簡述氟桂利嗪的藥代動力學
口服后經胃腸道吸收，2～4h達血藥濃度峰值，連續服用5～6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率為90%，9%分布于血細胞中，分布的組織濃度高于血漿濃度。可通過血-腦脊液屏障。肝臟為主要代謝器官，原形藥及代謝產物主要從膽汁經糞便排出。平均消除t1/2為18天。氟桂利嗪預防偏頭痛發作、抑制前庭刺激、減輕腦和外周血管循環障礙癥狀的療效比桂利嗪強。氟桂利嗪還有藥效維持時間長、副作用少、服藥方便等優點。......閱讀全文
簡述氟桂利嗪的藥代動力學
口服后經胃腸道吸收，2～4h達血藥濃度峰值，連續服用5～6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率為90%，9%分布于血細胞中，分布的組織濃度高于血漿濃度。可通過血-腦脊液屏障。肝臟為主要代謝器官，原形藥及代謝產物主要從膽汁經糞便排出。平均消除t1/2為18天。氟桂利嗪預防偏頭痛發作、抑制前庭刺激、減輕
簡述鹽酸氟桂利嗪片的藥代動力學
本品口服2～4小時達血漿峰值，t1/2為2.4～5.5小時，體內主要分布于肝、肺、胰、并在骨髓、脂肪中儲蓄。連服5～6周達穩態濃度，90%與血漿蛋白質結合，可通過血腦屏障，并可隨乳汁分泌。絕大部分經肝臟代謝，并由消化道排泄。經膽汁進入腸道，經糞便排泄。
簡述桂利嗪的藥代動力學
口服75mg片劑，3～4.5h起效，2～4h達峰，最大效應出現在口服6h后。曲線下面積每小時0.646～5.074μg/ml。母體藥物t1/23～6h。生物利用度因劑型而不同，從胃腸道的吸收有賴于胃液的酸度，由于不同個體間胃液的酸度差異很大，因此，口服桂利嗪的生物利用度個體差異也很大。在肝臟廣泛
關于氟桂利嗪的藥代動力學介紹
口服后經胃腸道吸收，2～4h達血藥濃度峰值，連續服用5～6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率為90%，9%分布于血細胞中，分布的組織濃度高于血漿濃度。可通過血-腦脊液屏障。肝臟為主要代謝器官，原形藥及代謝產物主要從膽汁經糞便排出。平均消除t1/2為18天。氟桂利嗪預防偏頭痛發作、抑制前庭刺激、減輕
關于氟桂利嗪片的藥代動力學介紹
【藥代動力學】氟桂利嗪片口服2～4小時達血漿峰值，T1/2為2.4～5.5小時，體內主要分布于肝、肺、胰、并在骨髓、脂肪中積蓄。連服5～6周達穩態血濃度，90%與血漿蛋白結合，可通過血腦屏障，并可隨乳汁分泌。絕大部分經肝臟代謝，并由消化道排泄。經膽汁進入腸道，經糞便排泄。
關于鹽酸氟桂利嗪膠囊的藥代動力學介紹
本品吸收良好，口服后2－4小時血藥濃度達到峰值，連續服用5－6周達到穩態。 吸收：氟桂利嗪經由胃腸道吸收良好（>80%），口服給藥后2－4小時內達到血藥濃度峰值。在胃酸降低的情況下（胃pH值升高），其生物利用度會適當下降。 分布：氟桂利嗪與血漿蛋白結合率>99%。本品在健康人體和癲癇患者中均
概述氟桂嗪的藥代動力學
本品吸收良好，口服后2－4小時血藥濃度達到峰值，連續服用5－6周達到穩態。 1、吸收 氟桂利嗪經由胃腸道吸收良好（＞80%），口服給藥后2－4小時內達到血藥濃度峰值。在胃酸降低的情況下（胃pH值升高），其生物利用度會適當下降。 2、分布 氟桂利嗪與血漿蛋白結合率＞99%。本品在健康人體和
桂利嗪的藥代動力學簡介
口服75mg片劑，3～4.5h起效，2～4h達峰，最大效應出現在口服6h后。曲線下面積每小時0.646～5.074μg/ml。母體藥物t1/23～6h。生物利用度因劑型而不同，從胃腸道的吸收有賴于胃液的酸度，由于不同個體間胃液的酸度差異很大，因此，口服桂利嗪的生物利用度個體差異也很大。在肝臟廣泛進行
簡述氟桂利嗪的含量測定
取本品約0.2g，精密稱定，加乙醇70mL溶解后，照電位滴定法（附錄Ⅶ A），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，以第二突躍點所消耗滴定液的體積計算，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于23.87mg的C26H26F2N2?2HCl。
關于西比靈（鹽酸氟桂利嗪膠囊）的藥代動力學介紹
西比靈（鹽酸氟桂利嗪膠囊）吸收良好，口服后2－4小時血藥濃度達到峰值，連續服用5－6周達到穩態。 １、吸收 氟桂利嗪經由胃腸道吸收良好（＞80%），口服給藥后2－4小時內達到血藥濃度峰值。在胃酸降低的情況下（胃pH值升高），其生物利用度會適當下降。 ２、分布 氟桂利嗪與血漿蛋白結合率＞9
鹽酸氟桂利嗪
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。
鹽酸氟桂利嗪
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5
鹽酸氟桂利嗪
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5
簡述氟桂利嗪的適應癥
1、腦動脈缺血性疾病，如腦動脈硬化、短暫性腦 缺血發作、腦血栓形成、腦栓塞和腦血管痙攣。 2、由前庭刺 激或腦缺血引起的頭暈、耳鳴、眩暈。 3、血管性偏頭痛的防治。 4、癲癇輔助治療。 5、周圍血管病：間歇性跛行、下肢靜脈曲張及微循環障礙、足踝水腫等。
簡述氟桂利嗪的理化性質
一、基本信息 中文名稱：氟桂利嗪 英文名稱：Flunarizine CAS號：52468-60-7 分子式：C26H26F2N2 分子量：404.495 精確質量：404.20600 PSA：6.48000 LogP：5.26100 二、物化性質 密度：1.17 g/cm3
簡述氟桂利嗪的藥理作用
1、抑制血管收縮：對血管收縮物質引起的持續性血管收縮有持久的抑制作用，對基底動脈和頸內動脈作用更明顯。在用于缺血性腦血管病時，可避免竊血現象。 2、保護腦組織，腦組織缺血缺氧時可致大量鈣離子流入細胞內而引起鈣超載，從而導致神經元損壞。氟桂利嗪能透過血-腦脊液屏障，而減輕腦細胞缺血缺氧性損壞。
鹽酸氟桂利嗪膠囊
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸氟桂利50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾,取濾液2ml,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1~2滴,紫色立即消失。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項下
氟桂利嗪治療什么？
腦血管疾病：如腦血栓形成、腦栓塞、短暫性腦缺血發作等。它可以防止血管痙攣，改善腦部的血液供應。 耳鳴和眩暈：氟桂利嗪可以通過改善內耳的血流，減輕或消除由內耳問題引起的耳鳴和眩暈。 偏頭痛預防：對于頻繁發作的偏頭痛，氟桂利嗪可以作為預防性藥物使用。 其他：氟桂利嗪還可能用于治療其他一些神經系
鹽酸氟桂利嗪片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾過取濾液2m,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液2滴,紫色立即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取含量測
簡述鹽酸氟桂利嗪的藥理作用
一、適應癥 1、腦血供不足，椎動脈缺血，腦血栓形成后等。 2、耳鳴，腦暈。 3、偏頭痛預防。 4、癲癇輔助治療。 二、藥理作用 1、緩解血管痙攣，對血管收縮物質引起的持續性血管痙攣有持久的抑制作用，尤其對基底動脈和頸內動脈明顯，其作用比腦益嗪強15倍； 2、前庭抑制作用，能增加耳蝸
簡述鹽酸氟桂利嗪片的用藥禁忌
1、禁忌? 有本藥物過敏史，或有抑郁病史時以及急性腦出血性疾病禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥? 由于本藥能透過胎盤屏障，且可隨乳汁分泌，雖尚無致畸和對胎盤發育有影響的報告，但原則上孕婦和哺乳婦女不用此藥。 3、兒童用藥? 由于本要能透過血腦屏障，有明確的中樞神經系統不良反應且兒童中樞
簡述氟桂利嗪中毒的臨床表現
1、不良反應 鎮靜、疲倦、嗜睡、體重增加、皮疹、惡心、食欲缺乏。 2、中毒表現 （1）抑郁癥。 （2）錐體外系癥狀、震顫及產生或加重帕金森病，緩慢性運動障礙。 （3）個別患者可產生紅斑狼瘡樣綜合征。 3、治療 （1）大量口服時應催吐、洗胃、導瀉。 （2）長期服用產生中毒表現者應立
簡述氟桂利嗪的藥物相互作用
1、在應用抗癲癇藥物治療的基礎上加用氟桂利嗪可以提高抗癲癇效果。 2、氟桂利嗪與催眠藥或鎮靜劑合用，可加強鎮靜作用。 3、放射治療患者合用氟桂利嗪，可提高對腫瘤細胞的殺傷力10～20倍。 4、氟桂利嗪與胺碘酮合用，可引起心動過緩，房室傳導阻滯等病情的加重。故病竇綜合綜合征或不完全房室傳導阻
簡述氟桂利嗪的藥物相互作用
1、在應用抗癲癇藥物治療的基礎上加用氟桂利嗪可以提高抗癲癇效果。 2、氟桂利嗪與催眠藥或鎮靜劑合用，可加強鎮靜作用。 3、放射治療患者合用氟桂利嗪，可提高對腫瘤細胞的殺傷力10～20倍。 4、氟桂利嗪與胺碘酮合用，可引起心動過緩，房室傳導阻滯等病情的加重。故病竇綜合綜合征或不完全房室傳導阻
氟桂利嗪的藥典標準
鑒別（1）取本品約10mg，加乙醇3mL，振搖溶解后，加氫氧化鉀試液2滴，搖勻，加高錳酸鉀試液1滴，紫色立即消失。（2）取本品約6mg，加乙醇5mL與鹽酸溶液（取稀鹽酸24mL加水至1000mL）5mL溶解后，搖勻，量取適量，加上述鹽酸溶液制成每1mL中含12μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄
簡述鹽酸氟桂利嗪膠囊的注意事項
極個別病人在治療過程中乏力現象可能會逐漸加劇，此時應停止治療。 請在推薦劑量下使用。醫生應定期(特別是在維持治療期間)觀察患者，這樣可保證在出現錐體外系或抑郁癥狀時能及時停藥。如果在維持治療時療效下降，亦應停止治療。 由于可能引起困倦(尤其在服藥初期)，駕駛車輛或操縱機器者應注意。 本品可
簡述鹽酸氟桂利嗪膠囊的藥理作用
鹽酸氟桂利嗪為選擇性鈣拮抗劑，可阻滯過量的鈣離子跨膜進入細胞內，防止細胞內鈣負荷過量，也可防止缺血缺氧時大量鈣進入神經元，改善腦微循環及神經元代謝，抑制腦血管痙攣、血小板凝聚及血液粘滯度增高等，此外還有細胞膜穩定作用。本品脂溶性高，易透過血腦屏障。 本品對心臟收縮和傳導無影響。
簡述氟桂利嗪片的藥物相互作用
一、氟桂利嗪片的藥物相互作用： （1）與酒精、催眠藥或鎮靜藥合用時，加重鎮靜作用。 （2）與苯妥英鈉，卡馬西平聯合應用時，可以降低氟桂利嗪的血藥濃度。 （3）放射治療病人合用氟桂利嗪，可提高對腫瘤細胞的殺傷力。 （4）在應用抗癲癇藥物治療的基礎上，加用氟桂利嗪可以提高抗癲癇效果。 二、
簡述鹽酸氟桂利嗪的藥物相互作用
1、與酒精、催眠藥或鎮靜藥合用時， 加重鎮靜作用。 2、與苯妥英鈉，卡馬西平聯合應用時， 可以降低氟桂利嗪的血藥濃度。 3、放射治療病人合用桂利嗪，可提高對腫瘤細胞的殺傷力。 4、在應用抗癲癇藥物治療的基礎上加用氟桂利嗪可以提高抗癲癇效果。
簡述桂利嗪的用途
長效多功能的血管收縮拮抗劑，能擴張血管，改善血循環，預防血管脆化，可用于治療腦血管疾病，對頸性眩暈等引起的頭痛，頭暈失眠、記憶力減退，偏癱，肢體麻木無力，言語不清等癥也有療效。