簡述皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤的癥狀體征
本病主要見于成人，患者平均年齡為47歲。皮膚損害好發于肢體，其次為軀干，也可累及面、頸、踝、腋窩、腹股溝和臀部，大多為多發，黃褐至紅色，皮下結節或斑塊，直徑為0.5～13 cm，無壓痛。至少在早期無明顯淋巴結受累。噬紅細胞綜合征不出現時無系統性癥狀，但可在1/3病例初診時和絕大多數病例的病程中發生，此時表現全身癥狀，如體重減輕、寒戰、發熱、疲倦、乏力和肌痛。骨髓、淋巴結、肝、脾和肺部病變可引起貧血、中性粒細胞減少、血小板減少或全血細胞減少等異常，因而常導致患者死亡。......閱讀全文
簡述皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤的癥狀體征
本病主要見于成人，患者平均年齡為47歲。皮膚損害好發于肢體，其次為軀干，也可累及面、頸、踝、腋窩、腹股溝和臀部，大多為多發，黃褐至紅色，皮下結節或斑塊，直徑為0.5～13 cm，無壓痛。至少在早期無明顯淋巴結受累。噬紅細胞綜合征不出現時無系統性癥狀，但可在1/3病例初診時和絕大多數病例的病程中發
皮下脂膜炎性T細胞淋巴瘤的癥狀
皮下脂膜炎性T細胞淋巴瘤此瘤局限于皮下組織，甚似脂膜炎，為原發性T細胞淋巴瘤。本病主要見于成人，患者平均年齡為47歲。皮膚損害好發于肢體，其次為軀干，也可累及面、頸、踝、腋窩、腹股溝和臀部，大多為多發，黃褐至紅色，皮下結節或斑塊，直徑為0.5～13 cm，無壓痛。至少在早期無明顯淋巴結受累。噬紅
皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤的簡介
皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤(SPTCL)是指主要累及皮下脂肪組織且與脂膜炎相似的一種原發于皮膚的外周T細胞淋巴瘤，是近年來才確定的一種皮膚原發淋巴瘤的新亞型。預后：Marzano等指出皮下組織T細胞淋巴瘤可區分為原發性或繼發性，有無發生噬血細胞綜合征、腫瘤的亞型以及免疫表型等與預后有關。
皮下脂膜炎樣t細胞淋巴瘤的診療
皮下脂膜炎樣t細胞淋巴瘤（簡稱SPTCL）是一種原發于皮膚的外周T細胞淋巴瘤，占所有非霍奇金淋巴瘤的1%以下。各年齡段均可發病，中位數39歲，70%的患者在18到60歲，男女比例相近（1:1.1），中位生存時間27個月。SPTCL最常發生于四肢和軀干，主要表現：無明顯不適感覺的單個或多個深在的紅色至
關于皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤的診斷檢查介紹
此瘤的特點為，細胞浸潤局限于皮下組織而極少侵犯真皮深部。低倍鏡下，瘤細胞浸潤于脂肪細胞之間，呈花邊樣方式，常見脂肪壞死和核碎裂而更加類似脂膜炎。瘤細胞多形，核大，形態不規則，染色質致密。在較大損害中，脂肪壞死可廣泛。脂肪壞死常導致組織細胞反應，包括多核巨細胞或肉芽腫。更常見者，巨噬細胞單個散布于
關于皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤的病理生理介紹
此瘤的特點為，細胞浸潤局限于皮下組織而極少侵犯真皮深部。低倍鏡下，瘤細胞浸潤于脂肪細胞之間，呈花邊樣方式，常見脂肪壞死和核碎裂而更加類似脂膜炎。瘤細胞多形，核大，形態不規則，染色質致密。在較大損害中，脂肪壞死可廣泛。脂肪壞死常導致組織細胞反應，包括多核巨細胞或肉芽腫。更常見者，巨噬細胞單個散布于
關于皮下脂膜炎樣T細胞淋巴瘤的－診斷檢查介紹
此瘤的診斷主要靠活組織病理檢查。最有助于診斷的特點為：結合細胞不典型和病變的結構方式。常需數次活組織檢查，在隨后標本中瘤細胞不典型性變得較明顯時即可確診。需與下列疾病鑒別： ①組織細胞吞噬性脂膜炎：1980年首先報告，現多認為與此瘤為同一疾病； ②良性反應性脂膜炎(包括結節性紅斑、硬紅斑)：
皮下脂膜炎性T細胞淋巴瘤的診斷
此瘤的診斷主要靠活組織病理檢查。最有助于診斷的特點為：結合細胞不典型和病變的結構方式。常需數次活組織檢查，在隨后標本中瘤細胞不典型性變得較明顯時即可確診。需與下列疾病鑒別： ①組織細胞吞噬性脂膜炎：1980年首先報告，現多認為與此瘤為同一疾病； ②良性反應性脂膜炎(包括結節性紅斑、硬紅斑)：
皮下脂膜炎性T細胞淋巴瘤的檢查
早期活檢病理往往診斷為非特異性脂膜炎癥。部分病人有肝功能異常。 1、外周血 貧血、粒細胞和血小板減少，白細胞可降至1×109/L，血小板低至20×109/L。 2、組織活檢 早期可表現為非特異性脂膜炎，其后出現淋巴樣腫瘤細胞浸潤。 根據臨床表現、癥狀、體征可做相關的檢查。
皮下脂膜炎性T細胞淋巴瘤的鑒別
1、良性皮下脂膜炎癥 臨床上也表現為相似的深部皮下結節，組織學上皮下組織也被致密的淋巴細胞浸潤，可伴有脂肪壞死。但臨床進展緩慢，有自發消退傾向，一般不發展為淋巴瘤和全身侵犯。組織學上浸潤細胞有典型性表現和圍繞單個脂肪細胞花邊樣排列的現象，這兩點可將大多數病例與本病鑒別。但在淋巴瘤的早期階段，腫瘤
皮下脂膜炎性T細胞淋巴瘤的病理特點
皮下脂肪被彌漫性致密的淋巴樣腫瘤細胞浸潤，脂肪間隔帶和脂肪小葉均受侵，腫瘤細胞圍繞單個脂肪細胞呈花邊狀排列是本病特征性的浸潤方式，瘤細胞大小不一，小細胞的特點為核顯著不規則，染色質深染，核仁不明顯，胞質稀疏淡染，大細胞的形態學特點為細胞核大而圓，染色質散在，核仁明顯，胞質豐富，透明至雙嗜色性，腫
系統型脂膜炎的癥狀體征
1.一般表現 (1)發熱：在皮損出現數天后就開始發熱，體溫逐漸上升，可高達40℃以上，呈弛張熱，持續1、2 周后，體溫開始下降。除弛張熱外，還可為間歇熱和不規則熱。 (2)皮損：好發于四肢和軀干，以臀部和股部最多見。皮損為成批發生的堅實皮下結節，或呈片，大小不一，可小如豌豆，大如手掌，邊緣清
系統型脂膜炎的癥狀體征
1.一般表現 (1)發熱：在皮損出現數天后就開始發熱，體溫逐漸上升，可高達40℃以上，呈弛張熱，持續1、2 周后，體溫開始下降。除弛張熱外，還可為間歇熱和不規則熱。 (2)皮損：好發于四肢和軀干，以臀部和股部最多見。皮損為成批發生的堅實皮下結節，或呈片，大小不一，可小如豌豆，大如手掌，邊緣清
簡述皮質類固醇激素后脂膜炎的癥狀體征
本病少見，發病者絕大多數為兒童。結節出現于停藥后約1～30 天，多發生在頰部、頸部、上肢、軀干、臀部等處皮膚，大小不等，直徑約0.4～4cm，質硬活動，輕度壓痛，皮膚表面顏色正常或略紅，不破潰。一般無全身癥狀。經數周或數月后結節可自行消退，消退后不留疤痕。激素加量或停藥后再度使用激素也可促使結節
間變性T細胞淋巴瘤臨床癥狀和體征
ALCL患者常見癥狀為：發熱、盜汗、疼痛。體征為消瘦、淺表淋巴結腫大、壓痛，結外者病變局部出現腫塊。病變起始部位以頸部、腋下及腹股溝淋巴結腫大多見，結外以皮膚、肺、胃腸道、骨等常見，偶也可原發于肝、脾及軟組織等。約5%的病例累及骨髓。就診時多數病人達臨床II、III期。
簡述淋巴瘤樣接觸性皮炎的癥狀體征
淋巴瘤樣接觸性皮炎好發于中、青年男性，男女之比約為1.7∶1，發病年齡7～85歲，平均48歲。除上呼吸道受累外，約50%有肺部損害，表現為咳嗽、咳痰、氣促及胸痛，常伴發熱、不適、體重減輕、肌痛和關節痛。20%～30%有中樞和周圍神經受累，出現精神錯亂、共濟失調、癲癇、顱神經障礙及感覺異常等。尸檢
簡述Burkitt淋巴瘤的癥狀體征
本病在非洲烏干達兒童的惡性腫瘤中幾乎占一半。病變特點為腫瘤常發生于頜骨、顱面骨、腹腔器官和中樞神經系統等，也可波及其它臟器包括胃、腸、腹膜、肝、脾，肺、長骨及腦受累少見，約20%侵犯淋巴結。一般不累及外周淋巴結和脾，也很少發生白血病。頜骨和眼眶的腫瘤在局部生長，侵蝕破壞附近組織，造成面部畸形。腫
簡述皮下脂肪肉芽腫的癥狀體征
皮下脂肪肉芽腫皮膚損害為少數大小不等的皮下結節，小如豆粒，大似杏仁，初發質硬，常與皮膚粘連，隱匿皮下或微隆出皮面，觸壓微痛，表面顏色正常或微紅，結節消退不留萎縮與凹陷。偶有結節液化破潰，排出無菌性干酪壞死狀油樣物質。結節常相繼出現，連綿不斷。好發于肥胖女性或兒童，皮損分散于四肢、軀干脂肪豐富處，
系統型脂膜炎的病理生理及癥狀體征
病理生理 1.脂肪肉芽腫是由多種因素引起脂肪組織變性，而產生的肉芽腫反應。這些因素分局部和全身兩種。局部因素為一過性缺血、小動脈痙攣，全身因素可能為脂肪代謝障礙，某些原因引起脂肪代謝過程中酶的異常，如血清淀粉酶、脂肪酶增加，局部脂肪酶、蛋白酶升高，其結果造成脂肪細胞損傷，最終導致脂肪肉芽腫形成
簡述嗜酸粒細胞性筋膜炎的癥狀體征
平素過著案牘生活的人，突然從事過度體力活動常出現癥狀。初起表現為皮膚疼痛，腫脹及發炎，繼之發生硬化，使局部呈現出特有的橘皮樣外觀，四肢前面損害最顯著。面部及軀干也同樣可以受累，表現類似硬皮病。還可以發生腕管綜合征。雷諾現象并非特征性表現。 嗜酸粒細胞性筋膜炎癥狀一般隱匿出現，臂，腿活動逐漸受限
簡述Paget病樣網狀細胞增生病的癥狀體征
一般無自覺癥狀，破潰感染的有疼痛。基本損害為浸潤性紅斑、鱗屑性斑塊，損害持久者浸潤更著。可呈弧形，也可中央消退，邊緣隆起，呈環狀。也可表面增生，乳頭狀，后期可有腫瘤潰瘍。通常分兩型：①局限型，占大多數，皮損主要發生于肢體，一般不累及淋巴結及內臟。但治療后可在鄰近部位發生皮疹。②全身型，多見于男性
皮膚B細胞淋巴瘤的癥狀體征
好發于軀干，特別是背部，也可見于四肢。皮損為單發之結節或大片斑塊。表面光滑發亮，呈乳頭狀，極少鱗屑或破潰，周圍繞以較小的丘疹。輕度浸潤或紅斑，部分浸潤性斑塊可達15cm以上，呈浸潤、肥厚性斑片，此時可有破潰，自覺疼痛。
皮膚B細胞淋巴瘤的癥狀體征
好發于軀干，特別是背部，也可見于四肢。皮損為單發之結節或大片斑塊。表面光滑發亮，呈乳頭狀，極少鱗屑或破潰，周圍繞以較小的丘疹。輕度浸潤或紅斑，部分浸潤性斑塊可達15cm以上，呈浸潤、肥厚性斑片，此時可有破潰，自覺疼痛。
簡述血管免疫母細胞性惡性淋巴瘤的癥狀體征
本病多發生于中年以上男性，臨床上具有下列特點： ①發熱、無力、頭痛和咽痛； ②全身淋巴結腫大； ③肝脾腫大； ④特異性皮損罕見，多表現為斑疹、丘疹或紅皮病； ⑤對各種藥物過敏； ⑥自家溶血性貧血、血小板減少； ⑦白細胞總數和中性粒細胞增加，淋巴細胞減少，并可見不典型漿細胞樣淋巴細胞
簡述腦膜炎球菌感染的癥狀體征
(一)腦膜炎及急性腦膜炎球菌性菌血癥 初起有發熱、頭痛、惡心、嘔吐及上呼吸道癥狀，進而譫妄和昏迷。急性腦膜炎者出現頸項強直、抬頸試驗及抬腿試驗陽性等腦膜刺激癥狀，并可有脾臟腫大及皮疹。其皮損常為多形性，但主要是瘀點，且常為早期診斷的依據。在發生瘀點之前，可見有一過性細小的紅斑。其瘀點很小，呈污穢
簡述淋球菌性結膜炎的癥狀體征
（1）新生兒：潛伏期2－5d，出生后5d發病者為產后感染。雙眼常同時受累。有畏光、流淚，眼瞼高度水腫，重者球結膜突出于瞼裂之外，可有假膜形成。分泌物由病初的漿液性很快轉變為膿性，膿液量多，不斷從瞼裂流出，因此又稱“膿漏眼”。常有耳前淋巴結腫大和壓痛。嚴重病例可并發角膜潰瘍甚至眼內炎。感染的嬰兒可
簡述肝淀粉樣變性的癥狀體征
淀粉樣變性臨床上無特異性癥狀和體征，其癥狀決定于原有疾病及淀粉樣物質沉積的部位、沉積量以及所受累的器官和系統，癥狀常被原發疾病所掩蓋。 繼發性、全身性淀粉樣變性95%以上有肝臟受累，常表現為肝大、上腹脹滿、納差，少數可表現為嚴重肝大(肝重量可達7kg以上)。但肝功能損害均較輕微，偶有門靜脈高壓
概述皮下急性蜂窩織炎的癥狀體征
由于病人的機體條件、受感染的原因和病菌的毒性可有差異．臨床上本病可分為下列類型。 （1）一般性皮下蜂寓織炎病人先可有皮膚損傷．或有手、足等部位的化膿性感染。發生本病時常有惡寒發熱和全身不適；患處腫脹疼痛，表皮發紅、指壓后可稍褪色，紅腫邊緣界限不清楚。病變部位側的淋巴結常有腫痛，例如前臂有蜂窩織
血管內大B細胞淋巴瘤的癥狀體征
皮損形態多樣，有的類似具有紫色丘疹或結節的經典性淋巴瘤。另一些病例則酷似血管內栓塞病伴網狀青斑樣損害。硬化性斑塊也可發生。中樞神經系統癥狀明顯，伴進行性癡呆或多發性腦血管缺血癥狀，出現在發現淋巴瘤許多月以前。本病預后很差。
簡述原發性皮膚CD30陽性大細胞淋巴瘤的癥狀體征
此種CML與發生于兒童和少年的原發性非皮膚CD30 陽性LCL不同，通常見于成人(70歲以后)，男性較多見，皮膚損害好發于肢體，其次為頭皮，亦可見于軀干和外生殖器部位或口腔粘膜，大多為單個，在病例中為多發，表現為結節或腫瘤，罕見為丘疹。 多發性結節常局限于某個淋巴結引流區部位，僅約10%發生于