:食管癌細胞株;2.培養的天數:2d;細胞倍增時間--24h左右;3.放大倍速:倒置熒光顯微鏡,100倍;4.培養基種類:1640+10%胎牛血清;5.細胞狀態與特征簡述:細胞貼壁生長;6.圖片目的:鑒定食管癌細胞表達MMP-2,胞漿中綠色熒光為MMP-2,細

    免疫細胞抗腫瘤

      隨著機體年齡的增長,人體免疫力在40歲后急劇下降,不定期回輸活性免疫細胞可以提高機體的免疫功能,清除病毒和癌變細胞,從根本上提升肌體健康狀態。  免疫細胞療法還可清除微小病灶及手術、放化療后殘留的腫瘤細胞,預防復發和轉移,有效改善患者的生存質量,延長生存期。

    腫瘤細胞培養

    腫瘤細胞在組織培養中占有核心的位置,首先癌細胞是比較容易培養的細胞。當前建立的細胞系中癌細胞系是最多的。另外腫瘤對人類是威脅最大的疾病。腫瘤細胞培養是研究癌變機理、抗癌藥檢測、癌分子生物學極其重要的手段。腫瘤細胞培養對闡明和解決癌癥將起著不可估量的作用。一、組織培養腫瘤細胞生物學特性腫瘤細胞與體內正

    腫瘤細胞侵襲實驗

    Matrigel 基質膜模型 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 Matrigel 是從小鼠EHS肉瘤中提取的基質成分,含有LN、IV型膠原、接觸蛋白和肝素硫酸多糖,鋪在無聚乙烯

    腫瘤干細胞介紹

    腫瘤干細胞是腫瘤中一小群具有自我更新能力,并能產生異質性腫瘤細胞的細胞。 腫瘤干細胞假說最先是由Mackillop于1983年提出,他認為在所有的腫瘤中都可能存在著一小部分細胞具有類似干細胞的特殊功能。1997年,Bonnet第一次在急性髓性白血病(AML)中分離出了一類細胞表面抗原標記是CD34+

    黑素細胞及其腫瘤

    第二節 黑素細胞及其腫瘤一、正常黑素細胞人類黑素細胞主要分布于表皮基底層。表皮黑素細胞起源于神經嵴。HE染色的切片中,黑素細胞核小濃染,胞漿透明,約10個基底細胞中可見一個。能確定黑素細胞的方法有透射電鏡觀察及多巴染色。免疫細胞化學染色目前僅以抗S-100蛋白抗體著染有一定參考意義,根據其位于基底層

    腫瘤細胞侵襲實驗

    Matrigel 基質膜模型 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 Matrigel 是從小鼠EHS肉瘤中提取的基質成分,含有LN、IV型膠原、接觸蛋白和肝素硫酸多糖,鋪在無聚乙烯

    原位基因工程化腫瘤細胞顯著增強抗癌免疫反應

      癌癥免疫治療在近年來是備受關注的重要研究領域,但仍然難以找到高效和廣泛適用的方法。此外,不需要對腫瘤抗原、體外細胞操作或細胞制造、直接采用一種產生患者特異性內源性細胞進行治療的方法,可以顯著降低成本并擴大可及性。  近日來自約翰霍普金斯大學醫學院的研究人員開發了一個基于合成生物技術、生物可降解的

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