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  • CPSA2014分會:中藥和天然產物研究

    2014年4月16-18日,第五屆中國上海化學與藥物結構分析會議(CPSA Shanghai 2014)于在上海浦東淳大萬麗酒店召開。本屆會議的主題是“個性化藥物新時代:藥物研發的創新方法”。會議吸引到來自國際知名藥企、跨國大制藥公司、中國CRO、生物醫藥研究所和高校的高管、專家、學者220余人出席。在4月17日下午的分會中,舉行了以“中藥和天然產物研究”為主題的研討會,來自上海藥物研究所的Chuan Li博士、北京藥物研究所的Yan Wang博士分別帶來精彩報告。 上海藥物研究所 Chuan Li博士 來自上海藥物研究所的Chuan Li博士帶來報告《丹參醇的ADME/PK和相關的草本藥物相互作用影響》。Li博士報告主要介紹了丹參治療和化學、強心藥丸的PK標記、腎小管分泌、草本藥物的相互作用以及甲基化作用。 草本藥物的PK研究主要有對所有成分特別是一些關于身體接觸和PK屬性的成......閱讀全文

    治療藥物監測抗癲癇藥物的監測意義和方法

    臨床常用的抗癲癇藥物主要有苯巴比妥、苯妥英鈉、丙戊酸鈉和卡馬西平等,這些藥物的血藥濃度與臨床療效密切相關,有明確的效應濃度范圍和中毒界限,對其進行TDM已成為常規治療中不可缺少的一部分。

    布魯克推出分子藥物成像系統,可用于分子藥物研發

      在第10屆國際藥物代謝學會(ISSX)上,布魯克宣布推出最新的一款分子藥物成像解決方案,用于臨床前期藥物和代謝物的成像。  基于MALDI的組織成像技術為研究人員研究藥物提供了非常強大的技術,可以準確定位分子藥物和它們的代謝,或者是脂質在組織結構中活動,并且為研究生理學功能提供關鍵技術,這在以前

    上海藥物所發布免費在線藥物靶標預測平臺

       藥物靶標的識別與驗證是藥物發現過程中至關重要的第一步,在藥物研發過程中,30%-40%的在研藥物由于藥物靶標選擇的不恰當而以失敗告終。因此,發展一種高效的計算方法來預測新的藥物靶標就顯得尤其重要。  最近,中國科學院上海藥物研究所朱維良研究組發布免費在線藥物靶標預測平臺D3TPredictor

    患者輸注藥物期間突發藥物反應,如何應對處理?

    案例回顧 ?2020-7-15,患者,女,49歲,以“咽喉腫痛、咳嗽咳痰三天余”為主訴就診。患者神志清,精神差,視診可見雙側扁桃體腫大,有膿點 ,咽喉壁紅腫疼痛,吃東西難以下咽,近日出現咳黃濃痰,氣促等臨床表現,聽診雙肺陰性。 ?初步診斷:上呼吸道感染。 ? ? 醫囑用藥: ?1、左氧氟沙星注射

    這9類藥物,可引起藥物性痛風

      臨床工作中,我們都知道痛風與飲食密切相關,比如啤酒,海鮮,動物內臟,豆制品,濃茶等,大量攝取,往往會誘發痛風發作。但作為醫生,我們必須也要知道,某些藥物同樣會引起高尿酸血癥,進而導致繼發性痛風。  1. 利尿劑  袢利尿劑、噻嗪類利尿劑會使痛風的發病風險明顯升高,如呋塞米、氫氯噻嗪。利尿劑誘發痛

    到底什么樣的藥物才算是創新性藥物?

      Aaron S. Kesselheim 及 Jerry Avorn等人就哪些藥物最具創新性這一問題進行了廣泛的調查,調查覆蓋15個醫學專業、基于30個美國先進學術醫療中心的180位專家醫生展開。針對過去25年內批準的藥物,調查對象不斷縮小藥物清單,最后就最具創新性藥物達成一致意見。藥物相對現用替

    治療藥物監測抗腫瘤藥物的監測意義和方法

    對于大多數抗腫瘤藥物,目前還沒有標準的劑量調整方案,大多數TDM是通過已知的劑量- 效應關系,在藥動學原則的指導下,嘗試個體化給藥。研究發現,阿托氟啶在體內代謝有很大的個體差異,給藥劑量與AUC和清除率之間并無相關性,證明了該藥物進行TDM的必要性。

    臨床上需測定藥物濃度進行監測的主要藥物

    (1)強心苷類:毒毛花苷K、去乙酰毛花苷(西地蘭)、地高辛和洋地黃毒苷。(2)抗癲癇藥類:苯妥英、苯巴比妥、乙琥胺、丙戊酸鈉等。(3)治療情感性精神障礙藥:丙米嗪類、去甲替林、阿米替林、多慮平等。(4)氨基苷類抗生素:鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素等。(5)免疫抑制劑:環孢素A、FK506

    藥物檢測案例酰胺類藥物及其制劑的質量檢測

    一、性狀對乙酰氨基酚、鹽酸利多卡因、鹽酸布比卡因的性狀描述見表1。二、鑒別?(一)化學法?1.芳香第一反應? 對乙酰氨基酚結構中共有在的芳氨基,可在酸性條件下加熱水解,水解產物可發生重氮化一偶合反應。鑒別方法:取本品約0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴中加熱40分鐘,放冷;取0.5ml,滴加亞硝酸鈉試

    藥物雜質檢測藥物雜質的來源、方法及計算

    一、藥物雜質的來源及其種類1、藥物雜質的來源藥品質量標準中雜質的檢查項目是根據可能存在的雜質來確定的。因此,了解藥物中雜質的來源,才能有針對性地制定出雜質檢查的項目,選擇適當的檢查方法。藥物中存在的雜質主要有兩個來源:一是在生產過程中引入的雜質;二是在貯藏過程中產生的雜質。在合成藥物的生產過程中,不

    藥物檢測技術藥物主要劑型常規檢查項目介紹

    各劑型常規檢查項目與要求收載在《中國藥典》二部附錄制劑通則項下。對劑型的定義、生產與藏期間的要求以及常規檢查項目都作了詳細規定。對于制劑成品或制劑半成品某些項目,?應嚴格按照制劑通則下規定對其質量進行控制與檢測,且必須符合《中國藥典》的規定。一、片劑片劑系指藥物與適宜的輔料混勻壓制而成的圓片狀或異形

    組合藥物治療方案

      據發表在8月28日刊《美國醫學會雜志》上的一則研究披露,用不含干擾素的sofosbuvir和利巴韋林的治療方案治療慢性丙型肝炎病毒(HCV)基因型-1感染可在有著不佳治療特點的病人群體中導致高度的持續性病毒學應答率。   根據文章的背景資料:“丙型肝炎病毒的慢性感染是慢性肝病、終末期肝病

    腺苷的藥物分析

    方法名稱靈芝子珍珠口服液—腺苷的測定—高效液相色譜法應用范圍本方法采用高效液相色譜法測定靈芝子珍珠口服液中腺苷的含量。本方法適用于靈芝子珍珠口服液。方法原理取供試品加甲醇,超聲處理,放置待沉淀完全,濾過,取許濾液蒸干,殘渣加水溶解,以水飽和的正丁醇提取,正丁醇提取液蒸干,殘渣加50%甲醇溶解并定容,

    安乃近的藥物說明

    藥理作用安乃近為氨基比林與亞硫酸鈉相結合的化合物,易溶于水作用較快。其解熱和鎮痛作用較氨基比林快而強。具有較顯著的解熱作用及較強的鎮痛作用,解熱作用為氨基比林的3倍,鎮痛作用與氨基比林相似。安乃近還有較強的抗風濕作用,且胃腸道刺激作用小,但可引起其他嚴重不良反應 。藥代動力學口服吸收完全,于2h內達

    潑尼松的藥物介紹

    分類呼吸系統藥物>平喘藥物> 抗炎性平喘藥劑型1、片劑:5mg;2、軟膏劑:0.5%。藥理作用該品具有抗炎及抗過敏作用,能抑制結締組織的增生,降低毛細血管壁和細胞膜的通透性,減少炎性滲出,并能抑制組胺及其他毒性物質的形成與釋放。本品還能促進蛋白質分解轉變為糖,減少葡萄糖的利用。因而使血糖及肝糖原都增

    藥物與受體概念

      受體(receptor)是細胞在進化過程中形成的細胞蛋白組分,能識別周圍環境中某種微量化學物質,首先與之結合,并通過中介的信息轉導與放大系統,觸發隨后的生理反應或藥理效應。自從Langley 提出受體學說100年后,受體已被證實為客觀存在的實體,類型繁多,作用機制多已被闡明,現在受體已不再是一個

    可的松的藥物說明

    藥理作用本品作用和用途與氫化可的松相似,但療效較差,不良反應較大。臨床主要用于腎上腺皮質功能減退癥的替代治療。促進蛋白質轉變成糖,減少葡萄糖的利用,使肝糖原增加,血糖升高。并具有水鈉潴留及排鉀作用。藥代動力學可的松是腎上腺皮質分泌的糖皮質激素,本身無活性,需在體內代謝成氫化可的松才起作用。亦有一定程

    藥物設計,設計什么?

      上周《Nat. Rev. Drug Discov.》一篇分析顯示設計符合類藥性(drug-like)規則的候選藥物并不能真正增加這些藥物在開發路程上的成功率。那么現在藥物需要如何設計才能保證一定的成功率呢?  首先藥物設計不是大學教科書里講的活性分子設計,設計活性化合物要容易無數倍。新藥在今天的

    肽酶的藥物概念

      肽酶是能分解蛋白短肽的酶類總稱,大多存在于微生物細胞內,在發酵過程中當細胞自溶后,便釋放肽酶水解肽類形成氨基酸,作為風味前體。他們是所有生物存活所必需的一種酶,而且在所有蛋白質的編碼中,編碼肽酶的基因占了2%。根據催化類型可將肽酶大致分成六類:絲氨酸型、蘇氨酸型、半胱氨酸型、天冬氨酸型、谷氨酸型

    甲亢的藥物治療

    ? 目前甲亢主要有抗甲狀腺藥物治療、放射碘治療和甲狀腺次全切除手術治療三大治療方法。其中,藥物療法是甲亢患者的首選,以療效確切、簡便易行、無創傷、并發癥少、不會造成永久性甲減等優勢在臨床上被廣泛應用。??? 一般治療??? 對癥支持治療,補充足夠熱量和營養物質包括糖、蛋白質和B族維生素等,但應限制高

    藥物載體的介紹

    藥物載體,是指能改變藥物進入人體的方式和在體內的分布、控制藥物的釋放速度并將藥物輸送到靶向器官的體系。

    腺苷的藥物分析

    方法名稱靈芝子珍珠口服液—腺苷的測定—高效液相色譜法應用范圍本方法采用高效液相色譜法測定靈芝子珍珠口服液中腺苷的含量。本方法適用于靈芝子珍珠口服液。方法原理取供試品加甲醇,超聲處理,放置待沉淀完全,濾過,取許濾液蒸干,殘渣加水溶解,以水飽和的正丁醇提取,正丁醇提取液蒸干,殘渣加50%甲醇溶解并定容,

    抗微管藥物實驗

    抗微管藥物實驗主要用于(1)尋找新抗癌藥(2)研究抗癌藥作用機制。實驗方法原理微管蛋白溶液在0~4℃是無色透明溶液,當溫度升高,或37℃保溫時,管蛋白聚合生成微管,隨之溶液的濁度增加,吸收度(OD)上升,這可用分光光度計,在 350 nm 波長測得,根據所測得的OD值對保溫時間作圖,繪出“S”型聚合

    抗微管藥物實驗

    實驗方法原理 微管蛋白溶液在0~4℃是無色透明溶液,當溫度升高,或37℃保溫時,管蛋白聚合生成微管,隨之溶液的濁度增加,吸收度(OD)上升,這可用分光光度計,在 350 nm 波長測得,根據所測得的OD值對保溫時間作圖,繪出“S”型聚合曲線。相反,將已聚合的微管溶液放水浴。亦可以測定其解聚曲線。

    藥物片劑的分類

    (1)普通壓制片:如素片。(2)包衣片:包括糖衣片、薄膜衣片。(3)泡騰片:含有泡騰崩解劑的片劑,加水后迅速崩解,適于兒童和吞服有困難的人應用。(4)咀嚼片:在口中嚼碎后再吞下的片劑。(5)多層片:有兩層或多層構造的片劑。(6)分散片:多為難溶藥,遇水能迅速(3分鐘)崩解并均勻分散的片劑,也可含服、

    什么是藥物分析?

    藥物分析是運用化學的、物理學的、生物學的以及微生物學的方法和技術來研究研究藥物的化學檢驗 、藥物穩定性、生物利用度、藥物臨床監測和中草藥有效成分的定性和定量等的一門學科。它包括藥物成品的化學檢驗,藥物生產過程的質量控制,藥物貯存過程的質量考察,臨床藥物分析,體內藥物分析等等。

    藥物篩選的定義

    廣義:是針對特定的要求和目的,通過適當的方法和技術,主要的技術有基因組學、蛋白質組學、代謝組學、計算生物學、生物芯片技術、微流控芯片技術等方法,在一定的可選擇范圍內,進行藥物優選的過程。因此,藥物篩選包括新藥研究過程中的處方篩選,根據特定目的選擇符合要求的藥物。狹義:篩選專指采用實驗技術進行。

    生化藥物的定義

      中國藥典分化學藥品、生化藥品、抗生素、放射性藥品、生物制品。  生物制品系指以微生物、寄生蟲、動物毒素、生物組織作為起始材料,采用生物學工藝或分離純化技術制備,并以生物學技術和分析技術控制中間產物和成品質量制成的生物活性制劑。包括疫(菌)苗、毒素、類毒素、免疫血清、血液制品、免疫球膽白、抗原、變

    靶向藥物作用機理

      靶向藥物是近年來出現的高?科技 新型藥物,多數人對其不知道或不了解,導致不去選用或在不具備使用條件的情況下選用,那么靶向藥物作用機理是什么呢?下面是我為你整理的靶向藥物作用機理的相關內容,希望對你有用!  靶向藥物作用機理  1、被動靶向  被動靶向制劑是指利用特定組織、器官的生理結構特點,使藥

    glp1藥物

      有些糖友可能知道,近年有一種降糖藥叫胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑,是目前炙手可熱的降糖新藥。目前國內獲批上市的每周1次的長效GLP-1受體激動劑有注射用艾塞那肽微球、度拉糖肽和洛塞那肽。  以往采用注射用藥降糖的糖友每日需要多次注射,而注射時間還受到進餐時間的影響,這就造成有些糖友

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