神經性腸梗阻綜合癥的病因及臨床表現
病因 神經性腸梗阻可分為 1.麻痹性：由于腸壁肌肉運動受抑制而失去蠕動能力。 2.痙攣性：腸壁肌肉強裂收縮，常由于腸腔內外有外傷或炎癥，異物等刺激而引效。 臨床表現 1.麻痹性：腸腔內容物不能向下運行，見于急性彌漫性腹膜炎，腹膜后出血或感染。 2.痙攣性：麻痹性腸梗阻的腹痛輕微，主要表現為無排便或排氣，嚴重腹脹，可引起呼吸和心跳加快以及少尿。在腸梗阻的早期可無全身癥狀，當伴有反復嘔吐后，可產生脫水及電解質紊亂。麻痹性腸梗阻腸鳴音極度減弱或消失。[1]......閱讀全文
神經性腸梗阻綜合癥的病因及臨床表現
病因 神經性腸梗阻可分為 1.麻痹性：由于腸壁肌肉運動受抑制而失去蠕動能力。 2.痙攣性：腸壁肌肉強裂收縮，常由于腸腔內外有外傷或炎癥，異物等刺激而引效。 臨床表現 1.麻痹性：腸腔內容物不能向下運行，見于急性彌漫性腹膜炎，腹膜后出血或感染。 2.痙攣性：麻痹性腸梗阻的腹痛輕微，主要
神經性腸梗阻綜合癥的病因
神經性腸梗阻可分為 1.麻痹性：由于腸壁肌肉運動受抑制而失去蠕動能力。 2.痙攣性：腸壁肌肉強裂收縮，常由于腸腔內外有外傷或炎癥，異物等刺激而引效。
神經性腸梗阻綜合癥的臨床表現
1.麻痹性：腸腔內容物不能向下運行，見于急性彌漫性腹膜炎，腹膜后出血或感染。 2.痙攣性：麻痹性腸梗阻的腹痛輕微，主要表現為無排便或排氣，嚴重腹脹，可引起呼吸和心跳加快以及少尿。在腸梗阻的早期可無全身癥狀，當伴有反復嘔吐后，可產生脫水及電解質紊亂。麻痹性腸梗阻腸鳴音極度減弱或消失。[1]
神經性腸梗阻綜合癥的檢查化驗
通過詳細詢問病史和體格檢查，絕大部分診斷不難，在診斷困難時，可行腹部X線透視或攝片檢查，如發現小腸內有氣體和液平面的存在，即為湯內容物通過障礙，提示有腸梗阻的可能，但本病早期可無明顯的腸梗阻的X線征象，應特別警惕，因此本病的診斷主要根據臨床表現，絕不能單靠X線檢查來確定或否定。
神經性腸梗阻綜合癥的鑒別診斷
腸假性梗阻是種有腸梗阻的癥狀和體征，但無機械性梗阻證據的綜合征。 麻痹性腸梗阻即為急性腸假性梗阻。本征是腸壁神經變性的結果，患者的癥狀多始兒童或青春期，少數在～歲時才出現病程。通常是急性發作與緩解反復交替發作時的癥狀。和機械性梗阻相似為程度不等的惡心、嘔吐、腸絞痛、腹痛、腹瀉或脂肪瀉。[2]
神經性腸梗阻綜合癥的并發癥
1.急性彌漫性腹膜炎、腹膜后出血或感染,嵌頓性外疝或內疝。 2.嵌頓性外疝或內疝。 3.腸扭轉，常由于粘連所致。 4.腸外腫瘤或腹塊壓迫。
馬凡綜合癥的病因及臨床表現
病因 本病呈常染色體顯性遺傳，在人體很多組織如心內膜心瓣膜、大血管、骨骼等處，均有硫酸軟骨素A或C等黏多糖堆積，從而影響了彈力纖維和其他結締組織纖維的結構和功能，使相應的器官發育不良及出現功能異常、Abraham等(1982)提出，主動脈彈性蛋白有異常，橋粒蛋白和異橋粒蛋白減少，而賴氨酰殘基相
GARDNER綜合癥的病理病因及臨床表現
病因病理 本癥為孟德爾顯性遺傳性疾病。Gardner最初的報告和隨訪資料提示該綜合癥系由單一缺陷基因或幾個獨立的但卻 密切聯系的基因所致。 本癥與家族性大腸息肉病是否為同一遺傳性疾病尚有爭議，Mckusiek有證據表明，導致家族性息肉病的情況不同，本癥是單一基因作用的結果。但Smith則認為
毛石腸梗阻綜合征的病因學及臨床表現
病因學 多有異嗜癥或精神病而好咀嚼吞咽頭發，絲線類物，這些長纖維的物質吞入胃內后，不能為機體所消化，而在胃蠕動的機械力作用下纏繞成團，形成毛石，隨著胃內容物向小腸推進，毛石的尾端可經幽門進入空腸，因纖維樣物質纏繞較緊，毛石難以繼續向前推進時，而在胃和空腸上段逐漸增大，引起高位腸梗阻或幽門梗阻，
小兒腸梗阻的病因及癥狀體征
病因 機械性腸梗阻 機械性腸梗阻系腸管內或腸管外器質性病變引起的腸管堵塞，梗阻原因包括先天性畸形及后天性因素。梗阻類型分為腸腔內梗阻及腸腔外梗阻。 （1）腸腔內梗阻：多由先天性腸閉鎖及腸狹窄、先天性肛門閉鎖等先天性疾病引起。也可由腸套疊、蛔蟲性腸梗阻、腸管內異物及糞石、腸壁腫瘤等后天性疾病造
橫紋肌溶解綜合癥的病因及臨床表現
病因 橫紋肌的病因十分復雜，國外有人研究指出獲得性病因就有190余種，遺傳性相關的病因40余種，常見的原因有過量運動、肌肉擠壓傷、缺血、代謝紊亂（低鉀血癥、甲狀腺功能減退、糖尿病酮癥酸中毒）、極端體溫（高熱、低熱）、藥物、毒物、自身免疫、感染等。常見的遺傳相關因素如：肌酸磷酸化酶缺陷，肉毒堿軟
小兒腸梗阻的病因
機械性腸梗阻 機械性腸梗阻系腸管內或腸管外器質性病變引起的腸管堵塞，梗阻原因包括先天性畸形及后天性因素。梗阻類型分為腸腔內梗阻及腸腔外梗阻。 （1）腸腔內梗阻：多由先天性腸閉鎖及腸狹窄、先天性肛門閉鎖等先天性疾病引起。也可由腸套疊、蛔蟲性腸梗阻、腸管內異物及糞石、腸壁腫瘤等后天性疾病造成。
神經性陽痿的病因
下丘腦-垂體腫瘤或其他部位腫瘤，大腦局部性損害,如局限性癲癇，腦炎，腦出血壓迫等，脊髓損傷，脊髓腫瘤,慢性酒精中毒，多發性硬化癥，盆腔手術損傷周圍自主神經等可發生陽痿。[1]
感知綜合癥的病因及病理
關于感知綜合障礙，它產生的原因與機理尚不清楚，有人認為這與人格因素有關，可能是人格本身的病態變化的反映。rypebич用整合、分解、再整合的理論也做過解釋，認為感知綜合障礙是一種比一般知覺障礙更高水平的機能障礙。根據他的理論，在各個器官產生的感覺是精神感覺的材料，這些材料經過整合利用而產生新的內
不完全性腸梗阻的病因及癥狀
病因 植物神經受損或紊亂，引起腸道運動神經癱瘓；腸系膜血管栓塞或血栓形成，使腸管血運障礙，繼而引起腸麻痹而使腸內容物不能通過。導致麻痹性腸梗阻。 由于神經反射或化學刺激引起腸壁平滑肌萎縮和纖維化，又以腸壁環行肌或縱行肌的退行性變為甚的腸壁肌功能紊亂，腸蠕動喪失或腸管痙攣，但無器質性的腸腔狹窄
機械性腸梗阻的病因分析
機械性腸梗阻多因腸道內、外或腸壁本身的各種器質性病變或其他因素使腸腔變小，腸腔內容物通過受阻所致，常見于腸扭轉、腸套疊、腸粘連、糞塊、腹腔內巨大腫瘤等。機械性腸梗阻可因腸管有無血運障礙分為單純性和絞窄性兩種。 1．腸壁病變：腸道腫瘤侵及、腸壁炎癥性病變等導致腸腔狹小甚至完全堵塞。 2．腸管受
低位腸梗阻的臨床表現
1.癥狀 （1）腹痛 表現為陣發性腹部絞痛，持續數分鐘后緩解，間歇期可無痛。 （2）嘔吐 低位腸梗阻嘔吐出現晚而少，初為胃內容物，后期的嘔吐物為膽汁性液體，后為具有臭味的棕黃色腸液。糞樣嘔吐多見于低位小腸梗阻。 （3）腹脹 出現較遲，但顯著且遍及全腹。低位小腸梗阻的腹脹主要在腹中部或下腹部
神經性厭食的病因分析
AN的病因學復雜，為多因素疾病，涉及社會文化、心理學和生物學等多方面。 過去，AN常常被認為是與西歐和北美文化密切相關的疾病；但近年來，隨著全球化的發展，廣告業飛速發展、飲食習慣發生改變、健身行業大量涌現以及婦女社會角色發生轉變，有越來越多的證據表明，許多非西方社會也均有AN的報導。在西方國家
神經性嘔吐的病因分析
神經性嘔吐指一組自發或故意誘發反復嘔吐的精神障礙，嘔吐物為剛吃進的食物。該病不伴有其他的明顯癥狀，無明顯器質性病變為基礎，多數無怕胖的心理和減輕體重的愿望，少數患者有害怕發胖和減輕體重想法，但體重無明顯減輕。本病女性比男性多見，通常發生于成年早期和中期。 神經性嘔吐常與心理社會因素有關，通常在
神經皮膚綜合癥的分類及病因
分類 常見神經皮膚綜合征有以下種類： 神經纖維瘤病 根據臨床表現分兩型：神經纖維瘤病I型（Neurofibromatosis type 1，NF1）：臨床上有顯著的皮膚奶油咖啡斑和多發性神經纖維瘤。 神經纖維瘤病Ⅱ型（Neurofibromatosis type 2，NF2）：本病100
空巢綜合癥的病因及癥狀
病因 心境行為因素（20%）： 心境抑郁，行為退縮，這些老人可能由于本身性格方面的缺陷，對生活興趣索然，缺乏獨立自主、振奮精神、重新設計晚年美好生活的信心和勇氣。 情感依賴因素（20%）： 對子女情感依賴性強，正需要兒女做依靠的時候，兒女卻不在身邊，不由得心頭涌起孤苦伶仃、自悲、自憐等消
毛石腸梗阻綜合征的診斷及病因學
診斷 1.有異嗜癥，或有吞咽大量毛發，絲線等病史。 2.有幽門梗阻或高位小腸梗阻表現。 3.上腹部可觸及腫塊，應通過胃鏡及X線檢查，排除腫瘤并證實毛石存在。 病因學 多有異嗜癥或精神病而好咀嚼吞咽頭發，絲線類物，這些長纖維的物質吞入胃內后，不能為機體所消化，而在胃蠕動的機械力作用下纏
關于動力性腸梗阻的病因分析
1.麻痹性 由于腸壁肌肉運動受抑制而失去蠕動能力,腸腔內容物不能向下運行,見于急性彌漫性腹膜炎、腹膜后出血或感染。 2.痙攣性 腸壁肌肉強烈收縮,常由于腸腔內外有外傷或炎癥、異物等刺激而引效。
關于麻痹性腸梗阻的病因分析
麻痹性腸梗阻的發生常與下情況有關： 1、腹部手術中的機械性刺激 病人在手術時，因腸管及其系膜受牽拉刺激后蠕動功能暫時喪失，或腸壁有不協調的蠕動存在。 2、腹腔內的炎癥刺激 各種原因所致的腹膜炎尤其是彌漫性腹膜炎，常發生腸麻痹乃至腹膨脹。 3、神經反射性刺激 各種絞窄痛，如腎絞痛、膽絞
絞窄性腸梗阻的病因分析
絞窄性腸梗阻是腸壁血運發生障礙的腸梗阻，可因腸系膜血管受壓、血栓形成或栓塞等引起。腸管血液循環障礙可導致腸壁壞死、穿孔，繼發彌漫性腹膜炎和嚴重的膿毒血癥，病情危重且進展較快，預后不好，應引起高度重視。 1.腸系膜血管受壓，導致栓塞或血栓形成。 2.腸管高度膨脹，致腸壁小血管受壓影響血供。
蛔蟲性腸梗阻的形成病因分析
蛔蟲性腸梗阻是因蛔蟲聚結成團引起腸管機械性的堵塞所致。在非腫瘤性堵塞性腸梗阻中占首位，多為單純性、部分性腸梗阻，因小兒蛔蟲感染率較高，故小兒該病多見。 正常情況下，寄生在腸道內的蛔蟲一般不引起梗阻。但在蛔蟲大量繁殖或在人體發生某些生理改變時，如體溫升高、腹瀉、腸功能紊亂、過敏性體質，以及各種刺
新生兒腸梗阻的病因分析
根據梗阻發生的原因，可以分為機械性腸梗阻和麻痹性腸梗阻兩類。前者臨床最常見。 1. 消化道畸形 胚胎發育階段發育不全導致新生兒消化道畸形可造成機械性腸梗阻，如先天性腸閉鎖、先天性腸狹窄、十二指腸閉鎖、先天性巨結腸、先天性腸旋轉不良、腸粘連等。 2.動力性腸梗阻 新生兒還可因腸管神經功能異
關于假性腸梗阻的病因分析介紹
一般認為，慢性假性腸梗阻是腸肌肉或神經發生病變所引起，可分為以下兩類。 1.原發性慢性假性腸梗阻 又稱慢性特發性假性腸梗阻，其病因不清楚，可能與染色體顯性遺傳有關。許多患者具有家族史，且可累及胃腸道以外的一些臟器（如膀胱），故有人稱之為家族性內臟肌病或遺傳性空腸內臟肌病，根據腸壁的病變情況可
簡述假性腸梗阻的臨床表現
主要表現為慢性或反復發作的惡心、嘔吐，腹痛、腹脹。腹痛常位于上腹部或臍周，呈持續性或陣發性，常伴有不同程度的腹瀉或便秘，有的腹瀉和便秘交替出現。或有吞咽困難，尿潴留，膀胱排空不完全和反復尿道感染，體溫調節功能障礙，瞳孔散大等。體格檢查有腹脹，壓痛，但無肌緊張，可聞及振水音，腸鳴音減弱或消失。體重
關于腸梗阻的臨床表現介紹
1、粘連性腸梗阻 表現: （1）以往有慢性梗阻癥狀和多次反復急性發作的病史。 （2）多數病人有腹腔手術、創傷、出血、異物或炎性疾病史。 （3）臨床癥狀為陣發性腹痛，伴惡心、嘔吐、腹脹及停止排氣排便等。 體檢: （1）全身情況：梗阻早期多無明顯改變，晚期可出現體液丟失的體征。發生絞窄時