默沙東在華擴張提速同時建人才庫和造新廠
全球第二大藥企默沙東今天在上海宣布，與復旦大學管理學院合作成立企業人才儲備庫，培養更多本土制藥管理人才，并宣布位于杭州耗資近10億人民幣的最大規模新廠已正式動工。另外，默沙東已有部分藥品進入醫保目錄，個別藥品也在華降價以適應中國市場獲得更多銷量，默沙東在華擴張全面提速。 根據默沙東和復旦大學的合作協議，默沙東將在復旦大學管理學院設立實習基地，招募大學生參與各種管理咨詢項目的運作，期望這些合作項目有機會進入全球頂尖商學院的案例庫。另外，默沙東還將在復旦大學管理學院設立獎學金，鼓勵教學、科研活動。默沙東全球總裁福維澤Kenneth C. Frazier表示，中國是默沙東新興市場中的重中之重，默沙東需要更多了解本土市場的人才。 除了建人才庫，默沙東位于杭州的新工廠也于7月12日正式動工。據悉，新工廠耗資近10億人民幣，占地3.7萬平方米，為亞太區制藥企業中規模最大的工廠之一。默沙東杭州新廠將承擔默沙東在中國市場銷售的所有固體制......閱讀全文
默沙東在華擴張提速－同時建人才庫和造新廠
全球第二大藥企默沙東今天在上海宣布，與復旦大學管理學院合作成立企業人才儲備庫，培養更多本土制藥管理人才，并宣布位于杭州耗資近10億人民幣的最大規模新廠已正式動工。另外，默沙東已有部分藥品進入醫保目錄，個別藥品也在華降價以適應中國市場獲得更多銷量，默沙東在華擴張全面提速。 根據默沙東和復旦大學的
默沙東遭遇罕見失敗！
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日公布了Keytruda（可瑞達，通用名:pembrolizumab，帕博利珠單抗）聯合化療一線治療廣泛期非小細胞肺癌（ES-SCLC）III期KEYNOTE-604研究（NCT03066778）的結果。 該研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，
－默沙東退出RNAi研究領域
盡管最近羅氏公司、賽諾菲兩個制藥巨頭宣布重返RNAi療法研究領域，默沙東公司卻做出相反的決定，宣布撤出這一研究領域。公司最近宣布將相關的 Sirna公司以1億7千5百萬美元的價格出售給Alnylam公司。這也是默沙東公司宣布進行研發部門重組后的又一個大動作。??????? 公司于2006年以
默沙東牽手阿里，要做件大事
默沙東的加入，使得以淘寶為入口的宮頸癌疫苗爭奪戰，全面打響。默沙東中國與阿里健康戰略合作簽約儀式 1月9日，默沙東中國與阿里健康，正式啟動“向宮頸癌說不”戰略合作項目。 默沙東先布局1.2億女性群體 也就是說自1月9日起，用戶在手機淘寶頁面搜索關鍵詞“向宮頸癌說不”，即可進入一站式宮頸健康
誰讓默沙東全球20％員工走人？
圖：默沙東新研發老大Roger Perlmutter 默沙東目前正經歷著一場前所未有的變革。它正以飛快的速度通過并購聚焦核心業務，通過剝離去除舊有非核心業務。業界人士表示：默沙東的這一系列重組變革，新上任的研發總監Roger Perlmutter是其核心人物。 ZL到期給默沙東的打擊是巨大的
復旦大學最新Cell
蝙蝠、嚙齒動物和鼩鼱是人類傳染病最重要的動物來源。然而，病毒在它們之間的進化和傳播在很大程度上仍未被探索。 2023年9月20日，復旦大學張永振團隊在Cell 在線發表題為“Host traits shape virome composition and virus transmission
默沙東Keytruda治療胃癌獲加速批準
今日，藥明康德集團合作伙伴默沙東（MSD）宣布，美國FDA已批準其重磅免疫療法新藥Keytruda（pembrolizumab）用于治療罹患復發性局部晚期或轉移性胃癌/胃食管結合部腺癌，且腫瘤表達PD-L1的患者。這也是在特定的胃癌患者人群中，美國FDA批準的首款抗PD-1療法。 胃癌（gas
默沙東HIV新藥中國申請上市
9月27日，國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）承辦了默沙東HIV藥物多拉韋林片（Doravirine）的上市申請，受理號為JXHS1900114。 Doravirine由默沙東研發，為Delstrigo和Pifeltro的有效成分之一。 Pifeltro（doravirine，100m
默沙東：腫瘤學領域遙遙領先
6月20日上午，在5年來召開的首個投資者日會議上，美國制藥巨頭默沙東展示了其業務發展勢頭、強勁預期增長以及對創新研發的持續專注。默沙東表示，該公司在腫瘤領域的發展機會將遙遙領先。在未來5年，3大腫瘤學藥物Keytruda、Lynparza、Lenvima有機會獲得超過50項適應癥的監管批準。在未
默沙東（MSD）Keytruda今日獲FDA批準
今日，美國FDA宣布，批準默沙東（MSD）公司開發的重磅PD-1抑制劑Keytruda，治療特定高風險非肌肉浸潤性膀胱癌（NMIBC）患者。這些患者攜帶原位癌（CIS），對卡介苗（BCG）療法沒有響應，不愿或不能接受膀胱切除術。默沙東公司的新聞稿指出，這是獲批治療這類患者的首款PD-1抑制劑。
－默沙東Noxafil緩釋片獲FDA批準
默沙東(Merck & Co)11月26日宣布，Noxafil(posaconazole，泊沙康唑，100 mg)緩釋片獲FDA批準。Noxafil緩釋片是一種新的配方，在治療第一天的負荷劑量(loading dose)為300mg(即3片100mg緩釋片)，一天2次;從治療的第二天開始
默沙東與MacroGenics達成腫瘤免疫領域合作
近日，默沙東與MacroGenics達成合作協議，二者將就Keytruda和margetuximab這兩種免疫療法在晚期胃癌中的聯合用藥展開合作研究。 這次合作將包括兩個臨床試驗——1期臨床主要是確定聯合用藥的安全性和耐受性，2期臨床主要是評估其抗腫瘤效果。 默沙東腫瘤藥早期研發部門負責人兼
－默沙東全球擴張：Keytruda在韓國獲批準
Keytruda（pembrolizumab, 奇趣達），默沙東的新型抗PD1治療，已被批準可用于韓國的晚期黑色素瘤患者，醫治不能切除或轉移性黑色素瘤，易披利姆瑪(Ipilimumab,易披)治療后疾病進展，BRAF V600突變陽性（BRAF抑制）的癌癥病人。默沙東韓國3月23日宣布了這一消息
默沙東Keytruda組合療法達到PFS主要終點
2月12日，默沙東（MSD）宣布，Keytruda（pembrolizumab）聯合化療（白蛋白結合型紫杉醇、紫杉醇或吉西他濱/卡鉑），在一線治療腫瘤表達PD-L1（聯合陽性評分[CPS]≥10）的轉移性三陰性乳腺癌（mTNBC）的關鍵3期KEYNOTE-355臨床試驗中達到無進展生存期(PFS
打造溶瘤免疫療法－默沙東收購Viralytics
今日，默沙東（MSD）與Viralytics宣布，兩家公司已經簽署了一份最終協議，默沙東將通過其子公司，以3.94億美元收購Viralytics。 Viralytics是一家位于澳大利亞的專注于開發癌癥溶瘤免疫療法的公司。其主要候選產品CAVATAK?是普通感冒柯薩奇病毒A21型（CVA2
美國FDA已優先受理默沙東Keytruda療法
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日宣布，美國FDA已受理PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（中文商品名：可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）的一份補充生物制品許可申請（sBLA）并授予了優先審查。該sBLA尋求批準Keytruda一個新的適應癥，用于高風險
－Bionomics和默沙東達成新疼痛藥發現合作
Bionomics制藥今天宣布，已與默沙東(Merck & Co)達成了一項合作協議，發現和開發新穎的小分子候選藥物，用于治療慢性疼痛，包括神經病理性疼痛(neuropathic pain)。根據協議，Bionomics將利用其ionX藥物發現平臺及MultiCore化學來鑒別潛在的藥物
美國FDA批準默沙東15價肺炎疫苗Vaxneuvance
默沙東（Merck & Co）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Vaxneuvance（15價肺炎球菌結合疫苗，V114）擴大適應癥：用于6周齡至17歲的兒童群體，進行主動免疫接種，以預防由15種血清型肺炎鏈球菌引起的侵襲性肺炎球菌病（IPD）。此次擴大適應癥通過FDA的優先審查程序
得NASH療法合作碩果－默沙東拓展研發協議
3月21日，默沙東（MSD）與NGM Biopharmaceuticals公司聯合宣布，雙方達成協議，將致力于開發創新生物制劑療法的研發合作延續到2022年。這一研發協議最初在2015年2月簽署，默沙東與NGM公司的合作已經產出了一款即將進入2期臨床試驗的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）在研療法。
默沙東抗病毒新藥Prevymis獲歐盟批準
根據國外醫藥網站Pharmatimes報道，美國制藥巨頭默沙東（Merck & Co）抗病毒新藥Prevymis（letermovir，MK-8228）片劑和靜脈制劑已獲歐盟委員會（EC）批準，用于巨細胞病毒（CMV）血清反應陽性的異基因造血干細胞移植（allo-HSCT）成人受者（R+），用于
默沙東HIV藥物doravirine非劣效于Efavirenz
7月25日，美國默克制藥公司（美國及加拿大外稱為默沙東）公布了第二個評價doravirine治療HIV-1感染的有效性及安全性的關鍵性臨床3期試驗DRIVE-AHEAD的試驗結果，其中doravirine屬于非核苷類逆轉錄酶抑制劑（NNRTI）。在48周的該項試驗顯示，相較于依法韋侖（EFV，E
【公司同名】默克默沙東讓人分不清
新聞報道中常見到，德國默克（Merck KGaA），在英文報道中又會提到美國默克（Merck & Co），然后在美國以外，又聽到默沙東（MSD）的名字。 對于一個醫藥行業新人，他/她一定會問你：是不是有兩個默克（Merck），一個默沙東（MSD）呢？近日，兩家公司因爭奪“Merck”商標一事，
復旦大學最新Cancer－Cell文章
來自復旦大學生科院，加州大學圣地亞哥分校等處的研究人員揭示出了胰腺癌中乳酸脫氫酶A(LDH-A)的一種上調作用機制，指出LDH-A的一種乙酰化修飾會抑制其活性，并靶向分子伴侶介導的細胞自噬，因此在胰腺癌患者體內，這種乙酰化會減少，并伴隨LDH-A蛋白表達水平的增高。這一研究成果公布在3月21日C
復旦大學首份考古報告出爐
近日，復旦大學文物與博物館學系第一份考古調查報告《麗水保定窯址》出爐，并作為書籍正式出版。“作為龍泉窯重要的地方類型，保定窯址的調查發現，將成為龍泉窯研究的重要補充。”復旦大學文物與博物館學系教授沈岳明告訴《中國科學報》。該報告聚焦麗水保定窯址，記錄了麗水保定窯始燒及早期窯業轉移情況、保定窯的衰落與
2024年“榮昶杯”青年全球治理創新設計大賽落幕
7月26日，2024年“榮昶杯”青年全球治理創新設計大賽（以下簡稱YICGG2024）決賽在匈牙利首都布達佩斯落下帷幕。大賽由復旦大學、上海榮昶公益基金會主辦，匈牙利國家銀行、約翰·馮·諾伊曼大學、布達佩斯城市大學聯合主辦，復旦大學國際關系與公共事務學院承辦。在為期五天的決賽時間里，入圍決賽的81名
默沙東聯合哈佛大學共同研發AML新藥
近日，默沙東與哈佛大學達成一項研發合作，二者將共同研發治療急性淋巴細胞白血病（AML）和其它癌癥的小分子藥物，該合作價值2000萬美元。 該研究項目主要由哈佛大學的研究員Matthew Shair主持完成。這個小分子主要作用于轉錄相關酶，從而抑制在AML和其它腫瘤中異常表達的基因的轉錄。 而
美國制藥巨頭默沙東否認與康泰問題疫苗有關
深圳康泰乙肝疫苗流向27省份 全部批次已被控制抽檢約需20天出結果食藥監總局調查組進駐康泰 晨報訊(記者吳婷婷)昨天,國家食藥監管總局和國家衛生計生委通報,疑似造成嬰兒死亡的深圳康泰生物制品股份有限公司乙肝疫苗正在接受各項檢查,并對當地疾控部門庫存產品進行抽樣檢驗,約需20天出結果。
默沙東麻醉逆轉藥sugammadex審查再度遭FDA推遲
默沙東(Merck & Co)7月17日發表聲明證實，FDA已取消原定周四舉行的麻醉和鎮痛藥物產品咨詢委員會(AADPAC)對藥物sugammadex的討論。FDA拒絕解釋為何在最后一刻取消該會議。 Sugammadex是一種首創新藥(the first in a new clas
默沙東癌癥藥物－Keytruda－在美國市場快速增長
默沙東表示，在美國適合以該公司最近獲批癌癥藥物 Keytruda 治療的患者中大約有四分之三的人已在使用這款藥物。據默沙東稱，在 Keytruda (pembrolizumab) 被 FDA 加速批準幾周之后，這款 PD-1 抑制劑已被用來治療大約 900 名黑色素瘤患者，而美國總共有 1200
世衛稱默沙東埃博拉疫苗或可100％有效
世界衛生組織（WHO）說，一種埃博拉（Ebola）原型疫苗或許能夠100%地有效預防這種致命性病毒。如果一切順利，新疫苗有望在2018年上市。 研究員在醫學期刊《柳葉刀》（The Lancet）發表的研究報告指出，在幾內亞（Guinea）展開的一項大規模臨床試驗顯示，在近6000名去年注射疫苗