小兒繼發性血小板減少性紫癜的簡介
繼發性血小板減少性紫癜按發病原理可分為血小板生成減少、血小板分布異常、血小板破壞過多和血小板被稀釋。 1.血小板生成減少性血小板減少癥 （1）感染性血小板減少。 （2）再生障礙性貧血。 （3）骨髓增生異常綜合征。 （4）骨髓占位性病變。 2.血小板破壞增加所致血小板減少 （1）藥物免疫性血小板減少癥 （2）脾功能亢進 （3）溶血性尿毒癥綜合征 （4）血栓性血小板減少性紫癜 （5）先天性被動免疫性血小板減少性紫癜 （6）巨大血管瘤 3.血小板被稀釋......閱讀全文
小兒繼發性血小板減少性紫癜的簡介
繼發性血小板減少性紫癜按發病原理可分為血小板生成減少、血小板分布異常、血小板破壞過多和血小板被稀釋。 1.血小板生成減少性血小板減少癥 （1）感染性血小板減少。 （2）再生障礙性貧血。 （3）骨髓增生異常綜合征。 （4）骨髓占位性病變。 2.血小板破壞增加所致血小板減少 （1）藥物
小兒繼發性血小板減少性紫癜的檢查介紹
1.血液檢查 血小板計數降低，重者常
小兒繼發性血小板減少性紫癜的鑒別診斷
1.再生障礙性貧血 表現為發熱、貧血、出血三大癥狀，肝、脾、淋巴結不大，與繼發性免疫性血小板減少性紫癜伴有貧血者相似，但一般貧血較重，白細胞總數及中性粒細胞數多減少，網織紅細胞不高。骨髓紅、粒系生血功能減低，巨核細胞減少或極難查見。 2.急性白血病 繼發性免疫性血小板減少性紫癜特別需與白細
關于繼發性血小板減少性紫癜的簡介
繼發性血小板減少性紫癜是藥物、毒素、感染導致或繼發于其他疾病引起血小板減少所致的皮膚疾病。臨床可有其原發病表現，發病前有用藥、感染、輸血史等，并伴皮膚黏膜出血癥及血小板減少，根據起病緩急可分為急性型和慢性型。
小兒繼發性血小板減少性紫癜的診斷標準介紹
1.可疑藥物史 病史中近幾周內或長期服藥史。 2.有出血表現 臨床上以皮膚，黏膜自發性出血為主，束臂試驗陽性。 3.實驗室 血小板計數減少；如測得藥物有關的抗體，即可診斷藥物性免疫性血小板減少癥。 4.骨髓檢查 巨核細胞增生，成熟障礙。 5.血小板聚集及血小板抗人球蛋白試驗陽性
治療小兒繼發性血小板減少性紫癜的相關介紹
1.腎上腺皮質激素 藥物性免疫性血小板減少性紫癜可應用腎上腺皮質激素治療，糖皮質激素能改善血管完整性而減少出血，根據病情選擇口服或靜滴。嚴重出血者可用腎上腺皮質激素2～3周。 2.停用可疑藥物 對于藥物性免疫性血小板減少癥患兒，停用一切可疑藥物是治療本癥的關鍵，處理藥物免疫性血小板減少與藥
簡述小兒繼發性血小板減少性紫癜的臨床表現
臨床癥狀取決于血小板減少程度和機體的反應，出血是在骨髓巨核細胞失代償后出現，可有皮膚瘀點、瘀斑、鼻出血、牙齦出血等。嚴重病例可見全身皮膚發紅，繼之發熱、寒戰，嚴重出血包括口腔黏膜出血、大皰、胃腸道出血、血尿、肺出血、顱內出血等；某些服用奎寧的病例兼有微血管病性貧血,并發急性腎衰竭。 病毒感染所
關于小兒繼發性腹膜炎的簡介
小兒繼發性腹膜炎是指腹腔內器官炎癥穿孔、損傷破裂，血運障礙、壞死或手術污染所引起的腹膜的急性炎癥。腹痛是腹膜炎最主要的癥狀，疼痛的程度隨炎癥的程度而異。臨床上常分為蔓延性腹膜炎、穿孔性腹膜炎和壞死性腹膜炎。根據病因、病變階段、患兒體質，采取不同的治療措施。
小兒原發性血小板減少性紫癜的簡介
特發性血小板減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP) 是因為體內產生抗血小板抗體導致網狀內皮系統吞噬破壞血小板，造成血小板減少的一種自身免疫性疾病，是小兒常見的出血性疾病。臨床上分為急性和慢性兩種亞型，其基本特點為皮膚、黏膜的自發性出血、血小板
繼發性血小板減少性紫癜的病因分析
繼發性血小板減少性紫癜按照發病機制可分為： 1.血小板生成減少 （1）藥物對巨核細胞毒性作用：常見藥物如苯、抗腫瘤藥物、蛇毒、氮芥等。 （2）再生障礙性貧血。 （3）骨髓纖維化癥。 （4）骨髓異常增生綜合征。 （5）骨髓占位性病變：如惡性淋巴瘤、白血病、癌轉移等。 （6）病毒感染。
繼發性血小板減少性紫癜的鑒別診斷
特發性血小板減少性紫癜：此癥是血小板自身抗體所致的血小板減少性疾病，反復發作，實驗室檢查多有血小板計數減少，脾大，骨髓檢查見巨核細胞數量增加或正常。多可找到導致血小板減少的病因。
繼發性血小板減少性紫癜的病因和分類
1.生成減少（1）物理因素：超量或長期電離輻射，如X線等（2）化學因素：苯、醇、鉛、有機磷等（3）藥物因素：抗腫瘤藥物、抗生素、磺胺等（4）造血系統疾病：再障、PNH、急性白血病、MM等（5）其他某些感染性疾病（如肝炎后再障）2.血小板破壞增多（1）藥物免疫性血小板減少性紫癜、輸血后紫癜和新生兒紫癜
治療繼發性血小板減少性紫癜的相關介紹
1.治療原發病 此癥病因復雜，可繼發于多種疾病，治療原發病，去除引起血小板減少的誘因是關鍵。去除病因改善癥狀。 2.藥物治療 藥物性免疫性血小板減少性紫癜可口服或靜脈點滴腎上腺皮質激素，嚴重出血者可用腎上腺皮質激素2～3周；激素治療無效者可試用靜脈滴注大劑量人血丙種球蛋白；使用免疫抑制劑如
簡述繼發性血小板減少性紫癜的臨床表現
1.如為其他疾病所致，則可有其原發病的臨床表現。 2.急性型：短期皮膚黏膜可有淤點、淤斑、血皰；可有鼻出血、牙齦出血、黑便、血尿、眼底出血、月經過多等，顱內出血少見。 3.慢性型：起病緩慢，癥狀較急性型輕。
關于繼發性血小板減少性紫癜的檢查方式介紹
1.血液檢查 血小板計數降低，重者常＜（1～10）×109/L，出血時間延長，血塊收縮不良；病毒性肝炎者肝功能檢查異常。 2.骨髓檢查 骨髓巨核細胞數正常或增加并伴成熟障礙，骨髓異常增生綜合征可見細胞減少和紅細胞系、粒細胞-單核細胞系病態造血；此外還應做細胞培養、染色體檢查；白血病、惡性淋
關于繼發性血小板減少性紫癜的診斷標準介紹
1.可疑藥物史 有近幾周內或長期服藥史。 2.有出血表現 臨床上以皮膚、黏膜自發性出血為主，束臂試驗陽性。 3.實驗室檢查 血小板計數減少，如測得藥物有關的抗體，即可診斷藥物性免疫性血小板減少癥。血小板聚集及血小板抗人球蛋白試驗陽性，血塊退縮抑制試驗陽性，血小板因子-3（PF3）陽性，
繼發性血小板減少性紫癜的預后和預防介紹
1、預后 患者一般預后良好，在去除病因后癥狀可改善，血小板計數可恢復至正常水平。極個別患者可死于嚴重出血如肺出血、顱內出血。病死率一般＜5%。 2、預防 去除可導致繼發性血小板減少性紫癜的病因。如預防感染，合理使用藥物等。
小兒繼發性高血壓的相關介紹
小兒高血壓繼發于其他疾病者為繼發性高血壓。常見病因如下： （1）腎臟疾病繼發性高血壓中80%可能與腎臟疾病有關，是兒童高血壓的最常見病變，或稱腎性高血壓，包括：腎實質性病變（急性和慢性腎小球腎炎、慢性腎盂腎炎）；先天性腎疾病（多囊腎、腎發育不全）；腎腫瘤；繼發性腎臟病變（結締組織病、糖尿病）；
繼發性血小板減少性紫癜的實驗室檢驗數據
1.?血液檢查血小板計數降低，重者常＜（1～10）×109/L，出血時間延長，血塊收縮不良；病毒性肝炎者肝功能檢查異常。2.?骨髓檢查骨髓巨核細胞數正常或增加并伴成熟障礙，骨髓異常增生綜合征可見細胞減少和紅細胞系、粒細胞-單核細胞系病態造血；此外還應做細胞培養、染色體檢查；白血病、惡性淋巴瘤、癌轉移
繼發性血小板減少性紫癜有什么臨床表現？
1.?如為其他疾病所致，則可有其原發病的臨床表現。2.?急性型：短期皮膚黏膜可有淤點、淤斑、血皰；可有鼻出血、牙齦出血、黑便、血尿、眼底出血、月經過多等，顱內出血少見。3.?慢性型：起病緩慢，癥狀較急性型輕。
繼發性肺結核的簡介
繼發性肺結核從病理和X線形態特點上有滲出性肺結核、增生性肺結核、纖維干酪性肺結核、干酪性肺炎、空洞性肺結核、結核球（瘤）、慢性纖維空洞性肺結核等的區分。繼發性肺結核病變形態很少是單一性的，常是多種形態并存，以某一種為主。由于強力高效化療的推行，病理和X線形態上區分對治療意義不大，但對鑒別診斷仍有
關于繼發性癲癇的簡介
癲癇是大腦神經細胞異常放電引起的短暫的發作性大腦功能失調，按病因可分為原發性和繼發性兩類。原發性癲癇，指除了遺傳因素之外，尚查不出致病原因的癲癇。繼發性癲癇，又稱癥狀性癲癇，指由其他疾病導致的癲癇，可見于任何年齡，大多起病于青壯年之后。發作形式多為部分性發作，如單純部分性發作（運動性、感覺性、植
治療小兒繼發性腹膜炎的概述
急性繼發性腹膜炎的治療，原則上應盡早施行手術，處理病灶，切除壞死組織或修補穿孔，吸出并引流腹腔內膿液。蔓延性腹膜炎已經局限，病情趨向好轉，應行保守治療手術。術前要做好充分準備，高熱者應降溫，具體安排要根據原發病情況而定。 1.一般支持療法 （1）糾正低血容量、休克，維持充足的組織灌注及供氧。
小兒原發性血小板減少性紫癜的預后
急性ITP的85%～90%患者于6個月內自然痊愈，約10%轉為慢性，病死率約1%，主要死于顱內出血。慢性ITP病兒在1年至數年后仍有部分可自發緩解，有50%～60%的病例不必繼續治療或切脾最終能夠穩定下來。
關于繼發性肺結核的簡介
繼發性肺結核為Ⅲ型肺結核，包含 1978 年肺結核五型分類中的浸潤型肺結核和慢性纖維空洞型肺結核兩種肺結核病。結核分枝桿菌（下簡稱結核菌）初次感染后（多在兒童時期）體內潛伏病灶中的結核分枝桿菌重新繁殖，引起的病灶復燃為主要發病原因（稱內源性復發）。也可再次由感染外界結核分枝桿菌而發病（稱外源性重
關于繼發性高血壓的簡介
繼發性高血壓是病因明確的高血壓，當查出病因并有效去除或控制病因后，作為繼發癥狀的高血壓可被治愈或明顯緩解；繼發性高血壓在高血壓人群中占5%～10%；常見病因為腎實質性、腎血管性高血壓，內分泌性和睡眠呼吸暫停綜合征等，由于精神心理問題而引發的高血壓也時常可以見到。繼發性高血壓患者發生心血管病、腦卒
預防繼發性高血壓的簡介
繼發性高血壓大多無有效的預防措施。及早發現高血壓并積極查明原因，采取有效的治療手段是避免心腦腎靶器官嚴重并發癥發生的關鍵。有遺傳性疾病家族史的患者需進行基因篩查。
繼發性高血壓的治療簡介
主要是針對原發病的治療，如嗜鉻細胞瘤引起的高血壓，腫瘤切除后血壓可降至正常；腎血管性高血壓可通過介入治療擴張腎動脈。對原發病不能手術根治或術后血壓仍高者，除采用其他針對病因的治療外，還應選用適當的降壓藥物進行降壓治療。
繼發性纖溶亢進的簡介
繼發性纖溶亢進癥，如血栓性疾病、DIC等，由于疾病前期凝血機制增強，纖維蛋白大量生成，繼而引起纖溶亢進。纖維蛋白溶解系統是人體最重要的抗凝系統，在溶解過程中，纖溶酶使纖維蛋白原水解，釋放出可溶性的纖維蛋白單體，在因子xⅢa作用下，形成穩定的交聯纖維蛋白。 繼發性纖溶亢進(secondary i
關于－小兒繼發性腹膜炎的病因分析
1.蔓延性腹膜炎 如急性闌尾炎或其他器官化膿灶的蔓延。 2.穿孔性腹膜炎 如消化道潰瘍穿孔、急性化膿性膽囊炎穿孔腸傷寒穿孔、外傷性腸穿孔等。 3.壞死性腹膜炎 繼發于絞窄性腸梗阻壞死等最常見的病原菌是大腸埃希菌或混合多重感染。另外還有與透析相關的腹膜炎。發生腹膜炎后，發熱、腹痛和透析液