北大有機高分子太陽能電池材料和器件研究取得系列進展
太陽能是人類最安全、最綠色、最理想的可再生潔凈能源。有機高分子太陽電池利用有機高分子材料制備器件以實現光電轉換，可通過溶液加工技術制成柔性的大面積器件，具有重量輕、低成本、便攜等優點。有機高分子太陽電池是國際前沿交叉研究領域，具有廣闊應用前景。 有機太陽能電池活性層結構主要有本體異質結和平面異質結兩種。相對于本體異質結電池，平面異質結電池效率較低，且常常需要真空蒸鍍活性層，溶液法制備高效率平面異質結器件鮮有報道。占肖衛課題組設計合成了具有選擇溶解性的有機小分子光伏材料，利用溶液法層層加工得到了性能優異的太陽能電池，其填充因子高達 0.75，是有機小分子太陽能電池的最高值。該工作發表在《先進能源材料》(Adv. Energy Mater., 2014, 4, 1300626, DOI: 10.1002/aenm.201300626)。他們還利用溶液法層層加工窄帶隙高分子給體/富勒烯PC61BM受體太陽能電池，......閱讀全文
新型受體能“引誘”關鍵致癌分子
美國斯坦福大學醫學院28日發布新聞公報稱，該機構研究人員開發出一種可吸引關鍵致癌分子Gas6的“誘餌受體”，小鼠實驗表明，其抑制胰腺癌和卵巢癌細胞生長的作用明顯，有望成為一種新的癌癥治療手段。 胰腺癌和卵巢癌是致死率很高的癌癥類型，很難在早期階段被診斷出來，治療手段也有限。傳統放化療效果不明
免疫分子與受體工程學
基 本 方 案 構 建 MHC I-Ig 二聚體材 料編碼目的 M H C I 類分子的 c D N A 及合適的引物M Z w I 和 X k I 限制性內切核酸酶及緩沖液（N e w England Biolabs)T A 克 隆 試 劑 盒（Invitrogen)，可選p X I g 質 粒（
通過膜蛋白受體NMDARs解析小分子與膜蛋白受體作用機制
近日，中國科學院大連化學物理研究所生物分子結構表征新方法創新特區研究組研究員王方軍團隊與中科院神經科學研究所研究員竺淑佳團隊合作，在N-甲基-D-天冬氨酸受體（NMDARs）-小分子配體相互作用機制分析方面取得新進展，相關結果作為Back Cover在Chemical Communication
大豆受體激酶作為分子開關調節抗病免疫觸發的分子機制
大豆是重要的油料作物和植物蛋白來源，但在全球范圍內，持續病害（細菌性斑點病、疫霉根腐病、大豆銹病等）的發生對其產量和品質造成了嚴重影響。植物抗病蟲害的能力與自身的免疫系統密切相關，植物免疫系統由兩個主要的免疫反應組成，微生物模式觸發免疫（pattern-triggered immunity, P
廈門大學EMBO分子醫學解析孤兒受體
來自廈門大學生命科學學院，第四軍醫大學等處的研究人員發現一種孤兒受體：TR3能通過調控mTOR信號通路影響心肌細胞大小，結果導致心肌細胞肥大，這將有助于解析心肌肥大等心血管疾病的致病機理。 這一研究成果公布在EMBO Molecular Medicine雜志上，這是一份屬于全球出版商約翰威
Nature：靶向核受體分子－治療貧血新策略
近日，來自美國麻省理工學院的研究人員在著名國際學術期刊nature在線發表了一項最新研究進展，他們發現PPARa激動劑對于治療紅細胞生成素抵抗性貧血癥具有重要作用。 許多急性和慢性貧血癥，包括紅細胞溶解，膿毒病以及遺傳性骨髓衰竭如Diamond-Blackfan貧血，對于紅細胞生成素（Epo）
信號分子與受體的結合可逆的嗎
信號分子與受體的結合可逆。信號分子(signaling molecules)是指生物體內的某些化學分子， 既非營養物， 又非能源物質和結構物質，而且也不是酶，它們主要是用來在細胞間和細胞內傳遞信息， 如激素、神經遞質、生長因子等統稱為信號分子，它們的惟一功能是同細胞受體結合， 傳遞細胞信息。
分子“滑輪”可幫助提高電池性能
在有著一個硅陽極的鋰電池中，研究人員使用了一個運用分子“滑輪”的巧妙方法，該滑輪可在循環中輔助硅陽極的膨脹和收縮。這種技術在基于硅陽極的鋰電池中所產生的功效堪比用其它類型陽極的商用鋰離子電池。 在搜尋改善鋰電池的方法中，一種特別吸引人的選項是使用硅陽極，它能讓電池取得足以在電動車中使用的高度的
成熟T細胞的膜表面分子、受體及激素介紹
T細胞表面有多種膜表面分子，這是T細胞識別抗原，與其它免疫細胞相互作用，接受信號刺激等的分子基因，也是鑒別和分離T細胞和T細胞亞群的重要依據。T細胞膜表面分子主要有白細胞分化抗原（CD）、主要組織兼容性抗原（MHC）以及各種膜表面的受體。1.主要的分化抗原群 T細胞的分化抗原群和T細胞膜表面分子和受
信號分子與受體結合的主要特點有哪些
選AB目前公認的第二信使有：cAMP、cGMP、IP3、DAG、Ca2+。NO屬于在細胞內產生的脂溶性信號分子，但它不屬于第二信使。第二信使的概念：細胞外的化學物質（第一信使）作用于細胞膜表面受體后在細胞內產生的最早的信號分子稱為“第二信使”。顯然NO不符合第二信使的概念，因為NO在血管內皮細胞和神
內瑞拉馬腦炎病毒結合受體的分子機制
10月13日，《自然》（Nature）在線發表了中國科學院生物物理研究所研究員章新政課題組與清華大學醫學院研究員向燁課題組合作完成的研究論文Structure of Venezuelan equine encephalitis virus with its receptor LDLRAD3。該研
新有機分子可用于高效廉價電池
電池儲能能力對風能、太陽能等清潔能源的使用至關重要。美國哈佛大學研究人員新發現一種有機分子，有望用于長效、高質量的液流電池，比目前使用的電池更安全廉價。 液流電池是一種電化學儲能裝置，在存儲大規模清潔能源方面比傳統鋰電池更安全經濟。目前常見的是正負極使用釩鹽溶液的釩液流電池，但這種電池的成本及
中和抗體分子影像技術：追蹤病毒受體結合域體內殘留
在SARS-CoV-2感染人體的過程中，SARS-CoV-2的刺突蛋白（S）起著重要作用。該蛋白主要包括S1和S2兩個亞型，S1的C端受體結合域（RBD，receptor-binding domain）負責結合人體內的血管緊張素轉化酶2（ACE2，angiotensin-converting enz
研究揭示調控黑素皮質素受體2的分子機理
G蛋白偶聯受體（GPCR）的功能依賴于多種輔助蛋白的調控，如單次跨膜蛋白受體活性修飾蛋白1（RAMP1）別構調控B類GPCR的活性。黑素皮質素受體輔助蛋白家族(MRAP) 包括兩個成員（MRAP1和MRAP2），其中MRAP1被認為是黑素皮質素受體 2 (MC2R)運輸到質膜和產生活性的必要元件
科研人員首次發現G蛋白偶聯受體分子識別機制
中科院上海藥物研究所蔣華良課題組和王明偉課題組與美國、荷蘭、丹麥等國科學家合作，提出了G蛋白偶聯受體（GPCR）胞外段與跨膜區的動態變化模式，發現了該受體存在“開放”和“關閉”兩種分子構象，從而為其本身以及其他B型G蛋白偶聯受體的全長結構解析、功能研究和藥物發現奠定了基礎。相關研究7
NSMB－：揭示孤兒受體GPR119識別配體的分子機制
糖尿病、脂肪肝和肥胖癥等代謝性疾病已經成為影響人類健康的一大“殺手”，研究顯示一些孤兒受體可能成為治療這些疾病的重要靶點。GPR119又被稱為葡萄糖依賴的促胰島素受體（Glucose-dependent insulinotropic receptor），是G蛋白偶聯受體（GPCR）超家族中的一
首次揭示：鈣敏感受體非對稱激活的分子機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512256.shtm
Nat－Commun：科學家揭秘死亡受體分子的新角色
細胞死亡對于機體健康至關重要，如果沒有這一過程，機體就會患上自身免疫性疾病或癌癥，但細胞自我毀滅的決策受到了嚴格地調控，以便能為宿主機體帶來最佳的效益。近日，來自托馬斯杰斐遜大學的科學家們通過研究發現了曾經被認為沒有作用的一種信號分子的關鍵角色，相關研究結果刊登于國際雜志Nature Commu
研究揭示人體B細胞受體復合物組裝分子機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/8/484634.shtm 新華社哈爾濱8月19日電（記者楊思琪）記者19日從哈爾濱工業大學了解到，這所學校生命科學中心教授黃志偉課題組發布最新研究成果，揭示了人體B細胞受體復合物的組裝和識別機制，并發現不
促甲狀腺激素釋放激素識別和激活其受體的分子機制
甲狀腺激素是人體重要的調節代謝激素，其體內合成受到多重調控，而下丘腦合成的促甲狀腺激素釋放激素（thyrotropin-releasing hormone，TRH）能作用于垂體，最終影響甲狀腺激素的合成和釋放。 激素與相應的受體結合形成復合物，能將激素信號轉化為細胞內的信號，從而實現其調控功能
科學家解析首個昆蟲味覺受體的結構與分子機制
2月2日，《科學》（Science）以長文形式在線發表了中國科學院分子植物科學卓越創新中心范敏銳研究組與浙江大學郭江濤、徐浩新、蘇楠楠研究組合作完成的題為Structural basis for sugar perception by Drosophila gustatory receptors
科學家解析首個昆蟲味覺受體的結構與分子機制
2024年2月2日（北京時間），國際頂尖學術期刊Science以長文形式在線發表了中國科學院分子植物科學卓越創新中心范敏銳研究組與浙江大學郭江濤、徐浩新、蘇楠楠研究組合作完成的題為 “Structural basis for sugar perception by Drosophila gust
科學家解析首個昆蟲味覺受體的結構與分子機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517200.shtm 2024年2月2日（北京時間），國際頂尖學術期刊Science以長文形式在線發表了中國科學院分子植物科學卓越創新中心范敏銳研究組與浙江大學郭江濤、徐浩新、蘇楠楠研究組合作完成的題
新研究闡釋II類特異嗅覺受體感知氣味的分子機制
大多數動物（包括人類）均擁有一套主嗅覺系統來識別揮發性的氣味分子。大量的嗅覺受體通過“組合編碼”的氣味識別方式，幫助動物識別數以萬億計的氣味分子。嗅覺受體可以分為三個家族，第I類是氣味受體（OR）家族，第II類是痕量胺相關受體（TAAR）家族，OR和TAAR都屬于A類G蛋白偶聯受體（GPCR）家
《細胞》：對受體分子的高精度觀察有望催生治癌新藥
近日，美國耶魯醫學院的科學家在《細胞》雜志上發表研究報告稱，對與癌癥密切相關的受體分子進行高精度觀察，有望使治療癌癥的新藥物問世。?結合蛋白質表達、生物化學、生物醫學以及X射線結晶學等多學科方法，此次研究使科學家得以在高分辨率下觀察受體酪氨酸激酶Kit分子結構中的原子排列，以及Kit被激活前后的活動
黑素皮質素受體1鈣離子介導激素識別的分子機制
8月27日，中國科學院上海藥物研究所研究員徐華強課題組聯合研究員王明偉課題組，在Cell Research上發表了題為Structural mechanism of calcium-mediated hormone recognition and Gβ interaction by the huma
新型茚并四酮類可聚合小分子受體設計研究獲進展
廣東省科學院化工研究所研究員曾煒團隊聯合深圳大學教授楊楚羅和湘潭大學副教授肖曼軍設計開發了新型茚并四酮（ITO）類可聚合小分子受體并以此制備了高效的全聚合物太陽電池。相關成果近日發表于《材料化學雜志》（Journal of Materials Chemistry C）。研究設計思路及內容概述。研究團
腺苷受體A3AR結合選擇性配體分子機制獲揭示
4月16日，中國科學院上海藥物研究所研究員徐華強團隊與謝欣團隊合作，利用冷凍電鏡技術解析了臨床試驗藥物CF101和CF102結合人源腺苷受體A3AR偶聯Gi蛋白復合物的結構，展示了A3AR的配體選擇性、受體激活和Gi蛋白偶聯機制，為設計高選擇性和親和力的腺苷受體亞型A3AR激動劑提供結構基礎。相關研
腺苷受體A3AR結合選擇性配體分子機制獲揭示
4月16日，中國科學院上海藥物研究所研究員徐華強團隊與謝欣團隊合作，利用冷凍電鏡技術解析了臨床試驗藥物CF101和CF102結合人源腺苷受體A3AR偶聯Gi蛋白復合物的結構，展示了A3AR的配體選擇性、受體激活和Gi蛋白偶聯機制，為設計高選擇性和親和力的腺苷受體亞型A3AR激動劑提供結構基礎。相關研
黑素皮質素受體1鈣離子介導激素識別的分子機制
8月27日，中國科學院上海藥物研究所研究員徐華強課題組聯合研究員王明偉課題組，在Cell Research上發表了題為Structural mechanism of calcium-mediated hormone recognition and Gβ interaction by the hu