生物樣品分離技術加熱法

生物樣品分離技術加熱法

加熱法當待測組分熱穩定性好時,可采用加熱的方法將一些熱變性蛋白質沉淀。加熱溫度視待測組分的熱穩定性而定,通常可加熱到90℃。蛋白質沉淀后可用離心或過濾除去,這種方法最簡單,但只能除去熱變性蛋白質。

生物樣品分離技術膜分離法

膜分離技術包括超濾、反滲析、電滲析、微孔過濾等。利用膜分離技術可將樣品小分子化合物和大分子的蛋白質很好地分離。超濾是一種除去樣品中蛋白質和其他大分子的方法,是能用分子分離的薄膜分離技術,依靠薄膜兩側壓力差作為推動力來分離溶液中不同分子量的物質。與沉淀法相比,其優點是適用于小量樣品,不用稀釋樣品也不用

生物樣品分離技術鹽析法

鹽析法利用不同蛋白質在高濃度的鹽溶液中溶解度不同程度的降低來沉淀除去蛋白質。在低鹽濃度下,蛋白質溶解度隨著鹽濃度的升高而增加,稱為鹽溶作用。當鹽濃度不斷升高時,不同蛋白質的溶解度又以不同程度下降,并先后析出沉淀,稱為鹽析作用。這是由蛋白質分子內及分子間電荷的極性基團的靜電引力造成的。由于水中加入了少

生物樣品分離技術凝膠色譜法

利用分子大小不同的物質在流過凝膠固定相時的保留時間不同,大分子首先流出,小分子最后流出,可將待測小分子化合物與大分子蛋白質分離。這時待測小分子化合物的濃度被流動相所稀釋,必要時還要進行濃縮后再用色譜分析。

生物樣品分離技術柱色譜法

用能吸附蛋白質的材料裝填成小柱,使欲除蛋白質的樣品流過小柱,樣品中的蛋白質被柱填料吸附,欲測組分不被吸附,從小柱中流出。現已有廠家將這種小柱做成商品出售,稱為預柱。這種預柱可以直接連在HPLC的進樣裝置上,含蛋白質的樣品通過預柱后可直接進入HPLC系統分析。如分析尿中的某些代謝產物時,可將樣品通過預

生物樣品蛋白質的常用分離技術

(1)加熱法當待測組分熱穩定性好時,可采用加熱的方法將一些熱變性蛋白質沉淀。加熱溫度視待測組分的熱穩定性而定,通常可加熱到90℃。蛋白質沉淀后可用離心或過濾除去,這種方法最簡單,但只能除去熱變性蛋白質。(2)鹽析法利用不同蛋白質在高濃度的鹽溶液中溶解度不同程度的降低來沉淀除去蛋白質。在低鹽濃度下,蛋

生物樣品分離技術等電點沉淀法

利用蛋白質在等電點時溶解度最低,用酸、堿調節pH值,可使蛋白質沉淀析出,但這時沉淀不完全,可與有機溶劑沉淀法、鹽析法聯合使用。

電泳分離技術樣品處理方法

根據樣品分離目的不同,主要有三種處理方法:還原SDS處理、非還原SDS處理、帶有烷基化作用的還原SDS處理。?1)還原SDS處理:在上樣buffer中加入SDS和DTT(或Beta巰基乙醇)后,蛋白質構象被解離,電荷被中和,形成SDS與蛋白相結合的分子,在電泳中,只根據分子量來分離。一般電泳均按這種

生物芯片技術樣品制備

RNA樣品通常需要首先逆轉錄成cDNA并進行標記后才可進行檢測。目前，由于檢測靈敏度所限，尚難以普通探針對極少量的核酸分子進行雜交和檢測，所以需要對樣品或后續測試信號進行適當的放大。多數方法需要在標記和分析前對樣品進行適當程度的擴增，例如通過PCR方法，以使樣品核酸的拷貝數有所提高達到檢測的靈敏度

生物芯片技術的生物樣品的制備

分離純化、壙增、獲取其中的蛋白質或DNA、RNA并用熒光標記， 才能與芯片進行反應。用DNA芯片做表達譜研究時，通常是將樣品先抽提MRNA，然后反轉錄成CDNA。同時摻入帶熒光標記的dCTP或dUTP。

生物芯片技術的樣品制備

RNA樣品通常需要首先逆轉錄成cDNA并進行標記后才可進行檢測。目前，由于檢測靈敏度所限，尚難以普通探針對極少量的核酸分子進行雜交和檢測，所以需要對樣品或后續測試信號進行適當的放大。多數方法需要在標記和分析前對樣品進行適當程度的擴增，例如通過PCR方法，以使樣品核酸的拷貝數有所提高達到檢測的靈敏度。

生物芯片技術的樣品制備

　　RNA樣品通常需要首先逆轉錄成cDNA并進行標記后才可進行檢測。目前，由于檢測靈敏度所限，尚難以普通探針對極少量的核酸分子進行雜交和檢測，所以需要對樣品或后續測試信號進行適當的放大。多數方法需要在標記和分析前對樣品進行適當程度的擴增，例如通過PCR方法，以使樣品核酸的拷貝數有所提高達到檢測的靈敏

壓力循環技術實現生物樣品制備

樣品制備在基因組學、蛋白質組學的研究中一直是一個瓶頸，主要是因為缺少高效、自動化的辦法。美國麻省理工大學的專家們發明了壓力循環（Pressure Cycling Technology）樣品制備技術，從而可以安全、有效、快速地從各種細胞、組織、尤其是從那些難溶細胞中（hard-to-ly

中國生物制藥分離純化技術

免疫生物磁珠分離技術原理

免疫生物磁珠分離技術借助免疫生物磁珠捕獲樣品中靶物質，通過生物磁珠在磁場中的運動使靶物質(如病原微生物)分離。免疫生物磁珠由磁性載體和免疫配基結合而成。天然磁性材料可從磁性細菌中分離獲得，如從磁性細菌體內提取納米生物磁珠，在其表面聯上大腸桿菌抗體后用于分離大腸桿菌，但該方法成本較高，因而多采用工業方

免疫生物磁珠分離技術原理

? 免疫生物磁珠分離技術借助免疫生物磁珠捕獲樣品中靶物質，通過生物磁珠在磁場中的運動使靶物質(如病原微生物)分離。免疫生物磁珠由磁性載體和免疫配基結合而成。天然磁性材料可從磁性細菌中分離獲得，如從磁性細菌體內提取納米生物磁珠，在其表面聯上大腸桿菌抗體后用于分離大腸桿菌，但該方法成本較高，因而多采用工

色譜技術中德論壇：復雜樣品的分離分析

　　2010年9月16日上午，在慕尼黑上海生化展覽會上，同期研討會“色譜技術中德論壇：復雜樣品的分離分析”在W2館舉行。該論壇是由中德“復雜樣品分離分析”聯合研究中心主辦，會議主席德國慕尼黑大學醫療中心Karl-Siegfried Boos教授和中國科學院大連化學物理研究所許國旺

24孔生物樣品過濾新技術

　　頗爾24孔濾板新產品上市　　AcroPrepTM24孔濾板為您帶來廣泛的膜材選擇，您可以根據具體應用和孔徑來選擇合適的產品。　　頗爾 AcroPrep 24 孔過濾板采用高性能Supor膜和Omega膜，微濾和超濾性能優越。24 孔結構可過濾 7 mL 樣品，無需采用耗費人工的方法即可處理樣品，

生物樣品分析方法建立過程中分離條件如何篩選

分離條件篩選時應考察生物基質中的應考察生物基質中的內源性物質及代謝產物對分離與檢測的干擾內源性物質及代謝產物對分離與檢測的干擾步步驟如下驟如下11空白溶劑試驗空白溶劑試驗——溶劑溶劑方法特異性方法特異性22空白生物基質試驗空白生物基質試驗——方法特異性方法特異性33模擬生物樣品試驗模擬生物樣品試驗—

SUPELCO色譜分離和樣品前處理新技術講座

　　 9月13日，北京 9月14日，廣州 9月15日，上海 　　 主辦方：Sigma-Aldrich(China)西格瑪奧德里奇中國　　 　　 色譜分離和樣品前處理技術，已經被越來越多地應用在實驗室分析檢測中，尤其是食品、藥品、生物、化學及地質能源等領域。然而當今很多色譜分析檢測工作者提出的問題是：

生物樣品的前處理技術DNA的提取

DNA主要存在于細胞核中,絕大數以脫氧核糖核蛋白形式存在。以1mol/L氯化鈉溶液提取,將得到的脫氧核苷酸核蛋白黏液與含少量辛醇和戊醇的氯仿一起搖蕩,除去蛋白質。

生物樣品的前處理技術RNA的提取

用0.14mol/L氯化鈉溶液將組織作勻漿并反復提取細胞質中的核蛋白,而留下含有DNA的細胞核物質,然后用10%乙酸調至pH4.2沉淀,離心棄去上清液,先用0.5mol/L氯化鈉溶液沉淀后用水洗滌沉淀,得核糖核蛋白后溶解于0.5mol/L碳酸氫鈉溶液中,離心,取上清液,調至pH4.2沉淀,以0.5m

全自動蛋白純化系統可以檢測、分離、純化多種生物樣品

全自動蛋白純化系統可完成從實驗室基礎研究到整個工藝方法快速開發及放大。可以進行生物大分子的范例純化，已知和未知蛋白質的純化，蛋白質的結構動力學藥物作用靶點研究，藥物蛋白的分離，蛋白質工程藥物的合成，蛋白質的定性，組織細胞中各種蛋白質在生物體中如何發展功能，基因表達產物的分離。全自動蛋白純化系統可以檢

微生物酶的分離純化技術

　　2.1 膜處理技術　　微生物發酵液以橫過膜表面的方式通過錯流膜，液流清掃膜表面的溶質層，使溶質無法積聚在膜表面處，從而截留微生物細胞和濃縮含酶發酵液，從而達到分離純化的目的。Sztajer等用毛細管超濾膜純化Pseudomonas fluorescens脂肪酶，他們比較了2種毛細管超濾膜：內徑1

生物大分子的分離純化技術概述

? ? ??生物大分子是指蛋白質（包括酶）、多聚糖和核酸類化合物，分子量從幾千到幾百萬，廣泛存在于各種生物體內，與各種生命活動息息相關。生物大分子具有十分重要的生理功能和應用價值，研究生物大分子的結構、功能和應用已成為生命科學的一個關鍵問題。不論是從動植物和微生物體內提取的生物大分子產品，還是用生物

CBPT生物制藥分離純化技術論壇

　　作為中國領先的生物制藥技術推廣平臺，由中國生物工程學會《生物產業技術》雜志社主辦，北京中航環宇國際文化交流中心承辦的“CBPT生物制藥分離純化技術論壇”在生物醫藥行業專家領導和朋友們的支持下，已連續成功舉辦了兩屆。是生物醫藥技術領域規模最大、學術水平最高、科研成果最新和專業性最強的年度行業盛會，

生物大分子的分離純化技術概述

生物大分子是指蛋白質（包括酶）、多聚糖和核酸類化合物，分子量從幾千到幾百萬，廣泛存在于各種生物體內，與各種生命活動息息相關。生物大分子具有十分重要的生理功能和應用價值，研究生物大分子的結構、功能和應用已成為生命科學的一個關鍵問題。不論是從動植物和微生物體內提取的生物大分子產品，還是用生物工程制備的生

微生物酯酶的分離純化技術

1 膜處理技術　　微生物發酵液以橫過膜表面的方式經過過程錯流膜，液流清掃膜表面的溶質層，使溶質無法積聚在膜表面處，從而截留微生物細胞和濃縮含酶發酵液，從而達到分離純化的目標。Sztajer等用毛細管超濾膜純化Pseudomonas fluorescens脂肪酶，他們比力了2種毛細管超濾膜：內徑1.1

微生物的分離、接種和培養技術

一、實驗的目的和內容目的：掌握微生物接種和分離純化技術，掌握無菌操作技術。內容：用平板劃線法分離微生物；學習斜面接種及穿刺接種等無菌操作技術。二、基本原理在自然界中，各種微生物是在互為依賴的關系下共同生活的。因此，為了取出特定的微生物進行純培養，必須從中把他們分離出來。微生物接種技術是進行微生物實驗

現代生物分離技術在多肽蛋白質分離純化中的應用

摘要：蛋白質是生物體的重要組成部分，在現代生物制藥領域有著重要的作用，本文介紹了現代生物分離技術反膠束萃取、雙水相萃取和電泳在多肽蛋白質分離中的應用和現狀。關鍵詞：蛋白質??反膠束萃取??雙水相萃取??電泳一、前言隨著基因工程和細胞工程的發展，盡管傳統的分離方法(如溶劑萃取技術)已在抗生素等物質的生