禮來制藥CEO：讓中國創造更具競爭力
自2010年，亞太經合組織（APEC）領導人將“創新增長”與“平衡性增長、包容性增長、可持續增長、安全增長”一起列入“APEC領導人增長戰略”后，創新成為之后歷年APEC領導人峰會上的高頻詞。圍繞創新在經濟增長和企業發展中的作用，記者在今年APEC工商領導人峰會期間專訪了美國禮來制藥董事長、總裁兼首席執行官（CEO）李勵達（John C Lechleiter）。他表示，創新是促進經濟可持續發展的持久動力，更是企業發展的生命線。 “像商業活動一樣，創新也有其賴以生存的生態環境。”李勵達認為，實現創新生態環境的良性循環需要具備三個要素。一是擁有專業扎實的科研隊伍和研究設施，對基礎研究和研究所需的基礎設施足夠重視，為技術研發和創新提供堅實后盾；二是要有良好的政策環境，包括透明的現代法規監管體系、知識產權和數據保護體系及鼓勵研發和相關投資的稅收政策等；三是持續加大研發投入，政府和企業要不惜下重金扶植技術研發和創新。 在全球500......閱讀全文
28位薪酬最高醫藥CEO：平均年薪過億元，仍薪情不佳
近日，高管薪酬調查公司Equilar聯合美聯社共同發布了最新高管薪酬排行榜。在這份涵蓋341位高管的名單中，作為傳統的高薪行業，生物制藥和醫療保健公司CEO們自然是其中重要的一個群體，占據28席。 在這份榜單上，共有28位醫藥行業的CEO入圍。與往年類似的情節是：生物制藥公司普遍比傳統制藥巨頭
制藥巨頭亮出Q4成績單：默克、強生、艾伯維、禮來……
默克 默克公司的Keytruda（pembrolizumab）和Bristol-Myers Squibb Co.的Opdivo（nivolumab）已經在很大程度上領跑癌癥免疫治療市場。在過去一年中，Keytruda在一線肺癌方面的競爭優勢刺激了銷售額的快速增長，與Opdivo并駕齊驅。今年，
盤點2019Q1生物制藥領域大額并購：BMS、禮來、羅氏競相出手
在2018年底時，有行業人士預測，2019年生物制藥領域并購交易將出現降溫。然而剛剛進入2019年，該領域就發生了兩筆重大交易：一是百時美施貴寶740億美元收購新基；二是禮來80億美元收購Loxo Oncology。這兩筆交易也再次燃起了行業人士對2019年并購熱潮的期待。 有分析師就指出，2
－禮來來得時仿制藥Abasria獲歐盟批準
賽諾菲來得時（Lantus）在糖尿病市場雄霸多年，2013年全球銷售額高達80億美元，然而其霸主地位即將遭受嚴峻挑戰。此前，禮來來得時仿制藥Basaglar雖獲FDA預批準，但因專利訴訟導致美國上市推遲至2016年，使賽諾菲能繼續稱霸美國糖尿病市場。然而，近日，禮來來得時仿制藥Abasria獲歐
禮來等巨頭開打糖尿病藥侵權戰－搶－400－億美金市場
也許是真應了那句“藥藥切克鬧”，法國賽諾菲公司（SNY.NYSE，下稱“賽諾菲”）和美國禮來制藥（NYSE：LLY，下稱“禮來”）兩家位列全球制藥業 TOP 10 的跨國巨頭因為一款糖尿病重磅藥的專利問題鬧上了法庭。 7 月 14 日，《中國經濟周刊》從賽諾菲中國獲悉，賽諾菲認為禮來于去年 1
6億美元！禮來與ImmuNext達成戰略合作
美國制藥巨頭禮來（Eli Lilly）與ImmuNext達成一項全球授權和研究合作，重點是研究一個處于臨床前階段的新穎轉運體靶標，利用該靶標開發出可調節免疫細胞代謝的新藥，用于自身免疫性疾病的治療。 該靶標已被證明可以調節免疫細胞代謝，已開展的靶標驗證研究（體外和小型動物研究）表明，該靶標獨立
2個禮來=所有中國上市藥企之和？
兩個月多前，憑借在阿爾茨海默癥領域的成功，禮來市值一舉跨過4000億美元大關，成為全球市值最高的純藥企。 就在8月8日晚上，禮來再一次創造了歷史。超強二季報發布后，盤中其股價一度達到了538美元/股，市值超過5000億美元，成為全球第一家市值超過5000億美元的藥企，約合人民幣3.6萬億。
因暢銷藥品ZL過期－禮來利潤下降39％
7月24日晚間消息，禮來公司(Eli Lilly)表示，由于部分暢銷藥品的ZL過期，公司二季度利潤下滑39%。 年初，由于暢銷藥物抗抑郁藥欣百達以及骨質疏松癥治療藥物 Evista失去了美國的ZL保護，再加上來自仿制藥生產商日益激烈的競爭，禮來公司凍結了大部分雇員的工資。 禮來公司表示，這兩
行業巨震！禮來減肥藥獲FDA批準
當地時間周三（11月8日），美國食品和藥品管理局（FDA）在官網宣布，其批準禮來公司的Tirzepatide注射液用于長期體重管理，商品名為“Zepbound”。 據了解，Tirzepatide是禮來研發的葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）和胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑，可結合并
禮來「依奇珠單抗」開展新冠臨床
10日，據中國臨床試驗注冊中心顯示，「依奇珠單抗」登記了一項在新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）中的有效性和安全性的隨機盲法對照多中心臨床試驗（注冊號ChiCTR2000030703）。 該臨床實驗的目的是：初步評價依奇珠單抗聯合臨床常規抗病毒藥物對新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）的有效
禮來chorus新藥研發模式為何會如此高效？
Nature reviews Drug Discovery 2015年1月的文章，講Eli1新藥研發模式在新藥研發中的經驗。Chorus: 是Eli Lily下的機構，屬于10年前各大藥企希望提高研發成功率的創新舉措下的產物。 有幾個數據： 1.Chorus10年終總共有15-17個項目開發
李連達李貽奎：對《國家基本藥物制度》幾點建議
《國家基本藥物制度》(以下簡稱《制度》)是保證人群健康，防病治病，合理用藥的重要措施，是醫改的重要組成部分，近年已取得重大進展，對醫藥衛生事業的發展發揮了積極的作用。為了進一步推進《制度》的貫徹執行，筆者提出一些建議供參考。 從目的上講，推行《制度》旨在保證人群健康，保證合理用藥，確保防病
李衍達院士：民族振興－責任在肩
這次中美貿易爭端事件中，讓我們體會到信息技術在國家發展與民族振興事業中的重要性。作為信息技術科學部中的一員，我深感肩上的責任和壓力，我相信信息技術科學部的全體院士必將團結一心，戒驕戒躁，踏實工作，建言獻策，培養人才，大膽創新，在民族振興的大業中作出自己應有的貢獻！ 李衍達 院士 中國科學院信
李連達：畢生奉獻中醫藥
1934 年出生，遼寧沈陽人。中國工程院資深院士，中藥藥理學專家，中國中醫科學院首席研究員，中國中醫科學院醫學實驗中心主任。李連達（1934 年） 中央國家機關“五一勞動獎章”獲得者，第七屆北京市人大代表，第八、九、十屆全國政協委員。曾獲得國家科技進步獎一等獎、衛生部甲級科技成果獎。 從事中
－禮來：捐贈3.6億力比泰，助力中國患者對抗肺癌
肺癌是目前全球發病率和死亡率最高的癌癥，嚴重威脅患者生命。然而受地區經濟和衛生狀況所限，許多肺癌患者因無法及時診斷和治療而延誤病情，也給家庭和社會帶來沉重的經濟負擔。2014年11月11日，禮來制藥聯合中國初級衛生保健基金會（以下簡稱“基金會”）在北京共同發起“生命接力-肺癌患者援助項目”，旨在
40年來首個軟組織肉瘤新藥，美國FDA加速批準禮來Lartruvo
今天，美國FDA加快批準了Lartruvo（olaratumab）與多柔比星（doxorubicin）聯合治療某些類型的成人軟組織肉瘤（STS），適用人群為不能用放療或手術治愈的STS患者，但他們可以接受經FDA批準的蒽環類化療方案。Lartruvo由禮來公司生產上市。▲軟組織肉瘤可病發于體內眾
治療偏頭痛重大創新！FDA批準禮來5HT1F受體激動劑上市
今日，禮來（Lilly）公司宣布，美國FDA批準該公司開發的Reyvow（lasmiditan）片劑上市，作為急性療法治療有先兆或無先兆成年偏頭痛患者。Reyvow具有獨特的作用機制，是FDA批準的首款也是唯一款血清素（5-HT）1F受體激動劑。新聞稿指出，這是20多年來，FDA批準急性治療偏頭
FDA接受輝瑞/禮來潛在止痛藥上市申請
日前，輝瑞（Pfizer）和禮來（Eli Lilly and Company）公司聯合宣布，美國FDA接受其皮下注射止痛藥tanezumab的生物制品許可申請（BLA），治療因中重度骨關節炎（OA）而引起慢性疼痛的患者。Tanezumab是一款人源化的神經生長因子（NGF）單克隆抗體。 由于骨
禮來備受爭議的肺癌新藥Portrazza喜獲FDA批準
禮來（Eli Lilly）腫瘤管線近日在監管方面收獲喜訊，該公司研發的單抗藥物Portrazza（necitumumab，800mg/50mL）獲得FDA批準，聯合吉西他濱（gemcitabine）和順鉑（cisplatin），用于轉移性鱗狀非小細胞肺癌（squamous NSCLC）患者的一線
禮來IL23抗體達到3期臨床終點
速遞 | 顯著改善潰瘍性結腸炎患者癥狀 今日，禮來公司（Eli Lilly and Company）宣布，其抗IL-23p19抗體mirikizumab在治療中/重度潰瘍性結腸炎（UC）患者的3期臨床試驗LUCENT-1中達到主要終點和所有關鍵性次要終點。新聞稿指出，LUCENT-1是首個證明
禮來斥巨資資助自身免疫藥物NKTR358
僅依靠臨床前數據以及少量給藥組反饋，禮來就豪擲4億美金資助尚處于早期研究的自身免疫藥物NKTR-358，表明禮來非常看好NKTR-358在未來的潛力。 2017年7月24日，禮來宣布，同意出資4億美元，與Nektar共同開發I期臨床試驗僅開展了4個月的藥物NKTR-358，其中1.5億美金為首
歐盟推出“藍色經濟”創新計劃
歐盟委員會8日推出名為“藍色經濟”的創新計劃，以利于海洋資源得到可持續開發利用，同時推動經濟增長和促進就業。 歐盟負責漁業與海洋事務的委員瑪利亞·達瑪納基說，歐盟將重點從三個方面著手推進計劃，首先致力于海洋數據的整合，力爭在2020年之前繪制一張歐洲海底地圖；其次要促進成員國之間更好地合作，共
我國數字經濟規模達50.2萬億元！
中央網信辦副主任、國家網信辦副主任曹淑敏27日在第六屆數字中國建設峰會開幕式上發布《數字中國發展報告(2022年)》。報告指出，2022年我國數字經濟規模達50.2萬億元，總量穩居世界第二，占GDP比重提升至41.5%，數字經濟成為穩增長促轉型的重要引擎。 報告顯示，我國數字基礎設施規模能級大
李榮杰代表為發展低碳經濟“支招”
秸稈變乙醇“驅動”中國巨輪— —李榮杰代表為發展低碳經濟“支招” 新華網北京3月12日電 “我國纖維素生物質資源豐富，總量在12億噸以上，若利用生物技術進行加工制造，大約可替代4億噸石油。”正在此間舉行的十一屆全國人大三次會議上，全國人大代表李榮杰呼吁，加快發展低碳經濟，用秸稈等纖維素生產
高翔：支持制藥技術創新
當前，我國制藥企業研發投入較少，平均研發投入占銷售收入的比重僅為2%，此外，還存在技術創新資源分散、研發效率低、產業化能力低、低水平重復和工程技術落后等問題。 農工民主黨黑龍江省委副主委、哈爾濱圣泰制藥股份有限公司總工程師高翔代表建議，要繼續加大對醫藥研發的投入，對具
恒瑞醫藥竊密門結局逆轉－美國檢方撤銷全部指控
曹國慶的代理律師認為，禮來新提供的資料是該案的“重大轉折點”，標志著曾被指控為具有機密性及專有性的信息并非機密也非專有 兩位前美國禮來制藥公司(簡稱“禮來”)的科學家被控向恒瑞醫藥泄露價值5500萬美元(折合3.37億元人民幣)的商業機密一事又有了新進展。 12月8日晚，恒瑞醫藥發布了《關于
李連達院士：“酸性體質說”不可信
回放： 近日，一則“85%癌癥患者屬于酸性體質”的帖子在微博、微信上被廣泛轉載。發帖人稱，人的體質分為酸性和堿性兩種，保持堿性體質有助于對抗癌癥等各種疾病。人們在飲食中應少吃酸性食物，多吃堿性食物，以改變人的體質。 疑問： 人的體質真有酸性和堿性之分?如果是真的，酸堿性體質真的
專訪經濟學家李義平－不能借經濟發展低估隔離措施
中國人民大學經濟學院教授李義平 當下，隨著疫情逐漸緩和，國內復工復產受到越來越多的關注。然而，在中國以外，病毒已蔓延至140多個國家和地區，全球疫情日趨緊張。此次疫情是否有可能造成全球經濟衰退？我國應如何應對挑戰？3月14日，中國人民大學經濟學院教授李義平接受了《中國科學報》采訪。 《中國科學報
無人種差異！禮來olaratumab境外數據報上市
Olaratumab（奧拉單抗）,商品名Lartruvo,是由ImClone開發（2008年被禮來收購）,用于治療晚期軟組織肉瘤（Soft Tissue Sarcomas,STS）。 11月1日,奧拉單抗也出現在CDE發布的《第一批臨床急需境外新藥名單的通知》中。也就是說禮來認為Lartruv
禮來將通過裁員方式削減10億美元研發經費
2014年對于禮來公司是關鍵的一年。公司預計2014年公司的總收入將低于200億美元。這主要是由于仿制藥市場對公司的一些主打產品如Cymbalta、Evista等帶來了巨大的沖擊。這也迫使這個生物醫藥界巨頭一方面對自己的研發體系進行重組另一方面又不得不對研發部門預算進行調整。不過禮來公司CEO