中藥大黃中活性蒽醌類化合物微提取研究取得系列進展
溫度輔助離子液體分散液-液微萃取法實驗過程 大黃作為重要的中藥材，具有瀉下、瀉火、清熱涼血、促進血液循環和祛瘀的功效以及抗菌、抗病毒、抗氧化、抗癌和抗突變等藥理活性。 近日，中國科學院西北特色植物資源化學重點實驗室研究人員，針對大黃中蒽醌類化合物、有機氯農藥殘留，在氣相色譜和液相色譜方法學方面取得系列進展。 從大黃中可分離出許多成分，其中，蒽醌類衍生物，包括大黃素、大黃酚、大黃酸、蘆薈大黃素、大黃素-甲醚以及其苷是主要的活性成分。因此，可通過測定大黃樣品中的活性成分來鑒定與評價大黃的質量。 已有的萃取法，如液-液提取法有不足之處，如耗時、目標分析物流失、乳化作用以及由于有機溶劑的大量使用對人類健康和環境造成的污染。研究人員提出了一種測定大黃中蒽醌類化合物的新方法：溫度輔助離子液體分散液-液微萃取法與高效液相色譜聯用法。該方法使用離子液體作為萃取劑，不僅減少了易揮發有機溶劑的使用，還節約了實驗成本。研究人員......閱讀全文
分散液液微萃取/氣相色譜質譜法測定蜂蜜類農藥殘留
建立了分散液液微萃取(DLLME)與氣相色譜-質譜法(GC-MS)聯用快速檢測蜂蜜中六六六(BHC)和滴滴涕(DDT)類農藥殘留的分析方法。使用三氯甲烷為萃取劑,通過渦旋、離心使分析物富集到微量三氯甲烷中,采用氣相色譜-質譜進行分析。實驗對影響DLLME萃取效率的因素,如萃取劑種類和體積、分散劑種類
液相色譜檢測農藥殘留
農殘超標危害大 損害健康毒性高農藥是農業生產中必不可少的化學產品，農藥殘留超標則是農藥廣泛使用帶來的副作用。但切不可把農藥殘留與農藥殘留超標混為一談，幾乎所有生長過程中使用過農藥的農產品都會有農藥殘留，但在國家標準范圍內的農藥殘留是國家許可的，食用后對人體無害；只有農藥殘留劑量超過國家標準的農產品才
液液萃取分散液液微萃取氣相色譜質譜聯用測定
液液萃取-分散液液微萃取-氣相色譜-質譜聯用技術測定紡織廢水中痕量偶氮染料的方法.廢水中的偶氮染料在堿性條件下經連二亞硫酸鈉還原成芳香胺后,先用叔丁基甲醚液液萃取、鹽酸反萃進行預濃縮及凈化;再以乙腈-氯苯體系進行分散液液微萃取,氣相色譜-質譜測定.對前處理條件進行了優化,考察了酸堿度及鹽效應對芳香胺
頂空固相微萃取與氣相色譜
常見的樣品揮發性成分前處理的方法有吹掃捕集法、同時蒸餾萃取法、液液萃取法、固相萃取法和超臨界流體萃取法等。固相微萃取技術（SPME）是20世紀90年代新發展起來的用于食品風味物質分析檢測的方法，該方法無需有機溶劑，簡單方便，測試快，費用低，集采樣、萃取、濃縮、進樣于一體[7，8]。采用該方法與氣質聯
CWLM高效液液萃取機頂空液相微萃取氣相色譜法
采用CWL-M高效液液萃取機液相微萃取與氣相色譜聯用技術測定阿奇霉素中二氯甲烷和丙酮的殘留量。以苯乙酮為萃取溶劑，萃取時間30 min，萃取溫度60℃，萃取液滴體積2μL。在濃度為20.0μg/g~120. 0μg / g范圍內，二氯甲烷的外標曲線為Y =0.009 9X -0. 088 2，相關系
實驗室分析方法氣相色譜固相微萃取固相微萃取法
固相微萃取（Solid Phase Micro-extrayon，SPME）是在固相萃取的基礎上發展起來的一種新型樣品預處理技術。它基于被萃取組分在兩相間的分配平衡，將萃取、濃縮和解吸集為一體，其裝置簡單，便于攜帶，易于操作，快速靈敏，選擇性高，樣品用量小，重現性好，精度高，檢出限低，無需溶劑或僅需
氣相色譜PK液相色譜
氣相和液相是有機檢測的兩大基本儀器，占據著有機實驗室的統治地位，雖然同做有機檢測，但就兩個儀器本身也有著較大區別，小析姐從以下5個方面進行了比較。氣相色譜是二十世紀五十年代出現的一項重大科學技術成就。這是一種新的分離、分析技術，它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。同為色譜技術之一
氣相色譜PK液相色譜
氣相和液相是有機檢測的兩大基本儀器，占據著有機實驗室的統治地位，雖然同做有機檢測，但就兩個儀器本身也有著較大區別，小析姐從以下5個方面進行了比較。 氣相色譜是二十世紀五十年代出現的一項重大科學技術成就。這是一種新的分離、分析技術，它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。同為色譜技
固相微萃取_氣相色譜質譜聯用分析花椒揮發性成分
摘 要：研究不同加工方式下花椒香氣的變化。以陜西韓城市產花椒為原料，利用固相微萃取-氣相色譜質譜聯用技術分析焙烤花椒和風干花椒中的揮發性成分。結果從焙烤花椒中共鑒定出48 種揮發性成分，其中主要揮發性成分為α- 蒎烯(4.14%)、6,6- 二甲基-2- 亞甲基- 雙環[3.1.1]
固相微萃取_氣相色譜質譜聯用分析花椒揮發性成分
摘 要：研究不同加工方式下花椒香氣的變化。以陜西韓城市產花椒為原料，利用固相微萃取-氣相色譜質譜聯用技術分析焙烤花椒和風干花椒中的揮發性成分。結果從焙烤花椒中共鑒定出48 種揮發性成分，其中主要揮發性成分為α- 蒎烯(4.14%)、6,6- 二甲基-2- 亞甲基- 雙環[3.1.1]庚烷(5.63%
頂空固相微萃取氣相色譜－庫爾勒香梨花序香氣成分
建立庫爾勒香梨花序香氣成分的頂空固相微萃取-氣相色譜-質譜定性定量方法。花序樣品分別經固相微萃取PDMS、CAR/PDMS萃取頭富集,經氣相色譜梯級升溫分離后,進入電子電離源單級掃描質譜,經質譜圖庫檢索定性、歸一化法定量。結果表明:2個萃取頭最佳富集香氣的條件為梨花樣品量4 g、萃取溫度40℃、萃取
陜西陳皮揮發性成分的固相微萃取_氣相色譜_質譜法分析
摘要: 利用頂空固相微萃取/氣相色譜/質譜聯用技術研究陳皮的揮發性成分。采用65 μm PDMS /DVB 纖維頭，于60 ℃條件下吸附30 min，再使用島津CBB5 石英毛細管色譜柱( 25 m × 0． 25 mm × 0． 25 μm) 進行GC/MS 分析。結果顯示，陜西陳皮的主要揮發性成
超聲輔助分散液液微萃取氣相色譜檢測污泥中氯苯
采用超聲輔助分散液液微萃取結合氣相色譜(UAE-DLLME-GC-ECD)檢測了污泥中6種氯苯化合物.用丙酮作為萃取污泥樣品中氯苯的萃取劑,通過改變萃取劑類型和用量、超聲時間以及離子強度等影響因子的實驗,確定了最優條件的關鍵性控制參數.結果表明,6種氯苯的相關系數r2=0.9993~0.9999,相
固相微萃取_氣相色譜_質譜聯用分析云木香揮發油成分
摘要目的: 利用固相微萃取－ 氣相色譜－ 質譜聯用技術分析云木香揮發油的化學成分，為云木香的揮發油成分分析提供新方法。方法: 固相微萃取法提取揮發油，氣相色譜－ 質譜聯用技術對揮發油成分進行分離鑒定，并采用面積歸一化法確定各成分的相對質量分數。結果: 樣品在110 ℃下平衡30 min，吸附15 m
固相微萃取氣相色譜－質譜分析梔子花的頭香成分
固相微萃取-氣相色譜 質譜分析梔子花的頭香成分摘要：分別用固相微萃取和動態頂空法分離梔子鮮花的頭香成分，用GC-MS技術分析鑒定，并用GC-MS總離子流色譜峰的峰面積進行歸一化定量。在固相微萃取方法中，共鑒定了54種化學成分，占總峰面積的99.98%。主要成分（質量分數）依次為金合歡烯、羅勒烯、芳樟
固相微萃取_氣相色譜_質譜聯用分析云木香揮發油成分
摘要目的: 利用固相微萃取－ 氣相色譜－ 質譜聯用技術分析云木香揮發油的化學成分，為云木香的揮發油成分分析提供新方法。方法: 固相微萃取法提取揮發油，氣相色譜－ 質譜聯用技術對揮發油成分進行分離鑒定，并采用面積歸一化法確定各成分的相對質量分數。結果: 樣品在110 ℃下平衡30 min，吸附15 m
頂空固相微萃取氣相色譜質譜法測定小米黃酒風味成分
谷子是中國北方主栽作物之一, 具有節水、抗旱、耐瘠等特點, 對于緩解北方地區水資源貧乏, 提高山區及半山區土地綜合利用具有重大意義。目前, 谷子主要以原糧進行加工, 熬粥是其主要的食用方式, 消費形式單一, 市場拉動力不足, 在一定程度上限制了谷子產業的發展[1]。釀造是谷子重要的深加工技術, 近年
非平衡固相微萃取聯用氣相色譜測定蔬菜中殘留有機磷
摘 要: 建立了非平衡固相微萃取與氣相色譜聯用測定蔬菜中殘留有機磷農藥的方法。探討了影響SPME 萃取效果的纖維涂層、攪拌類型、離子強度、萃取時間等因素, 并對蔬菜樣品的預處理進行了研究。該方法檢出限分別為乙硫磷715 ngPg ; 甲拌磷215 ngPg ; 二嗪農510 ngPg ; 異硫磷51
氣相色譜儀檢測農藥殘留為什么標液不出峰？
用氣相色譜儀檢測農藥殘留（有機磷，有機氯，六六六、DDT等）含量已經是一種較為廣泛的應用方法，但在實際檢測過程中，往往會出現色譜儀運行穩定后，進標準溶液，某個或某些單體峰不出現的問題。 對此，申貝儀器提供了以下幾個解決辦法： 1.某個單體峰不出現：如滴滴涕四個單體中2-DDT或3-DDD不出
用氣相色譜法測定農藥殘留的方法
噠螨靈是近年來開發的新型殺螨、殺蟲劑，對螨類和某些害蟲有優異的防治效果，具有對螨蟲快速擊倒活性、持效期長等特點，是一種應用前景廣闊的殺螨劑。噠螨靈是脂溶性化合物，幾乎不溶于水，在水中的溶液度僅0.012mg/L。噠螨靈是一種高效、低毒、廣譜性殺螨劑，但目前國內外尚未見關于噠螨靈在黃瓜上的zui大殘留
頂空固相微萃取氣相色譜質譜法測定曲藥中的香味成分
摘要: 采用頂空固相微萃取氣相色譜- 質譜法測定大曲中的香味成分[1]。測定條件為：恒溫水浴溫度75 ℃，穩定時間4 h，解吸時間2 min。結果表明，該法可定性大曲中的68 種揮發和半揮發性成分；用全掃描采集法，有利于收集到更廣泛的非雜環類化合物及其他類物質；成品曲藥中的很多微量味成分如乙醇、己酸
頂空固相微萃取氣相色譜/－質譜法分析霸王花揮發性成分
摘 要：目的：探索分析霸王花揮發油化學成分的方法。方法：采用聚二甲基硅氧烷萃取頭室溫頂空微萃取20min、初始柱溫60℃、程序升溫至250℃、進樣口溫度250℃的氣相色譜條件，EI 離子源、電子能量70eV 的質譜條件進行氣相色譜/ 質譜法分析。結果表明：共鑒定出49 種化合物，主要揮發性成分及其含
微液相色譜分離的在線樣品預處理技術_固相微萃取
微液相色譜分離的在線樣品預處理技術_固相微萃取和膜萃取摘要: 針對近5 年內在分析化學領域出現的微量樣品預處理新技術(包括纖維管內固相微萃取、中空膜萃取、動態三相微萃取等) , 根據分離機理分成兩大類, 從原理、儀器裝置和應用等方面作一綜述。??? 近年來, 包括毛細管液相色譜(μ- HPLC) 、
液相色譜與氣相色譜的比較
液相色譜所用基本概念：保留值、塔板數、塔板高度、分離度、選擇性等與氣相色譜一致。液相色譜所用基本理論：塔板理論與速率方程也與氣相色譜基本一致，但由于在液相色譜中以液體代替氣相色譜中氣體作為流動相，而液體和氣體的性質不相同。此外，液相色譜所用的儀器設備和操作條件也與氣相色譜不同，所以，液相色譜與氣
固相微萃取與高效液相色譜聯用技術的進展
固相微萃取與高效液相色譜聯用技術的進展試樣的預處理是樣品分析中至關重要的一環，其目的在于減小雜質對待測物的干擾及對試樣中的痕量待測組分進行預富集。尤其是在環境樣品的分析檢測中，試樣的預處理一般必不可少。傳統的樣品預處理方法往往手續復雜、耗時。隨著20世紀70年代大孔網狀聚合物以及硅膠鍵合相填充柱的出
液相微萃取技術在農藥殘留分析中的應用研究
隨著人們對環境安全和食品安全問題日益廣泛的關注,更有效更環保的樣品前處理方法的開發變得越來越重要。液相微萃取技術(liquid-phase microextraction, LPME)是新型的樣品前處理方法中非常重要的一類,包含繁多的分支技術。相比傳統方法,LPME技術更加簡單、快速、環境友好。本研
高效液相色譜檢測靈芝中活性成分含量
靈芝子實體中主要含有三萜類多糖及蛋白質等活性成分靈芝也含有真菌類的特征成分麥角甾醇本文采用紫外分光光度法和高效液相色譜儀分別測定這4類活性成分。1、儀器與試劑高效液相色譜儀配紫外檢測器；紫外可見分光光度計；電恒溫水浴鍋；電子分析天平：0.1mg；超聲波清洗機；高速離心機；D-葡萄糖熊果酸、牛血清蛋白
固相微萃取2氣相色譜2質譜測定楊梅香氣
摘 要: 對利用固相微萃取2氣相色譜2質譜聯用儀分析楊梅果汁香氣成分過程中的萃取及色譜質譜條件等關鍵因素進行了研究。通過優化條件, 確定最佳萃取條件為: 8 mL 果汁加入1 g NaCl , 50P30μm 的DVBPCARPPDMS 纖維頭在50 ℃下萃取30 min。氣質分析時, 采用小直徑襯
頂空固相微萃取2氣相色譜質譜分析發酵香腸揮發性成分
摘 要:采用固相微萃取2氣相色譜2質譜(SPME2GC2MS) 聯用分析技術對發酵香腸揮發性成分進行了分析。共鑒定了33 種化合物。結果表明,發酵香腸的揮發性成分主要為醇類、酮類、酯類、有機酸類、酚類及醛類等。????發酵香腸是一類傳統的發酵肉制品。在香腸的發酵與成熟過程中,由于肉餡和微生物的共同作
頂空固相微萃取氣相色譜－質譜聯用法分析黃茶香氣成分
摘 要：建立黃茶香氣的分析方法，探討固相微萃取技術在黃茶香精油制備上的應用，研究固相微萃取頭種類、溫度、吸附和解吸時間對黃茶香氣物質種類和總量的影響。結果表明：采用DVB-CAR-PDMS 固相微萃取頭，在80℃下吸附1h，能達到最佳吸附效果；吸附的香氣物質在GC-MS 進樣口內經230℃熱脫附1m