生物樣品分離技術膜分離法
膜分離技術包括超濾、反滲析、電滲析、微孔過濾等。利用膜分離技術可將樣品小分子化合物和大分子的蛋白質很好地分離。超濾是一種除去樣品中蛋白質和其他大分子的方法,是能用分子分離的薄膜分離技術,依靠薄膜兩側壓力差作為推動力來分離溶液中不同分子量的物質。與沉淀法相比,其優點是適用于小量樣品,不用稀釋樣品也不用改變樣品的pH值,尤其適用于對酸、堿不穩定的化合物,特別是待測組分易被某種酶分解時,用超濾可除去該酶,避免欲測物分解。但超濾可能會由于待測組分結合在膜上而影響回收率。超濾膜的制作材料有醋酸纖維素、聚酰胺、聚砜等,其中醋酸纖維素濾膜最常用。......閱讀全文
生物樣品分離技術膜分離法
膜分離技術包括超濾、反滲析、電滲析、微孔過濾等。利用膜分離技術可將樣品小分子化合物和大分子的蛋白質很好地分離。超濾是一種除去樣品中蛋白質和其他大分子的方法,是能用分子分離的薄膜分離技術,依靠薄膜兩側壓力差作為推動力來分離溶液中不同分子量的物質。與沉淀法相比,其優點是適用于小量樣品,不用稀釋樣品也不用
生物樣品分離技術鹽析法
鹽析法利用不同蛋白質在高濃度的鹽溶液中溶解度不同程度的降低來沉淀除去蛋白質。在低鹽濃度下,蛋白質溶解度隨著鹽濃度的升高而增加,稱為鹽溶作用。當鹽濃度不斷升高時,不同蛋白質的溶解度又以不同程度下降,并先后析出沉淀,稱為鹽析作用。這是由蛋白質分子內及分子間電荷的極性基團的靜電引力造成的。由于水中加入了少
生物分子的透析分離法
一、生物分子透析分離的原理：天然或人工半透膜只允許小分子通過而阻礙大分子通過，當膜的兩側存在小分子濃度差時，小分子從高濃度一側向低濃度一側擴散直到平衡。通過離心機分離不斷去除擴散出來的小分子，從而達到分離純化的目的。二、影響生物分子透析分離的因素：1、半透膜的通透性：半透膜的通透性取決于膜孔徑的大小
生物分子的透析分離法
一、生物分子透析分離的原理：天然或人工半透膜只允許小分子通過而阻礙大分子通過，當膜的兩側存在小分子濃度差時，小分子從高濃度一側向低濃度一側擴散直到平衡。通過離心機分離不斷去除擴散出來的小分子，從而達到分離純化的目的。二、影響生物分子透析分離的因素：1、半透膜的通透性：半透膜的通透性取決于膜孔徑的大小
生物樣品分離技術加熱法
加熱法當待測組分熱穩定性好時,可采用加熱的方法將一些熱變性蛋白質沉淀。加熱溫度視待測組分的熱穩定性而定,通常可加熱到90℃。蛋白質沉淀后可用離心或過濾除去,這種方法最簡單,但只能除去熱變性蛋白質。
食品樣品預處理傳統方法色譜分離法
色譜分離法又稱色層分離法,是一種在載體上進行物質分離的方法的總稱。根據分離原理的不同,可分為吸附色譜分離、分配色譜分離和離子交換色譜分離等。此類方法的分離效果好,近年來在食品分析中的應用越來越廣泛。
生物樣品分離技術柱色譜法
用能吸附蛋白質的材料裝填成小柱,使欲除蛋白質的樣品流過小柱,樣品中的蛋白質被柱填料吸附,欲測組分不被吸附,從小柱中流出。現已有廠家將這種小柱做成商品出售,稱為預柱。這種預柱可以直接連在HPLC的進樣裝置上,含蛋白質的樣品通過預柱后可直接進入HPLC系統分析。如分析尿中的某些代謝產物時,可將樣品通過預
生物樣品分離技術凝膠色譜法
利用分子大小不同的物質在流過凝膠固定相時的保留時間不同,大分子首先流出,小分子最后流出,可將待測小分子化合物與大分子蛋白質分離。這時待測小分子化合物的濃度被流動相所稀釋,必要時還要進行濃縮后再用色譜分析。
微生物分離純化實驗——平板劃線分離法
實驗方法原理該方法操作簡便，普通用于微生物的分離與純化。其基本原理包括兩方面：1. 選擇適合于待分離微生物的生長條件，如營養、酸堿度、濕度和氧等要求或加入某種抑制劑造成只利于該微生物生長，而抑制其他微生物生長的環境，從面淘汰一些不需要的微生物。2. 微生物在固體培養基上生長形成的單個菌落可以是由一個
常用分離法蒸餾的技術特點
1．通過蒸餾操作，可以直接獲得所需要的產品，而吸收和萃取還需要如其它組分。2．蒸餾分離應用較廣泛，歷史悠久。3．能耗大，在生產過程中產生大量的氣相或液相。
食品樣品預處理傳統方法化學分離法
1)磺化法和皂化法磺化法和皂化法是處理油脂或含脂肪樣品時經常使用的方法。例如,殘留農藥分析和脂溶性維生素測定中,油脂被濃硫酸磺化,或被堿皂化,由憎水性變成親水性,使油脂中需檢測的非極性物質能較容易地被非極性或弱極性溶劑提取出來。2)沉淀分離法沉淀分離法是利用沉淀反應進行分離的方法。在試樣中加入適當的
微生物分離純化實驗——簡易單孢子分離法
實驗方法原理簡易單孢子分離法是一種不需顯微單孢操作器，直接在普通顯微鏡下利用低倍鏡分離單孢子的方法。它采用很細的毛細管吸取較稀的萌發的孢子懸浮液滴在培養皿蓋的內壁上，在低倍鏡下逐個檢查微滴。將只含有一個萌發孢子的微滴放一小塊營養瓊脂片，使其發育成微菌落。再將微菌落轉移到培養基中，即可獲得僅由單個孢子
生物樣品蛋白質的常用分離技術
(1)加熱法當待測組分熱穩定性好時,可采用加熱的方法將一些熱變性蛋白質沉淀。加熱溫度視待測組分的熱穩定性而定,通常可加熱到90℃。蛋白質沉淀后可用離心或過濾除去,這種方法最簡單,但只能除去熱變性蛋白質。(2)鹽析法利用不同蛋白質在高濃度的鹽溶液中溶解度不同程度的降低來沉淀除去蛋白質。在低鹽濃度下,蛋
微生物檢測方法培養分離法
培養分離法,依靠培養基進行培養、分離及生化鑒定。致病菌的檢驗耗時一般時間較長,包括前增菌、選擇性增菌、鏡檢以及血清學驗證等一系列的檢測程序,需要5～7天。相對操作簡單檢測費用較低的是快速檢測試劑盒,適用于食品及水中致病性沙門氏菌、金黃色葡萄球菌、副溶血弧菌、致瀉大腸埃希菌、臘樣芽孢桿菌、板奇腸桿菌檢
生物分子的等電點沉淀分離法
?等電點沉淀分離法是利用兩性電解質在等電點時溶解度zui小的性質，不同的兩性電解質其等電點不同，其在電中性時溶解度不同，可用于某些兩性電解質的分離，如氨基酸、蛋白質和核苷酸等生物分子。為了增加沉淀效果，往往在等電點時再加上其它沉淀因素。等電點沉淀分離法一般不單獨使用，常與鹽析分離法、有機溶劑沉淀分離
生物分子的有機溶劑沉淀分離法
一、生物分子有機溶劑沉淀分離的原理：有機溶劑對許多溶于水的生物小分子以及核酸、多糖、蛋白質等生物大分子都能發生沉淀作用。有機溶劑主要是降低溶液的介電常數，從而增強分子之間的相互作用使其溶解度降低而析出。對具有表面水層的生物大分子，有機溶劑可破壞溶質分子表面的水膜，使這些大分子脫水而相互聚集析出。不同
生物分子的有機溶劑沉淀分離法
一、生物分子有機溶劑沉淀分離的原理：有機溶劑對許多溶于水的生物小分子以及核酸、多糖、蛋白質等生物大分子都能發生沉淀作用。有機溶劑主要是降低溶液的介電常數，從而增強分子之間的相互作用使其溶解度降低而析出。對具有表面水層的生物大分子，有機溶劑可破壞溶質分子表面的水膜，使這些大分子脫水而相互聚集析出。不同
生物分子的等電點沉淀分離法
等電點沉淀分離法是利用兩性電解質在等電點時溶解度最小的性質，不同的兩性電解質其等電點不同，其在電中性時溶解度不同，可用于某些兩性電解質的分離，如氨基酸、蛋白質和核苷酸等生物分子。為了增加沉淀效果，往往在等電點時再加上其它沉淀因素。等電點沉淀分離法一般不單獨使用，常與鹽析分離法、有機溶劑沉淀分離法一起
薄層色譜分離法分離原理
薄層色譜法是一種吸附薄層色譜分離法，它利用各成分對同一吸附劑吸附能力不同，使在流動相(溶劑)流過固定相(吸附劑)的過程中，連續的產生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，從而達到各成分的互相分離的目的。
生物樣品分離技術等電點沉淀法
利用蛋白質在等電點時溶解度最低,用酸、堿調節pH值,可使蛋白質沉淀析出,但這時沉淀不完全,可與有機溶劑沉淀法、鹽析法聯合使用。
分離法之蒸餾
蒸餾利用液體混合物中各組分揮發性的不同，將它們分離的方法和過程，它可以將液體混合物中各組分部分地或全部地分離。除了簡單的蒸餾技術外，還有分餾、減壓蒸餾、共沸蒸餾、水汽蒸餾、萃取蒸餾、等溫蒸餾和亞沸點蒸餾等。
分離法之升華
升華固態物質不經液態直接轉變成氣態的現象，可作為一種應用固-氣平衡進行分離的方法。可分為常壓升華、真空升華和低溫升華。
薄層色譜分離法
（一）薄層色譜法的特點 設備簡單，操作方便。只須一塊玻璃板和一個層析缸。分析原理與經典柱上色譜相同、但是在敞開的薄層上可以檢查混合物的成分是否分開可觀察。快速，展開的時間短。比紙上色譜快速。一般紙上色譜需要幾小時至幾十小時薄層色譜一般只需十幾分鐘或幾十分鐘。使用無機吸附劑，薄層色譜可以采用腐
薄層色譜分離法
（一）薄層色譜法的特點 ??? 設備簡單，操作方便。只須一塊玻璃板和一個層析缸。分析原理與經典柱上色譜相同、但是在敞開的薄層上可以檢查混合物的成分是否分開可觀察。快速，展開的時間短。比紙上色譜快速。一般紙上色譜需要幾小時至幾十小時薄層色譜一般只需十幾分鐘或幾十分鐘。使用無機吸附劑，薄層色譜
自養微生物的硅膠平板分離法介紹
(1)制取硅膠平板 取等體積的鹽酸(HC1比重1．09)和硅酸鈉(比重1．10)溶液，徐徐加入，緩慢混合，均勻攪拌，分裝于100-00 m1透析袋中．水中透析48h，其間換蒸餾水6—8次，待透析袋內的硅酸納溶液無色透明后，高壓蒸汽滅菌或過濾除菌。灌澆硅膠平板時，注意無菌操作技術，分別吸取預先配制
內電解分離法介紹
在酸性溶液中，利用金屬氧化－還原電位的不同,可以組成一個內電解池,即不需要外加電壓就可以進行電解。例如要從大量鉛中分離微量銅，在硫酸溶液中Cu比Pb先還原，因此可將鉛板作為一個電極，與鉑電極相連，組成一個內電解池，它產生一個自發的電動勢,來源于Pb的氧化和Cu的還原。這個電動勢使反應能夠進行，直到電
什么是膜分離法？
膜分離法 （ Separation Membrane) 氣體膜分離技術是20世紀70年代開發成功的新一代氣體分離技術，其原理是在壓力驅動下，借助氣體中各組分在高分子膜表面上的吸附能力以及在膜內溶解－擴散上的差異，即滲透速率差來進行分離的。現已成為比較成熟的工藝技術，并廣泛用于許多氣體的分離，提
生物分子的有機溶劑沉淀分離法優缺點
一、生物分子 有機溶劑沉淀分離的原理： 有機溶劑對許多溶于水的生物小分子以及核酸 、多糖、 蛋白 質等生物大分子都能發生沉淀作用。有機溶劑主要是降低溶液的介電常數，從而增強分子之間的相互作用使其溶解度降低而析出。對具有表面水層的生物大分子，有機溶劑可破壞溶質分子表面的水膜，使這些大分子脫水而相
沉降場流分離法儀的技術指標描述
沉降場流分離法儀是一種用于化學、材料科學領域的分析儀器，于2011年4月8日啟用。 技術指標 1)分離通道采用盒式卡套設計，方便更換； 2)可控溫度范圍：5～80℃ 3)溶劑體系：有機相及水相均可使用 4)水平流動上加載垂直交叉流以保證良好的分離 5) 流速范圍： 分離通道總流速：0～10m
油田廢水處理技術匯總(2)重力分離法
油田廢水的危害油田開采過程中會產生大量廢水，尤其是大規模油田開采，采出液中含水量相對更高。油田廢水是組成復雜的液態混合物，其主要成分有水、原油、可溶性氣體、固態懸浮物、電解質、細菌和各種油田化學添加劑等物質，直接排放，不僅會對環境造成嚴重危害，污染地表水和農田，導致動植物的死亡和人類潛在疾病，給當地