長效抗精神病新藥3期臨床試驗獲成功
一項3期臨床試驗結果顯示，每月注射一次的新型長效抗精神病藥物aripiprazole lauroxil(ALKS 5461)可有效改善精神分裂癥患者的陽性及陰性癥狀。 這項隨機雙盲安慰劑對照研究結果由藥物生產商Alkermes公司公布。研究第12周時，與安慰劑相比，441mg及882mg兩種劑量的 aripiprazole lauroxil均可顯著降低患者(陽性與陰性癥狀評定量表)PANSS得分(441mg p<0.001,882mg p<0.001)，到達了研究的主要終點。 這項多中心安慰劑對照3期臨床試驗旨在評估aripiprazole lauroxil治療精神分裂癥急性加重患者的有效性、安全性及耐受性。研究共納入了623名患者，均符合DSM-IV-TR中精神分裂癥的診斷標準，且基線時PANSS總分均≥70。這些受試者被隨機分入3組：aripiprazole lauroxil ......閱讀全文
研究發現可有效治療精神分裂癥的新藥
一項臨床試驗發現，一種以谷氨酸調控的神經傳遞素為靶標的新藥能有效地治療精神分裂癥，新成果發表在9月號的《自然—醫學》期刊上。??? 以前的研究反復顯示，谷氨酸調控神經傳遞素的變異與精神分裂癥相關，但一直缺少這種關聯性的有力證據。對精神分裂癥而言，所有常用的處方安定藥均以多巴胺受體為靶標。如今，S
抗精神病新藥！Alkermes向FDA提交ALKS3831新藥申請
Alkermes是一家全面整合的愛爾蘭生物制藥公司，致力于開發治療中樞神經系統（CNS）疾病和腫瘤的創新藥物。該公司擁有多元化的商業產品組合及大量的臨床候選產品，用于治療多種疾病，包括精神分裂癥、抑郁癥、成癮、多發性硬化癥和腫瘤。 近日，該公司宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了AL
長效抗精神病新藥3期臨床試驗獲成功
一項3期臨床試驗結果顯示，每月注射一次的新型長效抗精神病藥物aripiprazole lauroxil(ALKS 5461)可有效改善精神分裂癥患者的陽性及陰性癥狀。 這項隨機雙盲安慰劑對照研究結果由藥物生產商Alkermes公司公布。研究第12周時，與安慰劑相比，441mg及882m
緩解阿茲海默病精神癥狀，新藥2期結果顯著
近期，一項關于pimavanserin治療阿茲海默病患者精神病癥狀的雙盲、單中心2期臨床試驗的結果發表在3月份的《Lancet Neurology》雜志上，該研究由英國埃克塞特大學醫學院（University of Exeter Medical School）的Clive Ballard博士領導
上海藥物所抗精神分裂癥1類新藥TPN672獲準進入臨床研究
近日，由中國科學院上海藥物研究所沈敬山課題組和蔣華良課題組合作研發的抗精神分裂癥1類新藥TPN672及其片劑獲得國家食品藥品監督管理總局（CFDA）核準簽發的“藥物臨床試驗批件”，獲準進行臨床研究。這是兩組合作共同獲得的第三個國家1類新藥臨床批件。 上海藥物所自1932年建所伊始，就開創了從解
精神神經疾病的研究取得進展
當前，全世界約有7000萬至1億人患有早期阿爾茨海默病，10億人正遭受精神障礙困擾。精神神經系統疾病的新藥創制迫在眉睫。 6月16日，《自然》在線發表了兩項“背靠背”研究成果。一篇題為《代謝型谷氨酸受體mGlu2和mGlu4與G蛋白復合物結構》，另一篇題為《人源mGlu2和mGlu7同源和異源
緩解阿茲海默病（AD）精神癥狀，新藥2期結果顯著
近期，一項關于pimavanserin治療阿茲海默病(AD)患者精神病癥狀的積極2期臨床試驗結果發表在3月份的《Lancet Neurology》雜志上。 美國約有800萬人患有失智癥，其中約550萬人患有AD。研究表明，大約30%的失智癥患者患有精神病，通常包括幻覺和妄想。失智癥相關的精神病
精神分裂癥新藥！靈北Rexulti（brexiprazole）登錄歐洲市場
丹麥藥企靈北（H.Lundbeck）近日宣布，將于2019年1月1日在瑞士推出Rexulti（brexiprazole），用于治療精神分裂癥成人患者。該公司將在2019-2020年期間陸續在其他歐洲國家推出該藥。 靈北商業運營執行副總裁Jacob Tolstrup表示，“我們很高興能夠為歐洲的
又一新藥通過FDA審批，可用于這類普遍精神疾病
雙相障礙Intra-Cellular Therapies（ICT）是一家專注于開發創新療法治中樞神經系統（CNS）疾病的生物制藥公司。近日，該公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Caplyta（lumateperone）一個新的適應癥：作為單藥療法、以及作為鋰鹽或丙戊酸鹽的輔助療法，用于治
肝癌靶向新藥進入臨床研究
近日，陜西省科技廳組織的治療晚期肝癌靶向1.1類新藥MB07133研究成果新聞發布會在西安高新區舉行。西安新通藥物研究有限公司總經理張登科在會上發布：繼世界首個乙肝靶向新藥甲磺酸帕拉德福韋批準進入臨床研究后，又一1.1類肝癌靶向新藥“注射用MB07133”日前獲國家食品藥品監督管理總局批準進入臨
治療精神分裂癥新藥最新臨床試驗取得矚目進展
索元生物的DB103是代謝型谷氨酸II/III型受體（mGlu2/3R）部分激動劑LY404039的前藥。為了評估DB103在不同劑量下對藥物靶點mGlu2/3R的結合程度，美國精神疾病領域的著名專家、哥倫比亞大學的Jeff Lieberman博士及其團隊，開展了一項由100名健康志愿者參與的臨
FDA授予治療精神分裂癥新藥突破性療法認定
5月24日，勃林格殷格翰（BI）宣布，FDA授予 BI425809用于治療精神分裂癥相關認知障礙（CIAS）突破性療法認定（BTD）。該公司還宣布，計劃啟動一項創新型III期CONNEX臨床試驗，用于評估BI 425809在改善成人精神分裂癥患者認知方面的安全性和有效性。 認知障礙是精神分裂癥
金梅林：－科學研究－需要工匠精神
憑借在動物傳染病病原致病機制和新型防控技術研究等領域取得的突出成績，華中農業大學動物醫學院金梅林教授榮獲2016年度何梁何利科學與技術進步獎。 “獲獎非常高興。”金梅林告訴記者，此前她和團隊對于各種獎項關注很少，一直都是在埋頭做事，“因為科學研究是一件嚴肅的事情，需要心無旁騖的‘工匠精神’
創新藥物研究屬于的學科
創新藥物研究屬于藥學醫學學科。根據查詢相關信息顯示，創新藥物是指具有自主知識產權ZL的藥物，藥物研發涉及的環節很多，需要生物化學、分子生物學、細胞生物學、藥物制劑等等專業的人才。
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選
提 綱 一、化療藥物的發展 二、腫瘤的藥物治療 三、抗腫瘤藥物篩選及評價 四、體外抗腫瘤活性試驗 五、體內抗腫瘤活性試驗 一、化療藥物的發展 ? 近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。 ? 50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等，
抗ED新藥獲準進入臨床研究
近日，記者從中科院上海藥物研究所獲悉，由該所沈敬山課題組和蔣華良課題組聯合研究開發的 1.1類新藥TPN729及其片劑，已獲得國家食品藥品監督管理局簽發的“藥物臨床試驗批件”，獲準進入Ⅰ期臨床試驗。該藥有望成為中國首個具有自主知識產權的用于男性勃起功能障礙(ED)適應癥的創新藥物。 T
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選
提 綱 一、化療藥物的發展 二、腫瘤的藥物治療 三、抗腫瘤藥物篩選及評價 四、體外抗腫瘤活性試驗 五、體內抗腫瘤活性試驗 一、化療藥物的發展 ? 近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。 ? 50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等，
新藥研發：基礎研究誰來做
不論是快速還是慢速的跟進者，擬開發的新藥與上市藥物或處于開發后期以及臨床階段的分子相比，應有一定的特點或者說區別，這已成為業界共識。 談及新藥研發的過程，一位青年科研人員曾對我表示，新藥研發的基礎研究并不重要。他舉例說：“花費很大精力，做一個結構復雜、合成不易的化合物，從藥化的角度來看沒有多
新藥研發：基礎研究誰來做
不論是快速還是慢速的跟進者，擬開發的新藥與上市藥物或處于開發后期以及臨床階段的分子相比，應有一定的特點或者說區別，這已成為業界共識。 談及新藥研發的過程，一位青年科研人員曾對我表示，新藥研發的基礎研究并不重要。他舉例說：“花費很大精力，做一個結構復雜、合成不易的化合物，從藥化的角度來看沒有多
研究揭示抗精神分裂藥物抑制機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519488.shtm
研究揭示抗精神分裂藥物抑制機制
中國科學院生物物理研究所趙巖研究組在抗精神分裂藥物研究中獲得新進展，首次闡明甘氨酸轉運蛋白GlyT1的底物識別和3種抗精神分裂候選藥物選擇性抑制GlyT1的機制。相關論文3月20日發表于《細胞》。精神分裂癥是一種高致殘率的精神疾病，至少困擾世界上約1%的人口，而GlyT1被認為是治療精神分裂癥的關鍵
美精神研究機構削減臨床實驗
抑郁癥新療法難以尋找 Roy Perlis或許不再做臨床實驗了。在過去20多年里，這位美國馬塞諸塞州博德研究所的精神病學家已經領導了約20個針對抑郁癥等精神疾病的臨床實驗。但由于國立精神衛生研究所（(NIMH）開始推出調查精神疾病新方法后，他放棄從該機構尋求經費。該機構還呼吁研究這些疾病的生物
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（二）
原理：原發腫瘤的生長和轉移是依賴于新生血管生成的，開發和研究能夠破壞或抑制血管生成、有效地抑制腫瘤生長和轉移的藥物（稱為TA 抑制劑），是新型抗腫瘤藥物研究的活躍領域之一。代表藥物：angiostatin和endostatinAvastin Endostatin可直接與血管內皮細胞受體結合抑制內
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（四）
三、抗腫瘤藥物篩選及評價?以國立腫瘤研究所（Nationai Cancel Institute ?NCI)為代表的美國抗腫瘤藥物篩選模式經歷了三個發展階段。? ?1955-1985年，以動物移植性腫瘤為基本模型，以動物生命延長率和瘤重抑制率為藥物活性的基本評價指標，此階段是以化合物為本位的體內篩選方
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（五）
4、磺酰羅丹明染色法?試驗原理：SRB是一種蛋白質結合染料，粉紅色，可溶于水。 SRB可與生物大分子中的堿性氨基酸結合。其在515 nm波長的OD讀數與細胞數呈良好的線性關系。故可用作細胞數的定量。MTT法的一個缺點是OD值可隨放置時間而變，而SRB法無此現象。因此更適用于進行大規模的試驗。
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（一）
提 ?綱一、化療藥物的發展二、腫瘤的藥物治療三、抗腫瘤藥物篩選及評價四、體外抗腫瘤活性試驗五、體內抗腫瘤活性試驗一、化療藥物的發展??近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。? ?50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等，化療學有了發展。? ?60年代認識到腫瘤細胞動力學及化療藥藥代動
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（三）
b、Decoy核酸Decoy核酸是與靶轉錄因子具有高親和性的雙鏈寡聚核酸 ,通過競爭性抑制轉錄因子與調控區域的結合 ,調控轉錄來改變下游基因的異常表達 ,從而抑制腫瘤惡性增殖 .體外篩選結合轉錄因子AP2的decoy核酸藥物 ,結果OG03對多種腫瘤細胞生長有顯著的抑制作用 ,在異植人腫瘤細胞N
張華教授：大學精神與中國精神
大學的概念常被認為是“西學東漸”之后的舶來品，但事實上，我國西周時即有“太學”之名，漢代太學興盛，尊崇儒家學說、倡導通經致用，已堪稱古代大學的原型，流芳后世的漢唐文明即由此肇始。 四書之首《大學》更開篇明義：大學之道，在明明德，在親民，在止于至善。短短十六字，被稱為“大學”之三綱，由
可穿戴技術研究有助監測精神疾病
????? 智能腕帶越來越受到那些熱衷于跟蹤身體數據(如心率和日常運動)的人的青睞。研究人員說，今后這些設備還可能幫助人們理解孤獨癥和抑郁癥等癥狀。 在過去10年的一系列研究中，麻省理工學院的研究人員對腕帶所收集的數據進行了分析，旨在了解人的心率、體溫、動作和皮膚電傳導與一系列身
最新研究稱：噩夢雖可怕卻有益精神健康
我們都曾有過類似的經歷，在睡夢中你會被人追逐、被攻擊，或者與某種非常恐怖的東西面對面，直到你在恐慌中驚醒。沒有人會喜歡做一些暴力或者令人恐懼的夢，但是據一項最新研究稱，這些噩夢或許對于人類的精神健康有著非常重要的影響。 一些睡眠領域的研究人員在發表于《紐約雜志》的一段研究視頻中提出，噩夢能夠成