華中科技大馬聰、徐濤教授Nature子刊發表新成果
真核細胞的許多生理過程都需要膜融合，包括蛋白和膜運輸、激素分泌和神經傳遞。神經細胞之間的信號傳遞是一個復雜的過程。神經細胞的突觸末端具有許多裝載著神經遞質的囊泡，鈣離子會促使這些囊泡與突觸前膜融合，釋放出神經遞質，將信號傳遞到下一個神經細胞。 華中科技大學、中科院生物物理所等機構的研究團隊對突觸囊泡啟動（priming）進行了深入研究，解析了UNC-13-Munc13在這一過程中起到的核心作用。這一成果發表在六月一日的Nature Structural & Molecular Biology雜志上，文章的通訊作者是華中科技大學生命科學院的馬聰（Cong Ma）教授和徐濤（Tao Xu）教授。 科學家們一直知道神經細胞的信號傳遞離不開蛋白Munc18和Munc13。在此之前，馬聰教授曾提出過一個關鍵的膜融合通路：Munc18把Snare蛋白（Syntaxin）鎖定在閉合狀態，而Munc13將其打開變成張開狀態。 ......閱讀全文
突觸核蛋白阻斷內質網到高爾基體的囊泡轉運
內質網相關降解（ERAD）為胞內蛋白質質量控制系統，它能保證異常蛋白質不能通過細胞分泌途徑，主要通過內質網選擇性將錯誤折疊或者變性的蛋白質運送到胞質中的蛋白酶體進行降解[40]；當蛋白酶體功能障礙時α-突觸核蛋白的聚集同樣可以影響到內質網，造成內質網壓力；Cooper等發現表達α-突觸核蛋白基因
研究揭示突觸囊泡運輸調控新機制
突觸是神經元信號傳遞的關鍵結構，由信號輸出的突觸前膜和信號輸入的突觸后膜組成。突觸前膜蘊含大量包裹了神經遞質的突觸囊泡，這些囊泡聚集在突觸前膜的活性區，一旦動作電位到達突觸前膜，停泊在活性區的突觸囊泡與細胞質膜融合，神經遞質釋放到突觸間隙，并被突觸后膜受體捕獲，從而實現信息的傳遞。UNC-104
研究揭示突觸囊泡運輸調控新機制
突觸是神經元信號傳遞的關鍵結構，由信號輸出的突觸前膜和信號輸入的突觸后膜組成。突觸前膜蘊含大量包裹了神經遞質的突觸囊泡，這些囊泡聚集在突觸前膜的活性區，一旦動作電位到達突觸前膜，停泊在活性區的突觸囊泡與細胞質膜融合，神經遞質釋放到突觸間隙，并被突觸后膜受體捕獲，從而實現信息的傳遞。UNC-104/K
Cell－Res：神經元突觸囊泡轉運的分子調控新機制
近日，中國科學院上海生命科學研究院神經科學研究所、腦科學與智能技術卓越創新中心、神經科學國家重點實驗室熊志奇研究組，在小腦和運動障礙研究領域取得進展。相關研究成果以《PRRT2缺失造成小腦內的突觸傳遞異常介導陣發性運動誘發性運動障礙》為題，在線發表在Cell Research上。研究人員系統地從
囊泡運輸和膜泡運輸是什么關系
囊泡運輸和膜泡運輸的英文都是vesicular transport，由于翻譯的緣故產生的中文差異。指的都是蛋白質通過不同類型的轉運小泡從糙面內質網合成部位轉運至高爾基體，進而分選到細胞的不同部位，其中涉及到不同的運輸小泡的定向轉運，以及膜泡出芽與融合的過程。在細胞分泌和胞吞途徑中都有膜泡運輸。囊泡運
Science揭示囊泡的復雜外衣
要維持正常的生命活動，真核生物必須通過囊泡運輸來轉移物資。因此，囊泡運輸的具體機制一直受到研究者們的廣泛關注。日前，歐洲分子生物學實驗室EMBL的研究人員采用尖端技術揭示了囊泡表面復雜的蛋白質包被，這一成果發表在七月十日的Science雜志上。 蛋白質是細胞功能的執行者，它們在核糖體合成之后，
細胞外囊泡的檢測方法
外泌體具有磷脂雙分子膜結構，導致其沉降系數和蛋白質聚集體有著很大的不同。而且外泌體膜表面存在特異性膜蛋白如CD9和CD81，前者被證實和腫瘤遷移有關，后者與丙型肝炎病毒的侵染有關。而因為外泌體具有這些顯著的易分離的特點，我們可以通過密度梯度離心，親和層析等方法對外泌體進行分離和純化。細胞外囊泡的檢測
細胞外囊泡中磷酸化蛋白質組學研究
蛋白磷酸化水平的變化可指針疾病的變化，但卻鮮有磷酸化蛋白被開發成為疾病診斷標記物。細胞外囊泡是由膜封閉的微環境，不受外界蛋白酶和其他酶的影響。這使得細胞外囊泡在體液中高度穩定，為開發磷酸化蛋白應用于醫學診斷提供了契機。今天為大家介紹一篇細胞外囊泡中磷酸化蛋白相關的文章：Phosphoproteins
UBL3影響蛋白質向小型胞外囊泡轉化
外泌體是一種小型胞外囊泡（sEVs），來自于多泡體（MVBs），通過運輸蛋白質、mRNA和miRNA介導細胞間的通信。然而，哪類蛋白質被歸為sEVs的分子機制還不是完全清楚。在這里，作者報道了泛素樣3（UBL3）膜錨定的Ub折疊蛋白MUB作為翻譯后修飾因子PTM調節蛋白向胞外囊泡轉化。作者發現U
血管生成細胞外囊泡的分泌依賴于這一蛋白！
腫瘤缺氧是實體腫瘤的一個標志，與腫瘤進展、轉移發展和治療抵抗有關。作為對缺氧的反應，腫瘤細胞分泌促血管生成因子，誘導血管形成，恢復缺氧區域的氧氣供應。細胞外小泡(EVS)是腫瘤微環境中細胞間通訊的媒介。在這里，作者證明了LC3/GABARAP蛋白家族成員GABARAPL1的表達增加是內體成熟、分
新型仿生囊泡可修復心臟損傷
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519554.shtm心肌缺血再灌注損傷是心血管疾病中一個重要的挑戰，它會導致壞死細胞的積聚并引發炎癥反應，從而對心臟造成損傷。近日，深圳灣實驗室研究員饒浪團隊與中國醫學科學院、北京協和醫學院阜外醫院教授楊
VAMP2基因的結構特點和功能作用
該基因編碼的蛋白是囊泡相關膜蛋白（vamp）/突觸蛋白家族的成員。突觸蛋白/ VAMPs，突觸結合蛋白和25 kD突觸體相關蛋白SNAP25是突觸囊泡與突觸前膜對接和/或融合的蛋白復合物的主要成分。這種基因被認為參與了對接和融合之間的神經遞質釋放該蛋白與突觸結合蛋白、突觸體相關蛋白、25 kD和突觸
癌癥囊泡標記物納米流式分析方法
近年來，胞外囊泡 EVs研究領域的迅速發展, 已經吸引了大量科學家和臨床工作者的關注, 特別是那些癌癥生物學研究學者更是希望能深入研究探索胞外囊泡EVs在癌癥診療方面的潛在價值。空白日前，加拿大科學家Paproski R J等人首次研究證實，通過使用超靈敏納米流式對胞外囊泡EVs的釋放量進行
PTRB:－影響神經細胞功能的囊泡
近日研究發現，微小囊泡中含有保護性物質，顯然，其在神經元的功能上傳送神經細胞起著非常重要的作用。細胞生物學家發現，神經細胞會尋求鄰近的神經膠質細胞小囊泡的援助用來抵御壓力和其他潛在的有害因素。這些囊泡稱為外核體，似乎在不同水平上刺激神經元：它們影響電刺激傳導，生化信號傳遞和基因調控。外核體因此是
干細胞來源的小細胞外囊泡
Sci Trans Med:間充質干細胞來源的小細胞外囊泡可促進心肌梗死后的血管生成 干細胞來源的小細胞外囊泡(Small extracellular vesicles, sEV)促進心肌梗死(myocardial infarction, MI)后血管生成，但是導致這些效果的sEV成分以及工程
突觸核蛋白的生理功能介紹
抑制多巴胺神經遞質的釋放： Abeliovich等證實α-突觸核蛋白基因敲除的小鼠黑質在成對電刺激條件下多巴胺釋放量增加，而小鼠的生理活動不受影響，并且大腦的神經元結構保持完整，但α-突觸核蛋白可能在病理條件下發揮保護作用[24]。 調節突觸膜的囊泡釋放： Murphy等利用反義寡核苷酸技
突觸核蛋白協助SNARE復合體功能介紹
SNARE復合體在囊泡與細胞膜的融合的過程中起著重要的作用，它包括兩個成分v-SNARE（VAMP）位于囊泡上，t-SNARE(syntaxin,SNAP-25)位于突觸前膜,兩者相互配對并形成穩定的SNARE復合體，在復合體的形成過程中，釋放出來的能量將囊泡與突觸前膜拉近，而半胱氨酸鉸鏈蛋白-
細胞外囊泡中富含lncRNA編碼多肽/小蛋白且有疾病特異性
lncRNAs是一類長度大于200個堿基且不編碼蛋白的RNAs轉錄本。近年來，越來越多實驗證據表明，許多lncRNAs轉錄本中的小開放閱讀框（small open reading frame，smORFs）可以編碼多肽/小蛋白（smORF encoded polypeptides or micr
基于細胞外囊泡的表面蛋白檢測方法實現肝癌早篩早診
全球范圍內，肝細胞癌（Hepatocellular Carcinoma, HCC）在腫瘤中的發病率排在第六位，但死亡率卻高居前三。肝癌的發病大多遵循肝炎－肝硬化－肝癌的“三步曲”模式，肝硬化患者是肝癌最主要的高危人群，在肝硬化人群中及早發現肝癌是當前肝癌早篩的重中之重。目前對肝癌高危人群早篩的方
Cell：纖毛G蛋白偶聯受體與細胞外囊泡之間信號轉導調控
纖毛（cilium）是一種細胞表面比細胞小5000倍的小倉室，集中了Hedgehog信號傳導、視覺、嗅覺和體重穩態的受體。通過維持其自身的第二信使環狀AMP（cAMP）和Ca2+的濃度，纖毛為信號分子提供了獨特的反應條件，這些信號分子在通路激活時動態進入和離開纖毛。例如，Hedgehog通路的激
VAMP2基因編碼的功能和結構描述
該基因編碼的蛋白是囊泡相關膜蛋白（vamp）/突觸蛋白家族的成員。突觸蛋白/ VAMPs，突觸結合蛋白和25 kD突觸體相關蛋白SNAP25是突觸囊泡與突觸前膜對接和/或融合的蛋白復合物的主要成分。這種基因被認為參與了對接和融合之間的神經遞質釋放該蛋白與突觸結合蛋白、突觸體相關蛋白、25 kD和突觸
VAMP2基因突變因子與藥物介紹
該基因編碼的蛋白是囊泡相關膜蛋白（vamp）/突觸蛋白家族的成員。突觸蛋白/ VAMPs，突觸結合蛋白和25 kD突觸體相關蛋白SNAP25是突觸囊泡與突觸前膜對接和/或融合的蛋白復合物的主要成分。這種基因被認為參與了對接和融合之間的神經遞質釋放該蛋白與突觸結合蛋白、突觸體相關蛋白、25 kD和突觸
豬乳小細胞外囊泡研究獲進展
近日，在華南農業大學教授張永亮與副教授陳婷的指導下，該校博士研究生梁佳琪等人首次發現了豬乳小細胞外囊泡對豬流行性腹瀉病毒（PEDV）的抑制作用，并闡明了發揮作用的關鍵miRNA及其抑制PEDV的作用機制。相關研究發表于Antiviral Research。PEDV作為生豬養殖過程中常見的腹瀉病毒，可
QIAGEN囊泡exosome－RNA的解決方案
exosome是直徑約為30-150nm的小囊泡，在30年前被人們所發現。exosome天然存在于所有體液中，包括血液、唾液、尿液和母乳，且其蛋白、RNA和脂肪成分特異，早期的研究認為，exosome執行蛋白運輸功能，特異靶定受體細胞，交換蛋白和脂類或引發下游信號事件。直到2007年，研究人員發現e
豬乳小細胞外囊泡研究獲進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/497308.shtm
囊泡運輸分子機制研究獲重大進展
細胞生命活動依賴于胞內運輸系統。細胞內的運輸系統將大量需要運輸的物質分揀、包裝到膜狀的囊泡結構中，利用動力蛋白（又稱為分子馬達molecular motor）水解ATP產生的能量驅動囊泡在微管或微絲細胞骨架充當的軌道上移動，高效精確地將各種貨物定向運輸到相應的亞細胞結構發揮生理功能。囊
細胞外泌體/微囊泡解析專題（三）
B、D圖： 顯示兩組樣本外泌體CD47表達異常，乳腺癌組CD47明顯表達減少，統計學差異P值=0.004說明巨噬細胞啟動吞噬效力。E圖：在B、D圖個選取N=60人份血液標本。 未配對t檢驗，P值
細胞外泌體/微囊泡解析專題（二）
培養細胞圖A：Apogee A50- MicroZL光散射器， 小角度光散射（SALS），中角光散射（MALS）和大角度光散射（LALS）全方位檢測細胞內部顆粒，圖D，E? F：Apogee Mix ZL微珠微珠作為內參，設置閾值。圖G：設置樣本空白、同型對照可以觀察到MDA-MW-231 MCF-
細胞外泌體/微囊泡解析專題（一）
外泌體是細胞分泌的納米囊泡（EV），其直徑大小為30-150nm之間，具有閉合的脂質雙分子層結構。 它幾乎存在于所有體液中，并在其表面以及胞內中攜帶各種分子（蛋白質，脂質和RNA等物質外泌體攜帶大量特異性的蛋白質（如細胞因子、生長因子）以及功能性的mRNAs、miRNAs等生物活性物質，在體
新研究發現植物特有囊泡運輸調控因子
12月28日，《美國國家科學院院刊》（PNAS）在線發表華南師范大學生命科學學院高彩吉團隊和張盛春團隊合作的最新成果。他們研究發現了植物特有囊泡運輸調控因子BLISTER（BLI），并揭示其調控Retromer核心復合體組裝和內體定位，進而調控內體介導的細胞膜和液泡蛋白分選的分子機制。 在植物細