華人夫婦顛覆性發現，橋接不同代謝通路的酶
Salk研究所的科學家通過擬南芥研究，發現了生物直接調控化學反應以快速協調器官生長的機制，顛覆了機體各部分如何協調生長的傳統觀點，為增加農作物產量和開發代謝疾病新療法帶來了重要啟示。 代謝是驅動機體內所有基礎生命過程(生長、繁殖、消化、感知等)的化學反應，這些反應由酶控制著。迄今為止，人們一般認為各個代謝功能依賴著完全不同的酶通路，而且主要關注的是調節這些通路的基因開關情況。 而這項研究顯示，本被認為是完全由基因開關控制的兩條不同通路，其實通過一種酶橋接起來，可以實現協同調控。機體通過這兩條通路對環境改變進行應答，合成不同激素以快速調整相應部分的生長。由此，單個環境事件通過兩種激素同時快速調節了不同組織的生長。該研究發表在本周的Nature Chemical Biology雜志上。 “基因是細胞合成特定酶的指南，但對于應答光照等環境改變來說，要等多種基因來協調基本激素合成就有點太慢了，” 霍華德......閱讀全文
蛋白質分解酶的相關介紹
胃蛋白酶，除存在于高等動物的胃液中外，在無脊椎動物中也具有同樣性質的蛋白酶。但其性狀許多還不明了。胰蛋白酶，存在于高等動物的胰液中。在低等動物（甲殼類、復足類等）的胃液中，也以活性狀態存在。但是否與高等動物的相同還不清楚。糜蛋白酶，含于高等動物的胰液中，氨肽酶存在于高等動物的腸液中，除作用于蛋白
消化酶是蛋白質嗎
可以說人體中絕大部門的酶都是蛋白質，只有很少一部分不是，在高中的第三本書中會提到這些！一般消化酶的作用是水解，有的消化酶由消化腺分泌，有的參與細胞內消化。細胞外消化酶中，有以胃蛋白酶原、胰蛋白酶原、羧肽酶原等一些不活化酶原的形式分泌然后再被活化的。消化酶的特點總結消化酶是人體消化器官分泌的消化液中所
多酶蛋白質的基本信息
中文名稱多酶蛋白質英文名稱multienzyme protein定 義由多個不同亞基組成的蛋白質。每個亞基分別催化部分反應最終完成整體反應。如乙酰輔酶A羧化酶由生物素羧基載體蛋白、生物素羧化酶和羧基轉移酶組成，共同完成乙酰輔酶A的羧化反應。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
多酶蛋白質的基本信息
中文名稱多酶蛋白質英文名稱multienzyme protein定 義由多個不同亞基組成的蛋白質。每個亞基分別催化部分反應最終完成整體反應。如乙酰輔酶A羧化酶由生物素羧基載體蛋白、生物素羧化酶和羧基轉移酶組成，共同完成乙酰輔酶A的羧化反應。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
蛋白質的酶促降解過程介紹
蛋白質是重要的營養素，人和動物攝食蛋白質用以維持細胞、組織的生長、更新和修補；產生酶、激素、抗體和神經遞質等多種重要的生理活性物質，這是糖和脂類不可替代的。每克蛋白質在體內氧氣分解產生4千卡能量。
泛素蛋白質連接酶的定義
中文名稱泛素-蛋白質連接酶英文名稱ubiquitin-protein ligase定 義泛素化級聯反應中的第三個酶(E3)，催化將結合在泛素綴合酶上的泛素傳遞給目標蛋白質，泛素G76與目標蛋白質的賴氨酸上的ε氨基形成異肽鍵。泛素化由泛素激活酶、泛素綴合酶和泛素-蛋白質連接酶共同完成，總反應為：AT
基因的分類及對應基因編碼蛋白質的作用
把基因區分為結構基因和調節基因是著眼于這些基因所編碼的蛋白質的作用：凡是編碼酶蛋白、血紅蛋白、膠原蛋白或晶體蛋白等蛋白質的基因都稱為結構基因；凡是編碼阻遏或激活結構基因轉錄的蛋白質的基因都稱為調節基因。但是從基因的原初功能這一角度來看，它們都是編碼蛋白質。根據原初功能（即基因的產物）基因可分為：①編
蛋白質原轉換酶的基本信息
中文名稱蛋白質原轉換酶英文名稱proprotein convertase定 義催化蛋白質原轉化為成熟的蛋白質的蛋白酶類。如蛋白質原轉換酶1(編號：EC 3.4.21.93)、蛋白質原轉換酶3(編號：EC 3.4.21.94)、蛋白質原轉換酶(編號：EC 3.4.21.61)等，切割蛋白質原的位點多
蛋白質原轉換酶的基本信息
中文名稱蛋白質原轉換酶英文名稱proprotein convertase定 義催化蛋白質原轉化為成熟的蛋白質的蛋白酶類。如蛋白質原轉換酶1(編號：EC 3.4.21.93)、蛋白質原轉換酶3(編號：EC 3.4.21.94)、蛋白質原轉換酶(編號：EC 3.4.21.61)等，切割蛋白質原的位點多
方案5－蛋白質的胰酶消化實驗
實驗材料凍干的目標蛋白質試劑、試劑盒CaCl2NH4HCO3苯甲基磺酰氟（PMSF)胰酶貯存液Tween-20儀器、耗材聚丙烯試管水浴箱實驗步驟1.凍干的蛋白質底物溶解在 1% 的碳酸氫銨中，控制使用盡量少的溶液體積，以達到較高的底物濃度。當蛋白質底物很微量（如小于 1mg) 時，加入 Tween-
蛋白酶水解蛋白質的機理
應該從酶的結構和酶的作用機理解釋。胰蛋白酶的作用中心有Zn2+，Arg127的胍基和Glu270的羧基組成。催化的第一步反應是活化水分子的親核氧原子攻擊底物的羰基碳原子，同時，Glu270作為廣義堿，從Zn2+—結合水吸取一個質子，形成一個帶負電的四面體過度中間物，通過Zn2+和Arg127帶正電的
端粒酶結合蛋白質的相關介紹
在端粒結合蛋白質方面，早在1986年，Gottschling等即已鑒定了尖毛蟲屬（Oxytricha）的相對分子質量為55000和26000的端粒結合蛋白質，該蛋白質特異識別和結合尖毛蟲屬的大核白質RAP1（repressor activator protein1）是參與端粒長度調節的一個必需因
漆酶對天然蛋白質纖維的改性
漆酶對天然蛋白質纖維的改性與采用化學試劑對羊毛纖維進行表面改性相比,采用生物酶處理對環境的影響要小得多。不過,利用蛋白酶改性,容易造成羊毛纖維強力損傷;漆酶則無這方面的缺點,而且其還能改善纖維的抗皺性及染色性能。R.Lantto等[16]研究了羊毛經嗜熱毀絲菌的漆酶/介體體系改性后,纖維表面的化學性
蛋白質合成過程所需的酶有哪些？
1、氨酰-tRNA合成酶氨酰-tRNA合成酶催化的反應是通過形成酯鍵，將氨基酸連接到tRNA 3'端的核糖上。2、轉肽酶（肽基轉移酶）它催化核糖體A位tRNA上末端氨基酸的氨基與P位肽酰-tRNA上氨基酸的羧基間形成肽鍵。據百度資料：多年來一直認為肽基轉移酶是組成50S大亞基的一種蛋白，現在
人癌基因蛋白質（p190/bcrabl）酶聯分析檢測ELISA試劑盒...
人癌基因蛋白質（p190/bcr-abl）酶聯分析檢測ELISA試劑盒使用說明使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本癌基因蛋白質（p190/bcr-abl）含量。試驗原理：p190/bcr-abl試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知p190/bcr-abl濃度的標準品
基因操作的工具酶2
（三） DNA連接酶的反應條件影響連接效率的因素有：1. 溫度（通常在4-15℃ ）2. ATP的濃度(10μM／L - 1mM／L )3. 連接酶濃度（一般平末端大約需1～2U，黏性末端僅需0.1U）4. 反應時間（通常連接過夜）5. 插入片段和載體片段的摩爾比（ 1∶1～5∶1）（四）T4 DN
基因操作的工具酶3
（三）T4 DNA聚合酶 T4DNA聚合酶是從T4噬菌體感染了的大腸桿菌中分離出來的， 1.酶催活性： ⑴5′→3′的聚合酶活性 ⑵3 ′→ 5 ′的核酸外切酶活性。其外切酶活性要比大腸桿菌聚合酶 I 的活性高200倍。比Klenow 片段酶強100～1,00
基因操作的工具酶1
一、 限制性核酸內切酶及其應用（一）限制性核酸內切酶的發現當λ(k)噬菌體侵染E.coliB時，由于其DNA中有EcoB核酸酶特異識別的堿基序列，被降解掉。而E.coliB的DNA中雖然也存在這種特異序列，但可在EcoB甲基化酶的作用下，催化S-腺苷甲硫氨酸（SAM）將甲基轉移給限制酶識別序列的特定
利用蛋白連接酶和切割酶可控地制備聚合蛋白質分子
將多個蛋白質分子交聯構建成蛋白二聚體、三聚體甚至多聚體在生物技術、材料和制藥等領域有著廣泛的應用。以蛋白質為基質的生物材料，具有完美的生物相容性和功能多樣性等優勢。而在生物制藥中，將蛋白類藥物分子與其他分子或蛋白交聯聚合也有著廣泛的應用。目前蛋白聚合主要是利用巰基交聯的方式，該反應聚合過程較難調
蛋白酶的按蛋白酶水解蛋白質的方式分類
按蛋白酶水解蛋白質的方式可分為以下幾種。(1)切開蛋白質分子內部肽鍵,生成相對分子質量較小的多肽類,這類酶一般叫內肽酶;(2)切開蛋白質或多肽分子氨基或羧基末端的肽鍵,而游離出氨基酸,這類酶叫外肽酶。作用于氨基末端的稱為氨肽酶,作用于羧基末端的稱為羧肽酶;(3)水解蛋白質或多肽的脂鍵;(4)水解蛋白
《Cell》新文章：無差異“盤查”蛋白質的酶
來自約翰霍普金斯大學的研究人員第一次闡明了，定位在細胞膜內的一類重要酶的內部運作機制。他們報告說，令他們非常感到驚訝的是，這些稱作為扁菱形蛋白酶(rhomboid protease)的蛋白切割器，完全不同于研究的幾乎所有其他類型的酶，它們對于所切割的蛋白質沒有吸引力，極其緩慢地完成它們的切割
酶標板的蛋白質吸附性測定
可以使用已知濃度的某蛋白溶液，在ELISA用的空白聚苯乙烯板上進行包被。包被結束后測定孔內溶液的蛋白濃度，包被前孔內蛋白量減去包被后的蛋白量就是吸附在酶標板上的蛋白量。這樣就可以知道酶標板的吸附性。
泛素蛋白質連接酶的基本信息
中文名稱泛素-蛋白質連接酶英文名稱ubiquitin-protein ligase定 義泛素化級聯反應中的第三個酶(E3)，催化將結合在泛素綴合酶上的泛素傳遞給目標蛋白質，泛素G76與目標蛋白質的賴氨酸上的ε氨基形成異肽鍵。泛素化由泛素激活酶、泛素綴合酶和泛素-蛋白質連接酶共同完成，總反應為：AT
酶標板的蛋白質吸附性測定
可以使用已知濃度的某蛋白溶液，在ELISA用的空白聚苯乙烯板上進行包被。包被結束后測定孔內溶液的蛋白濃度，包被前孔內蛋白量減去包被后的蛋白量就是吸附在酶標板上的蛋白量。這樣就可以知道酶標板的吸附性。
與解鏈有關的酶和蛋白質有哪些？
與解鏈有關的酶和蛋白質包括：1.單鏈結合蛋白2.解旋酶 3.拓撲異構酶Ⅰ 4.拓撲異構酶Ⅱ。在細菌中類似的解旋酶很多，都具有ATP酶的活性，大部分的移動方向是5'→3'，但也有3'→5'移到的情況，如n'蛋白在φχ174以正鏈為模板合成復制形的過程中，就是按3
酶活性分析（enzymatic－activity－analysis）法檢定蛋白質
表現出來的酶GUS可以水解其基質衍生物pNPG,所產生的黃色生成物p-nitrophenol,可供活性測定 （Jefferson et al, 1986）；儀器用具：ELISA光度計 （Dynatech）；微量滴定盤 （microtiter plate, Nunc F96 Maxisorb 4424
蛋白質的消化需要哪三種酶
它在胃里被酸解，在小腸中被徹底酶解并吸收。具體用到的酶很多，給你詳細資料，答題的時候不用寫酶原，就記住胰蛋白酶糜蛋白酶切短，氨基肽酶羧基肽酶切碎成氨基酸就好了。（1）胰蛋白酶原：胰液分泌的為無活性的胰蛋白酶原，需在胃酸、腸激酶的作用下，才能迅速轉化為有活性的胰蛋白酶，同時胰蛋白酶又可自身激活，組織液
蛋白酶水解蛋白質的作用原理
蛋白酶按水解底物的部位可分為內肽酶以及外肽酶，前者水解蛋白質中間部分的肽鍵，后者則自蛋白質的氨基或羧基末端逐步降解氨基酸殘基。蛋白酶是水解蛋白質肽鏈的一類酶的總稱。按其水解多肽的方式，可以將其分為內肽酶和外肽酶兩類。內肽酶將蛋白質分子內部切斷，形成分子量較小的?和胨。外肽酶從蛋白質分子的游離氨基（氨
細胞破碎和蛋白質溶解實驗_?酶溶法
實驗方法原理酶溶法就是用生物酶將細胞壁和細胞膜消化溶解的方法。因此利用此方法處理細胞必須根據細胞的結構和化學組成選擇適當的酶。常用的有溶菌酶、β-1,3-葡聚糖酶、β-1,6-葡聚糖酶、蛋白酶、甘露糖酶、糖苷酶、肽鏈內切酶、殼多糖酶等、細菌主要用溶菌酶處理，酵母需要用幾種酶進行復合處理。使用溶酶系統
什么是單胺氧化酶A基因
人類單胺氧化酶（MAO）單體的絲帶模型。圖中的MAO-A與線粒體的外膜相連，并與FAD和抑制劑氯吉蘭相結合 單胺氧化酶A（MAO-A）存在于神經元和星形膠質細胞中。除中樞神經系統外，MAO-A還存在于肝、胃腸道和胎盤中。MAO-A是消化道攝取的單胺類物質代謝中的重要酶，可以使單胺類神經遞質失活