自主知識產權基因組藥物研發獲重點支持
北京大學人類疾病基因研究中心主任馬大龍委員今天向本報記者透露，國家科技重大專項“重大新藥創制”將于今年啟動，利用基因組學成果開發的基因組藥物是國家支持的重點領域之一。這意味著，我國有望開發出有自主知識產權的基因組藥物。 我國大規模基因組研究始于上世紀90年代末期。“十五”期間國家投巨資支持功能基因組研究，目前已經鑒定了一大批我國自主克隆的重要功能基因。馬大龍說，這為基因組藥物的開發打下了堅實的基礎。 馬大龍領導的研究團隊致力于人類功能基因與疾病基因的研究與開發，已有1例自主開發的基因組藥物準備與企業聯合進行臨床前的研究。這例用來治療腫瘤的基因工程藥物研究已經花去他們10多年的時間，目前已申請了4項ZL，其中2項獲得授權。他稱，用來研究的基因是他們自己獨立發現的，已經被國際上公認，但藥物的具體研究細節他不愿過多透露。 基因組藥物的研究開發一般要經歷以下程序：先是發現和克隆基因;再進行它們的功能研究，明確它是干什么用的;接下來......閱讀全文
藥物基因組學的定義
藥物基因組學(pharmacogenomics),又稱基因組藥物學或基因組藥理學,是藥理學的一個分支,定義為在基因組學的基礎上,通過將基因表達或單核苷酸的多態性與藥物的療效或毒性聯系起來,研究藥物如何由于遺傳變異而產生不同的作用。
美印藥物基因組學與癌癥基因組學檢測商業化
美國Companiondx實驗室擬與健康信息技術服務商Enable Healthcare合作，向醫生推廣藥物基因組學檢測；印度癌癥醫學公司HCG宣布建立一個新的腫瘤基因中心，旨在下代測序技術能夠幫助定位腫瘤，從而提高化療和放療的效率和響應率 美國藥物基因組學檢測商業化 Companiondx實驗
全面解讀藥物基因組學基因檢測技術
全面解讀藥物基因組學基因檢測技術FDA和CFDA分別于2010和2012年將CYP2C19基因檢測的重要性說明納入氯吡格雷的藥物說明書。在國內，阜外醫院已完成氯吡格雷用藥基因檢測超過20000例，居全國單中心檢測量之首。以下列出了藥物基因組學涉及的主要基因及對應的個體化用藥：（4）? 以下為上述三大
藥物基因組學發展和應用【四】
? 藥物基因組學為臨床醫生和臨床藥師提供了很大程度上改善幾百萬患者藥物治療效果的機會。但是，這個機會的利用卻受到阻礙和挑戰，并且新的知識還在不斷的更新。? ? 藥物受體的基因多態性? ? 一、β腎上腺素受體基因多態性? ? 目前認為至少存在β1、β2和β3三種不同的腎上腺素受體亞型，β1腎上腺素受體
藥物基因組學發展和應用【五】
藥物基因組學為臨床醫生和臨床藥師提供了很大程度上改善幾百萬患者藥物治療效果的機會。但是，這個機會的利用卻受到阻礙和挑戰，并且新的知識還在不斷的更新。? ? 藥物基因組學臨床應用的機遇與挑戰? ? 藥物反應個體差異的發現和遺傳機制的證實，為改變藥物治療模式提供了重要的理論依據。使傳統的“千人一
藥物基因組學發展和應用（三）
?藥物基因組學為臨床醫生和臨床藥師提供了很大程度上改善幾百萬患者藥物治療效果的機會。但是，這個機會的利用卻受到阻礙和挑戰，并且新的知識還在不斷的更新。? ? 藥物轉運體的基因多態性? ? 藥物的生物利用度不僅取決于藥物代謝酶的活性，在較大程度上也有賴于生物膜上轉運體的活性。轉運體分布在許多屏
藥物基因組學發展和應用【一】
影響患者對藥物反應的因素有很多，包括患者本身的內在因素如年齡、性別、種族/民族、遺傳、疾病狀態和器官功能，還有其它生理變化，包括懷孕、哺乳以及外源性因素如吸煙和飲食。基因變異可導致疾病表現和藥物反應的多樣性這一觀念目前已得到廣泛認可，并經許多的研究證實。對于一些遺傳因素影響研究比較明確的藥物，在治療
藥物基因組學發展和應用【二】
?藥物基因組學為臨床醫生和臨床藥師提供了很大程度上改善幾百萬患者藥物治療效果的機會。但是，這個機會的利用卻受到阻礙和挑戰，并且新的知識還在不斷的更新。? ? 藥物代謝酶的基因多態性? ? 一、I相代謝酶? ? 人類細胞色素P450（CYP459）超家族在諸多藥物的代謝中發揮著重要作用，CYP
高原魚類進化與功能基因組學科組
青海湖裸鯉（Gymnocypris przewalskii），隸屬于鯉科裂腹魚亞科，是國家二級保護動物，僅分布于典型高原咸水湖泊—青海湖中，是維持青海湖“水-鳥-魚”生態鏈穩定的核心物種。青海湖裸鯉是鯉科魚類中唯一一種適應青海湖高鹽堿水環境的自然群體，是研究高原魚類適應進化的良好素材。青海湖裸鯉
科學家繪制肝癌藥物基因組學“藍圖”
8月1日，國際學術期刊Cancer Cell 在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所惠利健研究組、中國科學院上海營養與健康研究所李亦學研究組、第二軍醫大學附屬東方肝膽外科醫院張海斌研究組以及南京大學醫學院附屬鼓樓醫院施曉雷合作的題為A Pharmacogenomic Landscape
治療鼻咽癌新策略：藥物基因組學
鼻咽癌是我國華南地區高發的腫瘤類型，但過往對其癌癥發生機制和分子分型的研究較少，因而在鼻咽癌的臨床治療中，尚缺乏有效的精準治療策略。化療和放化療是鼻咽癌治療常用的手段，尤其是對于中晚期或者癌轉移患者。但是，如何為不同類型的鼻咽癌患者提供最佳的個性化藥物治療方案，仍是臨床上亟待解決的難題。 澳門
基因組學分析揭示
英國《自然》雜志18日在線公開的一篇基因組學論文顯示，來自西伯利亞阿爾泰山脈東部尼安德特人的祖先，和現代人祖先的相遇與交融繁殖可能比原先認為的更早。已有證據顯示，尼安德特人在47000年到65000年前在非洲之外就向現代人貢獻了遺傳物質。這項新研究還顯示，大約在10萬年前，現代人和尼安德特人之間
英國成立功能基因組學實驗室
近日，英國科研與創新署（UKRI）宣布，醫學研究理事會（MRC）、劍橋大學米爾納治療研究所（MTI）等聯合成立功能基因組學實驗室，作為英國卓越研究中心和國家資源中心，匯集英國生命健康領域學術界、產業界優勢和專業知識，加速新藥物和診斷方法的研究發現，鞏固英國在全球基因組學方面的領先地位。 該實驗
全國玉米功能基因組學研究協作平臺建立
近日，由中國農業科學院生物技術研究所、安徽農業大學和齊魯師范學院共同主辦的第四屆全國玉米功能基因組學術研討會在海南三亞召開。會議旨在通過創新共享玉米EMS突變體庫種質材料，搭建全國玉米功能基因組研究協作平臺，協力推動我國玉米功能基因組學研究邁上新臺階。 中國農業科學院生物技術研究所所長李新海致開
英國成立功能基因組學實驗室
近日，英國科研與創新署（UKRI）宣布，醫學研究理事會（MRC）、劍橋大學米爾納治療研究所（MTI）等聯合成立功能基因組學實驗室，作為英國卓越研究中心和國家資源中心，匯集英國生命健康領域學術界、產業界優勢和專業知識，加速新藥物和診斷方法的研究發現，鞏固英國在全球基因組學方面的領先地位。 該實驗
藥物基因組學致力于人類基因組與現代藥物安全性和有...
藥物基因組學致力于人類基因組與現代藥物安全性和有效性根據美國疾病控制和預防中心（CDC）的數據，每年有130多萬美國人因藥物不良反應（ADR）而住院。每年有超過10萬人死于藥物不良反應（ADR），這使其超過肺病、糖尿病、艾滋病、意外和車禍成為第四大死因，并且已經成為CDC、NIH和制藥公司開始通過藥
雙相情感障礙功能基因組學研究新進展
雙相情感障礙（Bipolar disorder，BPD）是常見的重性精神障礙。流行病學發現，BPD具有較高的發病率和死亡率。研究表明，BPD的發生與遺傳和環境因素有關。BPD的遺傳力為80%左右，表明遺傳因素在BPD的發生中起主要作用。全基因組關聯研究（GWAS）已報道許多BPD風險基因座（lo
Science專題：癌癥基因組學
在2001年完成人類基因組測序后，許多的研究人員立即將目光放到了利用這些信息來更好地了解遺傳學上。最近，越來越多的研究確定了表觀遺傳學在癌癥的發生、形成及發展過程中起效應。從鑒別與遺傳性癌癥相關的單基因變異的前基因組時代轉向，測序技術的進步使得研究人員能夠利用全基因組方法來檢測基因組間的差異，以
毒理基因組學的定義
毒理基因組學(toxicogenomics)是從多基因、全基因組水平研究毒物作用與基因表達的相互影響。其研究內容主要包括3個方面:促進環境應激原與疾病易感性關系的理解、闡明毒性分子機制、篩選和確認與疾病和毒物暴露相關的生物標志物(biomarkers)。
石樂明：快樂行走在藥物基因組學研究路上
淡泊名利的石樂明非常重視自己國家“千人計劃”入選者的身份，他說，這與他參與的大型國際合作研究計劃密切相關，在10多個國家100多個單位的近200名科學家參與的MAQC/SEQC大型國際合作研究計劃中，作為領銜者，“千人計劃”的身份是自己重要的“名片”，更是自己身為中國學者的驕傲。 石樂明的研
藥物基因組學致力人類基因組與現代藥物安全性和有效性
根據美國疾病控制和預防中心（CDC）的數據，每年有130多萬美國人因藥物不良反應（ADR）而住院。每年有超過10萬人死于藥物不良反應（ADR），這使其超過肺病、糖尿病、艾滋病、意外和車禍成為第四大死因，并且已經成為CDC、NIH和制藥公司開始通過藥物基因組學來解決的一個關鍵性的患者安全問題。藥物基因
Science：繪制一張復雜疾病基因組圖譜
盡管研究人員已經利用全基因組關聯研究(GWAS)確定了與人類疾病相關的遺傳因素，但是要解釋這些數據，還需要清楚的了解這些新的風險基因是如何被調控的。 近期Science雜志發布了最新研究成果，解析了人類天然免疫系統中的遺傳調控網絡，并且也指出了這些信息如何能直接用于理解自身免疫疾病的遺傳學
－NIH出資$3.13億用于疾病基因組測序研究
美國國立衛生研究院（NIH）將資助一些基因組測序分析中心，致力于破解人類常見病和罕見病的基因信息。NIH下屬的國家人類基因組研究所（NHGRI）14日宣布成立“常見疾病基因組學中心（CCDG）”，該中心將利用基因組測序技術，從基因水平研究心臟病、糖尿病、中風以及自閉癥等常見疾病產生的原因。NHG
青島能源所發表嗜熱菌功能基因組學綜述
日前，中國科學院青島生物能源與過程研究所功能基因組團隊負責人徐健研究員、助理研究員林璐應邀在Biotechnology Advances發表綜述文章Dissecting and engineering metabolic and regulatory networks of thermo
ESH－2023－中國之聲－|－藥物基因組學指導下的高血壓藥物治療
高血壓是最常見的慢性病之一，也是心腦血管病最主要的危險因素，其腦卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性腎臟病等主要合并癥致殘率、致死率高。目前，我國高血壓控制率只有16.8%，尋找合理的治療方案及降壓藥物對提高血壓控制率會帶來幫助。基因多態性是造成藥物反應差異的關鍵因素，藥物基因組學經過對患者進行遺傳分層，
作物基因組學研究進展
摘要：農作物基因組學研究的發展，對于有效利用現代分子生物學手段進行物種的遺傳改良發揮了重要作用。隨著測序技術的發展，已經實現對重要農作物，如水稻、小麥、玉米、大豆、油菜、棉花、蔬菜等作物基因組的測序或重測序，在此基礎上完成對控制重要農藝性狀基因的克隆和鑒定。本文綜述了２０１７年度主要農作物基因組
－Science：宏基因組學測序技術
宏基因組學技術(Metagenomic approaches)正快速拓寬我們對微生物代謝能力(microbial metabolic potential)的認識。 長期以來，對微生物(microorganism)功能開展的研究主要依賴的都是以在實驗室里培養的單一物種(individua
表觀基因組學研究指南（一）
今年九月，對于基因組研究者們來說是一個具有紀念意義的月份，因為美國人類基因組研究院(NHGRI)資助的ENCODE項目在Nature，Genome Biology，Genome Research等雜志上公布了三十多份論文，還有在Science，Cell，以及the Journal of Bi
基因組學:－跨越癌癥研究國界
1982年11月，在尼日利亞海軍醫院外足球場上踢球的一名軍官，突然摔倒死亡。這名男子被帶到急診室時，當時還是一個新人的 Olufunmilayo Funmi Olopade醫生正在值班。“我們搞不明白為什么他死亡，這讓我感到震驚，從那時開始我意識到，我需要做更多的工作來理解和幫助人們。”Ol
表觀基因組學研究指南（三）
今年九月，對于基因組研究者們來說是一個具有紀念意義的月份，因為美國人類基因組研究院(NHGRI)資助的ENCODE項目在 Nature，Genome Biology，Genome Research等雜志上公布了三十多份論文，還有在Science，Cell，以及the Journal