丙肝新藥有效治療基因型1丙肝復發
根據一項最新研究，經丙肝藥物Sovaldi（sofosbuvir）/利巴韋林聯合治療后病情復發的基因型1丙肝（HCV GT-1）患者，采用丙肝新藥Harvoni（sofosbuvir/ledipasvir）給藥12周是一種有效的復治方案。相關研究結果已發表于11月4日的《內科學年鑒》（Annals of Internal Medicine）。 由丙肝藥物Sovaldi（sofosbuvir）和利巴韋林（ribavirin）組成的24周無干擾素方案，已被批準用于不適合干擾素（interferon，IFN）療法的基因型1丙型肝炎病毒（HCV GT-1）感染的治療。然而，sofosbuvir/利巴韋林聯合療法與15%-30%的HCV GT-1患者病情復發相關，這類患者中病情復發機制和復治策略尚未確定。 一項IIa期開放標簽研究（ClinicalTrials.gov: NCT01805882）評估了Harvoni用于sofosb......閱讀全文
利巴韋林片的性狀
本品為白色片。
利巴韋林含片的禁忌
對本品過敏者、孕婦禁用。 1 本品有較強的致畸作用，家兔日劑量1mg/kg即引起胚胎損害，故禁用于孕婦和有可能懷孕的婦女（本品在體內消除很慢，停藥后4周尚不能完全自體內清除）。 2 少量藥物由乳汁排泄，且對母子二代動物均具毒性，因此哺乳期婦女在用藥期間需暫停哺乳，乳汁也應丟棄。由于哺乳期婦女呼吸
簡述利巴韋林的性質
1、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚或二氯甲烷中不溶。 2、比旋度 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含40mg的溶液，依法測定（通則0621），比旋度為-35.0°至-37.0°。
利巴韋林的制劑類型
(1)利巴韋林口服溶液(2)利巴韋林片(3)利巴韋林分散片(4)利巴韋林含片(5)利巴韋林注射液(6)利巴韋林膠囊(7)利巴韋林顆粒(8)利巴韋林滴眼液(9)利巴韋林滴鼻液(10)利巴韋林葡萄糖注射液(11)利巴韋林氯化鈉注射液(12)注射用利巴韋林
利巴韋林片的禁忌
對本品過敏者、孕婦禁用。
利巴韋林的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水50ml溶解后,加飽和氯化鉀溶液0.2ml,搖勻,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通
利巴韋林含片的成分
本品主要成份為:利巴韋林。
利巴韋林片的成分
本品主要成份為利巴韋林。 化學名稱：為1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。 化學結構式： https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201407230919400459.jpg 分子式：C 8H
利巴韋林的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水10ml使溶解,加氫氧化鈉試液5ml,加熱至沸,即發生氨臭,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集22圖)一致。
利巴韋林含片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
利巴韋林膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
利巴韋林顆粒的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
利巴韋林的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚或二氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為35.0°至-37.0°。
利巴韋林片的用法用量
常見的不良反應有貧血、乏力等.停藥后即消失。較少見的不良反應有疲倦、頭痛、失眠、食欲減退、惡心、嘔吐、 輕度腹瀉、便秘等，并可致紅細胞、白細胞及血紅蛋白下降。
利巴韋林片的藥理毒理
1.藥理 、 廣譜抗病毒藥。體外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多種病毒生長的作用，其機制不全清楚。 本品并不改變病毒吸附、侵入和脫殼，也不誘導干擾素的產生。藥物進入被病毒戚染的細胞后迅速磷酸化，其產物作為 病毒合成酶的競爭性抑制劑I抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶
利巴韋林片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
關于利巴韋林的含量測定
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 對照品溶液 取利巴韋林對照品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 色譜條件與系統適用性要求 見有關物質項下。 測定法 精
利巴韋林的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50pg的溶液。對照品溶液取利巴韋林對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色
雞肉中利巴韋林的檢測
2013年底央視新聞頻道對于速成雞事件的報道，讓眾多食品企業卷入風波中。據節目透露，山東一些養雞場違規使用抗生素和激素來養殖肉雞，當地一些養殖戶違規喂食利巴韋林等抗病毒等藥品，有些養殖戶給肉雞喂食地塞米松等激素類藥品，使肉雞能夠在40天長到5斤重。違法添加的藥物給廣大消費者的健康造成隱患，各有關部門
利巴韋林含片的用法用量
含服。 1 病毒性呼吸道感染：成人一次1.5片，一日3次，療程7天。 2 皮膚瘡疹病毒感染：成人一次３片，一日３次，療程7天。 3 小兒每日按體重10mg/kg，分4次服用，療程7天。6歲以下小兒口服劑量未定。
利巴韋林滴眼液的檢查方法
pH值應為5.0~7.0(通則0631)滲透壓摩爾濃度應為250~330 mOsmol/kg(通則0632)。其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)
簡述利巴韋林的適應癥
1、用于治療拉沙熱或流行性出血熱（具腎臟綜合征或肺炎表現者）（靜脈滴注或口服）。 2、用于慢性丙型肝炎的治療（與重組干擾素α2b或peg干擾素α合用）。 3、防治病毒性上呼吸道感染（滴鼻）。
利巴韋林的類別及貯藏方法
類別抗病毒藥。貯藏遮光,密封保存
利巴韋林片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
利巴韋林含片的基本性狀
本品為淡黃色片;氣香;味甜。
利巴韋林膠囊的鑒別方法
取本品內容物適量(約相當于利巴韋林0.1g)照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
利巴韋林顆粒的基本性狀
本品為白色或類白色可溶顆粒。
利巴韋林顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,混合均勻,精密稱取適量(約相當于利巴韋林0.1g),加流動相研磨使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利巴韋林50gg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見利巴韋林含量測定項下
利巴韋林片的適應癥
適用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎，皮膚皰疹病毒感染。
利巴韋林片的注意事項
1.有嚴重貧血、肝功能異常者慎用。 2.對診斷的干擾：口服本品后引起血膽紅素增高者可高達25%。大劑量可引起血紅蛋白量下降。 3.盡早用藥。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日內給藥一般有效。本品不宜用于未經實驗室確診為呼吸道合胞病毒感染的患者。 4.長期或大劑量服用對肝功能、血象有不良反應。