307種基本藥物年底將全部實現電子監管

電子衡器的基本性能

　 ?初始置零是電子衡器基礎性功能之一，初始置零裝置是電子衡器重要的結構組成部分，初始置零范圍的大小影響到電子衡器稱量性能的確定。因此，衡器的國際技術法規R76和我國檢定規程JG555-96都對此做了規定。　　對于初始置零裝置的置零范圍超過20%Max（zui大稱量）的衡器，將此范圍的上限作為零點，

電子探針分析的基本介紹

以聚焦的高速電子來激發出試樣表面組成元素的特征X射線,對微區成分進行定性或定量分析的一種材料物理試驗,又稱電子探針X射線顯微分析。電子探針分析的原理是：以動能為10～30千電子伏的細聚焦電子束轟擊試樣表面，擊出表面組成元素的原子內層電子，使原子電離，此時外層電子迅速填補空位而釋放能量，從而產生特征X

電子槍的基本參量

　　導流系數　　導流系數 ：表征電子注空間電荷的大小。　　當陽極電流受空間電荷限制時，電子槍的陽極電流（發射電流）與陰陽極間電壓有關，如果不考慮相對論效應，它們之間的關系是3/2次方的比例關系，也稱二分之三次方定律。　　在空間電荷限制下，不論電極系統的形狀如何，二分之三次方定律是普遍適用的，電極形狀

電子槍的基本參量

導流系數導流系數：表征電子注空間電荷的大小。當陽極電流受空間電荷限制時，電子槍的陽極電流（發射電流）與陰陽極間電壓有關，如果不考慮相對論效應，它們之間的關系是3/2次方的比例關系，也稱二分之三次方定律。在空間電荷限制下，不論電極系統的形狀如何，二分之三次方定律是普遍適用的，電極形狀不同，只影響前面的

電子透鏡的基本原理

兩個電位不等的同軸圓筒就構成了一個最簡單的靜電透鏡。圖6-3為靜電透鏡的原理圖，靜電場方向由正極指向負極，靜電場的等位面如圖6-3中的虛線所示。當電子束沿中心軸射入時，電子的運動軌跡為等位面的法線方向，使平行入射的電子束匯聚于中心光軸上，這就形成了最簡單的靜電透鏡，透射電鏡中的電子槍就屬于這一類靜電

光電子發射的基本過程

光電發射是一種體效應，其過程分三個步驟：第一步：體內電子吸收光子能量被激發躍遷到高能級；第二步：被激發的電子向表面運動，運動過程中會與其它電子或晶格碰撞，失去部分能量；第三步：克服表面勢壘的束縛逸出表面。表面勢壘的產生：金屬中存在大量自由電子。在通常條件下，可能會有一部分電子克服原子核的庫侖力作用逸

北京首批有“身份”藥品下線－方便市民辨別真偽

　　北京市藥監局10月28日透露，由北京市基本藥物電子監管試點企業生產的，全國首批攜帶“電子身份證”（即藥品電子監管碼）的基本藥物10月25日在京正式生產下線。今后，市民將可通過這個身份證辨別基本藥物的真偽。　　藥品電子監管碼附在產品包裝上，類似于其他商品上面的條形碼。監管碼如人的身

邵明立：對基本藥物質量問題要“零容忍”

　　“基本藥物質量絕對不能出事故，對出現的任何問題都要‘零容忍’。”國家食品藥品監管局局長邵明立在13日召開的2011年全國食品藥品監督管理工作會議上說。　　邵明立指出，實施基本藥物制度，涉及廣大群眾的切身利益，事關醫改成敗的大局。根據醫改三年近期目標

全球10％的藥物可能是假藥，高額利潤催生監管腐敗

3800億基本藥物市場待釋放

　　到2015年用于基層醫療的基本藥物市場規模將達到2000億元，較2010年的年復合增長率可達19% 　　新版《基本藥物目錄》5月正式實施。 　　對醫藥企業來說，基藥目錄猶如“生死書”般重要。新版基藥目錄收載藥物從2009年版的307種增至520種，其中化學藥品和

關于Ⅱ型藥物反應的基本介紹

　　藥物為半抗原，結合于血液有形成分的表面則成為細胞-藥物復合物并導致細胞毒抗體的產生。如與持續服用氯丙嗪或非那西汀有關的溶血性貧血，與服氨基匹林或奎尼丁有關的粒細胞缺乏癥，用司眠脲引起的血小板減少性紫癜等均屬此類。

我國基本藥物制度初步建立

　　國務院醫改辦公室9月1日在京宣布，我國基本藥物制度初步建立。　　據介紹，建立國家基本藥物制度是黨中央、國務院保障群眾基本用藥，提高全民健康水平的一項重大決策，也是深化醫藥衛生體制近期五項重點改革之一。自2009年8月啟動實施國家基本藥物制度以來，我國已取得了積極進展和成效。　　一是基本

藥物治療鵝口瘡的基本介紹

　　首先需明確，該病的藥物治療應在醫生指導下進行。醫生會根據相關實驗室檢查結果，對確診為真菌感染的患者采用藥物治療，可口服或局部應用抗真菌藥進行治療。常用藥物如下。　　1、制霉菌素　　能夠抑制白色念珠菌的快速生長和繁殖，不同年齡段兒童的用法用量不同，需在醫生指導下進行。　　通常情況下，在治療2周內可

藥物性頭痛的基本介紹

　　藥物性頭痛指在治療各種疾病過程中，使用常規劑量或大劑量藥物引起的頭痛癥狀。頭痛癥狀表現各異，部位不一，如前額部、頸部、頂枕部的劇烈疼痛、跳痛、脹痛或鈍痛等，也可伴有面部潮紅、頭暈、惡心、走路不穩等癥狀。

藥物治療Barrett食管的基本介紹

　　（1）質子泵抑制劑（PPIs） 為內科治療首選藥物，劑量宜較大，如奧美拉唑、泮妥拉唑、雷貝拉唑、埃索美拉唑等。癥狀控制后以小劑量維持治療。有證據表明，PPIs長期治療后可縮短Barrett黏膜長度，部分病例BE黏膜上有鱗狀上皮覆蓋，提示PPIs能使BE部分逆轉，但很難達到完全逆轉。PPIs治療還

藥物質量檢測的基本程序

藥物質量檢測工作是按照一定的程序逐步完成的,任何一個環節出現問題或偏差,都會對檢品的檢測結果造成嚴重的影響。所以,藥物質量檢測工作者者應認真執行檢測標準操作規程,保證檢測結果的準確性。藥物質量檢測工作的基本程序如下。1.送檢樣品的取樣送檢樣品的取樣應遵循均勻、合理的原則,隨機、客觀地從大量的樣品中取

國家基本藥物目錄品種又有增加－！

　　5日下午，國新辦舉行國務院政策例行吹風會，國家衛健委副主任曾益新介紹完善國家基本藥物制度相關工作情況，調整后的2018年版國家基本藥物目錄近期將公布，總品種由原來的520種增至685種。　　數量更多，聚焦癌癥、兒童疾病、慢性病等病種，各地不再增補藥品　　曾益新介紹，2018年版國家基本藥物目錄共

我國啟動國家基本藥物制度建設

　　昨天(8月18日，下同)，國務院深化醫藥衛生體制改革領導小組辦公室舉行國家基本藥物制度啟動實施電視電話會議，會上發布了《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》、《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》和《國家基本藥物目錄(基層醫療衛生機構配備使用部分)》(2009版)三個文件。這標志著我國建立國家基本

核苷（酸）類藥物的基本介紹

　　目前已應用于臨床的抗HBV核苷（酸）類藥物有5種，我國已上市4種。　　①拉米夫定（lamivudine）：每日1次口服100mg拉米夫定可明顯抑制HBV DNA水平。慢性乙型肝炎伴明顯肝纖維化和代償期肝硬化患者經拉米夫定治療3年可延緩疾病進展、降低肝功能失代償及HCC的發生率。失代償期肝硬化患者

藥物質量檢測的基本程序

藥物質量檢測工作是按照一定的程序逐步完成的,任何一個環節出現問題或偏差,都會對檢品的檢測結果造成嚴重的影響。所以,藥物質量檢測工作者者應認真執行檢測標準操作規程,保證檢測結果的準確性。藥物質量檢測工作的基本程序如下。1.送檢樣品的取樣送檢樣品的取樣應遵循均勻、合理的原則,隨機、客觀地從大量的樣品中取

藥物釋放度的基本概念

釋放度系指測定藥物從緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑及透皮貼劑等在規定條件下釋放的速率和程度。它是評價藥物質量的一個指標,是模擬體內消化道條件,用規定的儀器,在規定的溫度、介質、攪拌速率等條件下,對制劑進行藥物釋放速率試驗,用于監測產品的生產工藝,以達到控制產品質量的目的。凡檢查釋放度的制劑,不再進行崩

藥物治療脊髓損傷的基本介紹

　　當脊柱損傷患者復蘇滿意后，主要的治療任務是防止已受損的脊髓進一步損傷，并保護正常的脊髓組織。要做到這一點，恢復脊柱序列和穩定脊柱是關鍵的環節。在治療方法上，藥物治療恐怕是對降低脊髓損害程度最為快捷的。　　（1）皮質類固醇 甲基強的松龍（MP）是惟一被FDA批準的治療脊髓損傷（SCI）藥物。建議8

藥物質量檢測的基本程序

藥物質量檢測工作的基本程序如下。1.送檢樣品的取樣送檢樣品的取樣應遵循均勻、合理的原則,隨機、客觀地從大量的樣品中取出少量樣品,并應保證所取的樣品具有科學性、真實性和代表性。藥品應按生產批號進行檢測,即每批藥品生產完畢后,生產車間應填寫成品請驗單。每批原敷料進廠后也應由倉庫填寫原輔料請驗單,并通知質

寧夏永寧縣對藥店實行藥品電子監管－掃碼知真假

　　8月23日，記者在永寧縣永寧大藥店看到，藥品電子監管設備已經“上崗”。該藥店負責人介紹，在購入藥品時，對藥品監管碼掃描并進行“核注”登記，銷售藥品時，也要對藥品監管碼掃描并進行“核銷”登記。 　　今年6月永寧縣在寧夏率先啟動實施零售藥店藥品電子監管試點項目，截至目前全縣有22家零售藥店配備了藥

成本增高效果待觀察－藥品電子監管碼在爭議中試水

　　近日，一些消費者在藥店買藥時會發現，藥盒兩側新增了密密麻麻的碼號條，不同于以往的條形碼，即便是同一品牌的藥，每盒藥的碼號都不同。一般人不知道的是，為了這個碼號，國家食品藥品監督管理局已經做了3年多的推動工作，這背后，藥品生產企業和碼號生產企業之間一直在博弈。　　業內人士管這個小小的碼號叫做藥品電

唐山出臺餐飲服務食品安全電子監管工作實施方案

　　近日，唐山市食藥監局出臺了《餐飲服務食品安全電子監管工作實施方案》，加快建立監管部門、餐飲服務提供者、從業人員、個人消費者之間方便、快捷的信息交互平臺。通過餐飲服務食品安全電子監管系統，將餐飲服務提工作企業信息、食品原料溯源信息、餐廚廢棄物信息及餐飲服務監管部門的監督信息、日常監管信息等進行公開

創業者爭相入局、監管待完善－電子煙能“燃”多久？

　　電子煙還能“燃”多久？　　近年來，電子煙因被宣稱“有助于戒煙”和“比傳統香煙健康”而受到廣大煙民的青睞。　　數據顯示，2017年全球電子煙市場規模達到120億美元，到2023年有望達到480億美元。　　作為新的創業風口，電子煙發展前景如何？消費者反響怎樣？面臨著哪些問題？記者對此進行了采訪。　　

電子煙的時代還沒來臨就消失了？國家決定強監管

　　9月28日，國家煙草專賣局官網發布關于加強電子煙監管有關事項的通知，在重申電子煙必須在規定平臺銷售、符合有關強制性國家標準、不得向未成年人銷售等禁止性規定的同時，明確從今年10月1日起，從事電子煙生產經營的電子煙市場主體應當取得煙草專賣許可證，嚴格按照我國煙草專賣法及《電子煙管理辦法》等開展生產

小心了！這三類藥品已進入電子化監管范圍

　　湖北麻城實現三類藥品購買電子化監管　　經過近半年努力，湖北省麻城市市場監管局對3類藥品購買情況實現電子化監管。截至日前，該局已在全市藥店實現“一店一碼”全覆蓋，監測購買信息36456條。　　根據疫情防控要求，凡購買退熱、止咳、感冒3類藥品，消費者須進行實名登記。2020年8月以來，麻城市市場監管

電子眼入駐食品店－強監管主打科技牌

寧晉縣在全省率先使用“食品監管信息查詢識別系統”，食品質量管理實現全程動態化 　　記者從寧晉縣“食品規范經營示范店”聚寶龍超市買了一盒綠箭三條裝口香糖的消費者鄭向前，徑直走向柜臺旁的一臺食品信息查詢識別機前，用“電子眼”掃描商品條形碼后，電腦立刻語音回答“該食品已備案，請放心食用!”，同時屏幕上還